Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.422 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
voda
0
Goedkeuringsaanvraag voor filgotinib ingediend in Japan voor behandeling darmziekte
Galapagos en Gilead dienen in.

(ABM FN-Dow Jones) Gilead Sciences heeft een goedkeuringsaanvraag in Japan ingediend voor een extra toepassing voor filgotinib, dat door partner Galapagos ontwikkeld is. Dit maakte biotechbedrijf Galapagos vrijdagochtend bekend.

Het betreft de goedkeuring voor filgotinib voor een bijkomende indicatie voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa, een chronische ontsteking van de dikke darm.

De indiening bij de Japanse medische toezichthouder is gebaseerd op resultaten uit een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2b/3 studie.

In september kreeg filgotinib nog groen licht van het Japanse Ministerie van Volksgezondheid, Werk en Welzijn voor de behandeling van reumatoïde artritis. Het middel wordt door partner Gilead Sciences op de markt gebracht onder de naam Jyseleca.

Een maand eerder keurde de Amerikaanse FDA de vergunningsaanvraag voor filgotinib door Galapagos en partner Gilead als behandeling tegen reuma juist af. De lucratieve Amerikaanse markt werd voor het belangrijkst medicijn van Galapagos hierdoor vrijwel onbereikbaar.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
O O O wat een misere (voor Pharming), vandaar dat de koers zo zakt. Daar zijn we dan lekker mee!

Biden wil medicijnkosten flink verlagen - media

Door ABM Financial News op 23 april 2021 09:58
Views: 3.756

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Democratische partij wil op korte termijn wetgeving invoeren om de prijzen van medicijnen te verlagen. Dit werd donderdag door meerdere Amerikaanse media gemeld.

De wetgeving zou al kunnen worden opgenomen in het American Families Plan dat Biden naar verwachting volgende week zal onthullen. Dit omvangrijke plan omvat ook onder meer nieuwe regels voor kinderopvang en betaald verlof.

"Het verlagen van de gezondheidskosten en de prijzen van geneesmiddelen op recept voor Amerikaanse gezinnen is een topprioriteit van Democraten, hetgeen ook flink wordt gesteund door Republikeinen, en we verwachten dan ook dat het onderdeel zal zijn van het American Families Plan", zei Henry Connelly, woordvoerder van de Democratische voorzitter van het Huis van Afgevaardigden Nancy Pelosi, volgens The Wall Street Journal.

Donderavond meldde persbureau Bloomberg op basis van bronnen nog dat Biden bij de presentatie van het het American Families Plan ook een flinke verhoging van de vermogenswinstbelasting voor rijke Amerikanen zal aankondigen. Dit nieuws leidde direct tot een daling van de aandelenkoersen op Wall Street.

"De markten en andere landen kunnen de aankondigingen nauwelijks bijhouden", schreef chef-econoom Richard Koo van Nomura woensdag al in een rapport. Koo stelde dat ‘Sleepy Joe’, zoals Biden consequent door Donald Trump werd aangeduid, eigenlijk een 'Speedy Joe’ is.

De aandelen van farmaceutische- en biotech bedrijven stonden donderdagavond op Wall Street onder druk. Zo verloren Pfizer, Merck en Gilead circa 2 procent van hun beurswaarde.
voda
0
Meer productie en levering van Pfizer en Moderna
ANP 59 min geleden

Meer productie en levering van Pfizer en Moderna© Copyright ANP 2021 Meer productie en levering van Pfizer en Moderna

AMSTERDAM (ANP) - Het Europees geneesmiddelenbureau EMA stemt in met maatregelen om de productie van Pfizer-coronavaccins in Puurs in België te vergroten. Ook bij Moderna in Spanje wordt meer mogelijk.

De verruimingen in Puurs zullen naar verwachting "een aanzienlijke impact" hebben op de levering van het Covid-19-vaccin van Pfizer en BioNTech in de Europese Unie, zegt het EMA in een verklaring. "De beslissing van het EMA bevestigt opnieuw dat de fabriek in Puurs in staat is om consistent hoogwaardige vaccins te produceren en stelt Pfizer/BioNTech in staat om het productieproces op deze locatie op te schalen."

