Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming AI Oktober 2023

136 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 » | Laatste
Kwebbel IA
256
inhoudelijk Verslag: Aantal Aandelen dat Pharming Nog Kan Uitgeven

Achtergrond:
Pharming Group N.V. heeft een bepaald aantal geautoriseerde aandelen vastgesteld, wat het maximale aantal aandelen is dat het bedrijf kan uitgeven. Dit aantal is vastgesteld op 880,000,000 aandelen. Daarnaast is er een recente melding gedaan over het totaal aantal geplaatste aandelen, wat neerkomt op 669,405,539 aandelen.

Berekening:
Om te bepalen hoeveel aandelen Pharming nog kan uitgeven, moeten we het aantal geplaatste aandelen aftrekken van het totaal aantal geautoriseerde aandelen.

Geautoriseerde Aandelen: 880,000,000
Nieuwe melding (Totaal geplaatst): 669,405,539

Aantal aandelen dat nog kan worden uitgegeven = Geautoriseerde Aandelen - Nieuwe melding (Totaal geplaatst)
= 880,000,000 - 669,405,539
= 210,594,461

Conclusie:
Op basis van de gegevens en de recente melding kan Pharming Group N.V. nog 210,594,461 aandelen uitgeven. Het is van cruciaal belang voor het bedrijf om deze cijfers regelmatig bij te werken en te monitoren, aangezien het aantal uitgegeven aandelen invloed kan hebben op de aandelenkoers en de eigendomsverhoudingen binnen het bedrijf.
Kwebbel IA
256
kijk terug : datum 17 mei 2023

**Inhoudelijk Verslag: Aandeelhouders Pharming Akkoord met Agendapunten**

**Achtergrond:**
Tijdens een recente vergadering van de aandeelhouders van Pharming Group zijn er verschillende agendapunten besproken en gestemd.

**Kernpunten van de Vergadering:**

1. **Akkoord op Agendapunten:** Aandeelhouders van Pharming Group zijn akkoord gegaan met alle voorgestelde agendapunten. Echter, er was één specifiek agendapunt dat werd ingetrokken. Dit betrof de machtiging om aandelen uit te geven specifiek voor overnames.

2. **Herbenoemingen:** Paul Sekhri is voor een jaar herbenoemd als bestuursvoorzitter van Pharming. Deze tijdelijke herbenoeming is gedaan zodat het bedrijf de juiste kandidaat kan zoeken om Sekhri op te volgen. Zodra deze opvolger benoemd is, zal Sekhri zijn positie neerleggen. Daarnaast is Deborah Jorn herbenoemd als vicevoorzitter voor een termijn van twee jaar.

3. **Machtiging voor Aandelenemissies:** Er was een agendapunt betreffende de machtiging voor aandelenemissies specifiek voor fusies of overnames. Dit punt werd echter niet in stemming gebracht omdat er onvoldoende kapitaal vertegenwoordigd was. Desondanks heeft Pharming wel de machtiging gekregen om aandelen uit te geven voor algemene financieringsdoeleinden.

**Conclusie:**
De vergadering van de aandeelhouders van Pharming Group heeft geleid tot enkele belangrijke beslissingen, waaronder de herbenoeming van sleutelfiguren binnen het bedrijf en besluiten over de uitgifte van aandelen. Het is essentieel voor beleggers en stakeholders om op de hoogte te zijn van dergelijke beslissingen, aangezien deze invloed kunnen hebben op de toekomstige richting en strategie van het bedrijf.

www.iex.nl/Nieuws/773363/Aandeelhoude...
Kwebbel IA
257
Als er recentelijk 10.227.111 aandelen zijn uitgegeven door Pharming Group, dan kan dit inderdaad verband houden met de machtiging voor aandelenemissies die tijdens de vergadering op 17 mei 2023 is besproken.

Bedrijven vragen vaak om een machtiging voor aandelenemissies tijdens aandeelhoudersvergaderingen om zichzelf de flexibiliteit te geven om in de toekomst kapitaal op te halen door nieuwe aandelen uit te geven. Dit kan voor verschillende doeleinden zijn, zoals financiering van overnames, investeringen in nieuwe projecten, of het versterken van de balans.

