Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.422 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
voda
1
Kiadis verwacht geen voorlopige marktgoedkeuring ATIR101 in 2020

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
5,08 -0,04 -0,78 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma verwacht in 2020 geen voorlopige marktgoedkeuring van de Europese toezichthouder te krijgen voor ATIR101. Dit maakte het biofarmaceutische bedrijf donderdag nabeurs bekend.

Kiadis verwacht dat het Committee for Medicinal Products for Human Use een negatief advies zal uitbrengen en dat er tijdens de volgende bijeenkomst van het comité in november dit jaar geen marktgoedkeuring wordt gegeven.

CEO Arthur Lahr sprak van een "grote tegenvaller", vooral voor patiënten die volgens hem zouden kunnen profiteren van de behandeling met ATIR101.

Fase 2 data en historische T-cel data zouden niet voldoende zijn om nu een goedkeuring te verlenen.

Kiadis rolt momenteel een Fase 3 onderzoek uit onder 250 patiënten. In 2021 hoopt Kiadis de inschrijving hiervoor af te ronden en tegen die tijd moeten er ook eerste data beschikbaar zijn uit dit onderzoek.

Een woordvoerder liet aan ABM Financial News weten dat de Amerikaanse toezichthouder sowieso al wilde wachten op dit Fase 3 onderzoek alvorens marktgoedkeuring te verlenen.

CFO Scott Holmes nuanceerde de tegenslag door aan te geven dat de omzet in de eerste jaren na de Europese goedkeuring “minimaal” zou zijn.

Vorige week liet Kiadis nog weten goedkeuring te verwachten in de eerste helft van 2020.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
[verwijderd]
0
Beursblik: KBC Securities zet Kiadis op verkooplijst
ABM Financial News - 09:18

(ABM FN-Dow Jones) KBC Securities heeft vrijdag het advies voor Kiadis Pharma verlaagd van Houden naar Verkopen en verlaagde het koersdoel van 6,50 naar 3,50 euro.

Sinds de aanstelling van een Scientific Advisory Group (SAG) door de Europese geneesmiddelenwaakhond EMA en concurrent Molmed die de procedure voor het verkrijgen van voorwaardelijke goedkeuring voor zijn middel Zalmoxis deze zomer introk, is het voor KBC duidelijk geworden dat de kansen voor ATIR101 zijn afgenomen.

Hoewel het uitblijven van een Europese goedkeuring voor ATIR101 voor analist Lenny Van Steenhuyse niet helemaal verrassend is en het aandeel al zwaar getroffen werd door rekening te houden met dit vooruitzicht, heeft het toch een grote impact op het bedrijf.

Intussen blijft Kiadis ook cash verbranden. KBC verwacht dat de liquide middelen tegen medio 2020 op zullen zijn. Verschoven tijdlijnen voor ATIR101 en een gewijzigd risicoprofiel voor het bedrijf zorgden ervoor dat KBC het aandeel op de verkooplijst zette en het koersdoel verlaagde.

De analist gelooft dat partnerships rond het NK-celactief van Kiadis een mogelijke uitweg zijn voor de huidige positie van het bedrijf.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999 De newsfeed is tenminste 15 minuten vertraagd en is een beperkte weergave van de totale webfeed die ABM Financial News levert.

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
[verwijderd]
0
Beursblik: Kiadis moet geld ophalen
ABM Financial News - 09:10

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma verwacht geen voorlopige marktgoedkeuring van de Europese toezichthouder te krijgen voor ATIR101, wat invloed heeft op de kaspositie en kapitaalbehoefte van het bedrijf. Dit stelden analisten van NIBC vrijdag.

De analisten verwachten dat de resultaten uit de Fase III studie met ATIR101 aan de criteria van de Europese en Amerikaanse toezichthouders zullen voldoen. Maar door het negatieve advies donderdagavond is het tijdspad danig verstoort. Nu wordt goedkeuring in de Europese Unie, en de Verenigde Staten, pas verwacht in 2023.

De kaspositie van Kiadis zal verder slinken. De onderneming heeft aangegeven voldoende geld te hebben tot in de eerste helft van 2020. NIBC verwacht dat Kiadis nog eens circa 60 miljoen euro nodig heeft voor de uitrol van de Fase III-studie in 2021.

NIBC handhaafde het verkoopadvies op Kiadis met een koersdoel van 5,00 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999 De newsfeed is tenminste 15 minuten vertraagd en is een beperkte weergave van de totale webfeed die ABM Financial News levert.

