Forum: ProQR Therapeutics » ProQR Therapeutics 2018 » Pagina: 6 | Beursonline.nl

ProQR Therapeutics 2018

897 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 41 42 43 44 45 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
RW1963
0
Wordt hier de hele dag in gehandeld?

Die daling van de laatste tijd staat mij niet zo aan. Wij gingen net zo lekker. Hopelijk gauw weer de $ 7 opzoeken.
4finance
1
quote:

RW1963 schreef op 11 jul 2018 om 11:07:


Wordt hier de hele dag in gehandeld?

Die daling van de laatste tijd staat mij niet zo aan. Wij gingen net zo lekker. Hopelijk gauw weer de $ 7 opzoeken.



ProQR... Ik zit hier zo & zo voor LT in.... Dan denk in minimaal in een getal van 3 jaar.... Dat slingeren van dag tot dag neem ik voor kennisgeving aan.... Het gaat uiteindelijk om data en ontwikkel voortgang. Alleen dat gaat de koers behoorlijk in beweging zetten.... Bio's is geen daghandel maar langere termijn werk... Ik heb jaren lang in GALAPAGOS gezeten en recentelijk verkocht om ook weer eens te kunnen aanhaken bij nieuwe Bio toko's .... ProQR lijkt mijn een mooie Bio hut om de komende jaren in de porto te hebben....




ivet
1
ik hou het erop dat IBers willen instappen en de koers drukken om aandelen uit zwakke handen te trekken. Wie wil instappen wacht geduldig, maar als getracht wordt weer fors in te kopen, dan kan het hard omhoog.

Ooit wel eens logica gezien in biotechkoersontwikkelingen?

Ik heb inmiddels wat meer vertrouwen gekregen en koop bij op de dips (vandaag op 6,50 en eerder op 7,20). Uiteindelijk zet ik in op een koers van 10$ nog dit jaar.
ivet
0
als je de grafiek bekijkt wilde iemand van een redelijke pluk (bijna 8k) af in een dunne markt..dat vormde tot dusverre de low vd dag.
4finance
1
quote:

ivet schreef op 11 jul 2018 om 16:02:


ik hou het erop dat IBers willen instappen en de koers drukken om aandelen uit zwakke handen te trekken. Wie wil instappen wacht geduldig, maar als getracht wordt weer fors in te kopen, dan kan het hard omhoog.

Ooit wel eens logica gezien in biotechkoersontwikkelingen?

Ik heb inmiddels wat meer vertrouwen gekregen en koop bij op de dips (vandaag op 6,50 en eerder op 7,20). Uiteindelijk zet ik in op een koers van 10$ nog dit jaar.


Zo zit ik er ook in.... Vandaag nog bij bij geplukt :-)

Kelewan
2
Eens met beide posts van Ivet (what else is new ;)
Hoewel het de gemiddelde aankoopprijs wat verhoogd, heb ook ik gisteren weer wat uitgebreid (20% erbij op $ 6,40). Afgezien van de bijkoopkansjes zegt het koersverloop gelet op de lage omzet niet veel - en is die omzet ook te laag voor handel. Rond de $3 was de koers wel mooi, maar was er ook zo weinig aanbod, dat ik een toch echt niet exceptionele order geweigerd zag worden, omdat die te groot was in verhouding tot de gemiddelde dagomzet. Ook wel eens leuk, had ik nog nooit meegemaakt.

Enfin, dit is qua investering mijn grootste gok (Galapagos was dat, maar is ondertussen niet zo'n risico meer) en ook hier ben ik bereid heel lang, buy & hold, de rit te gaan uitzitten.
Succes allen en niet nerveus worden van de schommelingen.
Zwabbertje
0
ivet
0
pff...handel is erg tam. Beetje ruchtbaarheid geven aan de kansen van ProQR kan geen kwaad.
Wie zich ingelezen heeft weet dat er interessante kansen liggen en de waardering erg laag (er zijn mindere goden met véééél hogere marktcaps).

