Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos november 2021

218 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 » | Laatste
Down the drain 2
0
quote:

Maycon schreef op 9 november 2021 13:24:

GLPG3667 Presentation at ACR21 Nov 8th, 2021


Dear investor,

Yesterday (Monday Nov 8th), the Galapagos team gave an oral presentation on our TYK2 program with GLPG3667 at the American Congress of Rheumatology (ACR21). Please find below a short summary of the presentation (PDF available upon request).

Pharmacological characterization of GLPG3667, a selective TYK2 inhibitor for treatment of inflammatory diseases.
Presented by René Galien. Session: Cytokines & cell trafficking, November 8th 2021, 2:45-3:00PM ET
The presentation gives information on the potency and selectivity of our GLPG3667 TYK2 compound and proof of pharmacological activity in a psoriasis mouse model (IL-23 driven), further supported by human healthy volunteer data. The data demonstrate that in human fresh blood cells, GLPG3667 displays selectivity for TYK2-dependent pathways toward JAK1- and JAK2-dependent pathways. This was confirmed in healthy volunteers dosed orally with GLPG3667 during a Phase 1 study. In the dermal ear inflammation psoriasis model, activity was shown with minimal effective once-daily oral dosing of 3 mg/kg. Further evidence came from healthy volunteer blood sample data post in vivo IFNa challenge, showing that GLPG3667 completely inhibited IFN-response gene signature. In conclusion, these data point to GLPG3667 as a selective TYK2 inhibitor with demonstrated activity in vivo, supporting its clinical development in inflammatory indications.
acrabstracts.org/abstract/pharmacolog...

Kind regards,

The Galapagos IR team
ir@glpg.com

Mooi wetenschappelijk resultaat. Maar dit is een Phase 1 study. Nu alleen nog "even" een phase 2 en phase 3 er achteraan en een indiening bij de EMA en de FDA. Over welk jaar praten we als dit alles achter de rug is ? 2026 ?
Down the drain 2
2
Het wordt zo langzamerhand een raar verhaal die koers van Gala. 2 dagen voor de laatste optie expiratie zagen we een forse koersstijging (tot 49.9 Euro) die uit de blauwe hemel leek te vallen. Op 8 nov was het weer raak ; koersstijging van dik 6% zonder enige aanleiding. En nu kabbelt hij weer langzaam terug , ongetwijfeld richting 43-45 euro.
Ik heb al eens het vermoeden geuit van een grote belegger die shortsellers aan het uitroken is. Shortselling is natuurlijk aantrekkelijk bij een aandeel dat al sinds anderhalf jaar aan het dalen is en waarvan de vooruitzichten voor de komende 2 jaar ook niet denderend zijn.
Het is i.m.o. oppassen geblazen met het verkopen van ongedekte calls of het kopen van puts als er een partij actief is die kennelijk in staat is koersfluctuaties van meer dan 6% te initiëren.
[verwijderd]
0
quote:

Egomarinus schreef op 8 november 2021 09:43:

[...]Zag ik ook net, dan moet het verlies nog wel meevallen tov van anderen hier.
Ik was ingestapt op 90euro en op 75euro verkocht een goede belissing zo blijkt.
Keek al een tijdje mee, maar de discussies zijn tijdverspilling hier.
Ik kijk af en toe of er een zinvolle bedrage is.
En ja je kunt dagelijks traden zowel short als long
affie4u
0
Zou covid19 dan toch een kans bieden voor Galapagos?
Reumapatiënte vreest dat onmisbaar medicijn straks naar Covid-patiënten gaat; Minister De Jonge probeert dit te voorkomen

www.ed.nl/helmond/reumapatiente-vrees...

closer
0
quote:

affie4u schreef op 11 november 2021 07:35:

Zou covid19 dan toch een kans bieden voor Galapagos?
Reumapatiënte vreest dat onmisbaar medicijn straks naar Covid-patiënten gaat; Minister De Jonge probeert dit te voorkomen

www.ed.nl/helmond/reumapatiente-vrees...
Uit het artikel: "Er is ook een ander medicijn voor reumapatiënten dat in beeld is gekomen als mogelijk middel tegen corona, hydroxychloroquine. Inmiddels is duidelijk dat de werking bij Covidpatiënten tegenvalt, en dat het wel ernstige bijwerkingen geeft. Daarom wordt het nu niet meer gegeven aan mensen met coronaklachten."

