Forum: Pharming » Nieuws binnenkort? | Beursonline.nl

Nieuws binnenkort?

12 Posts
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
sniper22
2
Een grote laatblok op 0,443

1 13.146 0,4420 0,4430 100.000 1
4 47.550 0,4410 0,4450 11.481 1
24 235.666 0,44 0,4470 20.000 1
3 24.475 0,4390 0,4480 58.000 5
2 17.260 0,4380 0,4490 40.000 1
(Diepteboek)

even een gedachte...als er goed nieuws op komst is komende week en de bieder op 0,443 wil nu niet tot 0,45 en hoger vangen dan heeft deze dus 100.000 stuks voor 0,443 cent.

Als er slecht nieuws op komst zou zijn was er nu al verkocht om niet nog lager te moeten verkopen..

eens?
Do DD
2
Met de huidige volumes zou de prijs makkelijk elke kant op kunnen worden gebracht (+/- 5 cent). Met de huidige omzetten kan er nauwelijks worden ingeslagen.
Dus wie wil accumuleren/afstoten moet zorgen dat er een koersbeweging is die mensen stimuleert om te gaan handelen.

mvg, E.
lucas D
0
Ach wat moet je met dat gedoe van die 100 duizend stukjes nabeurs.
Een vent als die er maandag morgen bij opening beurs nog staan.
Denk het niet.

lucas D
Filasoft
4
quote:

sniper22 schreef:


Een grote laatblok op 0,443

1 13.146 0,4420 0,4430 100.000 1
4 47.550 0,4410 0,4450 11.481 1
24 235.666 0,44 0,4470 20.000 1
3 24.475 0,4390 0,4480 58.000 5
2 17.260 0,4380 0,4490 40.000 1
(Diepteboek)

even een gedachte...als er goed nieuws op komst is komende week en de bieder op 0,443 wil nu niet tot 0,45 en hoger vangen dan heeft deze dus 100.000 stuks voor 0,443 cent.

Als er slecht nieuws op komst zou zijn was er nu al verkocht om niet nog lager te moeten verkopen..

eens?


Beste sniper,

Ik ben blond. Ik volg je niet.
Kan het zijn dat er hier een daar wat woorden zijn weggevallen, en leestekens?

Als er goed nieuws komt en iemand koopt bestens dan gaan de stukjes er uit voor die prijs tenzij ze voorbeurs worden ingetrokken. Komt er geen goed nieuws dan blijven ze staan en worden ze niet verkocht. Hebben we nu samen opnieuw het wiel uitgevonden?

Ik wacht op de goedkeuring van Rhucin. Als dat gaat gebeuren dan wordt dat pas na de zomervakantie. Tot die tijd interesseert dat geneuzel over die tienden van centen mij eerlijk gezegd geen hol.

groeten,
Philos.



Filasoft
1
oh, nog iets:
stel, maandag komt als een donderslag bij heldere hemel de goedkeuring voor Rhucin. kan nie, maar 'stel'...
dan is dat grote laatblok in een fractie van een seconde opgeslokt. Nog voordat jouw middelvinger in de richting van de 'k' van kopen kan bewegen zij die stukjes weg. 'groot' en 'veel' zijn dus relatieve begrippen die afhankelijk zijn van de omstandigheden.

Philos.
[verwijderd]
0
sniper!

Er is al nieuws hoor hier en dan verder zoeken.

clinicaltrials.gov/ct/gui/show/NCT002...

Is belangrijk genoeg!
Laten we er een gezamelijke tocht van maken wat betekend dit voor Pharming??
Ben benieuwd naar nieuws.

Ruud..
[verwijderd]
0
History of NCT00225147
Brief title: Recombinant Human C1 Inhibitor for the Treatment of Acute Attacks in Patients With Hereditary Angioedema
Record State: RELEASED

Updated View Type of info changed
2005_09_22 Study Nothing (earliest version on record)
2005_12_08 Study Changes Protocol, Administrative
2006_08_14 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
2006_09_21 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
2006_12_07 Study Changes Protocol, Recruitment, Administrative, Misc.
2007_02_01 Study Changes Recruitment, Misc.
2007_12_10 Study Changes Protocol, Recruitment, Misc.
2008_01_17 Study Changes Protocol, Recruitment, Misc.
2008_07_22 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
2008_12_07 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
2009_06_01 Study Changes Recruitment, Location/Contact, Misc.
2010_03_03 Study Changes Protocol, Recruitment status, Recruitment, Administrative, Misc.

Ruud..
[verwijderd]
0
Dus men heeft voldoende patienten.
En hoopt resultaat te kunnen brengen in Juni 2010.
Wel dat is mooi nieuws.
Speciaal daar er waarschijnlijk (zeer) vragen rond deze materie zullen zijn.

clinicaltrials.gov/archive/NCT0022514...

