Forum: Galapagos » inhoudelijk LIGHT » Pagina: 71 | Beursonline.nl

inhoudelijk LIGHT

2.249 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 ... 109 110 111 112 113 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
MZ
2
quote:

TP66 schreef op 6 feb 2019 om 09:10:


[...]



Ik heb altijd begrepen dat een patiënt zelfs niet weet welk medicijn laat staan de naam van de medicijn kent .

Ik ga ervan uit dat alle gegevens vertrouwelijk worden behandeld en dat de patiënten die meedoen met het onderzoek niet zo maar wat mogen roepen !!!


Dat weet ik wel zeker, als patient teken je een verklaring geen uitspraken te doen over de werking van het medicijn. Maar met duizenden patienten glipt er wel eens wat tussendoor natuurlijk.
TP66
1
quote:

MZ schreef op 6 feb 2019 om 09:51:


[...]

Dat weet ik wel zeker, als patient teken je een verklaring geen uitspraken te doen over de werking van het medicijn. Maar met duizenden patienten glipt er wel eens wat tussendoor natuurlijk.



Je mag dit bericht dus wel onder het kopje fake en/of bewuste misleiding noemen .
Pokerface
1
quote:

TP66 schreef op 6 feb 2019 om 14:21:


[...]Je mag dit bericht dus wel onder het kopje fake en/of bewuste misleiding noemen .


Dat betwijfel ik. Ik heb haar een berichtje gestuurd met de vraag of het zo kan zijn dat ze op een placebo zat. We wachten het af.
Pokerface
1
quote:

Pokerface schreef op 6 feb 2019 om 14:29:


[...]

Dat betwijfel ik. Ik heb haar een berichtje gestuurd met de vraag of het zo kan zijn dat ze op een placebo zat. We wachten het af.


Ze heeft gereageerd. Volg haar op Twitter om op de hoogte te blijven.
Mr Greenspan.
0
quote:

MZ schreef op 6 feb 2019 om 09:51:


[...]

Dat weet ik wel zeker, als patient teken je een verklaring geen uitspraken te doen over de werking van het medicijn. Maar met duizenden patienten glipt er wel eens wat tussendoor natuurlijk.


Hmm vanwaar weet je dat zo zeker? Onno heeft me wel eens verteld dat mensen dat Galapagos deelnemers niet tegen kan houden om info over de voortgang van hun onderzoek te delen op social media.
moi!!
4
quote:

Endless schreef op 6 feb 2019 om 08:55:


[...]
Mogelijk placebo of het werkt niet bij iedereen of fake nieuws ( belangen tegenpartij is zeer groot) , mijn zegt het niets.


Ze zit nog in "blinded", 13de naar "open label".

Zie bijlage.
Bijlage:
HansGarrincha
0
Cbo
0
Ik zat zelf nog eens de fase 2 resultaten van Crohn te bekijken en vroeg mij af hoe goed zijn deze resultaten nu werkelijk? Heeft iemand met verstand van zaken hierover een mening? Wellicht PE of iemand anders?

Er staat het volgende:

. De studie bestond uit twee delen, elk met een duur van 10 weken: in het eerste deel werden de veiligheid en werkzaamheid van filgotinib 200 mg eenmaal daags onderzocht, vergeleken met placebo; het tweede deel betrof een verkennend observatieonderzoek van de gedurende 20 weken voortgezette behandeling. Zoals gemeld in The Lancet (Vermeire et al), heeft de FITZROY studie het primaire eindpunt van klinische remissie na 10 weken bereikt: het percentage patiënten bij wie de CDAI-score (Crohn’s Disease Activity Index) lager was dan 150 was statistisch gezien significant hoger bij de met filgotinib behandelde patiënten (47%) dan bij patiënten die een placebo kregen (23%). Het percentage patiënten bij wie sprake was van een klinische respons van 100 punten (60%) was ook significant vergeleken met de placebogroep (41%). Wij denken dat de met filgotinib waargenomen activiteit bij niet eerder met TNF behandelde patiënten in de FITZROY studie gunstig afsteekt tegen de activiteit van andere behandelingen in andere, afzonderlijke studies:
pe26
1
quote:

Cbo schreef op 6 feb 2019 om 17:49:


Ik zat zelf nog eens de fase 2 resultaten van Crohn te bekijken en vroeg mij af hoe goed zijn deze resultaten nu werkelijk? Heeft iemand met verstand van zaken hierover een mening? Wellicht PE of iemand anders?

