Neovacs « Terug naar discussie overzicht

Forum Neovacs geopend

873 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 39 40 41 42 43 44 | Laatste
€URO-Trader
0
Jammer dat het niet echt is. Voorgaande keren na de reverse spoot het aandeel omhoog, en ging het traditioneel erna naar hijn NUL EURO
Spoorman
0
Het is een scam, trap er niet in. Ik heb 3k verloren aan dit aandeel. Gelukkig kan ik het lijen, gegokt en verloren en een wijze les geleerd.
Spoorman
1
Er is zo te zien weer een reversed split geweest, kan de koers weer richting de 0,0 euro.
p/o
1
De waarde van neovacs is toch niet te snappen.
691 803 541 (cijfers vandaag) x 0.0004 = 275.000 euro beurswaarde.
En dat voor 30 miljoen cash, 5 bedrijven, vastgoed voor 9 miljoen en groot belang in pharnext dat biedingen kreeg die de pipeline een waarde van 250 miljoen zouden geven???
Zelf spreken ze van een eigen vermogen van 49.5 miljoen. Waarom blijven ze dan geld ophalen????

Dit is zo'n aandeel dat 1000'den% zou stijgen moesten ze aankondigen te stoppen met aandelen uit te geven, helaas is die kans onbestaand.
DeZwarteRidder
1
quote:

p/o schreef op 17 oktober 2023 14:33:

De waarde van neovacs is toch niet te snappen.
691 803 541 (cijfers vandaag) x 0.0004 = 275.000 euro beurswaarde.
En dat voor 30 miljoen cash, 5 bedrijven, vastgoed voor 9 miljoen en groot belang in pharnext dat biedingen kreeg die de pipeline een waarde van 250 miljoen zouden geven???
Zelf spreken ze van een eigen vermogen van 49.5 miljoen. Waarom blijven ze dan geld ophalen????

Dit is zo'n aandeel dat 1000'den% zou stijgen moesten ze aankondigen te stoppen met aandelen uit te geven, helaas is die kans onbestaand.
De aandeelhouders zijn de baas, dus die kunnen een einde maken aan dit circus.
p/o
2
Ooit heeft iemand dat geprobeerd, toen hebben ze direct het aantal aandelen verdubbeld en hebben ze de stemming beïnvloed.

Brugière is gene gewone...
Hernia
0
quote:

p/o schreef op 17 oktober 2023 20:30:

Ooit heeft iemand dat geprobeerd, toen hebben ze direct het aantal aandelen verdubbeld en hebben ze de stemming beïnvloed.

Brugière is gene gewone...
Renaissance Technologies is op 24 Jul 2024 0,76% short gegaan en kunnen nu het vrijwel voor niets terugkopen. HB is niet vertrouwen en daarom ook geen cent meer naar fondsen waar HB aanwezig is. Het is alleen een fonds om geld in te zamelen. Shorters weten dat en kunnen het rustig gaan shorten. Blijf weg uit Neovacs.
DeZwarteRidder
0
quote:

Topper schreef op 22 oktober 2023 10:20:

[...]
Renaissance Technologies is op 24 Jul 2024 0,76% short gegaan en kunnen nu het vrijwel voor niets terugkopen. HB is niet vertrouwen en daarom ook geen cent meer naar fondsen waar HB aanwezig is. Het is alleen een fonds om geld in te zamelen. Shorters weten dat en kunnen het rustig gaan shorten. Blijf weg uit Neovacs.
Dat is heel knap van Renaissance...!!!

Hebben ze een tijdmachine uitgevonden.......???
Hernia
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 22 oktober 2023 14:57:

[...]

Dat is heel knap van Renaissance...!!!

Hebben ze een tijdmachine uitgevonden.......???
sorry dit moest juli 2023 zij. Neovacs verzint kansloze projecten en er worden telkens enorme aantallen aandelen uitgebracht. Een fonds kan dus gemakkelijk short gaan. Ze verkochten tegen 35 cent en kopen dit tegen 0,0005 cent terug. HB verdiend er aan en het fonds. HB heeft zelf geen aandelen.
p/o
0
Neovacs: Het vooruitzicht op een groot contract voor Pharnext bevestigt de investeringsstrategie van Neovacs
23 oktober 2023 om 08:05
delen

Suresnes, 23 oktober 2023 – 8.00 uur CET - Néovacs (Euronext Growth Paris: ALNEV) geeft een update over zijn investeringsstrategie naar aanleiding van de laatste aankondigingen van zijn dochteronderneming Pharnext, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich in een vergevorderd klinisch stadium bevindt en een kandidaat-geneesmiddel voor Charcot ontwikkelt -ziekte van Marie-Tooth type 1A (CMT1A).

