Ablynx « Terug naar discussie overzicht

Ablynx Q3, juli, aug, sept

697 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste

Omlaag ↓

[verwijderd] 30 augustus 2017 20:26

www.roche.com/media/store/releases/me...

FDA approves Roche’s Actemra/RoActemra (tocilizumab) for the treatment of CAR T cell-induced cytokine release syndrome

Nog een indicatie voor Actemra erbij. Wanneer CAR-T behandelingen meer en meer gebruikt gaan worden kan dit een nuttige toepassing zijn.

Is het voor Ablynx een goede strategie om vobarilizumab ook in al die indicaties te testen? Persoonlijk ben ik niet die mening toegedaan.

In ziektes waarbij gedurende meerdere jaren Actemra/vobarilizumab gebruikt kan worden (vb. RA) heeft Roche de markt in handen en schiet er voor Ablynx (en eventuele partner) niet veel meer dan kruimels over. Zelfs al mocht vobarlizumab een wat beter veiligheidsprofiel vertonen. Enkel bij patienten die een nieuwe IL-6 behandeling starten komt vobarilizumab in aanmerking.

In ziektebeelden waarin slechts gedurende een korte tijd Actemra/vobarilizumab gebruikt wordt heeft vobarilizumab met een wat beter veiligheidsprofiel meer kansen om in te breken bij Actemra. Ik vermoed dat CAR T cell-induced cytokine release syndrome wel eens tot die categorie zou kunnen behoren.

En het meeste potentieel voor vobarilizumab dient zich mijns inziens aan bij ziektebeelden waarvoor Actemra niet goedgekeurd is. Lupus???

[verwijderd] 30 augustus 2017 20:31

Laat ons eerst maar eens afwachten of die vobar trial data voor SLE wel zo goed is en of ze in het study design niet zo zwaar geflaterd hebben als de trial voor RA.

Lama Daila 31 augustus 2017 07:33

Ter info:

www.fiercebiotech.com/biotech/abbvie-...

AbbVie hits all endpoints for rheumatoid arthritis test; analyst says $3.5B peak ‘too low’
AbbVie says its investigational rheumatoid arthritis (RA) drug upadacitinib bested placebo in reducing symptoms of the disease, as analysts at Jefferies says its $3.5 billion peak sales estimates may be too low.

The data, posted this morning, show that two doses of the oral JAK1-selective inhibitor created a statistically significant cut in symptoms in pretreated patients when compared to a dummy treatment in the 12-week, phase 3 test.

Around half of patients saw a low disease activity at both doses (48% of patients receiving either dose of upadacitinib, compared to 17% of patients on placebo) hitting its primary endpoint, with around 30% achieving clinical remission across both doses, compared to 10% for the dummy pill. Safety also seemed to be promising, with no surprises coming over since phase 2 testing.

This med, alongside other JAK inhibitors, are looking to rival injected biologics, which includes Amgen’s Enbrel and AbbVie’s own major $14-billion-a-year Humira. Pfizer's Xeljanz, an oral JAK inhibitor, brought in almost $1 billion in 2016.

This is especially welcome news for AbbVie as it comes after Eli Lilly and partner Incyte saw their JAK med drug, Olumiant, rejected by the FDA amid requests for more safety data. It has however been approved in Europe.

RELATED: FDA stuns Lilly and Incyte with CRL for much-anticipated RA drug baricitinib

Upadacitinib is also in test for psoriatic arthritis, Crohn’s disease, ulcerative colitis and atopic dermatitis.

Jefferies said that its estimates peak sales of $3.5 billion for the med across all indications, although it adds this “may be too conservative” given the issues for Lilly/Incyte, coupled with “these promising initial results.”

Both Jefferies and Barclays says that they believe, with the usual cross-comparison caveats, that it could edge out Olumiant on efficacy.

Jefferies was also bullish on AbbVie’s R&D prospects in general: “AbbVie has one of the best R&D pipelines in the industry, in our view, with multiple blockbuster potential read outs in 2017. Key catalysts include: 1) Next-gen HCV PDUFA mid'17; 2) Venclexta MURANO read out mid'17; 3) Rova-T TRINITY read out H2'17; 4) Further ABT-494 PIII read outs in RA through 2017; 5) Risankizumab PIII read outs in psoriasis H2'17; 6) Imbruvica PIII interim looks in 1L DLBCL & r/r FL H2'17/ Q1'18."

“Elagolix PIII read out in uterine fibroids in late 2017, as well as full SOLSTICE data in endometriosis. We believe that a protracted legal timeline for US Humira biosimilars combined with pivotal data from the pipeline should at least stabilize AbbVie’s current multiple against its strong earnings growth as these become more visible over the next 12 months.”

AbbVie, with a market cap of around $110 billion and looking for a future without Humira, was up 1.6% on the news this morning.