Zodra er meer beleggers in beweging komen, dan is er veel koerspotentieel...een verdubbeling vd huidige koers is m.i. nog redelijk veilig.
4finance
0
quote:

ivet schreef op 13 jul 2018 om 17:57:


pff...handel is erg tam. Beetje ruchtbaarheid geven aan de kansen van ProQR kan geen kwaad.
Wie zich ingelezen heeft weet dat er interessante kansen liggen en de waardering erg laag (er zijn mindere goden met véééél hogere marktcaps).

Zodra er meer beleggers in beweging komen, dan is er veel koerspotentieel...een verdubbeling vd huidige koers is m.i. nog redelijk veilig.


Zal vast goed komen.... Vooral in de USA willen ze nu eerst data zien....... Laten we wel constateren dat de koers afgelopen 6 mnd heel sterk is opgelopen....



Pasti
0
Ronald de Boer
1
ProQR kondigt presentaties over programma's in oogheelkunde op conferenties in juli
GlobeNewswire •12 juli 2018
LEIDEN, 12 juli 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - ProQR Therapeutics NV ( PRQR ), een bedrijf dat zich toelegt op het veranderen van levens door het creëren van transformatieve RNA-geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige genetische zeldzame ziekten, heeft vandaag aangekondigde presentaties aangekondigd Internationaal symposium over Usher-syndroom (USH2018) en de Retina-conferenties over de Ophthalmology Innovation Summit (OIS).

Presentatie op USH2018

Er zal een presentatie worden gepresenteerd door Dr. Erwin van Wijk van Radboudumc in Nijmegen, Nederland op QR-421a voor Ushersyndroom tijdens het USH2018 International Symposium te houden op 19 - 21 juli 2018 in Mainz, Duitsland.

Abstracte titel: Lasmodulatie om USH2A-geassocieerde retinale degeneratie te behandelen
Presentator: Erwin van Wijk, Ph.D., universitair docent bij Radboudumc
Posterpresentatie : Vrijdag 20 juli om 14.30 uur CET
Sessie: Wetenschappelijke mondelinge presentaties: therapie voor Ushersyndroom II

Presentatie op OIS Retina

Daniel de Boer, CEO van ProQR, zal een presentatie geven over de oogheelkundepijplijn van het bedrijf, inclusief het QR-110-programma voor Leber's aangeboren amaurosis type 10, tijdens de OIS Retina-conferentie die op 20 juli 2018 in Vancouver, Canada zal worden gehouden.

Titel van de presentatie : RNA-behandelingen gericht op zeldzame ziekten
Presentator : Daniel de Boer, Chief Executive Officer van ProQR
Presentatie : Vrijdag 20 juli om 9:00 uur PT
Sessie: Stichting Fighting Blindness Emerging Science Showcase

Over Usher-syndroom Type 2A

Ushersyndroom is de belangrijkste oorzaak van gecombineerde doofheid en blindheid. Patiënten met dit syndroom komen over het algemeen in een stadium waarin ze een zeer beperkt centraal zicht en matige tot ernstige doofheid hebben. Ushersyndroom type 2A is een van de meest voorkomende vormen van Ushersyndroom en wordt veroorzaakt door mutaties in het USH2A-gen. Tot op heden zijn er geen goedgekeurde behandelingen of producten in klinische ontwikkeling die het verlies van het gezichtsvermogen geassocieerd met Ushersyndroom type 2A behandelen.

Over QR-421a

QR-421a is een eersteklas, op onderzoek gebaseerd, op RNA gebaseerd oligonucleotide dat is ontworpen om de onderliggende oorzaak van verlies van het gezichtsvermogen in Ushersyndroom 2A te behandelen als gevolg van mutaties in exon 13 van het USH2A-gen. Mutaties in dit exon kunnen leiden tot verlies van functioneel eiwit dat de ziekte veroorzaakt. QR-421a is ontworpen om het genetische defect van het RNA in het oog uit te sluiten, zodat het leidt tot de expressie van een verkort maar functioneel eiwit, waardoor de onderliggende ziekte wordt gemodificeerd. QR-421a heeft als weesgeneesmiddel een aanduiding gekregen in de Verenigde Staten en de Europese Unie.