Ter herinnering: Néovacs heeft in het voorjaar van 2020 een nieuwe strategische routekaart onthuld, gebaseerd op de voortzetting van interne onderzoeksprogramma's en tegelijkertijd de implementatie van een investeringsbeleid in BioTech- en MedTech-bedrijven. Dit beleid maakt het mogelijk om de potentiële inkomstenbronnen voor Néovacs te diversifiëren, waardoor wordt bijgedragen aan het verminderen van het risicoprofiel en het toevoegen van waarde aan de investeringen dankzij de ervaring en wetenschappelijke, bestuurlijke en financiële kennis van de Néovacs-teams.

In deze context vormt Pharnext veruit de meest veelbelovende investering, dankzij de vergevorderde klinische fase (fase III-studie voltooid in afwachting van de eerste resultaten over een paar weken), het bedrag dat tot nu toe is geïnvesteerd (21,1 miljoen euro) en zijn status als een beursgenoteerd bedrijf.

Dit potentieel werd deze maandag bevestigd door de aankondiging door Pharnext van de ontvangst van twee bindende biedingen met het oog op de ondertekening van een overeenkomst die de waardering van het meest geavanceerde kandidaat-geneesmiddel dat momenteel in ontwikkeling is, mogelijk maakt op meer dan € 250 miljoen. studie (PREMIER-studie) bij de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A), een zeldzame, invaliderende perifere neuropathie[1].

Volgens de voorwaarden van het partnerschap tussen Néovacs en Pharnext zou Néovacs een vergoeding kunnen ontvangen die is geïndexeerd op basis van de opbrengst uit de verkoop van alle of een deel van de activa van Pharnext (15% van het bedrag als dit groter is dan € 1 miljoen) of op basis van de inkomsten. (ook 15%). Bovendien beschikt Néovacs over warrants voor inschrijving op aandelen, waardoor het vanaf begin 2024 tot 30% van het kapitaal van Pharnext kan overnemen voor een extra investering van € 20 miljoen. Op basis van de laatste financiële analyse gepubliceerd door onderzoeksbureau Edison wordt de totale waarde van de activa van Pharnext geschat op € 214 miljoen.

Hugo Brugière, CEO van Néovacs, verklaart: “De gunstige uitkomst die voor Pharnext naar voren komt in de discussies rond de waardering van zijn activa is in meer dan één opzicht uitstekend nieuws. Voor Pharnext in de eerste plaats dat we erin zijn geslaagd om uit de strategische en financiële impasse te komen waarin het bedrijf zich eind 2022 bevond. Voor Néovacs dus, dat zijn vermogen zal kunnen aantonen om waarde te creëren voor zijn investeringsbeleid. . Voor de wereld van de Franse biotechbedrijven ten slotte, die de kracht van hun innovatie bevestigen en hun vermogen om, op voorwaarde dat ze goed worden beheerd, te onderhandelen over deals ter waarde van honderden miljoenen euro's. »

OVER NEOVACS

Néovacs is een Frans biotechnologiebedrijf, sinds 2010 genoteerd aan Euronext Growth, gespecialiseerd in therapeutische vaccins gericht op de behandeling van auto-immuunziekten. De innovatieve technologie genaamd Kinoid®, gepatenteerd tot 2038, maakt het mogelijk een polyklonale immuunrespons op te wekken, toepasbaar bij verschillende indicaties. Neovacs heeft IFNa Kinoid ontwikkeld voor de behandeling van lupus in een fase IIb klinische studie. Het hoofdonderzoek is afgerond en de volledige resultaten zijn gepresenteerd op het 13e Internationale Lupuscongres 2019. Het bedrijf heeft ook veelbelovend preklinisch werk afgerond met een ander therapeutisch vaccin, IL-4/IL-13 Kinoid, voor de behandeling van allergieën. De ambitie van deze “Kinoid®-aanpak” is om patiënten in staat te stellen een levenslange behandeling beter te verdragen, die effectiever, beter verdragen en zeer flexibel in de toediening ervan zou zijn. Voor meer informatie: www.neovacs.fr
p/o
0
Het moet niet gekker worden

30/10/2023 - 08:30
Pharnext receives a new offer valuing its drug candidate for Charcot-Marie-Tooth disease type 1A at more than EUR500m and the support of its financial partners

PARIS, France, October 30, 2023, 08:30 am CET – Pharnext SA ( FR001400JXB0 - ALPHA) (the “Company”), an advanced late-clinical stage biopharmaceutical company developing novel therapeutics for neurodegenerative diseases with high unmet medical need, today announces it has received a non-binding offer with economic terms significantly superior to the two binding offers previously announced, to sign an agreement valuing PXT3003[1], its most advanced drug candidate currently in a pivotal Phase III clinical trial (PREMIER trial) in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A), a rare debilitating peripheral neuropathy.