Editor's note: This story was updated to show that Pfizer's Xeljanz is an oral drug, not an injectable as previously implied.

K. Wiebes 31 augustus 2017 09:03

quote:
Zuiderbuur schreef op 30 augustus 2017 20:26:
...Is het voor Ablynx een goede strategie om vobarilizumab ook in al die indicaties te testen?...

Ik denk dat Aby vooralsnog andere prioriteiten én niet het geld heeft om Vobar, in welke indicatie dan ook, zélf verder te ontwikkelen.

Er zal een partner nodig zijn. Een grotere speler. Die zal dan in principe zijn eventuele eigen programma's in andere indicaties voorrang geven.

Terwijl Wim mededeelde, dat de AbbVie-deal alleen over RA en SLE ging; schreef Lies (overigens ongevraagd; dan leest ze volgens mij tóch wel mee hier):
..."In principe omvat de optie deal de rechten tot het molecule voba en niet tot een bepaalde indicatie"...

Dat is m.i. niet met elkaar te rijmen: één van de twee zit er "dus" (maar even onder voorbehoud) naast.

Als Lies dan gelijk zou hebben, én Vobar zou bij AbbVie blijven; is het aan AbbVie om te bepalen, in welke andere indicaties ze mogelijkheden zien.

Komen de rechten terug is het de vraag, hoe de SLE-data waren. Die hoeven dan niet per se slecht te zijn: het zou dan ook kunnen dat AbbVie geen zin heeft om er $25M plus $75M plus de kosten voor een F3 voor RA voor op te hoesten.

In dat geval zou het aan een eventuele nieuwe partner zijn - voor zover er contractueel niks wordt vastgelegd - waarin Vobar verder zal worden ontwikkeld.

In theorie(?), zou je "als laatste redmiddel", aan een of meer sublicenties en een of meer partners kunnen denken.

de tuinman 31 augustus 2017 14:41

quote:
hoebeet schreef op 31 augustus 2017 09:03:
[...]

Terwijl Wim mededeelde, dat de AbbVie-deal alleen over RA en SLE ging; schreef Lies (overigens ongevraagd; dan leest ze volgens mij tóch wel mee hier):
..."In principe omvat de optie deal de rechten tot het molecule voba en niet tot een bepaalde indicatie"...

Dat is m.i. niet met elkaar te rijmen: één van de twee zit er "dus" (maar even onder voorbehoud) naast.

Als Lies dan gelijk zou hebben, én Vobar zou bij AbbVie blijven; is het aan AbbVie om te bepalen, in welke andere indicaties ze mogelijkheden zien.

Dat zal met de timing te maken hebben.
Eerder heeft Ablynx waarschijnlijk geprobeerd Vobar RA terug te krijgen.
Dat is niet gelukt.
Dus nu wil Ablynx proberen een deal te regelen voor Vobar als molecuul.
Als Abbvie het niet neemt kan er zomaar een andere partij klaar staan.
Uiteraard kan en zal Ablynx hier niets over communiceren.

Wie weet...

Spreidstand 31 augustus 2017 17:40

Knap hoor, weer precies op 12 euro uitgekomen. 69.000(!) stukjes in de naveiling. Bod van 15 euro morgen?

Laatste € 12,00
Dagvers. € 0,00 / (0,00%)
Volume 190.577
Open 12,095
Hoog 12,135
Laag 11,945
Slot 12,00
Tijd 17:36:46

Lama Daila 31 augustus 2017 19:13

quote:
Spreidstand schreef op 31 augustus 2017 17:40:
Knap hoor, weer precies op 12 euro uitgekomen. 69.000(!) stukjes in de naveiling. Bod van 15 euro morgen?

Hopelijk niet!
Binnen een maand staan we daar ook wel zonder bod.

de tuinman 1 september 2017 14:58

Is dit nu de bekende stilte voor de storm?

Spreidstand 1 september 2017 17:28

quote:
de tuinman schreef op 1 september 2017 14:58:
Is dit nu de bekende stilte voor de storm?

Flinke aantal in de bied nu (4900 stukjes op 12,09), valt weinig meer te dumpen voor t slot. Dus laat de storm dan maandag maar beginnen. Liefst een windhoos die alle aandelen wil opzuigen maar er niet genoeg krijgt,

Fijn weekend allen!

de tuinman 4 september 2017 14:59

FF roze bril opgezet.

Estimated annual market potential ~€800M1

1 USA, Canada, Europe and Japan.

Daar zit o.a. China dus nog niet bij.
Misschien kan daarvoor een overeenkomst met een 2e partij worden afgesloten?

Tom3 4 september 2017 16:04

quote:
Spreidstand schreef op 1 september 2017 17:28:
[...]

Flinke aantal in de bied nu (4900 stukjes op 12,09), valt weinig meer te dumpen voor t slot. Dus laat de storm dan maandag maar beginnen. Liefst een windhoos die alle aandelen wil opzuigen maar er niet genoeg krijgt,

Fijn weekend allen!