In Rovi in Spanje kunnen de vulactiviteiten van Moderna worden opgevoerd, zo is ook aangekondigd. Dat zal de uiteindelijke leveringen ook ten goede komt.

Hoeveel het allemaal gaat schelen, is nog niet direct duidelijk.
voda
0
Brussel wil nog eens 1,8 miljard vaccins van Pfizer en Biontech
Van onze redacteur 16:30

De Europese Commissie verwacht binnen enkele dagen een megadeal te sluiten met Pfizer en Biontech voor de levering van 1,8 miljard coronavaccins. Deze zijn vooral bedoeld als herhaalprikken om de immuniteit te vergroten en nieuwe virusvarianten tegen te gaan.

Dat heeft Commissievoorzitter Ursula von der Leyen vrijdag bekendgemaakt tijdens een bezoek aan de Pfizer-fabriek in het Belgische Puurs. De vaccins van Pfizer en Biontech zouden tussen 2021 en 2023 geleverd kunnen worden, aldus Von der Leyen.

Voorraden
De 1,8 miljard vaccins zijn genoeg om alle 450 miljoen EU-burgers voor de periode van twee jaar in te enten. De Commissie streeft erna voor een langere periode over voldoende voorraden coronavaccins te beschikken.

Ook met andere farmaconcerns zijn al afspraken over leveringen gemaakt, al zijn de relaties met het Brits-Zweedse AstraZeneca gespannen, omdat dat dat concern volgens de EU gemaakte afspraken niet nakomt.

Von der Leyen zei verder dat de verschillende Europese vaccinatieprogramma's inmiddels zo voorspoedig verlopen dat in juli al 70% van alle volwassen EU-burgers volledig ingeënt zal zijn. Eerder nog ging Brussel uit van september.

Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1381509/bruss...
voda
0
Europese Commissie klaagt AstraZeneca aan

Door ABM Financial News op 26 april 2021 14:15
Views: 2.200

(ABM FN-Dow Jones) De Europese Commissie heeft afgelopen vrijdag juridische stappen ondernomen tegen AstraZeneca, omdat de Britse fabrikant afspraken over het leveren van coronavaccins niet nakomt. Dit bevestigde woordvoerder Stefan De Keersmaecker maandagmiddag.

"Het bedrijf is niet in staat gebleken een betrouwbare strategie te presenteren om de tijdige levering van de [corona]doses te garanderen", aldus de zegsman.

De Commissie wil zo de vaccins zeker stellen, "waar de Europese burgers recht op hebben en die op basis van het contract zijn toegezegd", ging De Keersmaecker verder.

De zaak is aangespannen namens de Europese Commissie en de 27 individuele lidstaten.
voda
0
Winstdaling bij Novartis
Outlook 2021 herhaald.

(ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft in het eerste kwartaal van dit jaar de winst zien teruglopen, terwijl de omzet juist licht steeg. Dit bleek dinsdag uit cijfers van de Zwitserse farmaceut.

In het afgelopen kwartaal kwam de nettowinst uit op 2,06 miljard dollar tegen 2,17 miljard dollar een jaar eerder. De omzet steeg op jaarbasis van 12,3 miljard tot 12,4 miljard dollar.

Analisten geraadpleegd door FactSet hielden rekening met een veel hogere winst van 3,44 miljard dollar bij een omzet van 12,5 miljard dollar.

De operationele winst uit de kernactiviteiten van de farmaceut bedroeg krap 4 miljard dollar tegen 4,2 miljard dollar een jaar eerder. Dit had vooral te maken met een terugval bij Sandoz, de divisie die zich richt op generieke geneesmiddelen. De omzet bij deze divisie liep met 13 procent terug tegen constante wisselkoersen. Novartis sprak van een zwak griepseizoen, dat deels werd gecompenseerd door een groei van 7 procent bij de biofarmaceutische tak.

Door de coronapandemie stond de vraag onder druk, vooral bij dermatologie, oogheelkunde, geneesmiddelen tegen borstkanker, Sandoz-producten en anti-infectiemiddelen.

