Forum: Galapagos » Galapagos juni 2019 » Pagina: 79 | Beursonline.nl

Galapagos juni 2019

2.736 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 ... 133 134 135 136 137 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
bmwr1200gs
2
quote:

Föhn schreef op 14 jun 2019 om 21:27:


[...]

Beste Henk, dit is een forum waar over het algemeen de CEO zeer gewaardeerd wordt en zelfs de moeite neemt om zich hier even te melden. Mooi voorbeeld was het mooie nieuws rondom de finchen waarbij de heer van der Stolpe voordat het nieuws er was reeds een voorzetje gaf op het forum. Graag zou ik dat zo willen houden en ik denk velen met mij hier. Meneer money maker kan echter niet ophouden met die loze beledigingen aan het adres van de CEO. Wellicht is het een idee om deze man voor eens en voor altijd een ban te geven voor dit forum. Het hangt mij iig behoorlijk de strot uit en ik zou het zonde vinden als onze over het algemeen gewaardeerde CEO zich hier door dit soort ...... niet meer laat zien hier.


MM is onderdeel van IEX. Henk zal daar niets aan doen. Traffic genereren is het enige wat telt. Niet op reageren is de enige remedie.
Zo zijn er nog meer forumvervuilers die een band hebben met IEX.
Ik kijk alleen op dit forum omdat er absoluut ook waardevolle berichten geplaatst worden.
Maar niet door MM of vriendjes daarvan.
Ban is ok Henk????
Thorgall
1
Zucht. Voor de honderdste maal. Het ligt niet aan MM, maar aan de personen die er op reageren. Hij krijgt hier een podium.
Opperste
1
quote:

Thorgall schreef op 15 jun 2019 om 07:24:


Zucht. Voor de honderdste maal. Het ligt niet aan MM, maar aan de personen die er op reageren. Hij krijgt hier een podium.


Niet alleen een podium....ook MONEY.
Of dachten jullie dat hij dankzij zijn beleggingsstrategien money maakt?
Opperste
6
quote:

bmwr1200gs schreef op 15 jun 2019 om 02:06:


[...]

MM is onderdeel van IEX. Henk zal daar niets aan doen. Traffic genereren is het enige wat telt. Niet op reageren is de enige remedie.
Zo zijn er nog meer forumvervuilers die een band hebben met IEX.
Ik kijk alleen op dit forum omdat er absoluut ook waardevolle berichten geplaatst worden.
Maar niet door MM of vriendjes daarvan.
Ban is ok Henk????


Maar dat betekent niet dat dat dan maar normaal moet zijn? Het is toch volstrekt logisch dat er op dat soort figuren gereageerd wordt?
En volstrekt logisch dat "Henk" hier op wordt aangesproken ?

Als "men" daar niet op wil worden aangesproken, en "men" het niet leuk vind dat er agressief op wordt gereageerd, dan moet "men" dat soort figuren juist niet op het forum toelaten.

Maar de voordelen (welke ons onbekend zijn) zullen vele malen zwaarder wegen dan de nadelen.

Niet alleen de koersen van de beurs worden gemanipuleerd iedergeval. :)
HansGarrincha
0
Late breaking MTX niaive RCT filgotinib at 100 and 200 mg with MTX or MTX alone or Filgotinib 200mg alone. Median 2 yrs RA duration. All did well and filgo with or without MTX approx 10% higher ACR20 but not all filgo arms stat sig different than MTX #EULAR2019 @RheumNow
HansGarrincha
2
#EULAR2019 Video interview: Lead investigator Bernard Combe (@umontpellier) talks about the FINCH 1 trial results #filgotinib #RheumatoidArthritis t.co/qJgYGitApa
HansGarrincha
2
#EULAR2019: WATCH our video interview with Rene Westhovens on the FINCH 3 trial of #filgotinib in #RheumatoidArthritis patients with no prior #methotrexate exposure, as presented in this morning's late-breaking session #JAKinhibitors t.co/4kJSu8eJQ2
tommyboy007
0
quote:

Guuster schreef op 14 jun 2019 om 21:10:


Ik heb me paar maanden geleden Futura Medical in laten zwatelen. Heb ook nog ergens iets hoop dat dat goed afloopt


Misschien even wachten op de data, dat is ook de reden dat je bent ingestapt ....koersontwikkeling is status quo nu...wacht de komende maanden maar eens af :-)
Guuster
0
quote:

tommyboy007 schreef op 15 jun 2019 om 12:32:


[...]