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
[verwijderd]
0
Uitgelicht: nieuwe tegenslag Kiadis
ABM Financial News - 20:00

(ABM FN-Dow Jones) Het geduld van beleggers in aandelen Kiadis Pharma werd met name vrijdag flink op de proef gesteld na het bericht dat het biofarmaceutische bedrijf in 2020 geen voorlopige goedkeuring verwacht van de Europese toezichthouder voor zijn potentiële behandeling tegen bloedkanker, ATIR101.

Dat betekent opnieuw uitstel voor het eventuele vermakten van het medicijn, dat Kiadis eigenlijk dit jaar op de markt had willen brengen.

In 2017 diende het farmabedrijf een marktaanvraag in voor ATIR101, op basis van Fase 2-onderzoeksresultaten, in de hoop dat er in 2018 goedkeuring zou volgen en de behandeling vervolgens in 2019 zou worden gelanceerd in Europa.

Het liep anders. De Europese medicijnwaakhond EMA had aanvullende vragen en dus liep de goedkeuring vertraging op. Wel rekende Kiadis er aanvankelijk nog op dat de vermarkting toch in 2019 zou plaatsvinden.

Die aanvullende vragen van het Europees Geneesmiddelenbureau wist Kiadis in mei echter niet naar tevredenheid te beantwoorden en dus riep het EMA de hulp in van een adviesgeroep met medische experts om tot een besluit te komen. Hiermee werd de verwachte goedkeuring uitgesteld tot 2020.

Maar dat tijdspad is nu van de baan, maakte Kiadis deze week bekend, omdat men verwacht dat het zogeheten Committee for Medicinal Products for Human Use een negatief advies zal geven over ATIR101. De Fase 2 data en historische T-cel data zouden niet voldoende zijn om nu een goedkeuring te verlenen.

CEO Arthur Lahr sprak van een "grote tegenvaller", vooral voor patiënten die volgens hem zouden kunnen profiteren van de behandeling met ATIR101.

Kiadis rolt momenteel een Fase 3 onderzoek uit onder 250 patiënten. In 2021 hoopt het bedrijf de inschrijving hiervoor af te ronden en tegen die tijd moeten er ook eerste onderzoeksdata beschikbaar zijn uit dit onderzoek.

"Mocht die test positief uitpakken, dan zal er een nieuwe aanvraag worden ingediend", verwacht analist Nico Inberg van IEX. Volgens hem zal Kiadis "zijn huiswerk over moeten doen, of beter: grondiger moeten doen om ATIR101 goedgekeurd te krijgen."

Financiële impact groot

Hoewel CFO Scott Holmes de tegenslag deze week nuanceerde door aan te geven dat de omzet in de eerste jaren na de Europese goedkeuring “minimaal” zou zijn, verwacht Inberg wel degelijk een forse financiële impact.

"Er zal vers geld nodig zijn om die periode te overbruggen", meent de analist. Het beeld is daarmee overigens niet veel anders dan bij andere kleine biotechbedrijfjes, aldus Inberg.

"Bij Pharming heeft het ook jaren geduurd voordat er eindelijk toestemming kwam. Tot die tijd moet er voldoende geld zijn om die tijd door te komen."

Bij de halfjaarcijfers rapporteerde Kiadis een kaspositie van 62,7 miljoen euro ultimo juni. Volgens KBC Securities gaat het echter hard met de cashburn. De liquide middelen zijn medio 2020 op.

En dat betekent dat Kiadis, dat eerder dit jaar al 28 miljoen euro ophaalde met een aandelenemissie, opnieuw op zoek moet naar geld, mogelijk door weer aandelen uit te geven.

Analisten van NIBC rekenden uit dat het bedrijf nog eens zo'n 60 miljoen euro nodig zal hebben om het Fase 3 onderzoek uit te rollen. Eventuele goedkeuring in Europa en de Verenigde Staten wordt door NIBC nu pas in 2023 verwacht.

Voorlopig geen aanjagers

De verschoven tijdlijn voor ATIR101 en een gewijzigd risicoprofiel voor Kiadis maakten dat KBC Securities het aandeel op de verkooplijst zette en het koersdoel bijna halveerde tot 3,50 euro.

Analist Lenny van Steenhuyse ziet nog wel een lichtpuntje in de vorm van de partnerships rond het NK-celactief van Kiadis.

