Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

6.265 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 ... 310 311 312 313 314 » | Laatste
K. Wiebes
1
clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&...

Netherlands
Brain Research Center Recruiting
Amsterdam, Netherlands
Contact: Femke van der Linden
Principal Investigator: Sterre Rutgers, MD
Brain Research Center Recruiting
Den Bosch, Netherlands
Contact: Hetty Den Burger
Principal Investigator: Paul Dautzenberg, MD
Brain Research Center Zwolle Recruiting
Zwolle, Netherlands, 8025
Contact: Carlie Dille-Amo
Principal Investigator: Niels Prins, MD
rentmeester
0
K.Wiebes,
Hartelijk dank voor de moeite die je genomen hebt om mijn vraag te beantwoorden.
Heb een fijne avond.
Met vriendelijke groet,
Rentmeester
K. Wiebes
0
Niels denkt kennelijk dat ze het alléén tegen big P. gaan opnemen. En dat ze die 15 tot 30 MLN binnen
binnen 'n paar uurtjes hebben geregeld ;)

Wat mij betreft zat die emissie er al aan te komen; kwamen de Leca-data gewoon op 'n gunstig moment
of werden afgewacht en zal Viv. bij goede Varo-data óf reeds eerder, 'n bijzonder lucratieve partnerdeal afsluiten. Áls ze daar dan al de kans voor krijgen en niet worden opgevreten.
Melkkoe APDS
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 4 oktober 2022 15:36:

www.telegraaf.nl/financieel/887378171...
strekking van het verhaal? Kan je een screenshot plaatsen?
voda
1
Strijd tegen alzheimer nog maar net begonnen: twijfel over toelating van medicijn groot
Door JOHAN WIERING

Updated 2 min geleden
47 min geleden
in FINANCIEEL

Lecanemab kan het aftakelingsproces bij beginnende alzheimer aanzienlijk vertragen, zo bleek vorige week uit onderzoek. Een mooie opsteker, maar het is lang niet zeker dat dit middel of een vergelijkbaar medicijn binnen een paar jaar op de markt komt.

Ongeveer 200.000 Nederlanders hebben Alzheimer.
ANP/HH

Wereldwijd lijden steeds meer mensen aan alzheimer, de belangrijkste vorm van dementie, die zich naast geheugenklachten onder meer kenmerkt door gedragsproblemen. Het is inmiddels één van de belangrijkste doodsoorzaken. Geen wonder dat farmaceuten hun inspanningen in de ontwikkeling van een medicijn de afgelopen jaren sterk hebben opgevoerd.

Door de enorme complexiteit werd er echter weinig voortgang geboekt, wat ruim een jaar geleden bij de Amerikaanse toezichthouder FDA meespeelde om Aducanumab van het Amerikaanse Biogen en Japanse Eisai goed te keuren. En dat terwijl de onderzoeksresultaten op een weinig overtuigende werking wezen. Ook al vanwege de hoge kosten besloten zorgverzekeraars het medicijn slechts zeer beperkt te vergoeden, waardoor het een commerciële flop werd.

BEKIJK OOK:
Dit jaar wordt duidelijk of farmaceuten strijd tegen alzheimer gaan winnen

Beide bedrijven gingen in de tussentijd heel hard aan de slag met de verdere ontwikkeling van hun andere alzheimer-remmer Lecanemab en met succes, afgaande op de resultaten van het onderzoek onder 1800 patiënten. Bij patiënten die het medicijn kregen, ging het geheugen en het vermogen tot het oplossen van problemen in een periode van achttien maanden 27% langzamer achteruit vergeleken met patiënten die een placebo ofwel nepmedicijn slikten. Ook vertraagde de ophoping van bepaalde eiwitten die verband houden met alzheimer.

Peter Bertens, senior beleidsadviseur van de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen, wijst erop dat terwijl het ’oude middel’ Aducanumab het sterkst hecht aan fibrillen, ofwel plaques, Lecanemab het sterkst bindt aan protofibrillen die bij de aanmaak van plaques gevormd worden. „Het werkingsmechanisme is dus anders.”

Hij wil zich echter niet branden aan de vraag hoe groot de kans is dat Lecanemab daadwerkelijk op de markt komt. De FDA zal in zijn beoordeling meenemen dat een relatief hoog percentage van 21% van de patiënten die Lecanemab slikten, bijwerkingen kreeg in de vorm van een hersenzwelling of bloeding, zij het dat er zelden sprake is van ernstige gevallen.

BEKIJK OOK:
Vermogensbeheerders breken hoofd over farmasector

De stijgingen van de beurskoersen met meer dan een derde bij zowel Biogen als Eisai in reactie op de onderzoeksresultaten tonen wel dat de financiële wereld veel meer vertrouwen heeft gekregen in een commercieel succes. Dat de koersen van concurrenten zoals het Zwitserse Roche en het Amerikaanse Eli Lilly mee omhoog getrokken werden, wijst erop dat beleggers en analisten ook enthousiaster zijn geworden over hun alzheimer-remmers.