Outlook

De outlook voor 2021 werd gehandhaafd, waarmee Novartis onverminderd uitgaat van een omzetgroei tot 5 procent en een groei van de operationele winst, exclusief buitengewone posten, van circa 5 procent. Novartis houdt daarbij rekening dat de huidige coronasituatie halverwege dit jaar zal normaliseren.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
Donquiche
0
Nederlandse farmaceut Kiadis komt in Franse handen en verdwijnt van beurs

De Nederlandse farmaceut Kiadis Pharma wordt voor zo'n 217 miljoen euro overgenomen door zijn Franse sectorgenoot Sanofi. Het bedrijf verdwijnt op 25 mei na zes jaar van de Amsterdamse beurs.

Wéér een Nederlands bedrijf van de beurs weggehaald.
voda
0
Gilead stuurt bijna half miljoen flesjes remdesivir naar India
Van onze redacteur 10:23

De situatie in het op een na dichtstbevolkte land ter wereld is met gemiddeld 300.000 nieuwe gevallen per dag in zes dagen tijd totaal uit de hand gelopen. Foto: Reuters
India ontvangt ten minste 450.000 flesjes van het antivirusmiddel remdesivir. Afzender is het Amerikaanse Gilead Sciences. Dat heeft het Amerikaanse farmabedrijf woensdag bekendgemaakt.

De vrachtlading flesjes is bedoeld om de stijging van het aantal coronabesmettingen in India een halt toe te roepen. De situatie in het op een na dichtstbevolkte land ter wereld is met gemiddeld 300.000 nieuwe gevallen per dag in zes dagen tijd totaal uit de hand gelopen. Verschillende landen hebben hun hulp al aangeboden, waaronder de Verenigde Staten en China.

Remdesivir is reeds goedgekeurd door de Indiase autoriteiten, maar ziekenhuizen hebben een groot tekort aan het middel. Als gevolg daarvan wordt de virusremmer verkocht voor tien keer de prijs op de zwarte markt. Het tekort heeft ervoor gezorgd dat mensen lang moeten wachten voor ziekenhuizen en klinieken om een shot te krijgen.

Diverse Indiase bedrijven hebben het middel van Gilead al een licentie gegeven, met een maximum van 3,9 miljoen doses per maand. Gilead verklaarde maandag dat het de productie van remdesivir gaat opschroeven en nieuwe samenwerkingen in het buitenland aangaat om de vraag bij te benen.

Twijfels
Toch zijn er twijfels over de effectiviteit van remdesivir in de strijd tegen het coronavirus. Zo gaf de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) slechts een voorwaardelijke aanbeveling in november bij het gebruik van remdesivir bij ziekenhuispatiënten. Een medisch expert binnen de Indiase regering zei dat het middel alleen werkt bij patiënten die zuurstof nodig hebben.

Maandag liet het Russische bedrijf Pharmasyntez al weten 1 miljoen flesjes remdesivir naar India te zullen verschepen. Die lading zal naar verwachting eind mei aankomen, nadat de Russische regering zijn goedkeuring heeft verleend.

Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1381777/gilea...
voda
0
Voorzichtige outlook Eli Lilly

Door ABM Financial News op 27 april 2021 13:16
Views: 707

(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft in het eerste kwartaal gemengde resultaten behaald en kwam met een voorzichtige outlook voor heel 2021. Dit bleek dinsdag uit de kwartaalcijfers van de Amerikaanse farmaceut.

In de verslagperiode steeg de omzet met 16 procent naar 6.806 miljoen dollar, onder meer dankzij een volumegroei van 17 procent.

Exclusief de omzet van zo'n 810 miljoen dollar uit Covid-19 behandelingen, steeg de omzet met 7 procent, aldus Eli Lilly.

De nettowinst daalde met 7 procent op jaarbasis tot 1.355 miljoen dollar, of 1,49 dollar per aandeel. Op aangepast niveau bedroeg de winst 1.701,9 miljoen dollar, of 1,87 dollar, een plus van 16 procent op jaarbasis. Hier rekenden door FactSet geraadpleegde analisten echter op 2,13 dollar en een omzet van 6,97 miljard dollar.

Outlook

Net als bij de vierde kwartaalcijfers stelde Eli Lilly ook nu weer de winstverwachting voor heel 2021 neerwaarts bij. In januari rekende het bedrijf nog op een winst tussen 7,10 en 7,75 dollar en een aangepaste winst van 7,75 tot 8,40 dollar.

