Kiadis Investor Relations schreef op 22 juli 2020 07:42:
Goedemorgen Kiadis-volgers,
Vanaf vandaag zal Kiadis Pharma met als alias Kiadis Investor Relations relevant nieuws, persberichten en eventuele toelichtingen daarop met u delen op dit forum.
Vandaag een persbericht dat zonet is verzonden mbt de publicatie van een studie in het medische tijdschrift
Blood, betreffende de proof-of-concept van het synergetische effect bij de ziekte van Kahler van anti-CD38-antilichamen in combinatie met Kiadis' K-NK004 programma, dat onlangs werd gelicentieerd door Sanofi.
Kiadis’ CD38KO NK-celtherapie heeft potentie om de werkzaamheid van anti-CD38 tegen de ziekte van Kahler (multipel myeloom) te maximaliserenAmsterdam, 22 juli 2020 – Kiadis Pharma N.V. (“Kiadis” of de “Onderneming”) (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS), een biofarmaceutische onderneming in de klinische fase gericht op ontwikkeling van innovatieve Natural Killer Cell-therapieën voor patiënten met levensbedreigende aandoeningen, een biofarmaceutische onderneming in de klinische fase gericht op ontwikkeling van innovatieve Natural Killer Cell-therapieën voor patiënten met levensbedreigende aandoeningen, maakt de publicatie bekend van een artikel in het toonaangevende wetenschappelijke tijdschrift Blood, Journal of the American Society of Hematology. Het artikel beschrijft de synergetische werking van Kiadis’ K-NK004 cellen en een anti-CD38-monoklonaal antilichaam (mAb) voor een betere doding van bloedkankercellen bij de ziekte van Kahler.
De publicatie beschrijft het gebruik van het CRISPR/Cas9-systeem voor het verwijderen van het CD38 gen (een zogenoemde ‘knock out’) uit ex vivo met FC21 geproduceerde K-NK-cellen, met een knock-out efficiëntie van 82%. Normale NK-cellen worden door anti-CD38 antilichamen aangevallen en gedood, maar deze gemodificeerde CD38KO K-NK004-cellen zijn volledig resistent tegen dit nadelige effect van anti-CD38-antilichamen. De CD38KO K-NK-cellen bleven veel langer beschikbaar in diermodellen, in vergelijking met natuurlijke NK-cellen. De publicatie laat zien dat combinatie van CD38KO K-NK004 cellen met anti-CD38 antilichaam resulteert in verbeterde doding van tumorcellen in vergelijking met anti-CD38 antilichaam alleen of anti-CD38 antilichaam met natuurlijke NK-cellen, bij zowel multipel myeloom-cellijnen als bij primaire multipel myeloom-cellen. Samengevat tonen deze bevindingen dat adoptieve immunotherapie met behulp van CD38KO K-NK004-cellen de activiteit van anti-CD38-antilichamen bij multipel myeloom significant kan verbeteren.
Dean Lee, MD, PhD, coauteur van het artikel en directeur van het programma voor cellulaire therapie en kankerimmunologie in het Nationwide Children’s Hospital en het kankercentrum van de Ohio State University, zegt:[/b]
“Het onderzoek is het resultaat van samenwerking met Gabriel Ghiaur, MD, PhD, coauteur van het artikel en assistent-professor oncologie aan het Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University. Door combinatie van de CRISPR/Cas9-technologie met het FC21-NK-celplatform, waren we in staat om een K-NK-celtherapie te produceren en te testen, om immunotherapie te verbeteren tegen multipel myeloom, de ziekte van Kahler. De eenvoud en de effectiviteit van deze aanpak brengen toepassing in de kliniek snel dichterbij, wat kan bijdragen aan een verbeterde standaardbehandeling van patiënten.”
Robert Friesen, chief scientific officer van Kiadis vult aan: "We zijn zeer verheugd over het gepubliceerde resultaat van deze wetenschappelijke studie die proof-of-concept aantoont voor onze knock-out CD38 K-NK-cellen. De publicatie toont aan dat CD38KO K-NK-cellen resistent zijn tegen doding door anti-CD38-antilichamen en laat zien hoe CD38KO K-NK-cellen de potentie van anti-CD38-antilichamen verbeteren."
Arthur Lahr, chief executive officer van Kiadis, voegde toe: “De gegevens in deze publicaties zorgden ervoor dat Sanofi enthousiast werd over ons K-NK004 product voor combinatie met Sarclisa®, om behandelingsopties voor patiënten met multipel myeloom te verbeteren. Deze studiegegevens vormden de wetenschappelijke grondslag voor de recent gesloten afgesloten licentie en samenwerking met Sanofi.”
Het artikel is hier te vinden:
bit.ly/2BgEyDHToelichting: Dr. Lee was een van de oprichters van CytoSen voorafgaand aan de overname door Kiadis in 2019 en is momenteel voorzitter van de Wetenschappelijke Adviesraad (SAB) van Kiadis. Hij bezit aandelen in Kiadis en heeft financiële compensatie van Kiadis ontvangen voor advies, voor zijn zitting in de Wetenschappelijke Adviesraad van het bedrijf en voor het aan Kiadis in licentie geven van intellectuele eigendom van Nationwide Children’s Hospital. Mogelijk ontvangt hij toekomstige inkomsten in verband met succesvolle commercialisering van de technologie.
== E I N D E P E R S B E R I C H T ====