Het malaria-medicijn hydroxychloroquine is ook werkzaam bij reuma? Waarvoor wordt het nog meer gebruikt? En daarom hebben ze het ook even tegen Covid geprobeerd?
de tuinman
0
quote:

affie4u schreef op 11 november 2021 07:35:

Zou covid19 dan toch een kans bieden voor Galapagos?
Reumapatiënte vreest dat onmisbaar medicijn straks naar Covid-patiënten gaat; Minister De Jonge probeert dit te voorkomen

www.ed.nl/helmond/reumapatiente-vrees...

Het zou vreemd zijn als Gilead daar niet allang geleden naar gekeken heeft. Maar misschien dat patiënten nu eerder een ander medicijn voorgeschreven krijgen?
affie4u
0
quote:

de tuinman schreef op 11 november 2021 11:41:

[...]

Het zou vreemd zijn als Gilead daar niet allang geleden naar gekeken heeft. Maar misschien dat patiënten nu eerder een ander medicijn voorgeschreven krijgen?
Dat is wat ook bedoelde, wellicht dat Jyseleca het tekort van Tocilizumab kan invullen als deze wordt gebruikt voor de covid behandeling. Lijkt mij dat Galapagos voldoende Jeseleca op voorraad heeft.
NielsjeB
0
quote:

affie4u schreef op 11 november 2021 12:18:

[...]

Dat is wat ook bedoelde, wellicht dat Jyseleca het tekort van Tocilizumab kan invullen als deze wordt gebruikt voor de covid behandeling. Lijkt mij dat Galapagos voldoende Jeseleca op voorraad heeft.
Dat zal dan in ieder geval niet in de USA gebeuren.
Endless
1
quote:

affie4u schreef op 11 november 2021 12:18:

[...]

Dat is wat ook bedoelde, wellicht dat Jyseleca het tekort van Tocilizumab kan invullen als deze wordt gebruikt voor de covid behandeling. Lijkt mij dat Galapagos voldoende Jeseleca op voorraad heeft.
Eerder een artikel ( vorige maand) gelezen waarbij JAKs een rol in Covid konden zijn met name filgotinib werd genoemd. Dat zou een boost geven aan de omzetten. Als Tocilzumab niet leverbaar is wordt er uitgeweken naar een ander ook dan kan filgotinib in de picture komen, als dit bij betreffende patiënten net zo goed of beter werkt blijven zij want orale toediening is toch stuk aangenamer dan iedere 4 weken infuus
Het hoeft geen betoog dat filgotinib veiliger is en minder ingrijpend misschien wel een zegen voor deze patiënten want deze gaan anders nooit een beter medicijn gebruiken
voda
0
09:57
*UBS verlaagt koersdoel Galapagos van 55,00 naar 52,00 euro
09:57
*UBS handhaaft Neutraal advies op Galapagos
voda
0
Beursblik: UBS verlaagt koersdoel Galapagos
Koersdoel naar 52,00 euro.

(ABM FN-Dow Jones) UBS heeft vrijdag het koersdoel voor Galapagos verlaagd van 55,00 naar 52,00 euro bij een ongewijzigd Neutraal advies.

Analisten van UBS verlaagden hun verwachtingen voor de cashburn naar 530 miljoen euro, aan de onderkant van de bandbreedte die het biotechbedrijf zelf aanhoudt, en pasten de ramingen voor de uitgestelde omzet aan op basis van uitspraken van Galapagos bij publicatie van de cijfers over het derde kwartaal. Ook haalde UBS de voorziene mijlpaalbetalingen gerelateerd aan de goedkeuring van filgotinib in de VS uit de verwachtingen voor 2023. Galapagos liet zelf al weten dat het onwaarschijnlijk is dat het middel door partner Gilead op de markt wordt gebracht.