Misschien even wachten op de data, dat is ook de reden dat je bent ingestapt ....koersontwikkeling is status quo nu...wacht de komende maanden maar eens af :-)


Zit nu in fase 2 toch? Weet jij wanneer die resultaten bekend worden?
Als het echt werkt dan is dit veel beter dan Viagra en moet je kijken wat een miljarden business dat is..
durobinet
0
Het vertrouwen onder beleggers is in juni naar het laagste punt van dit jaar gedaald. Dat schrijft online broker BinckBank zaterdag in zijn maandelijkse beleggersbarometer.

Deze maand daalde het vertrouwen onder beleggers naar 2,4 punten. In mei waren beleggers nog een stuk positiever, de index stond toen op 4,4 punten. De beleggersbarometer van BinckBank gebruikt een schaal van -10 tot 10, dus de huidige stand van 2,4 punten is nog wel positief.

Hoofdoorzaak van het gedaalde vertrouwen onder beleggers is het aanhoudende handelsconflict tussen de Verenigde Staten en China.

Het dalende vertrouwen is ook terug te zien in de verwachte ontwikkeling van de AEX in de komende maand. Beleggers verwachten dat de AEX aan het einde van de maand 1,3 procent lager staat. In mei lag deze verwachting nog op 0,4 procent.

Ook voor de komende drie maanden verwachten de beleggers een negatief rendement; volgens de index van BinckBank zal de AEX over drie maanden 1,2 procent lager staan.

Nu.nl
Endless
2
MADRID — For patients with rheumatoid arthritis whose response to methotrexate is inadequate, filgotinib, an oral Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor, leads to significant improvement, early data from the FINCH 1 trial (NCT02889796) suggest.
Filgotinib could become the third drug in its class to be approved for rheumatoid arthritis, and its effectiveness and ease of use makes it a potential monotherapy, said investigator Bernard Combe, MD, PhD, from Montpellier University in France.
"It's a very important finding." JAK inhibitors will probably be the leading treatment in rheumatoid arthritis in the near future, at the same level as TNF drugs, he said here at the European League Against Rheumatism (EULAR) 2019 Congress.
The data are in line with "what I've seen with previous JAK inhibitors," Combe told Medscape Medical News. "What is maybe different here is filgotinib is specifically a JAK1 inhibitor, so the mechanism of action is slightly different than the two others."
Those two JAK inhibitors — baricitinib (Olumiant, Eli Lilly) and tofacitinib (Xeljanz, Pfizer) — currently approved by the US Food and Drug Administration and the European Medicines Agency to treat rheumatoid arthritis both target the JAK pathway to ease inflammation.
Combe presented interim primary outcome results from the 52-week phase 3, double-blind, placebo-controlled international FINCH 1 trial.
FINCH 1 Trial

The study participants, 81.8% of whom were female, had moderate to severe rheumatoid arthritis for an average of 7 to 8 years, had an inadequate response to at least 12 weeks of methotrexate, and had been on a stable dose of methotrexate for at least 4 weeks immediately before randomization to one of four treatment groups.

