Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

6.265 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 ... 310 311 312 313 314 » | Laatste
Melkkoe APDS
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 13 september 2022 14:16:

[...]

Ik weet net iets meer dan jij.
OK. Prima joh.
Pepele
0
quote:

Muisje schreef op 15 september 2022 09:12:

Goedemorgen, let’s go! ;-)
jazeker al 5600 stukjes verhandeld... geen nieuws / geen handel.
Deze maand wereld Altzheimer maand. op 21.09 belangrijkste dag.
Wie weet is er wat extra aandacht. Recent ook zo bij Avantium
constant in het nieuws helaas zonder al te veel succes maar wie weet heeft VIVO meer geluk
lucas D
1
Inmiddels ruim 32018 stuks en de koers komt in beweging!

Richting?
Stijl omhoog word door mij geadviseerd. :~)
lucas D
0
Vind dat de aandeelhouders wek wat meer ballen kunnen tonen, dan heb ik het over de wisselvallige koersen de laatste maanden.
Dan weer van koersen rond € 8 - 9 terug naar koersen rond de € 7,00.
Daar is toch geen belegger bij gebaat?
Dat met een huidig koersdoel van € 18,00, zonder nieuws, want bij positief nieuws worden dat koersdoelen van € 30 - 40.
lucas D
0
Een mooie aankoop op 7,30 voor een belegger die wat meer te besteden heeft.
Alles op dezelfde koers binnenhalen.
Jelle Trader
1
Vivoryon:

Sterke punten

• In de afgelopen 12 maanden zijn de verwachte toekomstige inkomsten verschillende malen naar boven bijgesteld.
• De meerderheid van de analisten die het aandeel volgen, bevelen aan om het aandeel te kopen of te overwegen.
• Het gemiddelde koersdoel v.d. analisten die het aandeel volgen is relatief ver weg. Dit impliceert aanzienlijk opwaarts potentieel.
• De spreiding van de richtkoersen van de verschillende analisten die deel uitmaken van de consensus is relatief klein. Dat wijst op een beoordelingsmethode die leidt tot een consensus bij de beoordeling van het bedrijf en zijn vooruitzichten.

Bron: nl.marketscreener.com/koers/aandeel/V...

Events: Upcoming Events
H.C. Wainwright 24th Annual Global Investment Conference (Bron: Website Vivoryon)

September 12-14; virtual

Bijlage: Daggrafiek Vivoryon
Bijlage:
SpecuKlaas
1
@Lucas D ....
"Dat met een huidig koersdoel van € 18,00, zonder nieuws, want bij positief nieuws worden dat koersdoelen van € 30 - 40."

Bij echt positief nieuws is € 40 zelfs nog bescheiden te noemen. Bedenk dat er nog niks echt werkends is tegen deze ziekte he en dat circa 20% van de bevolking er aan komt te lijden. Mega markt waarvoor er ooit wel eens een medicijn gaat komen, maar of dit nu van Vivoryon komt is natuurlijk DE vraag. Was het niet zo dat 2 v/d 5 kenmerken/doelen gehaald werden met hun huidige studie? Op zich al bemoedigend. Je moet ergens een goed begin hebben om tot 100% te kunnen komen..... Ik heb er wel vertrouwen in, in hun aanpak.
DeZwarteRidder
2
quote:

Inhoudelijk schreef op 20 september 2022 10:31:

@Lucas D ....
"Dat met een huidig koersdoel van € 18,00, zonder nieuws, want bij positief nieuws worden dat koersdoelen van € 30 - 40."

Bij echt positief nieuws is € 40 zelfs nog bescheiden te noemen. Bedenk dat er nog niks echt werkends is tegen deze ziekte he en dat circa 20% van de bevolking er aan komt te lijden. Mega markt waarvoor er ooit wel eens een medicijn gaat komen, maar of dit nu van Vivoryon komt is natuurlijk DE vraag. Was het niet zo dat 2 v/d 5 kenmerken/doelen gehaald werden met hun huidige studie? Op zich al bemoedigend. Je moet ergens een goed begin hebben om tot 100% te kunnen komen..... Ik heb er wel vertrouwen in, in hun aanpak.
Bij fase 2A was er een enigszins positief effect bij 2 van de 7 testfactoren.
DeZwarteRidder
2
Alzheimer’s disease: major drug trial results to watch in 2022 and beyond

Three Phase III trials in Alzheimer’s disease targeting amyloid will seek a different fate than Biogen’s Aduhelm, while a fourth Phase III study looks to breakthrough with a novel mechanism.