Maar aanjagers zijn er voorlopig niet, volgens analist Philippa Gardner van Jefferies. Pas in 2021 wordt duidelijk hoe de Europese en Amerikaanse toezichthouder tegenover een eventuele goedkeuring staan, op basis van de eerste Fase 3 data.

Tot die tijd zal Kiadis dus vers kapitaal moeten blijven tanken, iets dat vanwege het risico op verwatering altijd gevoelig ligt bij beleggers.

Die lijken het vertrouwen momenteel in elk geval verloren te hebben. Op een slotkoers van 2,50 euro op vrijdag, verloor Kiadis op weekbasis 51,6 procent aan waarde en sinds begin 2019 ruim 67 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

De newsfeed is tenminste 15 minuten vertraagd en is een beperkte weergave van de totale webfeed die ABM Financial News levert.

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
voda
0
Beursblik: Jefferies haalt Kiadis van kooplijst

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
2,30 -0,20 -8,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Jefferies heeft maandag het advies voor Kiadis Pharma verlaagd van Kopen naar Houden, waarbij het koersdoel werd verlaagd van 14,00 naar 2,50 euro.

De afwaardering volgde nadat Kiadis vorige week meldde in 2020 geen voorlopige goedkeuring te verwachten van de Europese toezichthouder voor zijn potentiële behandeling tegen bloedkanker, ATIR101.

Bij gebrek aan aanjagers ziet analist Philippa Gardner weinig ruimte voor de koers om te herstellen, na de koersval vorige week. Vermoedelijk zullen aandeelhouders moeten wachten tot er nieuwe data in 2021 bekend worden. Een lancering in Europa en de VS van ATIR101 volgt vermoedelijk pas in 2023. Daarbij verlaagde de analist de piekverkoop van het middel in Europa van 220 miljoen naar 135 miljoen dollar. Voor de VS liet Jefferies de piekverkoop grofweg onveranderd op 250 miljoen dollar.

De vertraging betekent ook dat Kiadis op zoek zal moeten naar vers kapitaal, en dat zal volgens Gardner ook op de koers drukken. De analist denkt dat er voldoende geld is tot het tweede kwartaal van 2020, terwijl Kiadis weinig ruimte heeft om kosten te besparen.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot vrijdag 50,8 procent lager op 2,50 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Teva schikt in opiatencrisis

(ABM FN-Dow Jones) Teva Pharmaceuticals heeft een schikking getroffen over de rol van het bedrijf in de Amerikaanse opiatencrisis. Dit maakte Teva maandag bekend, nadat eerder al The Wall Street Journal schreef dat dit zou gebeuren.

Teva schikt in twee jurisdicties in de staat Ohio voor in totaal 20 miljoen dollar en voor de levering van 25 miljoen dollar aan medicijnen die patiënten die verslaafd zijn geraakt aan pijnstillers nodig zullen hebben.

Daarnaast meldde Teva dat er een principe-overeenkomst is gesloten met de staten Noord-Carolina, Pennsylvania, Tennessee en Texas. Teva zal voor 23 miljard dollar aan medicijnen leveren die de aan pijnstillers verslaafde patiënten nodig hebben in de komende tien jaar. Ook betaalt Teva 250 miljoen dollar.

De schikking werd door beleggers goed ontvangen. Het aandeel steeg maandag ruim 8 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Kiadis stelt wetenschappelijke adviesraad in

Gepubliceerd op 22 okt 2019 om 07:22 | Views: 104

Kiadis Pharma 21 okt
2,31 0,00 (0,00%)

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft een nieuwe wetenschappelijke adviesraad opgericht. De achtkoppige raad begeleidt het bestuur van de biotechnoloog met expertise vanuit de wetenschap. Die inzichten worden gebruikt bij de ontwikkeling van twee platforms voor immuuntherapie tegen kanker.

De adviesraad wordt voorgezeten door Dean Lee, expert op gebied van immunotherapie tegen kanker. Hij is ook de medeoprichter van CytoSen, dat eerder dit jaar werd ingelijfd door Kiadis.
voda
0
Novartis voert winstverwachting weer op

Gepubliceerd op 22 okt 2019 om 08:00 | Views: 330

NOVARTIS N 21 okt
85,14 -0,37 (-0,43%)

BASEL (AFN/BLOOMBERG) - Farmaceut Novartis heeft voor de derde keer dit jaar zijn winstverwachting opgevoerd. Ook de omzetprognose werd aangescherpt. Het Zwitserse concern profiteert naar eigen zeggen van zijn experimentele gentherapie tegen een zeldzame spierziekte.