Dinsdag meldde Eli Lilly dat het nu uitgaat van een winst per aandeel in een bandbreedte van 7,03 tot 7,23 dollar en een aangepaste winst tussen 7,80 en 8,00 dollar. Analisten voorspelden voor de kwartaalcijfers nog 8,24 dollar.

De nu door Eli Lilly verwachte winst is 4 tot 6 procent hoger dan in 2020 en de aangepaste winst zou bij deze prognose 15 tot 18 procent hoger uitvallen.

Ook de eerdere omzetverwachting van 26,5 miljard tot 28 miljard dollar werd dinsdag aangescherpt. Eli Lilly rekent nu op 26,6 miljard tot 27,6 miljard dollar.

Het bedrijf verklaart de neerwaartse bijstelling van de winst en omzet onder meer door een minder hoge omzet uit covid-19 therapieën.

In januari rekende Eli Lilly nog op een omzet van 1 miljard tot 2 miljard dollar uit deze behandelingen. Dat is neerwaarts bijgesteld tot 1 miljard tot 1,5 miljard dollar, omdat de vraag minder is dan verwacht. Verder lopen de R&D-kosten harder op, aldus het bedrijf.

In de voorbeurshandel daalde het aandeel Eli Lilly dinsdag 5 procent.
voda
1
Beursgang in New York geeft impuls aan biotechbedrijf Lava Therapeutics
Thieu Vaessen 06:00

Het Nederlandse Lava Therapeutics heeft vorige maand een notering gekregen aan de Nasdaq-beurs. Foto: John Smith/Getty Images

Het Utrechtse biotechbedrijf Lava Therapeutics maakt zich op voor het eerste patiëntenonderzoek met zijn experimentele kankermedicijnen, nu het bedrijf vorige maand een notering heeft gekregen aan de Nasdaq-beurs in New York. Bij de beursgang haalde de onderneming zo'n $100 mln op, dankzij de uitgifte van nieuwe aandelen.

Nu het beursdebuut is geslaagd, begint Lava op korte termijn aan een patiëntenonderzoek met een nieuw middel tegen leukemie en andere bloedkankers, zo zegt Hans van der Vliet, de chief scientific officer van het bedrijf. Van der Vliet is ook hoogleraar aan het Amsterdam UMC en is een van de oprichters van Lava Therapeutics. De onderneming is van plan later dit jaar aan een tweede patiëntenonderzoek te beginnen, met een kandidaatsmedicijn gericht tegen prostaatkanker.

Stroomversnelling
De beursgang van Lava kwam vorig jaar in een stroomversnelling doordat investeerders aan de deur klopten, vertelt de Amerikaanse ceo Steve Hurly van het bedrijf in een Zoom-gesprek. De investeerders wilden volgens Hurly graag instappen, omdat het biotechbedrijf gebruikmaakt van nieuwe inzichten over een specifiek soort immuuncellen, de zogenoemde gammadelta T-cellen. Die cellen kunnen een belangrijke rol spelen bij de bestrijding van kanker.

Lava Therapeutics is het zevende Nederlandse biotechbedrijf met een beursnotering op de Nasdaq. De andere zes zijn — in oplopende beurswaarde — ProQR, Pharvaris, Pharming, Merus, Uniqure en Galapagos. Met zijn beurswaarde van ruim $310 mln is Lava vooralsnog de kleinste van de zeven. De onderneming heeft ruim veertig werknemers.

Voortbouwen
Van der Vliet en Hurly denken met Lava te kunnen voortbouwen op veel nieuwe behandelmethodes die afgelopen decennia tegen kanker zijn geïntroduceerd. Door de komst van bijvoorbeeld immuuntherapie neemt de overlevingskans bij kanker (vijf jaar na de eerste diagnose) al langere tijd met gemiddeld 1 procentpunt per jaar toe.

Een belangrijke rol bij Lava Therapeutics is weggelegd voor Paul Parren, het hoofd onderzoek en ontwikkeling. Eerder werkte Parren lange tijd voor het Deens-Nederlandse biotechbedrijf Genmab dat afgelopen jaren is uitgegroeid tot de succesvolste Europese nieuwkomer in de farmaceutische industrie. Het succes is vooral gebaseerd op het medicijn Darzalex tegen de ziekte van Kahler.