De onzekerheid blijft vooralsnog wel groot. Zeker na toelating in de VS kan een middel jaarlijks honderden miljoenen dollars bijdragen aan de winst, maar daar staat het risico tegenover dat vele jaren van onderzoek en ontwikkeling nooit iets zullen opleveren.

www.telegraaf.nl/financieel/887378171...
Daarom
0
Wie weet…
Waarschijnlijk krijgt één van beiden ongelijk en ik denk dat jij het bent. Jij gaat er vanuit dat de extra aandelen gelijk op de markt komen… je bent iets te lang bij Pharming blijven hangen.
de noorderling
0
Ik ga uit van het volgende scenario, de grote investeerder op 10,50, is aan het bij kopen en de koers aan het hoger zetten, zodat de terugval niet komt. En de aan komende aangeboden aandelen duurder gekocht moeten worden, wat logica is.
En verschil in gunning word bij deze ook een beetje recht getrokken.
Kortom morgen boven de 10,00 euro. We gaan het zien gaat om het grote geld.

Succes allen.
Daarom
0
@Kaviaar… ik heb inmiddels gelijk… whahaha!!

Ik denk dat jij morgen je gelijk niet gaat krijgen…
Daarom
0
Ik ben op € 9,80 aan het verkopen (met verlies)...
Niet omdat ik bang ben voor morgen, maar omdat ik op korte termijn meer kansen zie bij andere aandelen.
I will be back...
Succes lt'ers!!!
K. Wiebes
0
Ik denk dat je de komende periode - even los van de geopolitieke situatie in de wereld - wel wat
verkoopdruk mag verwachten. Sowieso wegens winstnemingen n.a.v. de in 'n paar dagen sterk
opgelopen koers; maar ook door de nieuwe stukken die verhandelbaar worden.

Ik verwacht niet dat die allemaal in port zullen worden gehouden. Maar ik denk óók, dat het het
verstandigst zou zijn om die niét te dumpen, maar gebruik makend van de kooplust die nu tóch
eenmaal is gewekt, de "overtollige" stukken, "voorzichtig" in de markt te zetten.

Als de markt aanwijzingen zou krijgen dat er gaat worden gedumpt; gaan veel potentiële kopers
op 'n paar procentjes boven de emissieprijs van 7,30 hun schoen zetten. Dan kun je weliswaar 'n
paar keer dumpen; maar vang je uiteindelijk minder je stukken.

Ik had alvast voor 'n deel wat winst genomen en verwacht op (7,30 + 10,50 / 2) ca. 9 nieuwe in-
stapmomenten.
Noob nr1
0
KKR meldt belang in Vivoryon Therapeutics
Kapitaalbelang van ruim 9 procent.

(ABM FN-Dow Jones) KKR heeft voor het eerst een belang in Vivoryon Therapeutics gemeld. Dat bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 30 september 2022.

KKR meldde een kapitaalbelang van 9,32 procent met een dito stemrecht. Dit belang wordt deels middellijk reëel en deels middellijk potentieel gehouden.

Op 30 september haalde Vivoryon, na een flinke koersstijging in de dagen voorafgaand, 15 miljoen euro op met de uitgifte van nieuwe aandelen.

Die emissie werd gesteund door Claus Christiansen, die al lange tijd aandeelhouder is in Vivoryon, en door KKR Dawn Aggregator.

Vivoryon gaf circa 2,05 miljoen gewone aandelen uit tegen een prijs van 7,30 euro per aandeel

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.
K. Wiebes
0
quote:

rentmeester schreef op 3 oktober 2022 15:32:

..."Weet iemand welke weg je moet bewandelen om in aanmerking te komen voor het verkrijgen van het nieuwe middel"...
PIn me er niet op vast. En de Amerikaanse FDA heeft meer bevoegdheden dan de Europese EMA:
in de Europese landen moet in élk land afzonderlijk worden onderhandeld over goedkeuring en dan
nog is het de vraag of en wat de verzekeraars gaan vergoeden; maar het zóu kunnen dat 't toch be-
trekkelijk snel - eind volgend jaar ? - op de markt komt.

alzheimersnewstoday.com/news/lecanema...

Hoe dan ook, en zoals eerder gepost: bij de behandelend arts ben je in betere handen dan op 'n
beursforum. Alhoewel af en toe dáár aan de bel trekken waarschijnlijk geen kwaad kan: die zullen
- denk ik - óók niet van elke studie afzonderlijk van de ins en outs op de hoogte zijn. Daarvoor
zijn 't er wat veel, lijkt me.
DeZwarteRidder
2
quote:

Muisje schreef op 19 oktober 2022 09:05:

Vandaag naar de elf euro!
Heb je verkeerde paddenstoelen gegeten....???
Pepele
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 oktober 2022 09:38:

[...]

Heb je verkeerde paddenstoelen gegeten....???
ik denk een testertje van leniolisib :-)
6.265 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 ... 310 311 312 313 314 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 17:35
Koers 0,453
Verschil -0,017 (-3,62%)
Hoog 0,469
Laag 0,440
Volume 99.759
Volume gemiddeld 589.625
Volume gisteren 283.780