Galapagos « Terug naar discussie overzicht

GLPG4716

55 Posts, Pagina: « 1 2 3 » | Laatste
2greedy
2
quote:

Sir Piet schreef op 8 november 2020 10:58:

Begrijp ook van de webcast van André Hoekema dat er geen concurrerende middelen voor zover bekend in ontwikkeling zijn.Meteen starten in fase 2b zal het product binnen enkele jaren naar de markt brengen indien succesvol. Is dit een nieuwe verborgen parel?
Het antwoord op die vraag hangt volgens mij ook af van het marktpotentieel. Praten we over tientallen miljoenen, honderden miljoenen of miljarden aan potentiele omzet? Ik vind het in ieder geval positief dat het management aan risicospreiding werkt en de enorme berg cash ook inzet voor samenwerkingsverbanden met en overnames van biotechfirma's die interessante onderzoeksresultaten presenteren in de expertisegebieden van Galapagos. Positivisme en perspectief is wat we nodig hebben om het geknakte vertrouwen (en de beurskoers) te herstellen.
Lama Daila
3
quote:

Sir Piet schreef op 8 november 2020 10:58:

Begrijp ook van de webcast van André Hoekema dat er geen concurrerende middelen voor zover bekend in ontwikkeling zijn.Meteen starten in fase 2b zal het product binnen enkele jaren naar de markt brengen indien succesvol. Is dit een nieuwe verborgen parel?
Natuurlijk ook niet vergeten dat dit kleine Poolse bedrijfje er alle baat bij had om zich in de kijker te plaatsen bij grotere biotech of farma. Ze hebben dus ook wel hun best gedaan om het potentieel van hun compound in de verf te zetten. Het zou dus kunnen werken in sarcoidosis, IPF, NASH en mogelijk bij COVID-patiënten. Maar het staat natuurlijk nog in een te vroeg stadium om het al een “wondermiddel” of “verborgen parel” te noemen. Maar hopen mag uiteraard.
Loureiro
0
Wat ik mij afvraag : heeft Gilead een optie om de Amerikaanse rechten in licentie te nemen voor alle Galapagos activa na fase IIb, voor een licentievergoeding van 150 miljoen dollar.
Is dit ook van toepassing op deze nieuwe samenwerking?

Sir Piet schreef op 8 november 2020 10:58:

Begrijp ook van de webcast van André Hoekema dat er geen concurrerende middelen voor zover bekend in ontwikkeling zijn.Meteen starten in fase 2b zal het product binnen enkele jaren naar de markt brengen indien succesvol. Is dit een nieuwe verborgen parel?

Bij een dergelijk PB zou de koers van GLPG vroeger met minstens 5% gestegen zijn!

K. Wiebes
0
quote:

abelheira schreef op 8 november 2020 17:44:

Wat ik mij afvraag : heeft Gilead een optie om de Amerikaanse rechten in licentie te nemen voor alle Galapagos activa na fase IIb, voor een licentievergoeding van 150 miljoen dollar.
Is dit ook van toepassing op deze nieuwe samenwerking?...
Jaarverslag:
..."Gilead heeft toegang tot ons baanbrekende technologieplatform en verkrijgt optierechten buiten Europa op onze huidige en toekomstige programma’s. Gilead is onderworpen aan een 10-jaar standstill, heeft $3,95 miljard in vooruitbetalingen gemaakt en investeerde $1,1 miljard in aandelen, met inbegrip van de uitoefening van Warrant A. Wij komen in aanmerking om opt-in-betalingen te ontvangen plus ex-filgotinib tiered royalty’s van 20-24% op de netto verkoop van al onze producten die Gilead in licentie heeft genomen, alsook mijlpaalbetalingen op bepaalde producten"...

Ik denk dat inderdaad álle Gala-programma's onder die regeling vallen; ook die welke ze via
een andere partij binnenhalen (met de miljarden van Gil).
Loureiro
0

Willem Alexander ziek.
Goedingelichte bronnen dicht bij de koning beweren dat de koning opnieuw te maken heeft met de ziekte die eerder bij hem werd vastgesteld. De ziekte van Besnier-Boeck of sarcoïdose is een zeldzame stoornis waarbij organen en weefsels van het lichaam aangetast kunnen worden door ontstekingen.