Het aandeel Galapagos steeg vrijdagochtend met 1,0 procent tot 46,99 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
harrysnel
1
quote:

Endless schreef op 11 november 2021 16:34:

[...]
Eerder een artikel ( vorige maand) gelezen waarbij JAKs een rol in Covid konden zijn met name filgotinib werd genoemd. Dat zou een boost geven aan de omzetten. Als Tocilzumab niet leverbaar is wordt er uitgeweken naar een ander ook dan kan filgotinib in de picture komen, als dit bij betreffende patiënten net zo goed of beter werkt blijven zij want orale toediening is toch stuk aangenamer dan iedere 4 weken infuus
Het hoeft geen betoog dat filgotinib veiliger is en minder ingrijpend misschien wel een zegen voor deze patiënten want deze gaan anders nooit een beter medicijn gebruiken
Vreemd dat met name Filgotinib werd genoemd voor mogelijke rol van JAK’s bij behandeling COVID.

Gebruik van de jak1/2 inhibitor Baricitinib is 19 november 2020 al toegestaan volgens de EUA wetgeving in de VS in combinatie met Remdesivir van Gilead:

”On November 19, 2020, the Food and Drug Administration (FDA) issued an Emergency Use Authorization (EUA) for emergency use of baricitinib (Olumiant), in combination with remdesivir (Veklury), for the treatment of suspected or laboratory confirmed coronavirus disease 2019 (COVID-19) in certain hospitalized patients requiring supplemental oxygen, invasive mechanical ventilation, or extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). Baricitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor….”

En op 28 juli 2021 werd gebruik ook toegestaan als monotherapie.

www.fda.gov/media/143822/download

Mijn mening: als Gilead zelf al niet geïnteresseerd is om “het eigen middel” Filgotinib te onderzoeken voor gebruik bij COVID (al dan niet in combinatie met Gilead’s Remdesivir) zie ik geen toekomst voor Filgotinib bij COVID. Sterker, het doet mij nog meer twijfelen aan het veiligheidsprofiel van Filgotinib als het middel Baricitinib wel ingezet wordt. Dat middel ligt al sinds jaren onder vuur vanwege veiligheidsproblemen(trombose) bij behandeling van RA.
poost
0
Anderhalve maand geleden is er een rapprt verschenen van de univ. van Teheran.
Zij hebben Tocilizumab ingezet tegen covid.
Het leverde " significant clinical benefit" op.
In dat rapport werd ook filgotinib genoemd.
En Iran is een van de zwaarst getroffen landen.
Geloof mij maar dat Gala dit ook heeft vernomen.
Down the drain 2
1
quote:

poost schreef op 12 november 2021 15:55:

Anderhalve maand geleden is er een rapprt verschenen van de univ. van Teheran.
Zij hebben Tocilizumab ingezet tegen covid.
Het leverde " significant clinical benefit" op.
In dat rapport werd ook filgotinib genoemd.
En Iran is een van de zwaarst getroffen landen.
Geloof mij maar dat Gala dit ook heeft vernomen.
Laat de univ van Teheran dit eerst maar eens netjes publiceren in een peer reviewed journal. Kijken wat er dan van overeind blijft.
ff_relativeren
0
shorter Qube Research and Technologies gaat van 0,61% naar 0,78% netto short in Galapagos.
ff_relativeren
1
Dames en Heren, ik had beloofd om dit weekend met een update te komen van de grafiek uit de openingspost van dit draadje. De oorzaak van het afwijkende koerspatroon kan van alles zijn geweest. Misschien speculanten op de beurs. Misschien 1 of 2 partijen die hebben bijgekocht maar net onder de (volgende) meldingsgrens zijn gebleven.

In bijlage de bijgewerkte koersgrafiek :

Bijlage:
nr36
2
‘Ik zie geen enkele reden waarom wij niet over een paar jaar Philips voorbij kunnen zijn in beurswaarde’, zei Onno van de Stolpe drie jaar geleden in dit blad. De beurswaarde van Philips was toen €30 miljard, die van zijn biotechbedrijf Galapagos €5 miljard. Anderhalf jaar later was dat al gestegen naar €14 miljard, dus het leek allemaal lekker te gaan. Leek, want helaas was er begin september 2021 nog maar €3,3 miljard over.