Er staat het volgende:

. De studie bestond uit twee delen, elk met een duur van 10 weken: in het eerste deel werden de veiligheid en werkzaamheid van filgotinib 200 mg eenmaal daags onderzocht, vergeleken met placebo; het tweede deel betrof een verkennend observatieonderzoek van de gedurende 20 weken voortgezette behandeling. Zoals gemeld in The Lancet (Vermeire et al), heeft de FITZROY studie het primaire eindpunt van klinische remissie na 10 weken bereikt: het percentage patiënten bij wie de CDAI-score (Crohn’s Disease Activity Index) lager was dan 150 was statistisch gezien significant hoger bij de met filgotinib behandelde patiënten (47%) dan bij patiënten die een placebo kregen (23%). Het percentage patiënten bij wie sprake was van een klinische respons van 100 punten (60%) was ook significant vergeleken met de placebogroep (41%). Wij denken dat de met filgotinib waargenomen activiteit bij niet eerder met TNF behandelde patiënten in de FITZROY studie gunstig afsteekt tegen de activiteit van andere behandelingen in andere, afzonderlijke studies:


Zie ondere deze presentatie:
www.glpg.com/docs/view/5666ffc082e24-en

Zie ook pagina 16 t/m 19.

Remissie Anti-TNF failure groep geeft een kleine delta bovenop placebo remissie score. Wel is clinical 100-points verschil duidelijker.

Overduidelijk binnen Anti TNF naïve groep Crohn patiënten, die nog niet eerder een TNF remmer hebben gebruikt, scoorde Filgotinib heel veel beter dan placebo.


Crohn ziekte is heel moeilijk te behandelen. Zie ook Galapagos jaarverslag. Desalniettemin zijn er medicijnen als Entyvio die veel omzet genereren, omdat zij voor bepaalde groep patiënten met darmontstekingsziekten goed werken.

Voor Filgotinib kan dit ook opgaan.
Werkzaamheid na 10 en 20 weken is aangetoond.

AbbVie heeft met Upadacitinib ook in 52-weeks CELEST studie aangetoond dat het voor deel Crohn patiënten werkt.

Filgotinib acht ik beter dan Upadacitinib dus zie met veel vertrouwen 58-weeks data in UC en Crohn tegemoet.
Beurskingpin
1
quote:

pe26 schreef op 6 feb 2019 om 22:51:


[...]

Zie ondere deze presentatie:
www.glpg.com/docs/view/5666ffc082e24-en

Zie ook pagina 16 t/m 19.

Remissie Anti-TNF failure groep geeft een kleine delta bovenop placebo remissie score. Wel is clinical 100-points verschil duidelijker.

Overduidelijk binnen Anti TNF naïve groep Crohn patiënten, die nog niet eerder een TNF remmer hebben gebruikt, scoorde Filgotinib heel veel beter dan placebo.


Crohn ziekte is heel moeilijk te behandelen. Zie ook Galapagos jaarverslag. Desalniettemin zijn er medicijnen als Entyvio die veel omzet genereren, omdat zij voor bepaalde groep patiënten met darmontstekingsziekten goed werken.

Voor Filgotinib kan dit ook opgaan.
Werkzaamheid na 10 en 20 weken is aangetoond.

AbbVie heeft met Upadacitinib ook in 52-weeks CELEST studie aangetoond dat het voor deel Crohn patiënten werkt.

Filgotinib acht ik beter dan Upadacitinib dus zie met veel vertrouwen 58-weeks data in UC en Crohn tegemoet.


Heeft abbvie al resultaten van een 52 weken studie in ziekte van crohn dan? Een fase 3 studie dus?
bilbo3
0
quote:

Beurskingpin schreef op 6 feb 2019 om 23:03:


[...]

Heeft abbvie al resultaten van een 52 weken studie in ziekte van crohn dan? Een fase 3 studie dus?


nee, dat betrof een tot 52 weken verlengde fase 2 studie
Beurskingpin
0
quote:

bilbo3 schreef op 6 feb 2019 om 23:13:


[...]

nee, dat betrof een tot 52 weken verlengde fase 2 studie


Thx
harvester
0
Fibrose samenwerking met Evotec. bericht van vanochtend 7 Feb. 2019:

MECHELEN (AFN) - Biotechnoloog Galapagos gaat samenwerken met zijn Duitse branchegenoot Evotec bij het onderzoek naar een nieuwe 'target' voor fibrose en andere indicaties. Wat voor target het precies is, werd niet openbaar gemaakt. Ook zijn er geen financiële details naar buiten gebracht.