Als Pharming Group de machtiging heeft gekregen en vervolgens 10.227.111 aandelen heeft uitgegeven, dan hebben ze waarschijnlijk gebruik gemaakt van deze machtiging. De exacte reden voor de uitgifte van deze aandelen zou nader gespecificeerd moeten zijn in officiële communicatie of persberichten van het bedrijf.

Het zou nuttig zijn om te kijken naar recente aankondigingen van Pharming Group of contact op te nemen met het bedrijf zelf om meer duidelijkheid te krijgen over de reden voor de uitgifte van deze specifieke aandelen.
[verwijderd]
238
quote:

DeWijzeOudeMan schreef op 4 oktober 2023 10:10:

inhoudelijk Verslag: Aantal Aandelen dat Pharming Nog Kan Uitgeven

Achtergrond:
Pharming Group N.V. heeft een bepaald aantal geautoriseerde aandelen vastgesteld, wat het maximale aantal aandelen is dat het bedrijf kan uitgeven. Dit aantal is vastgesteld op 880,000,000 aandelen. Daarnaast is er een recente melding gedaan over het totaal aantal geplaatste aandelen, wat neerkomt op 669,405,539 aandelen.

Berekening:
Om te bepalen hoeveel aandelen Pharming nog kan uitgeven, moeten we het aantal geplaatste aandelen aftrekken van het totaal aantal geautoriseerde aandelen.

Geautoriseerde Aandelen: 880,000,000
Nieuwe melding (Totaal geplaatst): 669,405,539

Aantal aandelen dat nog kan worden uitgegeven = Geautoriseerde Aandelen - Nieuwe melding (Totaal geplaatst)
= 880,000,000 - 669,405,539
= 210,594,461

Conclusie:
Op basis van de gegevens en de recente melding kan Pharming Group N.V. nog 210,594,461 aandelen uitgeven. Het is van cruciaal belang voor het bedrijf om deze cijfers regelmatig bij te werken en te monitoren, aangezien het aantal uitgegeven aandelen invloed kan hebben op de aandelenkoers en de eigendomsverhoudingen binnen het bedrijf.
man man man en van die 210,594,461 aandelen is het meeste al gereserveerd
[verwijderd]
236
quote:

Endless schreef op 5 oktober 2023 19:32:

x.com/nicoinberg/status/1709946765582164037?s=61&t=0as1Gq6Yavbc9b_kzN-9_A
Whoep-Tie-Doe ...........

elke 1 miljoen dollar winst daaruit is :

$ 1.000.000 / 669,405,539 aandelen = 0.001493 dollar per aandeel

en dat is dan ongeveer 0.001416 euro per aandeel
[verwijderd]
229
AMSTERDAM, Oct 6 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) remains unsatisfied with the status of a product recall by healthcare technology company Philips , the regulator said in an update.
Philips has recalled millions of sleep apnea and respiratory devices since 2021.
In the update published overnight, the FDA said it believed Amsterdam-headquartered Philips should conduct additional testing on the risk posed to people who used recalled devices.
Philips could not immediately be reached for comment.
"This is negative news," analysts from Bernstein said in a note. "The FDA is clearly still not happy with the way the recall is being handled."
The long-running recall wiped out more than two-thirds of Philips' market valuation in 2021-2022, but it has staged a modest recovery in 2023.
Shares were down 6.6% at 17.32 euros at 0703 GMT on Friday.
(Reporting by Toby Sterling; Editing by Mark Potter and Jan Harvey)
Melkkoe APDS
18
quote:

avataartje schreef op 6 oktober 2023 09:37:

AMSTERDAM, Oct 6 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) remains unsatisfied with the status of a product recall by healthcare technology company Philips , the regulator said in an update.
Philips has recalled millions of sleep apnea and respiratory devices since 2021.
In the update published overnight, the FDA said it believed Amsterdam-headquartered Philips should conduct additional testing on the risk posed to people who used recalled devices.
Philips could not immediately be reached for comment.
"This is negative news," analysts from Bernstein said in a note. "The FDA is clearly still not happy with the way the recall is being handled."
The long-running recall wiped out more than two-thirds of Philips' market valuation in 2021-2022, but it has staged a modest recovery in 2023.
Shares were down 6.6% at 17.32 euros at 0703 GMT on Friday.
(Reporting by Toby Sterling; Editing by Mark Potter and Jan Harvey)
doe ff niet hier plaatsen. Totaal irrelevant.
[verwijderd]
219
quote:

Melkkoe C1INH schreef op 6 oktober 2023 10:02:

[...] doe ff niet hier plaatsen. Totaal irrelevant.
wat sommige niet weten is dat de FDA ook medische hulpmiddelen reguleert en dat wilde ik ff benadrukken

Werkzaamheden van de FDA omvatten:

Geneesmiddelen: De FDA beoordeelt en keurt nieuwe geneesmiddelen goed voordat ze op de markt worden gebracht. Ze houden ook toezicht op de veiligheid van alle geneesmiddelen die beschikbaar zijn voor het publiek en kunnen geneesmiddelen van de markt halen als er problemen worden ontdekt.
Voedselveiligheid: De FDA houdt toezicht op de productie en distributie van voedsel om ervoor te zorgen dat het veilig is voor consumptie. Dit omvat alles, van landbouwproducten tot verwerkte voedingsmiddelen.
Medische hulpmiddelen: Ja, de FDA reguleert medische hulpmiddelen. Dit varieert van eenvoudige items zoals verbandmiddelen tot complexe apparaten zoals pacemakers. Ze zorgen ervoor dat deze apparaten veilig en effectief zijn voordat ze op de markt worden gebracht.
Biologische producten: De FDA reguleert biologische producten, waaronder vaccins, bloed en bloedproducten, en cel- en gentherapieën.
Diergeneesmiddelen: De FDA reguleert de productie en distributie van medicijnen en voedsel voor dieren.
Cosmetica: De FDA reguleert cosmetica om ervoor te zorgen dat ze veilig zijn voor gebruik.
Stralingsproducerende elektronische producten: De FDA reguleert stralingsproducerende elektronische producten zoals röntgenapparatuur en magnetrons.
Tabaksproducten: De FDA heeft de bevoegdheid om tabaksproducten te reguleren, waaronder de marketing, etikettering en productie ervan.
De FDA speelt een cruciale rol bij het waarborgen van de veiligheid van een breed scala aan producten die elke dag door Amerikanen worden geconsumeerd of gebruikt. Ze werken nauw samen met fabrikanten, producenten en andere overheidsinstellingen om ervoor te zorgen dat de producten die op de markt komen veilig en effectief zijn

verder... ik post waar ik wil en als jij daar problemen mee heb helaas pindakaas ......
[verwijderd]
219
**Kyowa Kirin koopt Orchard voor mogelijke $478M terwijl FDA-beslissing nadert**

Op de mogelijke drempel van FDA-goedkeuring voor zijn zeldzame ziekte gentherapie, wordt Orchard Therapeutics gekocht door het Japanse farmaceutische bedrijf Kyowa Kirin voor bijna $478 miljoen, mits aan alle voorwaarden wordt voldaan, zo hebben de bedrijven donderdag aangekondigd.

Orchard's pediatrische gentherapie Libmeldy (atidarsagene autotemcel) is al goedgekeurd in de Europese Unie en het VK en wacht op de FDA-beslissing over goedkeuring met een PDUFA-datum van 18 maart 2024. Libmeldy is een ex vivo gentherapie waarbij de stamcellen van de patiënt worden genomen, het defecte gen wordt vervangen en weer bij de patiënt wordt geïnjecteerd. Het is de eerste therapie die is goedgekeurd voor in aanmerking komende patiënten met vroeg beginnende metachromatische leukodystrofie (MLD), een zeldzame stofwisselingsziekte die ernstige schade toebrengt aan het zenuwstelsel en de organen.

Ondanks het grote potentieel zijn gentherapieën traag op de markt gekomen. Vanwege de complexiteit van de productie wordt de prijs meestal vastgesteld op zeven cijfers. Libmeldy wordt momenteel beschouwd als het duurste medicijn ter wereld met $3,4 miljoen voor de eenmalige behandeling.