Ruud..
[verwijderd]
0
Tracking Information
First Received Date ICMJE September 20, 2005
Last Updated Date March 3, 2010
Start Date ICMJE July 2005
Estimated Primary Completion Date June 2010 (final data collection date for primary outcome measure)
Current Primary Outcome Measures ICMJE
(submitted: January 16, 2008) Relief of angioedema symptoms [ Time Frame: Following acute therapy ] [ Designated as safety issue: No ]
Original Primary Outcome Measures ICMJE
(submitted: September 21, 2005) Relief of angioedema symptoms
Change History Complete list of historical versions of study NCT00225147 on ClinicalTrials.gov Archive Site
Current Secondary Outcome Measures ICMJE
(submitted: January 16, 2008) Safety and tolerability; pharmacokinetics/pharmacodynamics [ Time Frame: 90 days ] [ Designated as safety issue: Yes ]
Original Secondary Outcome Measures ICMJE
(submitted: September 21, 2005) Safety and tolerability; pharmacokinetics/pharmacodynamics

Descriptive Information
Brief Title ICMJE Recombinant Human C1 Inhibitor for the Treatment of Acute Attacks in Patients With Hereditary Angioedema
Official Title ICMJE A Randomized, Placebo-controlled, Double Blind Phase II Study of the Safety and Efficacy of Recombinant Human C1 Inhibitor for the Treatment of Acute Attacks in Patients With Hereditary Angioedema
Brief Summary The purpose of this multi-center study is to assess the safety and tolerability, efficacy, and pharmacokinetics/pharmacodynamics of recombinant human C1 inhibitor in the treatment of acute hereditary angioedema (HAE) attacks.

Detailed Description As of October 2007, the randomized phase of this study has completed. All enrolled patients will now be treated in the open-label extension phase for eligible HAE attacks.

Study Phase Phase II
Study Type ICMJE Interventional
Study Design ICMJE Treatment, Randomized, Double Blind (Subject, Caregiver, Investigator, Outcomes Assessor), Placebo Control, Parallel Assignment, Safety/Efficacy Study
Condition ICMJE •Hereditary Angioedema
•Angioneurotic Edema

Intervention ICMJE Drug: Recombinant Human C1 Inhibitor
IV
Study Arms / Comparison Groups •1: Experimental
Recombinant human C1 inhibitor 100 U/kg
Intervention: Drug: Recombinant Human C1 Inhibitor
•2: Experimental
Recombinant human C1 inhibitor 50 U/kg
Intervention: Drug: Recombinant Human C1 Inhibitor
•3: Placebo Comparator
Intervention: Drug: Recombinant Human C1 Inhibitor
Publications *

* Includes publications given by the data provider as well as publications identified by National Clinical Trials Identifier (NCT ID) in Medline.

Recruitment Information
Recruitment Status ICMJE Active, not recruiting
Estimated Enrollment ICMJE 39
Completion Date
Estimated Primary Completion Date June 2010 (final data collection date for primary outcome measure)
Eligibility Criteria ICMJE Main Inclusion Criteria:

•Clear clinical and laboratory diagnosis of HAE
•Plasma level of functional C1INH of less than 50% of normal
•Acute abdominal, urogenital, peripheral, and/or facial/laryngeal HAE attack
Main Exclusion Criteria:

•Acquired angioedema
•Pregnancy or breastfeeding
•Treatment with any investigational drug within prior 30 days
•Body weight >120 kg

Gender Both
Ages 12 Years and older
Accepts Healthy Volunteers No
Contacts ICMJE Contact information is only displayed when the study is recruiting subjects
Location Countries ICMJE United States

Administrative Information
NCT ID ICMJE NCT00225147
Responsible Party Anurag Relan, Pharming Technologies
Study ID Numbers ICMJE C1 1205-01, 3086
Study Sponsor ICMJE Pharming Technologies B.V.
Collaborators ICMJE FDA Office of Orphan Products Development
Investigators ICMJE Study Director: Anurag Relan, MD Pharming Group N.V.

Information Provided By Pharming Technologies B.V.
Verification Date March 2010

ICMJE Data element required by the International Committee of Medical Journal Editors and the World Health Organization ICTRP

Ruud..
sniper22
0
Administrative Data
Organization name Pharming Technologies B.V.
Organization study ID C1 1205-01
Secondary ID 3086
Sponsor Pharming Technologies B.V.
Collaborator FDA Office of Orphan Products Development
Health Authority United States: Food and Drug Administration
Health Authority Canada: Health Canada


zeker positief....USA en Canada houden zich intensief met de uitkomsten van Rhucin bezig...juni 2010 moet definitieve duidelijkheid komen omtrent acceptatie op de amerikaanse markt..
12 Posts
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19-jul-19 13:53
Koers 0,795
Verschil -0,005 (-0,63%)
Hoog 0,805
Laag 0,793
Volume 2.111.710
Volume gemiddeld 5.507.222
Volume gisteren 2.120.433