De samenwerking betreft een onderzoeksprogramma naar kleine moleculen voor de behandeling van fibrotische ziekten van de lever en andere organen. Het programma zit momenteel in de preklinische fase. Volgens Galapagos heeft Evotec het target ontdekt en er ook al wat onderzoek naar gedaan.

Galapagos verwerft bij de samenwerking de wereldwijde commercialisatierechten, waarvoor Evotec een licentievergoeding ontvangt. Evotec komt ook in aanmerking voor verdere mijlpaalbetalingen en royalty's. Galapagos is verantwoordelijk voor de verdere ontwikkeling van het programma.

Daarnaast zal Galapagos toegang krijgen tot specifieke technologie van Evotec om de laatste stappen in de preklinische ontwikkeling te ondersteunen.


Mijn commetaar:
Evotec is een goede bekende van Galapagos. Ooit heeft Onno iets aan hen verkocht en op de JP morgan conferentie heeft hij weer met zijn vrienden van Evotec gedineerd. (zie verslaglegging over de nieuwjaarsborrel).

TP66
0
quote:

pe26 schreef op 6 feb 2019 om 22:51:


[...]

Zie ondere deze presentatie:
www.glpg.com/docs/view/5666ffc082e24-en

Zie ook pagina 16 t/m 19.

Remissie Anti-TNF failure groep geeft een kleine delta bovenop placebo remissie score. Wel is clinical 100-points verschil duidelijker.

Overduidelijk binnen Anti TNF naïve groep Crohn patiënten, die nog niet eerder een TNF remmer hebben gebruikt, scoorde Filgotinib heel veel beter dan placebo.


Crohn ziekte is heel moeilijk te behandelen. Zie ook Galapagos jaarverslag. Desalniettemin zijn er medicijnen als Entyvio die veel omzet genereren, omdat zij voor bepaalde groep patiënten met darmontstekingsziekten goed werken.

Voor Filgotinib kan dit ook opgaan.
Werkzaamheid na 10 en 20 weken is aangetoond.

AbbVie heeft met Upadacitinib ook in 52-weeks CELEST studie aangetoond dat het voor deel Crohn patiënten werkt.

Filgotinib acht ik beter dan Upadacitinib dus zie met veel vertrouwen 58-weeks data in UC en Crohn tegemoet.



Ik heb wel eens gelezen dat de ziekte van Crohn een verzamelnaam is van verschillende ontstekingsziekten die met de darmen te maken heeft . Wat ik verder begrijp uit de literatuur is dat er ook nogal een verschil zit tussen de ontstekingen in de dunne/dikke darm .


Het is een complex verhaal en het zal veel tijd vragen om uit te zoeken hoe Filgo ingezet kan worden bij deze ziekte .



winx09
0
quote:

harvester schreef op 7 feb 2019 om 10:08:



Fibrose samenwerking met Evotec. bericht van vanochtend 7 Feb. 2019:
ondersteunen.
...

Mijn commetaar:
Evotec is een goede bekende van Galapagos. Ooit heeft Onno iets aan hen verkocht en op de JP morgan conferentie heeft hij weer met zijn vrienden van Evotec gedineerd. (zie verslaglegging over de nieuwjaarsborrel).




En er lag al een ander linkje.

www.genengnews.com/news/evotec-mars-s...

En in de pipeline van Evotec:
www.evotec.com/en/innovate/pipeline-o...
Staat:
Fibrotic disease Fibrocor/Galapagos

Wellicht dat er nog rechten van het "fibrocor" molecuul" bij Evotec lagen of heeft men de samenwerking uitgebreid.
Lingus
0
quote:

TP66 schreef op 7 feb 2019 om 10:10:


[...]


Ik heb wel eens gelezen dat de ziekte van Crohn een verzamelnaam is van verschillende ontstekingsziekten die met de darmen te maken heeft . Wat ik verder begrijp uit de literatuur is dat er ook nogal een verschil zit tussen de ontstekingen in de dunne/dikke darm .


Het is een complex verhaal en het zal veel tijd vragen om uit te zoeken hoe Filgo ingezet kan worden bij deze ziekte .






IBD is de verzamelnaam van chronische darmziekten, Crohn is daar één van.
DeZwarteRidder
15
Veel ontwikkelingen rond Fibrose

Ontwikkeling Fibrose is een aandoening die veel voorkomt maar toch vrij onbekend is. Er is nog geen behandeling voor. Hoe kunnen onderzoekers samen met het bedrijfsleven tot nieuwe geneesmiddelen komen?