Of the 1755 participants, 475 participants received filgotinib 200 mg daily, 480 received filgotinib 100 mg daily, 325 received the TNF inhibitor adalimumab (Humira, AbbVie) daily, and 475 received placebo.
Filgotinib acted quickly and sustained its effect through week 24, Combe reported. It appeared to help prevent radiographic progression of the disease and improved physical function, measured with the Health Assessment Questionnaire Disability Index at week 12.
Significantly more patients in the filgotinib groups than in the placebo group achieved an improvement of at least 20% in American College of Rheumatology criteria (ACR20) at 12 weeks.
Interim Response Rates
Response Filgotinib 200 mg, % Filgotinib 100 mg, % Placebo, %
12 weeks
ACR20 76.6* 69.8* 49.9
ACR50 47.2* 36.3* 19.8
ACR70 26.3* 18.5* 6.7
24 weeks
ACR20 78.1 77.7 59.2
ACR50 57.9 52.7 33.3
ACR70 36.2 29.4 14.9
*P < .001 vs placebo
0 Read Comments
Endless
2
At week 24, ACR20, ACR50, and ACR70 response rates in the adalimumab group were similar to those in the filgotinib groups.
When the percentage of patients with low disease activity (DAS28-CRP = 3.2) was assessed, filgotinib 200 mg was considered noninferior to adalimumab.
There were no significant safety differences between the study groups, and rates of serious infections, venous thrombosis, and other adverse events were low. Serious infections were slightly higher in the filgotinib groups than in the placebo group, and were higher in all those groups than in the adalimumab group.

The relatively high response rates in the placebo group were not a surprise, said Combe, who noted that the trial is ongoing, "so we're looking for an explanation." Participants from Eastern Europe had a much higher placebo responses than those in North America and Western Europe, he added.
Filgotinib could be an alternative JAK inhibitor for RA, if it's approved.
Because participants had taken methotrexate before baseline, "there could still be a methotrexate effect during the trial," despite the seeming inadequate response before data were collected, he pointed out.
This trial is "huge" compared with others testing JAK inhibitors in rheumatoid arthritis, said Thomas Dörner, MD, from Charité Universitätsmedizin Berlin, who is chair of the EULAR scientific program committee.
He said he agrees that the apparent effects of filgotinib in patients with rheumatoid arthritis are similar to the effects of other JAK inhibitors, and that it might be useful as a monotherapy.
"The safety profile also looks comparable to what we've seen for other compounds, so I think this represents what one would expect in this class of molecules in a phase 3 trial," Dörner told Medscape Medical News.
"For me, this is a successful trial," he added. "It's convincing, and filgotinib could be an alternative JAK inhibitor for RA, if it's approved."
Additional data are needed, including safety data, said Combe, but filgotinib is "clearly promising" and "we can assume that the likelihood of it being on the market within 2 years is very good."
Combe is a consultant for AbbVie, Bristol-Myers Squibb, Gilead, Janssen, Eli Lilly, MSD, Novartis, Pfizer, Roche-Chugai, Sanofi, and UCB. Dörner receives grant/research support or is a consultant for Eli Lilly, Janssen, Roche, and UCB Pharma, and is a member of the speakers' bureau for Eli Lilly and Janssen.
European League Against Rheumatism (EULAR) 2019 Congress: Abstract LB0001. Presented June 12, 2019.
Follow Medscape on Facebook, Twitter, Instagram, and YouTube
Endless
3
Door Google translatie gehaald
MADRID - Voor patiënten met reumatoïde artritis, van wie de respons op methotrexaat onvoldoende is, leidt filgotinib, een orale Janus kinase 1 (JAK1) -remmer tot een significante verbetering, vroege gegevens uit de FINCH 1-studie (NCT02889796) doen vermoeden.
Filgotinib kan het derde medicijn in zijn klasse worden dat wordt goedgekeurd voor reumatoïde artritis, en de effectiviteit en het gebruiksgemak maken het mogelijk tot monotherapie, zei onderzoeker Bernard Combe, MD, PhD, van de universiteit van Montpellier in Frankrijk.
"Het is een zeer belangrijke bevinding." JAK-remmers zullen waarschijnlijk in de nabije toekomst de leidende behandeling zijn bij reumatoïde artritis, op hetzelfde niveau als TNF-medicijnen, zei hij hier tijdens het EULAR 2019-congres over de Europese Liga tegen Reuma (EULAR).
De gegevens komen overeen met "wat ik heb gezien met eerdere JAK-remmers", vertelde Combe aan Medscape Medical News. "Wat hier misschien anders is, is dat filgotinib specifiek een JAK1-remmer is, dus het werkingsmechanisme is iets anders dan de twee andere."
Die twee JAK-remmers - baricitinib (Olumiant, Eli Lilly) en tofacitinib (Xeljanz, Pfizer) - momenteel goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration en het Europees Geneesmiddelenbureau om reumatoïde artritis te behandelen, richten zich beide op de JAK-route om ontstekingen te verlichten.
Combe presenteerde tussentijdse primaire uitkomstresultaten van de 52 weken durende fase 3, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde internationale FINCH 1-studie.
FINCH 1-proef