Chitotriosidase (CHIT1) and Acidic Mammalian Chitinase (AMCase) are enzymatically active chitinases, which have been implicated in the pathology of chronic interstitial lung diseases (ILDs) e.g. IPF, COPD, sarcoidosis and others.

Mechelen, België, Warschau, Polen, 5 November 2020, 22.15 CET – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) en OncoArendi Therapeutics SA (WSE: OAT) kondigen aan dat ze een exclusieve samenwerkings- en licentieovereenkomst gesloten hebben voor de wereldwijde ontwikkeling en de commercialisatierechten van OncoArendi’s OATD-01. OATD-01 is een chitotriosidase/acidic mammalian chitinase (CHIT1/AMCase) remmer voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) en andere ziekten met een fibrotische component. Dit molecuul is klaar voor start fase 2.
Maycon
0
quote:

abelheira schreef op 10 november 2020 13:36:

Willem Alexander ziek.
Goedingelichte bronnen dicht bij de koning beweren dat de koning opnieuw te maken heeft met de ziekte die eerder bij hem werd vastgesteld. De ziekte van Besnier-Boeck of sarcoïdose is een zeldzame stoornis waarbij organen en weefsels van het lichaam aangetast kunnen worden door ontstekingen.

Chitotriosidase (CHIT1) and Acidic Mammalian Chitinase (AMCase) are enzymatically active chitinases, which have been implicated in the pathology of chronic interstitial lung diseases (ILDs) e.g. IPF, COPD, sarcoidosis and others.

Mechelen, België, Warschau, Polen, 5 November 2020, 22.15 CET – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) en OncoArendi Therapeutics SA (WSE: OAT) kondigen aan dat ze een exclusieve samenwerkings- en licentieovereenkomst gesloten hebben voor de wereldwijde ontwikkeling en de commercialisatierechten van OncoArendi’s OATD-01. OATD-01 is een chitotriosidase/acidic mammalian chitinase (CHIT1/AMCase) remmer voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) en andere ziekten met een fibrotische component. Dit molecuul is klaar voor start fase 2.
Koninklijke Galapagos NV.....
Lama Daila
2
twitter.com/oncoarendi/status/1336648...

14 december 2020 ? 10:00

We nodigen je uit voor een INVESTOR CHAT met management #OncoArendi . De volgende zaken komen aan bod:

* verdere ontwikkeling #OATD01 in samenwerking met #Galapagos
* plannen om klinische proeven te starten #OATD02
* investeringen in nieuwe medicijntechnologieën

Lama Daila
1
Ik vermoed dat het event in het Pools zal doorgaan, maar vragen kunnen al gesteld worden via chat:
strefainwestorow.pl/czaty-inwestorski...

strefainwestorow.pl/artykuly/czaty-in...
Google Translate:

Cooperation with Galapagos will accelerate the development of OncoArendi Therapeutics - chat with the company's management

OncoArendi Therapeutics is an innovative biotechnology company specializing in the search, development and commercialization of new drugs for the treatment of respiratory diseases and cancer. In early November, the company signed an agreement with the Belgian company Galapagos on the exclusive cooperation and license for the global development and commercialization of OATD-01 (a molecule developed by OncoArendi).

OATD-01 is the first chitinase inhibitor in its class to successfully complete Phase I clinical trials in healthy volunteers. Chitinases play a key role in the inflammatory and fibrotic processes seen in conditions such as idiopathic pulmonary fibrosis, sarcoidosis or asthma.

The further development of OATD-01 as part of cooperation with Galapagos, plans to start clinical trials of the OATD-02 molecule and investment in new drug technologies will be available on the investor chat, which will take place on December 14, 2020 at 10:00 .

The company will be represented at the meeting by Dr. Marcin Szumowski, President of the Management Board of CEO; Slawomir Broniarek, member of the CFO board and Dr. Rafal Kaminski, member of the CSO board.

We invite you to ask questions now

The meeting will start on Monday, December 14, 2020 at 10:00 , but we invite you to ask questions now (the possibility to ask questions has already been launched).

Lama Daila
3
Met Google translate (vb. in Chrome de volledige pagina vertalen) kan je de volledige chat volgen.
Ik heb ook een vraagje gesteld (direct in het Engels):

strefainwestorow.pl/czaty-inwestorski...

