Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos en het topjaar 2018

276 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 » | Laatste
Beurskingpin
1
quote:

Mr Greenspan schreef op 29 april 2018 23:21:

[...]

Uhh 2020 komt Filgotinib op de markt toch (als Gilead zijn priority voucher niet indient, eind 2020 en anders halverwege 202 en kans is groot dat ze dat wel doen)?
Dacht dat finch3 data uitkwam rond zomer 2019? Hier staat 2020 en approval pas 2021? Klopt niet dacht ik. Dacht filling fda eind 2019 en met priority voucher mogelijk goedkeuring april/mei 2020 waarna commercialisering onmiddelijk kan aanvangen.
Mr Greenspan
0
quote:

harvester schreef op 29 april 2018 23:28:

[...]

Gilead heeft er 3 liggen en het kopen van een extra schijnt goedkoper te zijn geworden.
Dus ja zeer waarschijnlijk (uitgaande dat fase 3 studies geen negatieve verrassingen opleveren, waar wij van uitgaan door de Darwin 3 statistieken), maar Gilead hoeft voorlopig nog niet te zeggen of zij dat gaan doen.

Onno liet al doorschemeren dat de kans groot is dat Gilead een voucher gaat gebruiken voor Filgotinib door een simpel rekensommetje, wat kost een voucher (iets van 120 miljoen en wat levert het op half jaar langer peak sales en wellicht ook nog meer marktaandeel doordat een half jaar eerder op de markt komen.
Bij de borrel ruim 2 jaar geleden (net na de deal met Gilead dus) liet Onno ook al weten dat Galapagos eventueel bereid is de helft van de kosten van deze priority voucher voor haar rekening te nemen.
Mr Greenspan
0
quote:

Beurskingpin schreef op 29 april 2018 23:56:

[...]

Dacht dat finch3 data uitkwam rond zomer 2019? Hier staat 2020 en approval pas 2021? Klopt niet dacht ik. Dacht filling fda eind 2019 en met priority voucher mogelijk goedkeuring april/mei 2020 waarna commercialisering onmiddelijk kan aanvangen.
Inderdaad gaf Onno aan dat halverwege 2020 Filgotinib op de markt kan komen als het voucher wordt gebruikt.
sanderus_1
3
quote:

NielsjeB schreef op 29 april 2018 21:37:

$GLPG catalysts

twitter.com/tgtxdough/status/99067268...
Ook deze klopt niet meer.

Einde recrutering Finch 1 = Q2/18
Einde recrutering Finch 3 = Q3/18

In de Q1/18 resultaten op blz 7 staat dat zowel Finch 1 en Finch in H1 gerecruteerd gaan zijn.

www.glpg.com/docs/view/5ae1e5989621e-en
BLOO7
0
quote:

sanderus_1 schreef op 30 april 2018 09:08:

[...]

Ook deze klopt niet meer.

Einde recrutering Finch 1 = Q2/18
Einde recrutering Finch 3 = Q3/18

In de Q1/18 resultaten op blz 7 staat dat zowel Finch 1 en Finch in H1 gerecruteerd gaan zijn.

www.glpg.com/docs/view/5ae1e5989621e-en
Snelle vooruitgang dus,het vertrouwen in het middel is groot.
harvester
0
quote:

BLOO7 schreef op 30 april 2018 09:18:

[...]

Snelle vooruitgang dus,het vertrouwen in het middel is groot.
Klopt, eigenlijk heeft Gala als het beoogde aantal aanmeldingen doordat aanmelding storm liep bij een aantal centra. Er zijn echter nog een paar centra die nog geen patiënten hebben aangemeld, dus wil Galapagos nu de aanmelding van patiënten niet vervroegd stoppen. (gemeld door Onno in de AVA)
Is een luxe probleem. Studie dus wat groter dus meer statistische kracht.
abelheira
0
De huidige beurskoers weerspiegelt enkel de huidige waarde van filgotinib en het cash gedeelte.
Alle andere onderzoeken : CF, IPF, OA en andere worden bijgevolg geen enkele waarde toebedeeld.
Om dan nog te zwijgen over de waarde van het Discovery platform.
Als blijkt dat filgotinib het gaat maken is een overnamebod van 150€ ruim onvoldoende.
Zoals pe26 het aanhaalde gaan we bij goede resultaten filgotinib in de komende week/weken/maanden een flinke stijging van de beurskoers krijgen.
pe26
3
Na FINCH2 nu ook FINCH1 deelstudie in patiënten met reumatoïde artritis volledig gerecruiteerd.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT028897...

Studie-scores van bovenstaande studies zijn dubbelblinded voor dokter als de patiënt. Na 12-weeks (primaire eindpunt) zullen de sponsors Gilead/Galapagos informatie verkrijgen over onder andere de ACR-20 score.