'In december zijn we pas begonnen met het voorbereiden van de beursgang', vertelt Parren. 'En nu staan we al op de Nasdaq. Het is zo snel gegaan.' De belangstelling was volgens Parren ook groot doordat de medicijnen van Lava bestaan uit antilichamen die relatief makkelijk inzetbaar zijn. 'We hoeven geen immuuncellen af te nemen bij individuele patiënten en die cellen te bewerken, wat een ingewikkeld en kostbaar proces is. Dit wordt een product van de plank.'

Janssen en Gilead
Ook grote farmaceutische bedrijven hebben belangstelling voor de nieuwe technologie. Dat bleek vorig jaar toen het farmabedrijf Janssen van Johnson & Johnson een samenwerkingsverband aanging met Lava. Janssen financiert onderzoek waarbij Lava's technologie wordt gebruikt voor de ontwikkeling van een potentieel medicijn tegen kanker.

Ook het Amerikaanse farmabedrijf Gilead heeft eerder laten blijken potentieel te zien in het idee om gammadelta T-cellen in te zetten tegen kanker. Maar Gilead investeerde in een ander Nederlands biotechbedrijf, Gadeta geheten, dat op hetzelfde terrein actief is. 'Het laat nog maar eens zien', zegt cso Van der Vliet van Lava, 'dat het gaat om een onderzoeksveld met veel kansen.'

Originele link van het artikel: fd.nl/beurs/1381096/beursgang-in-new-...
voda
0
Winst en omzet Sanofi lopen terug
Outlook gehandhaafd.

(ABM FN) Sanofi heeft in het eerste kwartaal van 2021 de winst en omzet zien teruglopen. Dit bleek woensdagochtend uit cijfers van de Franse farmaceut.

In het afgelopen kwartaal kwam de winst uit op 1,57 miljard euro tegen 1,68 miljard euro een jaar eerder. De omzet liep terug van 8,97 naar 8,59 miljard euro.

De omzet bij groeidivisie Specialty Care steeg met 15,3 procent dankzij een omzetgroei van 45,6 procent voor Dupixent, voor de behandeling van atopisch eczeem, ondanks een uitdagend klimaat als gevolg van de coronacrisis.

De zogenoemde business winst kwam uit op 2,02 miljard euro, ten opzichte van 2,04 miljard euro een jaar eerder. De business winst per aandeel steeg op jaarbasis met 5,2 procent tot 1,61 euro.

De outlook voor heel 2021 werd gehandhaafd, waarmee Sanofi onverminderd mikt op een hoog enkelcijferige groei van de business winst per aandeel.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481
voda
0
De Jonge vraagt advies over inzetten AstraZeneca bij 50-plussers
Van onze correspondent 12:24

Zorgminister Hugo de Jonge wil van de Gezondheidsraad weten of het AstraZeneca-vaccin toch kan worden toegediend aan 50-plussers en niet alleen aan 60- tot 64-jarigen, zoals nu het geval is. Ook zou hij graag een kortere interval tussen de twee noodzakelijke prikken zien dan de huidige twaalf weken. Dat blijkt uit een adviesaanvraag aan de raad die de bewindsman tevens naar de Tweede Kamer heeft gestuurd.

Aanleiding voor de nieuwe aanvraag is een op 23 april gepubliceerd rapport van het Europees Geneesmiddelenbureau EMA over risico's op zeldzame trombosebijwerkingen. Op basis van een eerdere EMA-analyse besloot De Jonge AstraZeneca alleen te laten toedienen aan de leeftijdscategorie 60-64. Naar nu blijkt zouden de risico's voor vijftigers nauwelijks groter zijn, schrijft De Jonge.

De aanvraag staat in contrast met uitlatingen van Jaap van Delden, de vaccinatiecoördinator van het RIVM, van afgelopen weekend in het AD. Van Delden denkt het AstraZeneca-vaccin na half mei niet meer nodig te hebben omdat er dan voldoende andere vaccins beschikbaar zullen zijn.