Lama 10:54
Can you already say something about the timings of the start of the phase 2B study?

OncoArendi's picture OncoArendi 10:54
Based on the discussions with Galapagos and publicly available presentations this study should start in about a year from now.

MrBiggy
1
Ik was even benieuwd of iemand weet of hier nog iets meer over bekend is... al is het misschien niet de intentie om dit als nieuw variant medicijn te ontwikkelen..
Maar blijkbaar geven ze wel aan dat een en ander de processen versneld kunnen worden betreffende goedkeuring? (bijvoorbeeld FDA) zoals ik dit lees.

OncoArendi’s research team is currently in the process of establishing scientific collaborations to verify whether lung tissues from patients who died of COVID-19 have a higher CHIT1 expression and whether induction of CHIT1 occurs in the inflammatory cells that infiltrate the lungs. If the Company confirms its upregulation and determines a safe dose for administration to patients, along with the orphan drug designation from the FDA, it will be able to seek regulatory clearance (as early as in phase II clinical trials) to administer OATD-01 to COVID-19 survivors, in whom pathological lung changes have been observed. The combination of an orphan drug designation and confirmed presence of an elevated level of the therapeutic target (CHIT1) in patients, can significantly reduce the time of clinical development to pre-marketing approval, from the typical 3-5 years to as little as 2 years.

oncoarendi.com/en/drug-candidate-oatd...
*voetnoot
2
quote:

Wall Street Trader schreef op 18 december 2020 11:07:

Interview met het management van OncoArendi.

Beste @Wall Street Trader

Dank weer voor de mooie info. Galapagos is veel meer dan alleen filgotinib.
MrBiggy
3
Beste @WST,
Hartelijk dank voor uw bijlage.
zegt mij meer dan genoeg...

"Het uitgangspunt is altijd een strategie. Galapagos wil een leider zijn in de behandeling van fibrotische longziekten"

Galapagos schakelt tandje bij.. vandaar die investering.. er wordt naar mijn mening flink ingezet op IPF en andere ziekten met een fibrotische component.
Lama Daila
7
Patent van OncoArendi (Applicant, Inventors) met Galapagos als Agent:

WO2021009209 - SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS CHITINASE INHIBITORS

patentscope.wipo.int/search/en/detail...
ISR: patentscope.wipo.int/search/docs2/pct...

Wall Street Trader
1
Drug-drug Interaction Study With GLPG4716 and Nintedanib and Pirfenidone in Healthy Subjects

Recruitment Status : Recruiting
First Posted : July 21, 2021
Last Update Posted : July 21, 2021

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04971746
todra
3
Ik stelde verleden week volgende vraag aan Galapagos IR:

Beste , in de press release van 5/8/21 wordt niet meer gesproken over de chitinase remmer GLPG 4716 ik dacht dat die naar een fase2 gebracht zou worden ? Als aandeelhouder weet ik graag hoe het verder moet met de IPF pijplijn

antwoord :

Dank voor uw interesse in Galapagos.

Mbt de IPF pijplijn loopt er een grondige evaluatie na de tegenslag met het ziritaxestat programma in IPF.

IPF is een zeldzame longaandoening waarvoor vandaag weinig afdoende geneesmiddelen beschikbaar zijn. Het is een ziektebeeld waar tot op heden weinig doorbraak in is geweest en Galapagos loopt ook tegen deze moeilijkheid aan. We willen daarom zoveel mogelijk lessen trekken uit de ziritaxestat studies om waar mogelijk het risicoprofiel van de volgende IPF studies met andere experimentele medicijnen zoveel als mogelijk te verkleinen.

Medicijn GLPG4716 staat gepland om in 2022 van start te gaan in fase 2 nadat de interne evaluatie - zoals hierboven is beschreven - doorgevoerd is.

Voor meer informatie rond IPF, verwijzen we graag naar de pijplijn in het halfjaar rapport.

Hoop u hiermee geholpen te hebben.

Met vriendelijke groeten,
Galapagos IR team
Wall Street Trader
2
Drug-drug Interaction and Food-effect Study With GLPG4716 and Midazolam in Healthy Subjects

Brief Summary:

The purpose of this study is to determine the effect of the administration of multiple doses of GLPG4716 on the amount of midazolam (MDZ) that gets into the blood when the two drugs are administered together compared to when midazolam is administered alone. Other objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of GLPG4716 when administered with midazolam and assess the amount of GLPG4716 that gets into the blood when administered with midazolam. This study will also assess the effect of food on the amount of GLPG4716 that gets into the blood.