Dat medicijn, Zolgensma, maakte vorig kwartaal zijn debuut en is het duurste medicijn ter wereld. Er hangt een prijskaartje aan vast van 2,1 miljoen dollar. De verkopen van Zolgensma overtroffen de gemiddelde verwachting van analisten. Afgelopen zomer was er nog veel te doen rondom het middel, toen bleek dat Novartis mogelijk gesjoemel met testgegevens onder de pet hield. Maar de veiligheid en effectiviteit van het middel tegen een zeldzame spierziekte is niet in twijfel.

Verder deed het medicijn Piqray, tegen borstkanker, het ook goed in de afgelopen drie maanden. Novartis denkt nu om zijn operationele winst dit jaar met 14 procent tot 19 procent op te voeren. Eerder werd uitgegaan van een toename van maximaal 15 procent. De omzet moet nu met tussen 7 en 9 procent toenemen.

De operationele winst van Novartis in het derde kwartaal was bijna 3,8 miljard dollar en de omzet 12,2 miljard dollar.
voda
0
Biogen stapt naar FDA met alzheimermiddel

Gepubliceerd op 22 okt 2019 om 13:54 | Views: 52

NEW YORK (AFN) - Biotechnoloog Biogen wil bij de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA goedkeuring vragen voor een middel tegen de ziekte van Alzheimer. Daarvoor wordt een proces in gang gezet, zo bleek dinsdag. Het aandeel schoot in de Amerikaanse voorbeurshandel maar liefst 35 procent omhoog.

Er is inmiddels contact geweest met de FDA, zo liet topman Michel Vounatsos weten. De onderneming opende ook de boeken over het derde kwartaal en rapporteerde cijfers die beter waren dan kenners in doorsnee hadden voorzien.

Zo dikte de winst afgelopen periode aan tot 1,55 miljard dollar, van 1,44 miljard dollar een jaar eerder. De omzet groeide met 5 procent tot 3,6 miljard dollar. In Nederland is Biogen onder meer bekend van het dure medicijn Spinraza, voor patiënten met de ernstige spierziekte SMA.
Berdientje
0
www.telegraaf.nl/financieel/161951644...

Galapagos maakt donderdag nabeurs zijn resultaten bekend. De marktkenners schatten de opbrengsten in het derde kwartaal op 246 miljoen euro. Een jaar geleden was dat nog bijna 95 miljoen euro. De operationele winst komt op afgerond 295 miljoen euro uit, zo schatten de kenners. Dat was vorig jaar ruim 12 miljoen euro. Onder de streep resteert een bedrag van bijna 260 miljoen euro, tegen bijna 15 miljoen euro in het derde kwartaal van 2018
Drieklezoor
0
Er is er maar één in de Bio... die winst maakt, en dat is Pharming , gelukkig stijgen Kiadis...en nog enkele, en die maken al helemaal geen winst.Het is net of er enkele behagen in scheppen Pharming omlaag te duwen.Maar het komt goed, maar ergernis is al gekweekt, toch jammer.
voda
0
Vergeet alzheimer niet

Het ene na het andere grote farmaconcern staakte afgelopen jaren zijn zoektocht naar een medicijn tegen de ziekte van Alzheimer. De geteste, experimentele middelen bleken niet effectief. Miljarden euro's gingen in rook op.

Maar daar is Vivoryon. Ja, Vivoryon! Het voormalige Probiodrug. Genoteerd aan de Amsterdamse effectenbeurs heeft dit kleine Duitse biotechbedrijf de strijd tegen de ziekte van Alzheimer nog niet opgegeven.

Twee weken geleden kondigde Vivoryon een emissie van nieuwe aandelen aan. Het biotechbedrijf wil €70 mln nieuw kapitaal ophalen, waardoor zijn beurswaarde bijna zou verdubbelen.

Gaat dat wel lukken? Verwachten beleggers serieus geld te verdienen met het financieren van de ontwikkeling van een geneesmiddel tegen alzheimer?

Het startschot stemt tot enig optimisme. Een handvol investeerders garandeerde dat ze voor €30 mln aandelen kopen.

Ook de emissieprijs van de nieuwe aandelen wijst erop dat Vivoryon de wind in de rug heeft. De aandelen kosten €5,61 per stuk. Een dag voor de bekendmaking bedroeg de slotkoers nog €5,95. Het verschil van €0,34 komt neer op een korting van 5,7% voor de nieuwe aandeelhouders.