De deelnemers aan de studie, waarvan 81,8% vrouw was, hadden gemiddeld tot 7 tot 8 jaar matige tot ernstige reumatoïde artritis, hadden een onvoldoende respons op ten minste 12 weken methotrexaat en waren al minstens een stabiele dosis methotrexaat toegediend. 4 weken onmiddellijk vóór randomisatie naar een van de vier behandelingsgroepen.

Van de 1755 deelnemers kregen 475 deelnemers filgotinib 200 mg per dag, 480 kregen dagelijks filgotinib 100 mg, 325 kregen dagelijks de TNF-remmer adalimumab (Humira, AbbVie) en 475 kregen een placebo.
Filgotinib handelde snel en handhaafde zijn effect tot en met week 24, rapporteerde Combe. Het leek te helpen bij het voorkomen van radiografische progressie van de ziekte en verbeterde fysieke functie, gemeten met de Health Assessment Questionnaire Disability Index in week 12.
Aanzienlijk meer patiënten in de filgotinib-groepen dan in de placebogroep bereikten na 12 weken een verbetering van ten minste 20% in de criteria van de American College of Rheumatology (ACR20).
Interim responspercentages
Reactie Filgotinib 200 mg,% Filgotinib 100 mg,% Placebo,%
12 weken
ACR20 76,6 * 69,8 * 49,9
ACR50 47,2 * 36,3 * 19,8
ACR70 26,3 * 18,5 * 6,7
24 weken
ACR20 78,1 77,7 59,2
ACR50 57,9 52,7 33,3
ACR70 36,2 29,4 14,9
* P <.001 versus placebo
0 Opmerkingen lezen
Endless
3
In week 24 waren de ACR20-, ACR50- en ACR70-responspercentages in de adalimumab-groep vergelijkbaar met die in de filgotinib-groepen.
Wanneer het percentage patiënten met een lage ziekteactiviteit (DAS28-CRP = 3,2) werd beoordeeld, werd filgotinib 200 mg als niet-inferieur aan adalimumab beschouwd.
Er waren geen significante veiligheidsverschillen tussen de onderzoeksgroepen, en het aantal ernstige infecties, veneuze trombose en andere bijwerkingen waren laag. Ernstige infecties waren iets hoger in de filgotinib-groepen dan in de placebogroep en waren hoger in al die groepen dan in de adalimumab-groep.