This latest offer from one of the world's top 10 pharmaceutical companies concerns an exclusive license agreement with a lower total value, excluding royalties indexed to sales of the future drug, estimated at €510m, compared with more than €250m for the previous offers.

In addition, this new offer includes a first payment of €10m upon signature of an exclusive agreement, and a second payment of €70m if a license agreement is signed subsequently after publication of the first results of the pivotal Phase III clinical trial (PREMIER trial), expected before the end of the year.

As a reminder, this future agreement would complement the licensing agreement already signed in 2017 granting GeneNet (a research and development joint venture controlled by Tasly Pharmaceutical and owned 30% by Pharnext) with the commercialization rights for PXT3003 in CMT1A in Greater China (Mainland China, Hong Kong, Taiwan and Macau), and already generated an investment of €30m by Tasly in Pharnext.

In this context, Pharnext has decided to review this offer and give the new candidate, given its size and its undeniable recognition of the value of the drug candidate PXT3003, the time needed to formulate a binding offer within a reasonable timeframe. Pharnext will communicate on the progress of this final stage as soon as possible.

The signature of such agreements could cover Pharnext's financing needs, and thus terminate the OCEANE-BSA financing line subscribed by Global Tech Opportunities 13.

In order to give the company the financial comfort needed to negotiate such an agreement, Pharnext's two financial partners, Néovacs and Global Tech Opportunities 13, each agreed to postpone the deadline of their respective financing agreements to December 2024. The other terms of the financing agreements remain unchanged, and Pharnext will not incur any financial penalties as a result of the extension.

Hugo Brugière, Manager of Pharnext, said: “This is a spectacular turn that we've just dreamed of. Not only does the new offer come from a laboratory with a world-renowned reputation in neurology and immunology, it's also doubly worthwhile. In the short term, with potential payments as early as 2023 of €80m. In the medium term, with an overall valuation of over €500m, compared with, dare I say it, just over €250m for the previous offers.

It is therefore with serenity, and thanks to the unwavering support of Neovacs and GTO13, that we enter this final stretch of discussions to finalize an agreement and focus on our mission: to bring to market as quickly as possible a medical solution for millions of suffering patients and families.”

About Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A (‘CMT1A')

Charcot-Marie-Tooth (‘CMT') disease encompasses a heterogeneous group of inherited, severe, debilitating, progressive and chronic peripheral neuropathies. CMT1A, the most common type of CMT, is an orphan disease with a prevalence of 1/5000 people affecting about 150,000 people in Europe and the U.S. and about 1,500,000 people worldwide. The genetic mutation responsible for CMT1A is a duplication of the PMP22 gene coding for a peripheral myelin protein. The duplication of this gene results in overexpression of the PMP22 protein and failure of Schwann cells to produce normal myelin (neuronal sheath). The lack of a normal myelin structure and function leads to abnormal peripheral nerve conduction and axonal loss. As a result of peripheral nerve degradation, patients suffer from progressive muscle atrophy in both the legs and arms causing problems with walking, running and balance as well as abnormal hand functioning. They might also suffer from mild to moderate sensory disorders. First symptoms usually appear during adolescence and will progressively evolve throughout life. Patients with the most severe form of CMT1A end up in wheelchairs, representing at least 5% of cases. To date, no curative or symptomatic medications have been approved and treatment consists of supportive care such as orthotics, leg braces, physical and occupational therapy or surgery. More information can be found at pharnext.com/en/disease/charcot-marie...

About Pharnext

Pharnext is an advanced clinical-stage biopharmaceutical company developing novel therapies for neurodegenerative diseases currently without satisfactory therapeutic solutions. Pharnext has a first-in-class drug candidate, PXT3003, in development for Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A), a rare, debilitating, inherited peripheral neuropathy. PXT3003 benefits from orphan drug status in Europe and the United States. In 2018, PXT3003 completed a Phase III clinical trial, the PLEO-CMT trial, with encouraging topline results. This trial was followed by an open-label extension study, the PLEO-CMT-FU trial, with 120 patients continuing treatment with PXT3003. Long-term data suggest a sustained benefit, safety, and efficacy, after 6 years of total trial time. An international pivotal Phase III study of PXT3003, the PREMIER trial, enrolling 387 CMT1A patients was completed in August 2023. PREMIER topline results are expected in Q4 2023. PXT3003 originated from the Pleotherapy™ R&D approach. Pharnext draws the attention of investors to the financial and other risk factors detailed in its financial reports. More information can be found at www.pharnext.com.

Pharnext is listed on the Euronext Growth Stock Exchange in Paris (ISIN code: FR001400JXB0).
p/o
0
873 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 39 40 41 42 43 44 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 17 apr 2024 17:35
Koers 0,380
Verschil -0,050 (-11,65%)
Hoog 0,400
Laag 0,380
Volume 14.262
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 20.708