By William Newton

The end of 2022 and early 2023 could prove a momentous period for Alzheimer’s disease (AD) drug development, with four key Phase III clinical trial readouts on the docket.

In the aftermath of a market debacle for Biogen’s Aduhelm (aducanumab), three major therapies targeting the same amyloid beta pathway have upcoming Phase III results. Roche ’s gantenerumab and Eisai ’s lecanemab have readouts expected by the end of 2022, and Eli Lilly ’s donanemab has results expected in 2Q 2023.

Meanwhile, Anavex’s blarcamesine hydrochloride, also known as ANAVEX2-73, will look to jolt the AD field with a new therapeutic approach. Phase III results for Anavex’s small molecule targeting the Sigma-1 receptor are also expected by the end of 2022.

The Aduhelm effect

Though positive results for Anavex could shake-up the field, most eyes are focused on the anti-amyloid antibodies from Roche , Eisai , and Lilly . Like Aduhelm, these therapies can reduce amyloid plaque build-up in the brain—long thought to be a hallmark of AD. (Clinical Trials Arena recently covered brewing controversies over the amyloid target).

Overall, the AD field is mixed on what Aduhelm’s market flop means for the future of therapeutics targeting amyloid in AD. Though Aduhelm gained FDA accelerated approval in June 2021, the antibody has had almost no sales since Medicare severely restricted coverage.

According to Dr Dennis Selkoe, co-director of the Center for Neurological Diseases and Brigham and Women’s Hospital, the controversy surrounding Aduhelm stems from questionable trial designs—not the amyloid target itself. The two Phase III trials used for Aduhelm’s approval included multiple protocol amendments and premature terminations, leading to mixed and unclear results, he says. However, there is still overwhelming evidence that the amyloid pathway is a principal driver of Alzheimer’s disease, he adds.

On the other hand, Dr George Perry, Chair of Neurobiology at University of Texas at San Antonio, says he is skeptical that targeting amyloid in clinical trials will ever yield a clinically meaningful result. Though these trials may achieve slight statistical significance, they are unlikely to ever provide meaningful benefit, he notes. “We have to test 1,000 patients in order to see a tiny signal; is that really clinically meaningful?” Perry explains.
Clinical trials for Roche’s gantenerumab and Eisai’s lecanemab

Both Roche and Eisai have large Phase III trials with readouts expected before the end of 2022. Roche ’s study tests ganterumab in 1,016 patients over 116 weeks (NCT03444870), while Eisai ’s study tests 1,906 patients over 78 weeks (NCT03887455).

Each trial specifically targets patients with early AD and uses a primary endpoint of Clinical Dementia Rating–Sum of Boxes (CDR-SB), which combines cognitive and functional outcomes. Selkoe says CDR-SB is a good endpoint for measuring AD, though it is not as sensitive as the field had initially hoped.

Because both antibodies have the same target, the key differentiation in trial results could come down to safety rather than efficacy, Selkoe adds. In particular, both antibodies could show different rates of ARIA-E, a brain imaging abnormality common in these therapies, he notes.
Anavex’s blarcamesine hydrochloride takes new approach to Alzheimer’s

Anavex’s blarcamesine hydrochloride has Phase III results for a 509-patient Phase IIb/III trial (NCT03790709) expected this fall. The oral pill is an agonist of the Sigma-1 receptor, which could alter signaling functions to provide neuroprotective and antiapoptotic effects.