Over Leber's Congenital Amaurosis 10

Leber's congenitale amaurosis (LCA) is de meest voorkomende oorzaak van blindheid door genetische ziekten bij kinderen en bestaat uit een groep ziekten waarvan LCA 10 een van de ernstigste vormen is. LCA 10 wordt veroorzaakt door mutaties in het CEP290- gen, waarvan de p.Cys998X-mutatie de meest voorkomende is. LCA 10 leidt tot vroegtijdig zichtverlies waardoor de meeste mensen in de eerste paar jaar van hun leven geen gezichtsvermogen meer hebben. Tot op heden zijn er geen goedgekeurde behandelingen of andere producten in klinische ontwikkeling die de onderliggende oorzaak van de ziekte behandelen. Ongeveer 2000 mensen in de westerse wereld hebben LCA 10 vanwege deze mutatie.

Over QR-110

QR-110 is een eersteklas, op onderzoek gebaseerd RNA-gebaseerd oligonucleotide dat is ontworpen om de onderliggende oorzaak van Leber's congenitale amaurosis 10 aan te pakken vanwege de p.Cys998X-mutatie in het CEP290-gen. De p.Cys998X-mutatie is een substitutie van één nucleotide in het pre-mRNA dat leidt tot afwijkende splitsing van het mRNA en niet-functionele CEP290-eiwit. QR-110 is ontworpen om wildtype CEP290-mRNA te herstellen, leidend tot de productie van wildtype CEP290-eiwit door binding aan de gemuteerde locatie in het pre-mRNA, waardoor normale splitsing van het pre-mRNA wordt veroorzaakt. QR-110 is bedoeld om te worden toegediend via intravitreale injecties in het oog en heeft een weesgeneesmiddel-aanduiding gekregen in de Verenigde Staten en de Europese Unie en de status van fast track door de FDA.

Over ProQR

ProQR Therapeutics is toegewijd aan het veranderen van levens door de creatie van transformatieve RNA-geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige genetische zeldzame ziekten zoals Leber's aangeboren amaurosis 10, dystrofische epidermolysis bullosa en cystic fibrosis. Gebaseerd op onze unieke gepatenteerde RNA-reparatieplatformtechnologieën, laten we onze pijplijn groeien met patiënten en geliefden in gedachten.
*Sinds 2012*
4finance
0
quote:

Ronald de Boer schreef op 19 jul 2018 om 07:43:


ProQR kondigt presentaties over programma's in oogheelkunde op conferenties in juli
GlobeNewswire •12 juli 2018
LEIDEN, 12 juli 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - ProQR Therapeutics NV ( PRQR ), een bedrijf dat zich toelegt op het veranderen van levens door het creëren van transformatieve RNA-geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige genetische zeldzame ziekten, heeft vandaag aangekondigde presentaties aangekondigd Internationaal symposium over Usher-syndroom (USH2018) en de Retina-conferenties over de Ophthalmology Innovation Summit (OIS).

Presentatie op USH2018

Er zal een presentatie worden gepresenteerd door Dr. Erwin van Wijk van Radboudumc in Nijmegen, Nederland op QR-421a voor Ushersyndroom tijdens het USH2018 International Symposium te houden op 19 - 21 juli 2018 in Mainz, Duitsland.

Abstracte titel: Lasmodulatie om USH2A-geassocieerde retinale degeneratie te behandelen
Presentator: Erwin van Wijk, Ph.D., universitair docent bij Radboudumc
Posterpresentatie : Vrijdag 20 juli om 14.30 uur CET
Sessie: Wetenschappelijke mondelinge presentaties: therapie voor Ushersyndroom II

Presentatie op OIS Retina

Daniel de Boer, CEO van ProQR, zal een presentatie geven over de oogheelkundepijplijn van het bedrijf, inclusief het QR-110-programma voor Leber's aangeboren amaurosis type 10, tijdens de OIS Retina-conferentie die op 20 juli 2018 in Vancouver, Canada zal worden gehouden.