Die korting is laag, een teken dat Vivoryon rekent op veel interesse. Het Leidse biotechbedrijf ProQr gaf deze maand een korting van 11,6% bij een emissie op de Amerikaanse Nasdaq-beurs. Het Amsterdamse biotechbedrijf Kiadis moest eerder dit jaar zelfs 21% korting geven om aandeelhouders tot een kapitaalinjectie te verleiden.
Over hogere kortingen kan Vivoryon meepraten. Bij een emissie van nieuwe aandelen in april dit jaar bood het bedrijf, toen nog onder de naam Probiodrug, een korting van 15%. Beleggers betaalden €2,0 per aandeel.

Wat is er de afgelopen zes maanden gebeurd dat de emissieprijs van de aandelen nu bijna drie keer zo hoog ligt? Dat Vivoryon veel minder korting hoeft te geven dan Probiodrug in april 2019? En dat de opbrengst nu een veelvoud zal bedragen van de €8,2 mln zes maanden geleden?

De sleutel zit hem in het feit dat Vivoryon meer is gaan doen dan onderzoek naar alzheimer. Het biotechbedrijf meldde deze zomer een opvallende bijvangst: zijn onderzoeksresultaten blijken mogelijk bruikbaar voor de bestrijding van kanker, met behulp van immunotherapie.

Dat is andere koek dan alzheimer. Immunotherapie tegen kanker is goud. De technologie beleeft een wetenschappelijke en commerciële doorbraak. Het grotere Duitse biotechbedrijf Morphosys ging in juli met Vivoryon samenwerken, in ruil voor een kapitaalinjectie van €15 mln.

Vivoryon is back in business, dankzij een stukje bijvangst.

Reageren? Mail naar Bartjens@fd.nl.

fd.nl/ondernemen/1321275/vergeet-alzh...
Bijlage:
voda
0
'Cerberus denkt aan verkoop farmaceut Covis'

Gepubliceerd op 23 okt 2019 om 10:25 | Views: 104

CARY (AFN) - Investeringsfonds Cerberus Capital management overweegt farmaceut Covis Pharma van de hand te doen. Dat schrijft persbureau Bloomberg op basis van ingewijden. Mogelijk brengt het bedrijf 800 miljoen dollar op.

Covis is een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf dat zich richt op longziektes, allergieën, hart- en vaatziekten, maag- en darmziekten en aandoeningen aan het centrale zenuwstelsel. Het bedrijf is sinds 2011 door Cerberus opgebouwd door een series overnames. In 2015 verkocht Covis al eens een productenportfolio ter waarde van 1,2 miljard dollar.
voda
0
Eli Lilly positiever over jaarwinst

Gepubliceerd op 23 okt 2019 om 13:57 | Views: 195

INDIANAPOLIS (AFN) - Farmaceut Eli Lilly heeft in het derde kwartaal zijn omzet en winst opgevoerd. Het Amerikaanse bedrijf deed onder andere goede zaken met diabetesmedicijn Trulicity en zijn relatief nieuwe geneesmiddelen tegen psoriasis en migraine. De onderneming ziet in de resultaten aanleiding de verwachtingen omtrent de winst per aandeel opwaarts bij te stellen.

De totaalopbrengsten stegen op jaarbasis met 3 procent tot bijna 5,5 miljard dollar. Die omzetstijging is volgens topman David Ricks voornamelijk te danken hogere verkoopvolumes, en niet aan prijsverhogingen. Farmaceuten krijgen vanuit de Amerikaanse politiek steeds meer kritiek op prijsverhogingen voor medicijnen

De klinkende verkoop van nieuwere medicijnen werd overigens deels tenietgedaan door mindere resultaten van een erectiemiddel waarvan het patent niet langer exclusief bij Eli Lilly ligt. Daarnaast moest de farmaceut eerder dit jaar een medicijn tegen kanker intrekken nadat dit niet bleek te werken.