Kyowa Kirin zal nu de teugels nemen over de marketing van Libmeldy. Naast de MLD-behandeling krijgt het biofarmaceutische bedrijf ook twee klinische programma's voor een groep ernstige pediatrische neurometabolische aandoeningen.

**Stimulerende vragen of inzichten:**
1. Wat zijn de potentiële voordelen van de overname van Orchard door Kyowa Kirin voor patiënten met zeldzame ziekten?
2. Hoe zullen de hoge kosten van gentherapieën zoals Libmeldy de toegankelijkheid voor patiënten beïnvloeden?
3. Welke andere ziekten of aandoeningen kunnen in de toekomst baat hebben bij soortgelijke gentherapieën?
[verwijderd]
218
quote:

Drieklezoor schreef op 5 oktober 2023 19:41:

Is er nog ruimte voor de aandeelhouder om ! omhoog toe kunnen gaan ?
NEEN
T. Edison
205
quote:

Drieklezoor schreef op 5 oktober 2023 19:41:

Is er nog ruimte voor de aandeelhouder om ! omhoog toe kunnen gaan ?
Het kan meer omhoog dan omlaag
[verwijderd]
218
**OpenAI overweegt eigen chipproductie te midden van wereldwijd tekort**

OpenAI, het bedrijf achter het bekende ChatGPT, overweegt naar verluidt om zelf verwerkingschips te gaan produceren te midden van een wereldwijd tekort aan deze zeer gewilde componenten. Bronnen die bekend zijn met de situatie hebben aan Reuters onthuld dat OpenAI actief opties verkent, waaronder het evalueren van een niet nader genoemd bedrijf voor mogelijke overname om zijn ambities op het gebied van AI-chipproductie te versterken.

Het tekort aan chips, een fundamenteel onderdeel van AI-technologie, heeft OpenAI ertoe aangezet om verschillende strategieën te overwegen. Deze opties omvatten interne chipproductie, het aangaan van nauwere banden met zijn belangrijkste chipleverancier NVIDIA, en het diversifiëren van zijn chipleveranciers.

Eerder dit jaar uitte OpenAI CEO Sam Altman zijn zorgen over het chiptekort, wat resulteerde in vertragingen voor de projecten van het bedrijf. Als OpenAI doorgaat met zijn plan om zelf chips te produceren, zal het zich voegen bij de gelederen van industriereuzen zoals Google en Amazon die al zijn overgestapt op interne chipproductie. Deze stap kan mogelijk de afhankelijkheid van OpenAI van externe leveranciers verminderen en het bedrijf in staat stellen om te voldoen aan de groeiende vraag naar gespecialiseerde AI-chips.

Sinds de openbare lancering van ChatGPT vorig jaar november is de vraag naar gespecialiseerde AI-chips enorm gestegen, wat heeft geleid tot een stijging van de aandelenprijzen van NVIDIA, aangezien bedrijven zich haasten om de gewenste hardware te bemachtigen.

OpenAI heeft nog geen definitieve beslissing genomen over de overname of interne chipproductie, en er vinden gesprekken plaats om het dringende chiptekort aan te pakken en de AI-initiatieven van het bedrijf te ondersteunen.

**Stimulerende vragen of inzichten:**
1. Hoe zou de overgang naar interne chipproductie de positie van OpenAI in de AI-industrie kunnen versterken?
2. Wat zijn de mogelijke uitdagingen en voordelen van het zelf produceren van chips in vergelijking met het vertrouwen op externe leveranciers?
3. Hoe zou een dergelijke stap door OpenAI de dynamiek van de AI-chipmarkt kunnen veranderen?
[verwijderd]
215
ai:
Er kunnen verschillende redenen zijn waarom een medicijn dat door de FDA (Food and Drug Administration) in de Verenigde Staten is goedgekeurd, nog niet is goedgekeurd door de EMA (European Medicines Agency) in de Europese Unie:

1. **Verschillende beoordelingsprocedures**: De FDA en de EMA hebben elk hun eigen procedures en criteria voor het beoordelen van medicijnen. Wat in de ene regio als voldoende bewijs wordt beschouwd, is dat misschien niet in de andere.