Wanneer scores
FINCH2: medio januari + 12 weken behandeling + analyse van 6/8 weken = eind juni/begin juli publicatie van scores, tenzij Gilead afdwingt dat gewacht tot 24-weeks eindpunt. Bij dit laatste feit heeft Galapagos totaal geen belang. Hoe eerder de scores de beter.

FINCH1: eind april + 12 weken behandeling + analyse van 6/8 weken = voor eind spetember publicatie van scores, tenzij Gilead afdwingt dat gewacht tot 52-weeks eindpunt. Bij dit laatste feit heeft Galapagos totaal geen belang. Hoe eerder de scores de beter.


FINCH3 zal zeer waarschijnlijk in mei volledig zijn gerecruiteerd; primaire eindpunt ligt daar op 24-weeks data. 52-weeks is het eindpunt.

Zeer belangrijk dat Galapagos op korte termijn duidelijkheid krijgt of 12-weeks data FINCH2 en FINCH1 gepubliceerd mag/gaat worden.

Deze koersvorming is te belachelijk voor woorden met wat nu gaat komen.

Benieuwd wat Gilead vanavond gaat zeggen over Filgotinib programma.
Geneve
1
quote:

pe26 schreef op 1 mei 2018 17:23:

Na FINCH2 nu ook FINCH1 deelstudie in patiënten met reumatoïde artritis volledig gerecruiteerd.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT028897...

Studie-scores van bovenstaande studies zijn dubbelblinded voor dokter als de patiënt. Na 12-weeks (primaire eindpunt) zullen de sponsors Gilead/Galapagos informatie verkrijgen over onder andere de ACR-20 score.

Wanneer scores
FINCH2: medio januari + 12 weken behandeling + analyse van 6/8 weken = eind juni/begin juli publicatie van scores, tenzij Gilead afdwingt dat gewacht tot 24-weeks eindpunt. Bij dit laatste feit heeft Galapagos totaal geen belang. Hoe eerder de scores de beter.

FINCH1: eind april + 12 weken behandeling + analyse van 6/8 weken = voor eind spetember publicatie van scores, tenzij Gilead afdwingt dat gewacht tot 52-weeks eindpunt. Bij dit laatste feit heeft Galapagos totaal geen belang. Hoe eerder de scores de beter.


FINCH3 zal zeer waarschijnlijk in mei volledig zijn gerecruiteerd; primaire eindpunt ligt daar op 24-weeks data. 52-weeks is het eindpunt.

Zeer belangrijk dat Galapagos op korte termijn duidelijkheid krijgt of 12-weeks data FINCH2 en FINCH1 gepubliceerd mag/gaat worden.

Deze koersvorming is te belachelijk voor woorden met wat nu gaat komen.

Benieuwd wat Gilead vanavond gaat zeggen over Filgotinib programma.
Misschien een mailtje naar IR met de vraag of ze 12 weeks gaan publiceren?
Ze kennen je inmiddels en je weet het maar nooit...
pe26
1
quote:

Geneve schreef op 1 mei 2018 17:33:

[...]

Misschien een mailtje naar IR met de vraag of ze 12 weeks gaan publiceren?
Ze kennen je inmiddels en je weet het maar nooit...

Heb ik gedaan.
Op basis van webcast en antwoord Walid (CSO Galapagos) is duidelijk dat Galapagos en Gilead hierover in gesprek zijn.

Snel meer hierover.
abelheira
0
quote:

pe26 schreef op 1 mei 2018 17:23:

[

Deze koersvorming is te belachelijk voor woorden met wat nu gaat komen.

Benieuwd wat Gilead vanavond gaat zeggen over Filgotinib programma.
Het is nu overduidelijk dat de koers gemanipuleerd wordt door Gilead : alles draait rond geld.
Ik ben benieuwd wat Onno nog uit zijn hoed kan toveren om een vijandige overname door Gilead te vermijden.
De frustratie bij de trouwe kleine aandeelhouders wordt steeds groter.
Fermín Romero de Torres
0
quote:

abelheira schreef op 1 mei 2018 19:11:

[...]