Weliswaar was filgotinib, het voor Galapagos zo belangrijke reumamedicijn, goedgekeurd in Europa en Japan, toegang tot de VS stuitte op een harde no van de Food and Drug Administration vanwege mogelijke bijwerkingen. En geen verkoop in Amerika betekent geen financieel succes. Bijkomend gevolg van deze koersduikeling is dat Van de Stolpe van de Quote 500 valt.

Rooskleurig

Een van de grootste kritiekpunten die de Quote 500-afvaller de afgelopen tijd om de oren kreeg was dat hij de zaken rondom Galapagos wel erg rooskleurig had geschetst. In de nieuwste Quote 500 zegt hij daarover: ‘Ik heb altijd gedacht dat het Galapagos wel zou lukken om medicijnen tegen ingewikkelde ziektes als longfibrose en artrose op de markt te brengen, daar heb ik achteraf misschien te makkelijk over gedacht. Ik heb ook altijd benadrukt dat de risico’s groot waren, maar als je dan jarenlang en keer op keer goede onderzoeksresultaten laat zien ga je er steeds meer in geloven. En misschien verlies je dan toch de realiteit een beetje uit het oog, namelijk dat deze onderzoekprogramma’s vaker falen dan slagen. Dan heb ik het niet alleen over Galapagos, dat werkt zo bij alle bedrijven die medicijnen ontwikkelen.’

Vermogensklap

Sinds zijn debuut in de Quote 500 bedroeg zijn geschat vermogen respectievelijk € 83 miljoen, €240 miljoen en €190 miljoen vorig jaar. Nu is de duikeling van de koers er debet aan dat hij van onze rijkenlijst kukelt. Van de Stolpe ziet dat gevolg met lede ogen aan. ‘Ik ben na de gebeurtenissen van afgelopen jaar door de daling van het aandeel 75% van mijn vermogen verloren,' om te vervolgen. ‘Ik heb jullie mijn verhaal verteld in goede tijden, dan hoor je er ook in mindere tijden te staan. Ik ben ook helemaal voor transparantie, zeker bij beursgenoteerde bedrijven. Maar laten we eerlijk zijn: voor de persoon die het betreft is het gewoon niet zo fijn dat iedereen weet wat je hebt.’
Endless
0
quote:

harrysnel schreef op 12 november 2021 11:12:

[...]

Vreemd dat met name Filgotinib werd genoemd voor mogelijke rol van JAK’s bij behandeling COVID.

Gebruik van de jak1/2 inhibitor Baricitinib is 19 november 2020 al toegestaan volgens de EUA wetgeving in de VS in combinatie met Remdesivir van Gilead:

”On November 19, 2020, the Food and Drug Administration (FDA) issued an Emergency Use Authorization (EUA) for emergency use of baricitinib (Olumiant), in combination with remdesivir (Veklury), for the treatment of suspected or laboratory confirmed coronavirus disease 2019 (COVID-19) in certain hospitalized patients requiring supplemental oxygen, invasive mechanical ventilation, or extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). Baricitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor….”

En op 28 juli 2021 werd gebruik ook toegestaan als monotherapie.

www.fda.gov/media/143822/download

Mijn mening: als Gilead zelf al niet geïnteresseerd is om “het eigen middel” Filgotinib te onderzoeken voor gebruik bij COVID (al dan niet in combinatie met Gilead’s Remdesivir) zie ik geen toekomst voor Filgotinib bij COVID. Sterker, het doet mij nog meer twijfelen aan het veiligheidsprofiel van Filgotinib als het middel Baricitinib wel ingezet wordt. Dat middel ligt al sinds jaren onder vuur vanwege veiligheidsproblemen(trombose) bij behandeling van RA.
Ze kunnen niet een middel inzetten wat niet is goedgekeurd door FDA. Dus ook niet in combinatie met Remdesivir.
218 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 16 apr 2024 17:36
Koers 27,700
Verschil -0,440 (-1,56%)
Hoog 27,960
Laag 27,660
Volume 82.849
Volume gemiddeld 80.065
Volume gisteren 89.376