Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Probiodrug 2017

197 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 » | Laatste
Vaak wel
0
quote:

Omegaplan schreef op 22 oktober 2017 16:24:

Hr. Philip Scheltens hoogleraar neurologie en directeur v Alzheimer centrum Amsterdam, verbonden aan VU is betrokken bij Probiodrug. Heeft ook zitting in wetenschappelijke adviesraad v recent van ProQr afgesplitste Amylon B.V. Deze tak houdt zich bezig met ontwikkeling remedie tegen de Katwijkse ziekte. Wellicht kan dit elkaar versterken. Iemand idee of info?
Geweldig dat deze hoogleraar én directeur van het Alzheimer centrum dit doet! Ik heb de Hartstichting gevraagd om dit te doen met Pharming. Het antwoord kreeg ik gisteren. Ze doen dit niet om hun onafhankelijkheid te bewaren. Heel jammer. Vooral voor alle mensen die nog een infarct gaan krijgen. Ruconest voorkomt ongelooflijk veel schade tgv een infarct maar het middel is hiervoor nog niet op de markt. De Hartstichting had mooi kunnen meedenken. Een sticker op een codicil voor iedereen die het middel wil proberen proberen (mijn ideetje). Denk met name aan kwetsbare mensen die een infarct niet of nauwelijks kunnen overleven. Een dikke duim voor de toewijding en lef van jullie hoogleraar!
Omegaplan
0
Published: 07:00 CET 05-12-2017 /GlobeNewswire /Source: Probiodrug / : PBD /ISIN: DE0007921835
Probiodrug AG: Probiodrug and Crossbeta Biosciences extend their strategic partnership in the field of Alzheimer's disease biomarkers

HALLE (SAALE), Germany, UTRECHT, The Netherlands, 5 December 2017 - Probiodrug AG (Euronext Amsterdam: PBD), a biopharmaceutical company developing novel therapeutic solutions to treat Alzheimer's disease (AD), and the Dutch biotech company Crossbeta Biosciences B.V., announced today that they have extended their strategic partnership regarding the use of Crossbeta's proprietary technology for biomarker development, in support of Probiodrug's clinical program in Alzheimer's disease.

The companies first established the partnership in 2016. Since then, the very challenging program, focused on oligomer-specific biomarker assays and diagnostics, has made excellent progress and has successfully met all critical milestones. By leveraging the pivotal role of protein oligomers in AD pathology, the partners are aiming to develop a truly disease-specific AD biomarker and diagnostic with prognostic clinical value.

Inge Lues, Chief Development Officer of Probiodrug, commented: "Our partnership with Crossbeta has granted us access to a truly unique technology which has proven to be crucially important for the development of high-quality biomarker assays, with adequate sensitivity and specificity to support and further the clinical program of Probiodrug's QC inhibitor PQ912."

Guus Scheefhals, Chief Executive Officer of Crossbeta, added: "We are very pleased about the extension of our partnership with Probiodrug. It is an honor being able to contribute to Probiodrug's exciting and encouraging therapeutic program in AD with our proprietary technology. In case of successful achievement of our goals, not only many other scientists and companies will benefit from the availability of this novel, prognostic biomarker and diagnostic, but it will bring urgently needed benefit to AD patients."
Tom3
0
quote:

Omegaplan schreef op 30 november 2017 13:36:

In Nov/December nr. Effect op pag. 42 te lezen: top 5 populair bij analisten: 1. Probiodrug 2. OCI. 3. AMG 4. Galapagos en 5. De BAM.
Met BAM zaten ze er in ieder geval gruwelijk naast. Zijn er aantoonbare redenen om hier in te stappen? Mijn hoofdbezwaar is dat LSP in ieder geval geen risico`s wil lopen.
Tom3
0
Correctie, uit het FD onderzoek deze zomer blijkt dat LSP een 7% belang heeft. Denk dat de koers zakkende is in afwachting van een nieuwe emissie.
twinkletown
0
Probiodrug is een angstig bezit. Extreem onzeker en slechte afloop is mijns inziens het meest waarschijnlijk (voor patiënten en aandeelhouders). Advies: Verkopen.
africa2
0
Makkelijk gezegd als je er voor een koers van 16 euro inzit. Kan zomaar weer omhoog gaan naar de 17 -18 euro . Niemand weet dat.
Tom3
0
Het koersverloop lijkt verder verdacht veel op het koersverloop van een andere LSP venture/bezitting: Kiadis. De grootaandeelhouders doen geen enkele moeite om het koersniveau een beetje stabiel te houden. Als je hierin stapt zul je extreem risico tolerant en taai moeten zijn. Weet iemand wat het gemiddelde inleg per aandeel door LSP is? Bij Kiadis was dit ongeveer de helft van de IPO koers. De daling zou derhalve nog wel even kunnen aanhouden. Die partners waar de CEO over rept zijn er ook nog niet. Die Scheltens is overigens wel een kanjer. Ik kijk het nog even aan.
effegenoeg
0
quote:

Tom3 schreef op 8 december 2017 19:22:

Het koersverloop lijkt verder verdacht veel op het koersverloop van een andere LSP venture/bezitting: Kiadis. De grootaandeelhouders doen geen enkele moeite om het koersniveau een beetje stabiel te houden. Als je hierin stapt zul je extreem risico tolerant en taai moeten zijn. Weet iemand wat het gemiddelde inleg per aandeel door LSP is? Bij Kiadis was dit ongeveer de helft van de IPO koers. De daling zou derhalve nog wel even kunnen aanhouden. Die partners waar de CEO over rept zijn er ook nog niet. Die Scheltens is overigens wel een kanjer. Ik kijk het nog even aan.
Ik ook.
Ga trouwens al nooit groot in dit soort futuristische gouden bergen.
Meestal diepe dalen.
[verwijderd]
0
Volgens mij gaat de vergelijking met Kiadis niet echt op, de koers heeft daar afgelopen tijd meerdere malen een teken van leven laten zien op basis van het verhaal dat ze bezig zijn om een medicijn naar de markt te brengen... terwijl Probiodrug eigenlijk vrijwel iedere dag/week/maand verder wegzakt - mede omdat het verhaal over de onderzoeksresultaten eigenlijk flinter dun is (een relatief klein effect gemeld t.a.v. slechts een klein segment van de cognitieve functies, dus in de verste verte voorlopig duidelijk geen wondermiddel waarmee Alzheimer echt zou kunnen worden aangepakt).

Het kopers-devies luidt daarom dagelijks: 'alleen voor een lagere prijs'.

PS. De dagen dat het omhoog is gegaan was het ook bijzonder lastig om te verkopen, de belangen van de verkopers zijn voortdurend duidelijk groter dan de hoop van de kopers... kortom, de zittende aandeelhouders lijken hun vertrouwen min of meer al dan niet definitief te hebben verloren. Ik zie rondom dit aandeel eigenlijk geen enkele houvast om te veronderstellen dat het met dit aandeel wel goed zal komen.
Omegaplan
0

bijeenkomst
Biotech seminar
20 december 2017

Tijd: 13.25 - 17.00 uur
Locatie: Rosarium, Europaboulevard - Amstelpark 1, 1083 HZ Amsterdam

Drie Biotech ondernemingen, genoteerd aan Euronext Amsterdam, presenteren zich op het Biotech seminar.

Probiodrug AG (indertijd ProBioTec GmbH geheten) ontwikkelde in de vorige eeuw een middel tegen suikerziekte. Momenteel staat de onderneming in de belangstelling vanweg het fase II onderzoek naar een middel in de strijd tegen Alzheimer.

De inleider van vandaag, Hendrik Liebers, is tien jaar als CFO aan Probiodrug verbonden en was daarvoor lange tijd directeur van Sachsen LB Corporate Finance GmbH.

IEMAND hier any news over???
Tom3
0
Vandaag klein ingestapt. De mensen van LSP zullen ook rond deze koers zijn ingestapt. Op 12 juni, de dag van de publicaties van de top-line resultaten van PQ912 fase 1/2a trial stond het fonds nog op euro 17. Uiteindelijke onderzoeks resultaten zullen eerdaags bekend worden. Ik verwacht dat tzt een major zal aanhaken.
Tom3
0
Goetzpartners ziet het helemaal zitten:

This equity research note was formally published on 30th November 2017 at 2.30pm.

goetzpartners securities review on Probiodrug (PBD-NA): Q3 positive, Phase IIb on track