Onder de streep hield Eli Lilly 1,25 miljard dollar over, een stijging van 9 procent vergeleken met een jaar eerder. Naast een hoger operationeel resultaat was die winststijging ook te danken aan gunstigere belastingtarieven.
lucas D
0
Pharming en CSL begraven strijdbijl (2)
N i e u w bericht, meer informatie
LEIDEN (AFN) - Biotechnoloog Pharming is niet langer in een juridische strijd verwikkeld met branchegenoot CSL over vermeende dataroof. De bedrijven kwamen onderling overeen dat CSL Pharming zal vrijwaren van verdere actie in de zaak rond voormalig CSL-medewerker Joe Chiao, die van bedrijfsspionage werd beschuldigd.
Chiao had 25 gigabyte aan gegevens van zijn werkgever gestolen voordat hij aan de slag ging voor Pharming. Volgens Pharming-topman Sijmen de Vries heeft zijn bedrijf Chiao niet aangespoord of aangemoedigd om regels of contractvoorwaarden te overtreden of op welke manier dan ook gegevens van zijn voormalige werkgever te ontnemen.
Wel blijven de partijen gezamenlijk een forensisch onderzoek uitvoeren naar de kwestie om er zeker van te zijn dat er geen vertrouwelijke informatie, inclusief persoonlijk identificeerbare informatie, door Chiao met Pharming is gedeeld. Pharming heeft het dienstverband van Chiao, die al op non-actief was gesteld, beëindigd.
Pharming, dat ook met een handelsupdate kwam, meldde over de eerste negen maanden van het jaar een hogere omzet, meer winst en hoger bedrijfsresultaat. Vooral de verkopen van het medicijn Ruconest dat helpt tegen acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem stuwden de resultaten.
De totale omzet over de eerste negen maanden van 2019 namen met 26 procent toe tot 122,8 miljoen. Het bedrijfsresultaat (ebit) steeg met 38 procent tot 42,7 miljoen euro, ondanks oplopende bedrijfskosten. Deze hielden verband met investeringen en verdere uitbreiding van de productiecapaciteit van Ruconest. De nettowinst in de periode januari tot en met september bedroeg 24,1 miljoen euro, tegen 13,9 miljoen een jaar eerder.
Voor het lopende kwartaal denkt Pharming de stijgende lijn van dit jaar, ondanks concurrentiedruk, te kunnen vasthouden. Daarbij verwacht de onderneming dit jaar en ook verder in de toekomst te blijven profiteren van het succes van Ruconest, vooral in de Verenigde Staten.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
voda
0
AstraZeneca verhoogt omzetprognose om China

Gepubliceerd op 24 okt 2019 om 08:56 | Views: 0

AstraZeneca Plc 23 okt
6.919,00 0,00 (0,00%)

LONDEN (AFN) - De Britse farmaceut AstraZeneca heeft zijn omzetverwachting voor 2019 wederom verhoogd. Dat komt onder meer omdat het bedrijf stevig groeit in China. Ook verdiende de onderneming goed aan een aantal medicijnen tegen kanker.

AstraZeneca verwacht nu een omzetgroei van tussen de 10 procent en 15 procent. Eerder schatte de farmaceut in dat de toename niet meer dan om en nabij de 12 procent zou bedragen.

In het derde kwartaal behaalde AstraZeneca voor 6,4 miljard dollar aan opbrengsten, een stijging van 16 procent ten opzichte van dezelfde verslagperiode een jaar eerder. De operationele winst bedroeg 757 miljoen dollar. Dat was een daling van 11 procent en kwam onder meer door hogere juridische voorzieningen dan een jaar eerder. Ook droeg een schikking een jaar eerder nog voor honderden miljoenen dollars bij aan het resultaat.
voda
0
Vivoryon Therapeutics haalt 43 miljoen op

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Vivoryon Therapeutics AG
5,70 0,01 0,18 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft met succes 43 miljoen euro opgehaald. Dit maakte het biotechbedrijf donderdag bekend.

De 7,7 miljoen nieuwe aandelen werden uitgegeven tegen 5,61 euro per aandeel, een korting van 5 procent ten opzichte van de koers voorafgaand aan de aankondiging.

Doel was om met de emissie tenminste 30 miljoen euro op te halen, zo meldde het bedrijf eerder deze maand.

Vivoryon zal het geld in eerste instantie gebruiken voor de Fase 2b klinische studie voor zijn middel tegen Alzheimer. Hiervoor is ongeveer 30 miljoen euro nodig. Het geld dat overblijft zal het inzetten voor de Amerikaanse studie met PQ912. Voor die laatste studie denkt Vivoryon zo'n 40 miljoen euro nodig te hebben.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
6.422 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 apr 2024 09:56
Koers 0,884
Verschil -0,077 (-7,96%)
Hoog 0,957
Laag 0,861
Volume 13.846.090
Volume gemiddeld 6.382.260
Volume gisteren 2.891.437