Relief Therapeutics-VRP ziet Corona-fondsen met miljoenen potentieel
Relief Therapeutics, tot voor kort weinig bekend, zou binnenkort een gevestigd farmaceutisch bedrijf kunnen worden. Het actieve ingrediënt Aviptadil, dat bedoeld is voor de behandeling van Covid-19, zou volgens de voorzitter van de Raad van Bestuur Raghuram Selvaraju jaarlijks meer dan 100 miljoen Zwitserse frank in de schatkist kunnen brengen. Een goedkeuringsaanvraag kan in de VS binnen enkele maanden worden ingediend.
10-08-2020 8:55 uur
Relief was in staat om het klinische programma voor het actieve ingrediënt zeer snel vooruit te helpen. "We zien nu de eerste tekenen dat ons medicijn Aviptadil werkt", zei Selvaraju afgelopen weekend in een interview met de online portal "The Market".
De voorzitter van de raad van bestuur schat het verkooppotentieel van Aviptadil op "veel meer dan 100 miljoen frank" per jaar. De ziekte duurt waarschijnlijk nog een paar jaar, maar zal uiteindelijk verdwijnen. In deze omgeving is het zeer waarschijnlijk dat de jaarlijkse piekverkoop van Aviptadil veel hoger zou zijn dan de genoemde 100 miljoen frank.
De prijsstelling hangt natuurlijk af van het concurrentielandschap en de vraag of er een effectief vaccin beschikbaar zal zijn. Zelfs met een effectieve vaccinatie zou het echter enkele jaren duren voordat een dergelijke vaccinatie op grote schaal kon worden toegepast.
"Ons medicijn zou een potentiële levensduur van vier tot zes jaar hebben voor patiënten die ernstig ziek zijn, en het zou in die periode honderden miljoenen per jaar kunnen opleveren", zegt Selvaraju, die naast zijn functie een fulltime gezondheidsanalist is bij de Amerikaanse investeringsmaatschappij. HC Wainwright & Co. doet een onderzoek.
Fase IIb / III-studie aan de gang in de VS.
Relief Therapeutics heeft Amerikaanse en Europese patenten voor Aviptadil. "We hebben ook de status van weesgeneesmiddel in beide markten", zei Selvaraju.
In de VS zit Aviptadil in een fase IIb / III studie die gericht is op patiënten die ernstig ziek zijn met de gevolgen van Covid-19. Relief heeft goedkeuring van de FDA gekregen voor een "Compassionate Access Program".
"Het onderzoek waar we aan werken, is de kwaliteit van de registratie. Als dit lukt, kan dit de basis zijn voor goedkeuring door de FDA", zegt Selvaraju. Het zou slechts een paar maanden moeten duren voordat de eerste resultaten van dit onderzoek kunnen worden gepresenteerd.
Optimistisch over toelating
Als de gegevens zinvol zijn, moet de FDA pragmatisch en coöperatief optreden. "Ik ga er niet van uit dat we 10 tot 12 maanden moeten wachten op een kennisgeving van goedkeuring."
Hij beoordeelt de kans op goedkeuring op dit moment op 60 tot 70 procent. Aangezien het actieve ingrediënt al vele jaren voor verschillende indicaties wordt gebruikt, is het bedrijf vrij optimistisch over de veiligheid ervan, zegt de voorzitter van de raad van bestuur.
Het klinische ontwikkelingsprogramma voor Aviptadil wordt uitgevoerd door het Amerikaanse ontwikkelingsbedrijf NeuroRx. De opvang dekt alle kosten voor de studies. Het Zwitserse bedrijf beschikt over liquide middelen en, dankzij de hoge liquiditeit van de aandelen, over voldoende middelen om zelfstandig de studies te kunnen bekostigen. Opluchting zou ook toegestaan ??aandelenkapitaal op de markt kunnen brengen.
De huidige beurswaarde van meer dan een miljard frank is gerechtvaardigd, zegt Selvaraju. Tot een paar maanden geleden bedroeg de marktkapitalisatie slechts ongeveer twee miljoen frank.
Dankzij Aviptadil is het nu letterlijk geëxplodeerd. Vrijdag sloot het aandeel op de Zwitserse beurs voor CHF 0,58, na eind 2019 slechts voor CHF 0,001 te zijn verhandeld.
pre / kw