Veel ontwikkelingen rond Fibrose

Daarover praten vier deskundigen uit Noord-Nederland, waar een goede start is gemaakt met een gezamenlijke aanpak van fibrose.

Fibrose ontstaat na een beschadiging in het lichaam. Dat kan in alle organen gebeuren, zoals nier, darmen, lever, oog, longen of hart. Een wondje wordt normaal gesproken gerepareerd waarbij een onschuldig litteken ontstaat. Als het wondje is gerepareerd, stopt het genezingsproces. “Maar als de wond continu aanwezig blijft, loopt het proces uit de hand”, vertelt Poelstra. “Het ontspoort en versterkt zichzelf. Dat zie je bij bijvoorbeeld een chronische ontsteking.” Doordat het proces niet stopt, ontstaat te veel littekenweefsel. Dat is harder en stugger dan normaal weefsel. Daardoor kan een orgaan uiteindelijk niet meer goed functioneren.
Onopgemerkt

Fibrose is een groot probleem bij veel ziekteprocessen. Toch wordt dat in de medische wereld nog te weinig onderkend. Fibrose geeft aanvankelijk geen klachten en blijft onopgemerkt. Pas in een latere fase van de ziekte wordt duidelijk dat er iets aan de hand is. Zo geeft fibrose in de longen op den duur problemen met de ademhaling. “Dan gaan mensen naar de dokter, maar dan is fibrose vaak al te ver gevorderd”, zegt Poelstra.

Fibrose geeft aanvankelijk geen klachten en blijft onopgemerkt.

Bij fibrose ontstaat dus te veel littekenweefsel. Het feit dat dat in alle organen kan gebeuren, draagt ook bij aan de onbekendheid van de ziekte. Verschillende patiënten worden immers door verschillende specialisten gezien, bijvoorbeeld de longarts, de nierspecialist of de leverarts. Een ‘fibrosearts’ bestaat niet. “Maar het proces is wel steeds hetzelfde”, weet Bank. “Fibrose ontstaat in alle organen op dezelfde manier. En het versterkt zichzelf: als het eenmaal is ontstaan, gaat het steeds sneller. Maar helaas is er weinig aan te doen. Fibrose is in de Westerse wereld een veelvoorkomende doodsoorzaak, volgens sommigen zelfs doodsoorzaak nummer één.”
Wakker

Een probleem is dus dat fibrose vaak te laat wordt ontdekt. De wetenschap zoekt daarom naar zogeheten biomarkers: merkstoffen in bijvoorbeeld het bloed waaraan te zien is dat het ziekteproces aan de gang is. Daarnaast wordt samen met het bedrijfsleven gezocht naar middelen die het proces kunnen remmen of zelfs stoppen. “De farmaceutische industrie lijkt nu wakker te worden”, vertelt Wuurman. “Men realiseert zich nu hoe groot het probleem is. Sinds 2011 zijn er al vier bedrijven overgenomen die bezig zijn met producten op dit gebied. Daar zijn enorme bedragen mee gemoeid.

Terwijl de producten pas in een vroeg ontwikkelstadium zitten. Dat geeft aan dat farmaceuten op zoek zijn naar nieuwe mogelijkheden en zien dat dit een heel groot gebied gaat worden.” Ook Steen ervaart dit: “Ik praat al vijf jaar met allerlei bedrijven over fibrose. Pas sinds kort merk ik dat zij serieus kijken naar mogelijkheden en targets op fibrosegebied. Wij hebben een concept voor de aanpak van fibrose, maar dat kon ik zelfs een jaar geleden nog nauwelijks kwijt bij farmabedrijven. De tijd lijkt er nu wèl rijp voor.” Poelstra vult aan: “Sommige farmabedrijven hebben tegenwoordig een fibrose-afdeling. Men realiseert zich steeds meer hoe groot dit gebied is. En het groeit nog steeds. Bijvoorbeeld leverfibrose en de sterfte daardoor neemt sterk toe.”
Gerichtheid

Er is pas sinds kort een middel verkrijgbaar dat het proces van fibrose kan vertragen. En er komen nieuwe producten aan, weet Wuurman. “Een aantal van die producten maakt gebruik van het natuurlijke mechanisme om fibroblasten te remmen. Dat is veilig, heel gericht en je hebt waarschijnlijk maar een lage dosering van het middel nodig.”
De gerichtheid van de therapie is wel belangrijk, maakt Bank duidelijk. “Je moet niet het hele reparatieproces van het lichaam uitschakelen. Want dat proces is nodig om schade te herstellen. Je moet proberen om alleen de cellen aan te pakken die ontspoord zijn.”