De relatief hoge responspercentages in de placebogroep waren geen verrassing, zei Combe, die opmerkte dat het proces nog loopt, "dus we zijn op zoek naar een verklaring." Deelnemers uit Oost-Europa hadden een veel hogere placebo-respons dan die in Noord-Amerika en West-Europa, voegde hij eraan toe.
Filgotinib kan een alternatieve JAK-remmer voor RA zijn, als het is goedgekeurd.
Omdat deelnemers methotrexaat vóór baseline hadden genomen, "zou er tijdens de proef toch een methotrexaateffect kunnen zijn", ondanks het schijnbaar ontoereikende antwoord voordat gegevens werden verzameld, benadrukte hij.
Deze studie is "enorm" in vergelijking met anderen die JAK-remmers testen bij reumatoïde artritis, zei Thomas Dörner, MD, van Charité Universitätsmedizin Berlin, voorzitter van de wetenschappelijke programmacommissie EULAR.
Hij zei dat hij het ermee eens is dat de schijnbare effecten van filgotinib bij patiënten met reumatoïde artritis vergelijkbaar zijn met de effecten van andere JAK-remmers, en dat het nuttig kan zijn als monotherapie.
"Het veiligheidsprofiel lijkt ook vergelijkbaar met wat we hebben gezien voor andere verbindingen, dus ik denk dat dit representeert wat men zou verwachten in deze klasse van moleculen in een fase 3-onderzoek," vertelde Dörner aan Medscape Medical News.
"Voor mij is dit een succesvolle proef," voegde hij eraan toe. "Het is overtuigend en filgotinib kan een alternatieve JAK-remmer zijn voor RA, als het is goedgekeurd."
Aanvullende gegevens zijn nodig, inclusief veiligheidsgegevens, zei Combe, maar filgotinib is "duidelijk veelbelovend" en "we kunnen aannemen dat de waarschijnlijkheid dat het binnen 2 jaar op de markt is, zeer goed is."
Combe is een consultant voor AbbVie, Bristol-Myers Squibb, Gilead, Janssen, Eli Lilly, MSD, Novartis, Pfizer, Roche-Chugai, Sanofi en UCB. Dörner ontvangt subsidie ??/ onderzoeksondersteuning of is consultant voor Eli Lilly, Janssen, Roche en UCB Pharma en is lid van het sprekersbureau voor Eli Lilly en Janssen.
European League Against Rheumatism (EULAR) 2019 Congres: Abstract LB0001. Gepresenteerd op 12 juni 2019.
Volg Medscape op Facebook, Twitter, Instagram en YouTube
RW1963
6
[Modbreak IEX: Gelieve niet over de moderatie te discussiëren, dit bericht is verwijderd.]
Wilbar
4
quote:

RW1963 schreef op 15 jun 2019 om 13:41:


[...]

Ik krijg het idee dat MM (=Dietertje) de hand boven het hoofd gehouden wordt.
Velen storen zich aan dit persoon, maar hij kan rustig zijn gang blijven gaan.
Hij kickt er blijkbaar op dat zovelen zich tegen hem keren.
Waar dient dat gele driehoekje voor?
Ik druk erop bij elk bericht van MM. Ik hoop dat anderen dat ook doen.

je kan wel bij elk bericht op dat driehoekje drukken maar dat is zinloos omdat de meeste posts van De Geldshredder niet tegen het forum reglement indruisen. Dat een post dom en vervelend (lees: irritant) is maakt het nog niet verboden want domheid is ook niet strafbaar.
Wilbar
0
quote:

Guuster schreef op 15 jun 2019 om 12:57:


[...]

Zit nu in fase 2 toch? Weet jij wanneer die resultaten bekend worden?
Als het echt werkt dan is dit veel beter dan Viagra en moet je kijken wat een miljarden business dat is..
Hoe weet je dat het dan veel beter is dan Viagra?
moneymaker_BX
0
Guuster
0
quote:

Wilbar schreef op 15 jun 2019 om 13:59:


[...]Hoe weet je dat het dan veel beter is dan Viagra?

Omdat de belofte is dat het
a) snel werkt, binnen een paar minuten en niet pas na een half uur zoals bij Viagra
b) net voldoende lang aanhoudt voor een leuke prestatie en niet irritant lang zoals bij Viagra
c) met veel minder bijwerkingen gepaard gaat.
Dat is dus als het werkt
Als ik het allemaal zeker wist dan had ik alles tot de laatste rooie cent erin geïnvesteerd en niet voor de lol een paar honderd euro zoals nu
2.736 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 ... 133 134 135 136 137 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 23-jul-19 17:35
Koers 161,850
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 171,200
Laag 160,650
Volume 1.079.954
Volume gemiddeld 848.499
Volume gisteren 507.156