Ik ben in ieder geval wel weer aandeelhouder geworden (4500 stuks op 11,94).

Spreidstand 4 september 2017 16:27

quote:
Tom3 schreef op 4 september 2017 16:04:
[...]

Ik ben in ieder geval wel weer aandeelhouder geworden (4500 stuks op 11,94).

Welkom bij de club!

Tom3 4 september 2017 17:06

Ja bedankt. Heb me zelf voorgehouden dat ik deze ronde vaster in het zadel wil zitten. Heb het laatste Q2 conference call transcript nog eens goed doorgelezen. Hier maakte Moses op mij een redelijk ontspannen indruk. Die miljoenen van Sanofi kwamen geen moment te laat. Wie weet zitten er nog meer van deze verrassingen in het vat. Nu maar duimen voor de Capla en SLE data.

Sentiment 4 september 2017 17:31

maar waarom gaat de koers door het putje?

[verwijderd] 4 september 2017 17:36

quote:
Sentiment schreef op 4 september 2017 17:31:
maar waarom gaat de koers door het putje?

Door het putje? 22 cent.

Sentiment 4 september 2017 17:40

quote:
zarzamora schreef op 4 september 2017 17:36:
[...]Door het putje? 22 cent.

alles krabbelde op, Ablynx naar laagste punt....

Pelikapuntzak 4 september 2017 18:47

Ik denk dat er 1 verkopende partij bezig is geweest. Wil van zijn aandelen af om wat voor reden dan ook.

K. Wiebes 4 september 2017 18:55

quote:
de tuinman schreef op 4 september 2017 14:59:
...Daar zit o.a. China dus nog niet bij...

Ik ben bang, dat je wanneer je als Chinees een medicijn van enkele 10-duizenden euro's nodig hebt, je "lichtelijk de pineut bent".

Neen. Wrang. Ze zullen waarschijnlijk - uiteindelijk - in dat soort landen (denk ook aan landen in Zuid-Amerika) wel water bij de wijn doen
('n emmertje).
Ik geloof daar hintte Eddy ook op, tijdens de laatste WC. Maar je zult het wél met wederverkopers moeten doen. Voor Azië zou Eddingpharm wellicht een optie kunnen zijn.

Ik zie meer potentieel in Australië. Zie ook pagina 18:

www.ablynx.com/uploads/data/files/abl...

de tuinman 4 september 2017 21:23

quote:
hoebeet schreef op 4 september 2017 18:55:
[...]

Ik ben bang, dat je wanneer je als Chinees een medicijn van enkele 10-duizenden euro's nodig hebt, je "lichtelijk de pineut bent".

Neen. Wrang. Ze zullen waarschijnlijk - uiteindelijk - in dat soort landen (denk ook aan landen in Zuid-Amerika) wel water bij de wijn doen
('n emmertje).
Ik geloof daar hintte Eddy ook op, tijdens de laatste WC. Maar je zult het wél met wederverkopers moeten doen. Voor Azië zou Eddingpharm wellicht een optie kunnen zijn.

Ik zie meer potentieel in Australië. Zie ook pagina 18:

www.ablynx.com/uploads/data/files/abl...

Ok, thx. Helder.

Spreidstand 6 september 2017 17:40

Beursblik: Jefferies verlaagt koersdoel Ablynx

Gepubliceerd op 6 sep 2017 om 10:42 | (ABM FN) Jefferies heeft woensdag het koersdoel voor Ablynx verlaagd van 21,00 naar 19,00 euro met een ongewijzigd koopadvies. De analisten zijn nog steeds van mening dat caplacizumab, een behandeling van verworven trombotische trombocytopenische purpura, kortweg aTTP, een uiterst zeldzame, acute, levensbedreigende bloedstollingsziekte, een potentiële 'gamechanger' is voor Ablynx en zij zijn optimistisch voorafgaand aan de resultaten van de Fase III studie Hercules, die tegen het einde van het derde kwartaal worden verwacht. Volgens Jefferies worden de kansen voor Ablynx door de markt over het hoofd gezien, als wordt gekeken naar de huidige waardering van het aandeel. Daarom handhaafden de marktvorsers het koopadvies op Ablynx en blijft het aandeel een favoriet in de Europese biotechsector.

Het koersdoel wordt verlaagd en de koers stijgt :-)

697 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 870,27 -3,75 -0,43% 18:05


Germany40^	17.932,30	-0,86%
BEL 20	3.857,94	-0,67%
Europe50^	4.954,73	-0,70%
US30^	38.124,13	-0,60%
Nasd100^	17.441,54	-0,47%
US500^	5.049,18	-0,46%
Japan225^	37.725,14	-0,72%
Gold spot	2.336,02	+0,86%
EUR/USD	1,0733	+0,33%
WTI	83,75	+1,03%