Recommendation: OUTPERFORM
Target price: EUR91.00
Current price (as at 30th Nov 2017): EUR11.93

Probiodrug provided a positive Q3 business update confirming that the Phase IIb clinical programme for lead compound PQ912 for Alzheimer's disease ("AD") remains on track. R&D expenses of EUR1.13m came in below Q1 and Q2 levels (due to the completion of the Phase IIa SAPHIR study) and below our estimates, suggesting a narrower FY 2017 net loss than we currently model. Reported cash of EUR11.7m should allow Probiodrug to fund operations through at least 2018 in the absence of a licensing deal. We reiterate our OUTPERFORM recommendation and TP of EUR91 per share, which is based on our net present value ("NPV") for PQ912 plus cash. We model a 15% chance of PQ912 achieving peak sales of c.$15bn in 2025E following launch in 2021E, with Probiodrug receiving total milestone payments worth $475m and 12% royalties on global sales from a partner.


PQ912 Phase IIb programme on track

Probiodrug announced in October that it had started preparations for the European Phase IIb trial (the second study will be in the US) for PQ912 in AD leveraging the infrastructure built up in the SAPHIR trial. The focus will be on finding the right dose that achieves high target inhibition and hence efficacy whilst minimising adverse events. Phase IIa SAPHIR data presented at the prestigious CTAD conference earlier this month showed encouraging first signs of efficacy in the context of synaptic improvement. The compound was also safe and well tolerated, although the discontinuation rate was slightly higher in patients treated with PQ912 due to skin and gastrointestinal side effects, which Probiodrug believes can be minimised by using a lower dose. PQ912 is a glutaminyl cyclase ["QC"] inhibitor that blocks the formation of highly neurotoxic and prevalent pGlu-Abeta, a key culprit in Abeta plaque formation - the hallmark of AD.

Potential for first-in-class should lead to licensing deal in 2018E

PQ912 is the most advanced pGlu-Abeta-focused compound in clinical development, ahead of Eli Lilly's anti-pGlu-Abeta mAb LY3002813 in Phase I. Partnering discussions with biopharma companies are ongoing and we remain confident that one or more licensing deals will be signed in 2018E. Our valuation is based on a deal based on total upfront and milestone payments of $475m plus 12% royalties on global sales to Probiodrug. A potential deal for preclinical compound PBD-C06 (anti-pGlu-Abeta mAb) is not currently captured in our model and would therefore represent further upside to our valuation for Probiodrug. PBD-C06 has a complementary mechanism of action and could therefore be used in combination with PQ912. This is strongly supported by studies conducted in highly relevant preclinical models.

goetzpartners Corporate Research | Research Team
Brigitte de Lima, PhD, CFA | Analyst

goetzpartners Corporate Sponsored Research
goetzpartners securities Limited
The Stanley Building, 7 Pancras Square, London, N1C 4AG, England, UK.
T +44 (0) 203 859 7725 | healthcareresearch@goetzpartners.com / brigitte.delima@goetzpartners.com

www.goetzpartnerssecurities.com
Tom3
0
quote:

twinkletown schreef op 8 december 2017 17:19:

Probiodrug is een angstig bezit. Extreem onzeker en slechte afloop is mijns inziens het meest waarschijnlijk (voor patiënten en aandeelhouders). Advies: Verkopen.
Ik heb zo`n donkerbruin vermoeden dat de grootaandeelhouders de geesten rijp aan het maken zijn voor een participatie door een major. Met deze koersen kun je met goed fatsoen geen emissie plannen tenzij er heel goed nieuws zit aan te komen. In 2016 waren de grootaandeelhouders /banken niet te beroerd de koers naar 24 te stuwen zodat er op een koers 20 euro nieuwe stukjes uitgegeven konden worden. Dat zit er nu even niet in denk ik. Volgens het prospectus was er maar een free float van 30%. De aandeelhouders van het eerste uur zullen (als ze niet mee willen doen) niet zitten te wachten op verwatering. Dan krijg je een toneel zoals bij Kiadis vertoond. Wat ik nog niet helemaal begrijp is of nu de proof of concept geleverd is. Denk het eigenlijk van niet Daar zal die 2b studie wel voor zijn.
Tom3
0
Dit is toch een verkapte proof of concept (artikel uit het FD van 17 juli 2017):

Het kleine Probiodrug wil slagen waar Big Pharma faalt
Bijna drie jaar heeft het Duitse biotechbedrijf Probiodrug een notering aan de Amsterdamse effectenbeurs. Met de beursgang in 2014 haalde de onderneming geld op om een onderzoek te financieren naar haar belangrijkste kandidaatsmedicijn, PQ912, tegen de ziekte van Alzheimer.