As coprimary endpoints, the Phase IIb/III trial of ANAVEX2-73 uses the Alzheimer Disease Assessment Scale-Cognition (ADAS-Cog) scale and the Activities of Daily Living (ADCS-ADL) scale. ADAS-Cog measures cognitive decline, while ADCS-ADL assesses ability to perform daily activities.

Because the Sigma-1 receptor is a drastically new target in AD, Perry says the upcoming results will be key to determining if this approach could work: “This new target is promising, but the proof is in the pudding.”
Eli Lilly’s donanemab joins amyloid antibodies with upcoming readout

Lilly ’s donanemab rounds out the slate of amyloid-targeting antibodies with Phase III results for the 1,800 patient TRAILBLAZER-ALZ 2 study (NCT04437511) expected in Q2 of 2023. As a primary endpoint, TRAILBLAZER-ALZ 2 measures the integrated Alzheimer's Disease Rating Scale (iADRS). iADRS is a composite measure combining two validated endpoints measuring cognition and daily function in AD.

Meanwhile, Lilly is also comparing donanemab head-to-head with Biogen ’s Aducanumab in a separate 200-patient Phase III trial (NCT05108922). This study measures the rate of amyloid plaque reduction, which is the surrogate marker used to approve Aduhelm in June 2021.

Looking ahead, the key question will be whether the FDA feels pressure to approve these new antibodies given the controversial Aduhelm accelerated approval, Perry says.
SpecuKlaas
0
@DZR,

wat lees jij hieruit als kern v/h verhaal en in relatie met Vivoryon ?

"""Though positive results for Anavex could shake-up the field, most eyes are focused on the anti-amyloid antibodies from Roche , Eisai , and Lilly . Like Aduhelm, these therapies can reduce amyloid plaque build-up in the brain ""

Dat plaque bewezen een relatie heeft tot AD en Vivo dan ook op de goede weg is ?
DeZwarteRidder
0
quote:

Inhoudelijk schreef op 23 september 2022 11:53:

@DZR,

wat lees jij hieruit als kern v/h verhaal en in relatie met Vivoryon ?

"""Though positive results for Anavex could shake-up the field, most eyes are focused on the anti-amyloid antibodies from Roche , Eisai , and Lilly . Like Aduhelm, these therapies can reduce amyloid plaque build-up in the brain ""

Dat plaque bewezen een relatie heeft tot AD en Vivo dan ook op de goede weg is ?
Ik weet alleen dat er nog geen enkel middel tegen AD in het zicht is.

En gezien de uitslag van fase 2A is Vivo niet op de goede weg.
Kuiken
0
Uitslag van 2A is op meerdere parameters positief. Niet voor niets heeft FDA in Amerika Vivo’ topkandidaat “ fast track” toegekend..
DeZwarteRidder
0
quote:

Kuiken schreef op 23 september 2022 18:23:

Uitslag van 2A is op meerdere parameters positief. Niet voor niets heeft FDA in Amerika Vivo’ topkandidaat “ fast track” toegekend..
Fastrack heeft geen betekenis voor de eventuele goedkeuring.
G(r)ijs
1
nee, maar het zegt wel wat over het belang wat toegekend wordt. Er zijn bijna geen medicijnen die iets verbeteren voor Altzh-patienten, dus ieder kansrijk middel dat iets kan gaan betekenen krijgt fast track. En dat er dan slechts op 2 van 7 doelparameters verbetering wordt geconstateerd is ook al winst.
K. Wiebes
1
Klein aantal uitstaande aandelen, nóg kleinere free float, weinig vraag en de rest van de beurs is
flink goedkoper geworden. Eén grotere verkoop leidt vervolgens al gauw tot wat "paniek". Neem
ik gemakshalve maar eens aan.
DeZwarteRidder
0
quote:

fleurie schreef op 27 september 2022 13:39:

waarom deze dump,voorkennis
6,66.........................!!!!
6.265 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 ... 310 311 312 313 314 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 4 okt 2024 17:35
Koers 2,350
Verschil -0,065 (-2,69%)
Hoog 2,445
Laag 2,340
Volume 92.850
Volume gemiddeld 301.766
Volume gisteren 256.821