Titel van de presentatie : RNA-behandelingen gericht op zeldzame ziekten
Presentator : Daniel de Boer, Chief Executive Officer van ProQR
Presentatie : Vrijdag 20 juli om 9:00 uur PT
Sessie: Stichting Fighting Blindness Emerging Science Showcase

Over Usher-syndroom Type 2A

Ushersyndroom is de belangrijkste oorzaak van gecombineerde doofheid en blindheid. Patiënten met dit syndroom komen over het algemeen in een stadium waarin ze een zeer beperkt centraal zicht en matige tot ernstige doofheid hebben. Ushersyndroom type 2A is een van de meest voorkomende vormen van Ushersyndroom en wordt veroorzaakt door mutaties in het USH2A-gen. Tot op heden zijn er geen goedgekeurde behandelingen of producten in klinische ontwikkeling die het verlies van het gezichtsvermogen geassocieerd met Ushersyndroom type 2A behandelen.

Over QR-421a

QR-421a is een eersteklas, op onderzoek gebaseerd, op RNA gebaseerd oligonucleotide dat is ontworpen om de onderliggende oorzaak van verlies van het gezichtsvermogen in Ushersyndroom 2A te behandelen als gevolg van mutaties in exon 13 van het USH2A-gen. Mutaties in dit exon kunnen leiden tot verlies van functioneel eiwit dat de ziekte veroorzaakt. QR-421a is ontworpen om het genetische defect van het RNA in het oog uit te sluiten, zodat het leidt tot de expressie van een verkort maar functioneel eiwit, waardoor de onderliggende ziekte wordt gemodificeerd. QR-421a heeft als weesgeneesmiddel een aanduiding gekregen in de Verenigde Staten en de Europese Unie.

Over Leber's Congenital Amaurosis 10

Leber's congenitale amaurosis (LCA) is de meest voorkomende oorzaak van blindheid door genetische ziekten bij kinderen en bestaat uit een groep ziekten waarvan LCA 10 een van de ernstigste vormen is. LCA 10 wordt veroorzaakt door mutaties in het CEP290- gen, waarvan de p.Cys998X-mutatie de meest voorkomende is. LCA 10 leidt tot vroegtijdig zichtverlies waardoor de meeste mensen in de eerste paar jaar van hun leven geen gezichtsvermogen meer hebben. Tot op heden zijn er geen goedgekeurde behandelingen of andere producten in klinische ontwikkeling die de onderliggende oorzaak van de ziekte behandelen. Ongeveer 2000 mensen in de westerse wereld hebben LCA 10 vanwege deze mutatie.

Over QR-110

QR-110 is een eersteklas, op onderzoek gebaseerd RNA-gebaseerd oligonucleotide dat is ontworpen om de onderliggende oorzaak van Leber's congenitale amaurosis 10 aan te pakken vanwege de p.Cys998X-mutatie in het CEP290-gen. De p.Cys998X-mutatie is een substitutie van één nucleotide in het pre-mRNA dat leidt tot afwijkende splitsing van het mRNA en niet-functionele CEP290-eiwit. QR-110 is ontworpen om wildtype CEP290-mRNA te herstellen, leidend tot de productie van wildtype CEP290-eiwit door binding aan de gemuteerde locatie in het pre-mRNA, waardoor normale splitsing van het pre-mRNA wordt veroorzaakt. QR-110 is bedoeld om te worden toegediend via intravitreale injecties in het oog en heeft een weesgeneesmiddel-aanduiding gekregen in de Verenigde Staten en de Europese Unie en de status van fast track door de FDA.

Over ProQR

ProQR Therapeutics is toegewijd aan het veranderen van levens door de creatie van transformatieve RNA-geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige genetische zeldzame ziekten zoals Leber's aangeboren amaurosis 10, dystrofische epidermolysis bullosa en cystic fibrosis. Gebaseerd op onze unieke gepatenteerde RNA-reparatieplatformtechnologieën, laten we onze pijplijn groeien met patiënten en geliefden in gedachten.
*Sinds 2012*


Thx! mooie info!

897 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 41 42 43 44 45 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 13-dec-19 22:00
Koers 9,830
Verschil +0,105 (+1,08%)
Hoog 9,850
Laag 9,470
Volume 273.881
Volume gemiddeld 293.972
Volume gisteren 88.899