Dat is nog het manco van de middelen die tot nu toe zijn ontwikkeld en getest, verklaart Steen. “Die zijn gericht tegen heel algemene eiwitten die betrokken zijn bij fibrose, maar ook bij veel andere processen in het lichaam. Daardoor ben je beperkt in je therapie omdat die middelen veel bijwerkingen hebben. Daarom zijn we nu bezig met de volgende generatie middelen: stoffen die veel meer gericht zijn tegen processen die een rol spelen bij fibrose. Dat kan leiden tot producten die heel selectief werken op de plek waar ze iets moeten doen en andere processen ongemoeid laten.”
Dogma weerlegd

Bij de zoektocht naar nieuwe middelen is de rol van de universiteit in eerste instantie het in kaart brengen van het ziekteproces. Tien jaar geleden was daar nog heel weinig over bekend, vertelt Poelstra. “We dachten altijd dat het fibroseproces niet omkeerbaar was; dat fibrose alleen maar erger kon worden. Nu weten we dat het wèl omkeerbaar is. De wetenschap heeft dat dogma dus weerlegd. Nu gaan we onderzoeken hóe het proces is om te keren. Als we daar stoffen voor kunnen ontwikkelen, hebben we het bedrijfsleven nodig om die stoffen naar de markt te brengen.”

We dachten altijd dat het fibroseproces niet omkeerbaar was; dat fibrose alleen maar erger kon worden.

Wuurman zegt: “Het begint meestal met één of twee bevlogen wetenschappers, met eventueel financiële steun vanuit de universiteit of een instituut als de Healthy Ageing Campus in Groningen. Als het zaadje is geplant, moeten vervolgens investeerders daar op inspringen. Want de geldbehoefte om het product te ontwikkelen wordt ineens veel groter. Van aanvankelijk een paar honderdduizend euro tot enkele miljoenen in volgende fasen. Daarna moet het product naar de kliniek, wat een nòg grotere investering vraagt. Dan pas ben je op het punt dat je weet of het middel werkt en of het veilig is. Dan volgt nog een lange en dure weg om het op de markt te brengen. Het moeilijkst in dit geheel is die eerste paar miljoen. Want dan is het risico nog hoog en je weet dat er later nog veel geld bij moet. Daarom zeg ik altijd: innovatie wordt vooral gedreven door investeerders die die eerste stap aandurven.”

Bank kan dat onderschrijven: “Wij kunnen de weg wijzen en mogelijkheden aandragen om fibrose aan te pakken. Maar als er vervolgens niemand is die dat verder trekt, gebeurt er niets mee. Dan stopt de ontwikkeling en blijft een goed idee op de plank liggen.”
Uniek

Er zijn dus allerlei ontwikkelingen rond fibrose. De bewustwording over de ziekte neemt toe en er zijn middelen in ontwikkeling. Wuurman: “Er liggen veel groeimogelijkheden voor nieuwe producten. Ook de overheid ziet dat. Zo hebben wij zeer recent een innovatiekrediet gekregen van 3,6 miljoen euro voor een nieuw medicijn tegen longfibrose. In Groningen is nu een soort expertisecentrum over fibrose ontstaan, met Ruud Bank en Klaas Poelstra als twee van de weinige echte fibrose-experts, en zijn al twee nieuwe experimentele geneesmiddelen tegen fibrose ontwikkeld. Dat is echt uniek. Het is tevens een voorbeeld van hoe je als universiteit en bedrijfsleven kunt samenwerken. Dat is erg leuk en inspirerend om te ervaren.”
Dokter Bob
7
Prima bijdrage heer Ridder. Heb je ook een vindplaats? Zou Galapagos al in beeld zijn bij deze wetenschappers? Zou er al contact zijn?

Triest overigens dat je posting op het maanddraadje gisteren niet opgepikt werd. Intussen 250 onzin postings verder en slecht 2 duimpjes. En maar zeuren over de koers. Wat is dat intussen een triest forum geworden.
2.249 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 ... 109 110 111 112 113 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22-okt-19 13:57
Koers 141,150
Verschil +0,700 (+0,50%)
Hoog 141,450
Laag 139,400
Volume 75.894
Volume gemiddeld 378.258
Volume gisteren 299.851