Wegens ophef over mogelijke bijwerkingen bij het AstraZeneca-vaccin komen veel mensen die wel zijn uitgenodigd voor inenting, hun prik niet meer halen. Van Delden suggereerde in het AD dat die in een latere 'veegronde' een ander vaccin kunnen krijgen. Huisartsen reageerden ontstemd.

Verkorting van het interval tussen twee prikken kan ertoe leiden dat meer mensen eerder volledige bescherming genieten. In eerste instantie koos de overheid juist voor oprekken van die wachttijd om zoveel mogelijk mensen een eerste prik te kunnen geven.

De EMA doet nog geen uitspraken over de risico's op zeldzame bijwerkingen bij een tweede prik met AstraZeneca, als de eerste goed is gegaan. De Jonge wil weten of de Gezondheidsraad blijft bij het advies in zulke gevallen een tweede prik te geven.

Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1381770/de-jo...
voda
0
Moderna voert productiecapaciteit op
Van onze redacteur 07:46

Moderna, het Amerikaanse biotechnologiebedrijf uit Massachusetts, voert de productiecapaciteit voor zijn coronavaccin op en verwacht volgend jaar maximaal drie miljard doses van het vaccin te kunnen maken, meer dan het dubbelde van de eerder in het vooruitzicht gestelde hoeveelheid.

Het bedrijf stelde donderdagochtend volgens persbureau Reuters ook dit jaar achthonderd miljoen tot een miljard doses te kunnen leveren. Eerder verklaarde Moderna in 2021 minimaal zevenhonderd miljoen doses te kunnen produceren.

De onderneming zegt ook dat uit onderzoek is gebleken dat het vaccin drie maanden lang in de koelkast kan worden bewaard. Dat maakt het gemakkelijker om het vaccin toe te dienen in afgelegen gebieden. 'Dat kan een doorbraak zijn met grote betekenis voor Afrika en landen met lagere inkomens', verklaarde Stephen Hoge, de voorzitter van het biotechbedrijf.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1381928/moderna-voer...
voda
0
Experiment: Florida wil 750 miljoen genetisch gemodificeerde muggen loslaten
Redactie 21 uur geleden

© Copyright Faqt
Het is een experiment op ongekende schaal. Het Britse bedrijf Oxitec wil 750 miljoen genetisch gemodificeerde muggen loslaten in de Amerikaanse staat Florida. De bedoelingen zijn goed: minder tropische ziektes. Maar de bevolking daar is achterdochtig.

In Florida komen steeds meer Aedes aegypti muggen voor. Het is een invasieve soort die ziektes verspreidt, waaronder dengue, zika en gele koorts. Om de opmars van deze mug tegen te gaan, is een plan bedacht.

Alleen de vrouwtjes verspreiden ziektes. Daarom worden mannetjes losgelaten die zo zijn gemanipuleerd dat ze alleen mannetjes kunnen verwekken. Daarmee moet de populatie van Aedes aegypti binnen korte tijd zijn uitgeroeid. Geen ziektes meer, zo redeneren de overheid van Florida en Oxitec.

Maar veel bewoners zijn tegen en protesteren. Ze voelen zich onderdeel van een soort Jurrasic Park voor muggen. Veel mensen zijn bang voor bijwerkingen die de wetenschappers niet hebben ingecalculeerd. Gaan de mutaties misschien de rest van de natuur ook aanpassen en met welke gevolgen?

Oxitec zegt dat het deze methode al tientallen keren rond de wereld heeft toegepast en voorziet geen enkel probleem. Minder tropische ziektes, dat wil toch iedereen?
voda
0
Bijna alle aandelen Kiadis aangemeld onder bod Sanofi
97,39 procent in handen Fransen.

(ABM FN-Dow Jones) Ruim 97 procent van de aandelen Kiadis zijn aangemeld onder het overnamebod van Sanofi. Dit maakten de beide bedrijven donderdagochtend bekend.

In totaal werden circa 1,4 miljoen aandelen aangemeld, goed voor 97,39 procent van het totale aandelenkapitaal.

Woensdag was de laatste dag dat de aandelen aangemeld konden worden. Sanofi zal nu een zogenoemde uitrookprocedure starten om de resterende aandelen in handen te krijgen. De laatste handelsdag van het aandeel Kiadis zal op 24 mei zijn.