Recruitment Status : Not yet recruiting
First Posted : September 1, 2021
Last Update Posted : September 1, 2021

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030857
MrBiggy
5
quote:

todra schreef op 26 augustus 2021 20:34:

Ik stelde verleden week volgende vraag aan Galapagos IR:

Beste , in de press release van 5/8/21 wordt niet meer gesproken over de chitinase remmer GLPG 4716 ik dacht dat die naar een fase2 gebracht zou worden ? Als aandeelhouder weet ik graag hoe het verder moet met de IPF pijplijn

Etc..
Perspectief OncoArendi....

OncoArendi groeit dankzij de implementatie van latere aannames van de strategie en start twee nieuwe programma's voor het ontdekken van geneesmiddelen in bestaande onderzoeksplatforms

19 augustus 2021
Volgens de gepubliceerd in maart van dit jaar. strategie, breidde OncoArendi Therapeutics SA (WSE: OAT) zijn innovatieve platformen voor het ontdekken van geneesmiddelen, en dus zijn projectportfolio, uit door twee nieuwe onderzoeksprogramma's te lanceren: CHIT1 SELECTIVE in nieuwe therapeutische toepassingen en een nieuw programma in het deubiquitinaseplatform (DUB's) ontwikkeld in oncologische indicaties. Deze activiteiten sluiten aan bij de plannen voor dynamische ontwikkeling en uitbreiding van activiteiten met nieuwe therapeutische doelen voor de komende jaren.

Er zal een selectieve CHIT1-remmer worden ontwikkeld als potentiële therapie voor niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) en/of voor een breed scala aan neurologische aandoeningen die worden gekenmerkt door overmatige activering van ontstekingscellen (neuro-inflammatie). De voortgang van het werk op dit therapeutische gebied hangt af van de mogelijkheid om de ontwikkelde verbindingen te optimaliseren in termen van de permeabiliteit van de bloed-hersenbarrière.

Het tweede van de nieuwe onderzoeksprogramma's, gelanceerd op het DUBs-platform, is gebaseerd op de ervaring die het bedrijf eerder op dit gebied heeft opgebouwd en breidt natuurlijk de pool van therapeutische doelwitten uit de familie van enzymen - ubiquitine-specifieke proteasen (USP) uit. De remming van de activiteit van het nieuw geselecteerde USP-enzym (de naam van het specifieke eiwit - therapeutisch doelwit wordt in dit stadium niet bekendgemaakt) opent de mogelijkheid van een innovatieve en unieke therapeutische benadering in de immuno-oncologie.

“Het uitbreiden van ons onderzoeksportfolio op het gebied van medicijnontdekking met nieuwe programma's is een natuurlijke voortzetting van de ontwikkeling van reeds bestaande platforms, waarin we al jaren unieke wetenschappelijke en onderzoekservaring hebben opgebouwd. Het programma van selectieve remmers CHIT1 SELECTIVE is de volgende stap in de ontwikkeling van het chitinase-platform en biedt een kans om nog meer gebruik te maken van de mogelijkheden die de samenwerkingsovereenkomst met Galapagos biedt. Het nieuwe programma in het DUBs-platform zorgt op zijn beurt voor een meer optimaal gebruik van de ervaring en het talent van onze medewerkers om de eerder aangekondigde ontwikkelingsstrategie zo effectief mogelijk uit te voeren. We zien dat immuno-oncologie een van de meest dynamisch ontwikkelende gebieden in de biotechnologie is en zal zijn, dus we willen onze competenties hier inzetten." - zegt Rafal Kaminski, lid van de raad van bestuur en directeur van.

oncoarendi.com/oncoarendi-rozwija-sie...

Pipeline toevoeging
oncoarendi.com/en/badania-i-rozwoj/
55 Posts, Pagina: « 1 2 3 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 16 apr 2024 17:36
Koers 27,700
Verschil -0,440 (-1,56%)
Hoog 27,960
Laag 27,620
Volume 82.849
Volume gemiddeld 80.065
Volume gisteren 89.376