Topman Konrad Glund van Probiodrug luidt de eerste handelsdag van het biotechbedrijf op de Amsterdamse beurs in.
Topman Konrad Glund van Probiodrug luidt de eerste handelsdag van het biotechbedrijf op de Amsterdamse beurs in.Foto: Jerry Lampen /ANP
Vorige maand publiceerde Probiodrug de voorlopige resultaten van het onderzoek en die waren boven verwachting. Voorzichtig geformuleerd: er zijn eerste aanwijzingen dat het middel werkt. Ceo Konrad Glund spreekt van ‘een grote stap voorwaarts’. Een interview in zeven vragen.

Hoe bevalt de beursnotering in Amsterdam?

'Een Duits biotechbedrijf op de Amsterdamse beurs is misschien ongebruikelijk, maar de beursgang is voor ons heel goed geweest. We hebben in drie jaar tijd €50 mln opgehaald. Dat was in Duitsland waarschijnlijk niet gelukt. Daar is de beurs niet geschikt voor biotechbedrijven, omdat Duitse beleggers zijn getekend door slechte ervaringen van jaren geleden. En een gang naar de Amerikaanse Nasdaq was voor ons te hoog gegrepen. Amsterdam is precies goed. We hebben toegang gekregen tot internationale beleggers, ook uit de Verenigde Staten. We profiteren ook van het positieve sentiment dat bedrijven als Galapagos en Argenx hebben gecreëerd.'

Beleggers hebben nog niet veel plezier beleefd aan Probiodrug. Met een koers van €16,50 is het aandeel bijna terug op de introductieprijs van €15,25.

'Dat is waar. Maar de koers is nooit onder de introductieprijs gekomen en heeft lang boven de €20 gestaan. Dat de koers nu is gedaald, kan ik moeilijk verklaren. Want we denken dat we met de positieve uitkomst van ons onderzoek naar PQ912 een grote stap hebben gezet.

Grote farmabedrijven hebben al miljarden euro's uitgegeven aan onderzoek naar Alzheimer. Tevergeefs. Waarom denkt u dat een klein biotechbedrijf als Probiodrug met een beperkt budget wel succesvol kan zijn?

'Door ons concept. Dat is anders. We richten ons op het blokkeren van een eiwit dat verantwoordelijk is voor de vorming van kleine giftige opeenhopingen. Dat leidt tot het disfunctioneren van het brein. Onze methode is uniek. Dit is nog nooit eerder geprobeerd.
Tijdens ons onderzoek onder 120 patiënten hebben we een hele reeks mogelijke positieve effecten gemeten. Die geven eerste indicaties dat het middel werkt. Dat is opmerkelijk, omdat de patiënten het medicijn maar drie maanden hebben gekregen. Drie maanden is eigenlijk te kort voor de ziekte van alzheimer.

‘Ik verwacht dat we terug moeten naar de beurs, om met de uitgifte van nieuwe aandelen geld op te halen.’• Konrad Glund, ceo van Probiodrug
In een bepaald lichaamsvocht van patiënten kunnen we zien dat het eiwit werkelijk wordt geblokkeerd. Dat is al heel belangrijk. Vervolgens hebben we ook verschillende signalen dat die blokkade effect heeft. Een daarvan is dat het werkgeheugen van de patiënten significant verbetert. Op andere gebieden zien we geen verbetering, maar dat komt hopelijk door de korte duur van de onderzoeksperiode.'

Maar u bent er nog lang niet. Probiodrug moet nu een vervolgonderzoek opzetten en daar weer nieuw geld voor vinden.

'In het vervolgonderzoek gaan we zeker meer patiënten behandelen, over een langere periode. Dan heb ik het niet over duizenden patiënten maar wel over 300 tot 400. We hebben genoeg geld in kas om dat onderzoek voor te bereiden, maar voor de uitvoering hebben we tientallen miljoenen euro's aan extra kapitaal nodig. Ik verwacht dat we terug moeten naar de beurs, om met de uitgifte van nieuwe aandelen geld op te halen.

