PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Biocartis collaboreert met Lilly om biomarkertests op het Idylla(TM) Platform te onderzoeken voor NSCLC patiënten
PERSBERICHT: 10 Augustus 2023, 7:00 CEST
Biocartis collaboreert met Lilly om biomarkertests op het Idylla(TM) Platform te onderzoeken voor NSCLC patiënten
Mechelen, België, 2023 - Biocartis Group NV (de 'Vennootschap' of 'Biocartis'), een wereldwijd innovatief bedrijf in moleculaire diagnostiek (Euronext Brussel: BCART) heeft vandaag aangekondigd dat ze een nieuw post-commercieel samenwerkingsprogramma zijn aangegaan met Lilly, een wereldwijd farmaceutisch bedrijf. Dit programma zal, via een studie over heel Spanje, de voordelen onderzoeken van het toevoegen van het Biocartis Idylla(TM) Platform aan de moleculaire diagnostische workflow in klinische labo's wereldwijd. De focus zal liggen op hoe het Idylla(TM) Platform kan bijdragen tot een snellere en meer volledige aanpak om gerichte genetische mutaties te identificeren en dit in vergelijking met de verschillende huidige klinische workflows voor NSCLC patiënten.
Roger Moody, Chief Executive Officer van Biocartis, licht toe: "Ik ben verheugd dat Lilly ons engagement deelt om de behoefte aan een snellere identificatie van patiënten die in aanmerking komen voor een biomarker-geinformeerde therapie aan te pakken." Hij voegt er ook aan toe: "Ondanks richtlijnen en terugbetaling blijven patiënten, vooral diegenen in gemeenschapsziekenhuizen, behandeld worden op basis van onvolledige of niet tijdig aangeleverde biomarkerresultaten. Onze samenwerking met Lilly ondersteunt onze ambitie om tijdige resultaten aan te leveren voor alle patiënten, inclusief diegenen die worden behandeld in gemeenschapscentra."
De bedoeling van de voorafgenoemde studie is dat de bevindingen de diagnostische workflows in Amerikaanse centra zullen kunnen bijsturen en optimaliseren door de introductie van het Idylla(TM) Platform. De resultaten zullen naar verwachting in de herfst van 2024 worden gepresenteerd.
Anthony Sireci, MD, MSC, Senior Vice President, Clinical Biomarker and Diagnostics, Loxo Oncology bij Lilly, voegt hieraan toe: "Er is behoefte aan het verbeteren van moleculaire profilering van longkankerpatiënten voordat beslissingen over de eerstelijnsbehandeling worden genomen. Een van de belemmeringen hiervoor is de lange doorlooptijd die gelinkt is aan het uitsturen van de biomarkertesten. Deze studie heeft als doel de hypothese te testen dat een in-house, snellere en eenvoudig te gebruiken test , gerichte resultaten zal leveren aan patiënten wat hun kans op het krijgen van biomarker-geinformeerde therapieën zal vergroten ."
----- EINDE ----