De Franse farmaceut Sanofi bracht eind 2020 een overnamebod uit op Kiadis Pharma van 308 miljoen euro, of 5,45 euro per aandeel in contanten. Sanofi gelooft dat het gepatenteerde celtechnologieplatform van Kiadis een brede toepassing zal hebben tegen bloedkanker en vaste tumoren. De overname zal onderdeel uitmaken van de pijplijn van immuno-oncologie die Sanofi aan het opbouwen is.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Prestatie Merck ondermaats

Door ABM Financial News op 29 april 2021 13:40
Views: 969

(ABM FN-Dow Jones) Merck heeft in het eerste kwartaal van 2021 de verwachtingen niet kunnen inlossen. Dit bleek donderdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

De nettowinst daalde van ruim 3,2 miljard naar minder dan 3,2 miljard dollar, ofwel van 1,26 naar 1,25 dollar per aandeel.

Op aangepaste basis daalde de winst van 1,51 naar 1,40 dollar per aandeel. De analistenconsensus samengesteld door FactSet had op een stijging naar 1,61 dollar per aandeel gerekend.

De omzet bleef vrijwel stabiel op 12,1 miljard dollar. De consensus rekende echter op een stijging tot 12,6 miljard dollar.

Outlook

Voor 2021 verwacht Merck een aangepaste winst van 6,48 tot 6,68 dollar per aandeel, met een omzet van 51,8 tot 53,8 miljard dollar. Dit is in lijn met wat analisten verwachten.

Het aandeel Merck stond donderdag onder druk en daalde 3,4 procent in voorbeurshandel.
[verwijderd]
1
Voor wie een gokje wil wagen: a.s. maandag uiterlijk Orladeyo (Biocryst) EMA besluit verwacht voor Europa. CHMP advies is al binnen (positief). Dus nu kopen als je de gok wilt wagen.
[verwijderd]
0
p.s. EMA besluit BCRX a.s. maandag: das nog eens wat anders dan tot 2025 op Pharvaris wachten niet waar? Waarom horen we dan hier niks over? Vreemd...
voda
0
AstraZeneca worstelt met Amerikaanse goedkeuring coronavaccin

Door ABM Financial News op 29 april 2021 20:55
Views: 4.625

(ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca worstelt om alle onderzoeksdata te verzamelen waarmee het in de Verenigde Staten een aanvraag kan doen voor een noodvergunning voor zijn coronavaccin. Dit meldde The Wall Street Journal donderdagavond op basis van ingewijden.

Vorige maand dacht het Brits-Zweedse farmaconcern nog dat het half april een versnelde aanvraag kon indienen bij de U.S. Food and Drug Administration. Volgens één van de bronnen van de zakenkrant wordt dit nu mogelijk pas half mei.

Een van de meest tijdrovende taken is om de Britse onderzoeksdata van zo'n vier maanden aan vaccinaties te verzamelen, inclusief cijfers over de werkzaamheid, de virusoverdracht en veiligheidsstatistieken.

Het is een nieuwe tegenslag voor AstraZeneca. Eerder stopten diverse landen met het vaccin dat het bedrijf samen met de Universiteit van Oxford ontwikkelde, vanwege mogelijk bloedstollingsproblemen. Uiteindelijk besloot de Europese medicijnautoriteit EMA dat de voordelen van de prik groter zijn dan de risico's.

Eerder deze week werd bekend dat de Europese Commissie AstraZeneca aanklaagt omdat de Britse fabrikant afspraken over de levering van zijn coronavaccin niet nakomt.

In de VS is het vaccin mogelijk niet nodig, omdat er voldoende voorraad is van de vaccins van Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson en Moderna.

Toch wil AstraZeneca goedkeuring van de FDA, omdat hiermee het vertrouwen in het vaccin mogelijk toeneemt, citeert The Wall Street Journal zijn bronnen.
6.422 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 apr 2024 17:35
Koers 0,868
Verschil -0,093 (-9,63%)
Hoog 0,957
Laag 0,861
Volume 37.599.271
Volume gemiddeld 6.873.112
Volume gisteren 2.891.437