Halle, PQ912 en Biogen
* Probiodrug is gevestigd in Halle, dichtbij Leipzig. Op de Amsterdamse effectenbeurs is nog een tweede Duits bedrijf uit de life sciences genoteerd. Het gaat om Curetis, een bedrijf dat diagnose-apparatuur ontwikkelt en verkoopt. Een derde Duits biotechbedrijf - Noxxon geheten - kondigde een beursgang in Amsterdam aan, maar koos vorig jaar toch voor Euronext Parijs. Van de drie Duitse biotechbedrijven is Probiodrug het grootste, gemeten naar de huidige beurswaarde van €137 mln.

*Het onderzoek naar het kandidaatsmedicijn PQ912 is in handen van professor Philip Scheltens, de directeur van het VU Alzheimer Centrum in Amsterdam. Scheltens noemde de aanpak van Probiodrug eerder 'uniek'en 'origineel'. Voor het nu afgeronde onderzoek werden in zeven Europese landen 120 patiënten gerecruteerd.

*Het Zwitserse investeringsfonds Bellevue heeft een belang van 12,8% in Probiodrug. Het Nederlandse investeringsfonds Life Sciences Partners is voor 7,2% eigenaar van het Duitse bedrijf. Tot nu toe heeft slechts één groot farmabedrijf in Probiodrug geïnvesteerd. Dat is Biogen, dat een aandelenbelang van 3,4% heeft opgebouwd.

Tegelijkertijd gebruiken we de resultaten van ons huidige onderzoek om te kijken of grote farmabedrijven belangstelling hebben voor samenwerking. Dat kan allerlei vormen aannemen, van een aandelenbelang tot een licentie. We staan open voor alle opties.'

Staat u dus ook open voor een overname van Probiodrug?

'We roepen niet dat we te koop zijn. Maar ik zeg wel dat we nu nagaan wat er voor belangstelling is en dat we alle opties zullen bestuderen.'

Heeft Big Pharma zijn belangstelling voor de ontwikkeling van een geneesmiddel tegen Alzheimer niet verloren? Vrijwel alles is tot nu toe mislukt.

'Het gaat met golven. Natuurlijk zijn de mislukkingen teleurstellend. Recent zijn nog grote onderzoeken van Merck en Eli Lilly gestaakt. Er was ook een tijd dat onderzoekers na een aantal mislukkingen terug wilden naar de basis, maar dat is nu niet zo. Momenteel lopen er meer dan twintig fase-3 onderzoeken - elk onder duizenden patiënten - naar nieuwe medicijnen voor Alzheimer. Er zijn zelfs zoveel onderzoeken dat bedrijven concurreren om patiënten, dat wil zeggen om onbehandelde patiënten bij wie de diagnose net is gesteld.

De behoefte aan een medicijn is natuurlijk ook enorm en daarmee is er een groot marktpotentieel. Grote bedrijven als Roche en AbbVie investeren volop in eigen onderzoek. Andere bedrijven, Pfizer bijvoorbeeld, kijken juist om zich heen omdat ze zelf niets in ontwikkeling hebben.'
Zal een van die onderzoeken ooit succesvol zijn?

'Dat denk ik zeker, en ik hoop dat wij er een van zijn. Uiteindelijk zullen er meerdere medicijnen komen met verschillende werkingsmechanismen. Naast een medicijn dat de vorming van giftige opeenhopingen blokkeert, bijvoorbeeld ook een antilichaam dat toxische stoffen in de hersenen opruimt. Om de effectiviteit te verhogen, zullen er dan ook wel combinatietherapieën komen - zoals nu ook bij kanker het geval is.'
Tom3
0
Onduidelijk is of Biogon en haar Japanse partner kunnen aantonen dat het verwijderen van plaque, na 3 jaar onderzoek, inderdaad heeft geleid naar het terugdringen van de ziekte of zelfs maar een stabilisatie van de ziekte:

alzheimersnewstoday.com/2017/11/09/po...
197 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 25 apr 2024 11:53
Koers 0,888
Verschil -0,007 (-0,78%)
Hoog 0,930
Laag 0,810
Volume 931.760
Volume gemiddeld 683.162
Volume gisteren 3.324.608