Het is nu overduidelijk dat de koers gemanipuleerd wordt door Gilead : alles draait rond geld.
Ik ben benieuwd wat Onno nog uit zijn hoed kan toveren om een vijandige overname door Gilead te vermijden.
De frustratie bij de trouwe kleine aandeelhouders wordt steeds groter.
Overname? Keep on dreaming.....
Gala-diner
0
quote:

abelheira schreef op 30 april 2018 12:20:

De huidige beurskoers weerspiegelt enkel de huidige waarde van filgotinib en het cash gedeelte.
Alle andere onderzoeken : CF, IPF, OA en andere worden bijgevolg geen enkele waarde toebedeeld.
Om dan nog te zwijgen over de waarde van het Discovery platform.
Als blijkt dat filgotinib het gaat maken is een overnamebod van 150€ ruim onvoldoende.
Zoals pe26 het aanhaalde gaan we bij goede resultaten filgotinib in de komende week/weken/maanden een flinke stijging van de beurskoers krijgen.
M.i.weerspiegelt de huidige koers lang niet de potentie van alleen Filgotinib, dat zal later wel blijken als 'men' in de gaten krijgt dat Filgotinib op de markt komt en voor verschillende indicaties.
De rest van de goed gevulde pijplijn wordt nu geheel nier gewaardeerd in de koers.
Helaas hebben de meesten beleggers weinig kennis van de ontwikkelingen bij Galapagos en de potentie, het kost dan ook enige inleestijd om het te begrijpen....
Gala-diner
0
quote:

*plata o plomo* schreef op 1 mei 2018 19:24:

[...]Overname? Keep on dreaming.....
Een overname is en nachtmerrie voor de lange termijn beleggers, maar de kans op een overname is helaas wel degelijk aanwezig.
NielsjeB
2
quote:

pe26 schreef op 1 mei 2018 17:23:

FINCH3 zal zeer waarschijnlijk in mei volledig zijn gerecruiteerd; primaire eindpunt ligt daar op 24-weeks data. 52-weeks is het eindpunt.
Helemaal gelijk, volgens Gilead is dat vandaag al het geval!
Bijlage:
harvester
0
quote:

NielsjeB schreef op 1 mei 2018 22:27:

[...]
Helemaal gelijk, volgens Gilead is dat vandaag al het geval!
voor finch 1 klopt het aantal niet in de Gilead presentatie,
want op 30 April is gepost op clinicaltrial.gov dat het er 1,759 zijn en Gilead heeft het nog over 1,650.
De target was 1650 maar een aantal centra wilden nog ook aanleveren.
Wisten wij al uit de AVA.
pe26
1
Indien Gilead Filgotinib NDA Filing gaat doen na primaire scores van reumatoïde artritis FINCH Studies, zegge eind Q1 2019, loopt achterstand op AbbVie's Upadacitinib programma terug tot ongeveer dan 6 maanden.

Met een priority review voucher kan achterstand verder teruglopen of geheel verdwijnen, tenzij AbbVie deze ook inzet.

Zeer sterk dat Gilead zo snel alle patiënten heeft geworven in de FINCH reumatoïde artritis studies.

Het onderzoeksprogramma Filgotinib binnen ontstekingsziekten is in-licentie genomen door Gilead van Galapagos (milestones + royalties in toekomst)

aston.martin
1
quote:

pe26 schreef op 2 mei 2018 08:50:

Indien Gilead Filgotinib NDA Filing gaat doen na primaire scores van reumatoïde artritis FINCH Studies, zegge eind Q1 2019, loopt achterstand op AbbVie's Upadacitinib programma terug tot ongeveer dan 6 maanden.

Met een priority review voucher kan achterstand verder teruglopen of geheel verdwijnen, tenzij AbbVie deze ook inzet.

Zeer sterk dat Gilead zo snel alle patiënten heeft geworven in de FINCH reumatoïde artritis studies.

Het onderzoeksprogramma Filgotinib binnen ontstekingsziekten is in-licentie genomen door Gilead van Galapagos (milestones + royalties in toekomst)

Als ik het goed begrepen heb op de AVA gaan ze met de filing niet wachten tot de 3 verschillende delen zijn afgelopen.

Mr Greenspan
0
quote:

aston.martin schreef op 2 mei 2018 09:34:

[...]

Als ik het goed begrepen heb op de AVA gaan ze met de filing niet wachten tot de 3 verschillende delen zijn afgelopen.

Ja dat zei Onno bij de borrel 8 februari ook inderdaad. Er moeten 2 studies zijn uitgelezen voordat registratie ingediend kan worden, dus dat wordt dan FINCH 1 en 2.
Beurskingpin
1
quote:

Mr Greenspan schreef op 2 mei 2018 10:38:

[...]

Ja dat zei Onno bij de borrel 8 februari ook inderdaad. Er moeten 2 studies zijn uitgelezen voordat registratie ingediend kan worden, dus dat wordt dan FINCH 1 en 2.

Opmerkelijk positieve constatatie. Zou willen zeggen dat er al een dossier kan ingediend worden bij FDA rond ten vroegste zomer 2019..
276 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 6 jul 2022 17:29
Koers 56,120
Verschil +1,220 (+2,22%)
Hoog 57,080
Laag 55,060
Volume 140.758
Volume gemiddeld 245.972
Volume gisteren 250.426