HALLE (AFN) - Biotechnologiebedrijf Vivoryon heeft van de Amerikaanse waakhond Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring gekregen voor zijn Investigational New Drug (IND)-aanvraag inzake zijn belangrijkste kandidaatmedicijn varoglutamstat (PQ912).
Door het fiat voor de IND-aanvraag kan Vivoryon van start met zijn Amerikaanse fase-2-studie van varoglutamstat bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, zoals gepland. Deze studie begint medio 2021 en de definitieve data zal in 2023 beschikbaar zijn.
Alleen ontbreekt er nog het nodige geld....