Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

ajax1954 schreef op 22 april 2020 12:38:

het grote voordeel dat pharming heeft tov concurrrentie is dat middel al is goedgekeurd en het direct de markt op kan mocht de uitslag bij die 150 patienten ook weer overweldigend zijn en dat verwacht ik wel kan bij geen toeval zijn als het bij 5 patienten werkt en dan krijg je stijging van geen dubbeltjes maar euros

quote:

lucas D schreef op 22 april 2020 12:57:

[...]

Okee Hans als jij het al schrijft dan ga ik er ook vanuit, vind wel vreemd dat een CEO kan bepalen of er wel of niet met van de normale procedure afgeweken kan worden. Hij zal dat dan wel gecommuniceerd hebben.

quote:

BigBoy68 schreef op 22 april 2020 13:01:

Een herhaling van zetten (zie gisteren), wellicht dat een arts dit kan bevestigen.

Als een arts een patient heeft met Covid-19, waar geen medicijnen zijn voor tot op heden, maar dat er wel hoop gloort aan het eind van de tunnel door het toedienen van Ruconest, wat denk je dat een arts dan doet vandaag? Vergeet niet, Covid-19 kan enorm heftig en razendsnel toestaan dusdanig dat een gezond persoon nu over, bij wijze van spreken,6 uur overleden kan zijn.
En om maar niet te spreken van de mogelijke 2e golf waar de CDC nu voor waarschuwt.

quote:

lucas D schreef op 22 april 2020 12:38:

Verwacht dat er eerst een bericht komt dat er toestemming is voor de test op 150 patiënten, en dat dit in clusters van 25 verdeelt zal worden. 25 met bepaalde dosering, 25 placebo. 25 met lichtere/zwaardere dosering etc.
Duur na start? 2-4 weken? Dat is supersnel.

Dat kan dus net voor of net na de 1e kwartaalcijfers zijn.

quote:

lucas D schreef op 22 april 2020 12:38:

Verwacht dat er eerst een bericht komt dat er toestemming is voor de test op 150 patiënten, en dat dit in clusters van 25 verdeelt zal worden. 25 met bepaalde dosering, 25 placebo. 25 met lichtere/zwaardere dosering etc.
Duur na start? 2-4 weken? Dat is supersnel.

Dat kan dus net voor of net na de 1e kwartaalcijfers zijn.

quote:

Succes schreef op 22 april 2020 12:49:

Op dit een zeer acceptabele gok om te blijven zitten ... nog geen twee maand geleden stond de koers >€1.3 en dat zonder dit nieuws. Bedrijf heeft een goed product, stijgende omzet, winst en een goed gevulde kas ... met op termijn potentiële nieuwe producten en overnames !
Shorters drukken de koers en wellicht nog veel lager ... maar dan nog. Op termijn (1 jaar) zal de koers zeker hoger staan ... hoeveel?
Dat kan wel eens zeer positief uitpakken ... en in de meest optimistische scenario worden ze wellicht zelfs wel overgenomen. Wat mij betreft een win-win!!

quote:

BassieNL schreef op 22 april 2020 12:54:

[...]
Werkzaamheid medicijnen in klinisch onderzoek kan ook worden vergeleken met best standard of care.

quote:

Roberto schreef op 22 april 2020 13:00:

[...]Verwacht geen goedkeuringsbericht, maar direct de resultaten.

quote:

De Pharming Aandeel Kenner schreef op 22 april 2020 13:08:

[...]

Helaas werkt dat zo niet. Er moet eerst een goedkeuring komen om te mógen starten met het onderzoek.

quote:

Roberto schreef op 22 april 2020 13:04:

[...]Zo zie ik het ook. Al dat geneuzel over toestemming. Gewoon medisch handelen naar inzichten van nu.

quote:

De Pharming Aandeel Kenner schreef op 22 april 2020 13:03:

[...]

Volledig onjuist. Voor elke nieuwe indicatie moeten de goedkeuringsprocessen doorlopen worden.
Na de test van de 150 patiënten wil dat niet zeggen dat er al de markt opgegaan wordt dus.

Het voordeel is dat Ruconest een bewezen veilig medicijn is, die fase kan verkort worden. Pre-eclampsie zit ook nog in veiligheidsstudie, gewoon opnieuw worden alle aspecten van veiligheid bekeken.

quote:

gerardom schreef op 22 april 2020 13:06:

[...]

U denkt toch niet dat er een placebo groep meedoet?
Om ethische gronden niet verantwoord.

quote:

Roberto schreef op 22 april 2020 13:09:

[...]Denk je ook in deze tijden?

quote:

De Pharming Aandeel Kenner schreef op 22 april 2020 13:03:

[...]

Volledig onjuist. Voor elke nieuwe indicatie moeten de goedkeuringsprocessen doorlopen worden.
Na de test van de 150 patiënten wil dat niet zeggen dat er al de markt opgegaan wordt dus.

Het voordeel is dat Ruconest een bewezen veilig medicijn is, die fase kan verkort worden. Pre-eclampsie zit ook nog in veiligheidsstudie, gewoon opnieuw worden alle aspecten van veiligheid bekeken.

quote:

lucas D schreef op 22 april 2020 13:12:

[...]
Als je het zo neer zet, ja dan is het niet verantwoord, als je de resultaten van de eerste test over 5 personen meeneemt.

quote:

De Pharming Aandeel Kenner schreef op 22 april 2020 13:10:

[...]

Geneuzel of niet, zo werkt het helaas in de medische wereld.
Sijmen heeft aangegeven dat deze toestemming snel zou kunnen volgen. Nu maar hopen dat 'snel' niet op de snelheidsmeter van Pharming is, want dan duurt het nog maanden.

quote:

Sharen schreef op 22 april 2020 13:15:

[...]
Niet geheel correct:
Bestaande goedgekeurde middelen voor andere ziekten mogen in overleg met de patient wél ‘off-label ‘worden toegediend bij Corona.
Zo staan al weken lang Chloroquine (Malaria) en Remdesivir (Ebola) in het voorlopige RIVM behandeladvies voor de ernstige gevallen bij Covid: swab.nl/nl/covid-19