2. **Tijdsverschillen in indiening**: Het kan zijn dat de aanvraag voor goedkeuring op verschillende tijdstippen bij de FDA en de EMA is ingediend.

3. **Verschillende beschikbare gegevens**: De gegevens die aan de FDA worden gepresenteerd, kunnen verschillen van de gegevens die aan de EMA worden gepresenteerd, wat kan leiden tot verschillende beslissingen.

4. **Verschillende prioriteiten**: De FDA en de EMA kunnen verschillende prioriteiten hebben als het gaat om de goedkeuring van bepaalde medicijnen, afhankelijk van de gezondheidsbehoeften van hun respectievelijke populaties.

5. **Veiligheidszorgen**: De EMA kan aanvullende veiligheidsgegevens nodig hebben die niet zijn vereist door de FDA, of vice versa.

Hier zijn enkele relevante links die je wellicht nuttig vindt:
- [Column 'Over medicijnen': EMA of CBG – wie doet er wat?](https://www.cbg-meb.nl/actueel/nieuws/2021/10/06/column-over-medicijnen-ema-of-cbg---wie-doet-er-wat)
- [Van laboratorium naar patiënt: - European Medicines Agency](https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/laboratory-patient-journey-centrally-authorised-medicine_nl.pdf)
- [Kamervragen (Aanhangsel) 2022-2023, nr. 3507](https://zoek.officielebekendmakingen.nl/ah-tk-20222023-3507.html)
- [in onderzoek - MS in behandeling](https://www.msinbehandeling.nl/nl-NL/In-onderzoek-MS-behandeling/goedkeuring-MS-behandelingen)

Voor een diepgaand inzicht in de specifieke redenen waarom een bepaald medicijn niet is goedgekeurd door de EMA, zou je contact moeten opnemen met de EMA of de relevante regelgevende instanties in jouw land.
[verwijderd]
215
ai:
De European Medicines Agency (EMA) is verantwoordelijk voor de wetenschappelijke beoordeling van aanvragen voor Europese marketingvergunningen voor geneesmiddelen. De primaire rol van de EMA is om te beoordelen of een geneesmiddel veilig en effectief is voor gebruik in de EU.

De EMA zelf onderhandelt niet over de verkoopprijs van geneesmiddelen. De prijsstelling en vergoeding van geneesmiddelen worden op nationaal niveau bepaald door de lidstaten van de EU. In sommige landen, zoals Nederland, kunnen er specifieke instanties of mechanismen zijn, zoals het Zorginstituut Nederland, die betrokken zijn bij prijsonderhandelingen of beslissingen over vergoedingen voor bepaalde dure geneesmiddelen.

Hier zijn enkele relevante links:
1. [Political agreement on the European Medicines Agency's fees](https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/ip_23_4588)
2. [Sluis voor dure geneesmiddelen | Over ons - Zorginstituut Nederland](https://www.zorginstituutnederland.nl/over-ons/programmas-en-samenwerkingsverbanden/horizonscan-geneesmiddelen/sluis-voor-dure-geneesmiddelen)
3. [Na het onderzoek: markttoelating en vergoeding](https://www.spierziekten.nl/themas/onderzoek/na-het-onderzoek-markttoelating-en-vergoeding/)
4. [Obtaining an EU marketing authorisation, step-by-step](https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/marketing-authorisation/obtaining-eu-marketing-authorisation-step-step)
5. [België, Nederland en Ierland gaan samen onderhandelen over terugbetaling van medicijn tegen zeldzame spierziekte](https://www.maggiedeblock.be/belgie-nederland-en-ierland-gaan-samen-onderhandelen-over-terugbetaling-van-medicijn-tegen-zeldzame-spierziekte/)

Voor specifieke informatie over hoe geneesmiddelprijzen worden vastgesteld en onderhandeld in een bepaald EU-land, is het raadzaam om contact op te nemen met de relevante nationale gezondheids- of regelgevende instanties.
[verwijderd]
215
ai:
**6 Geneesmiddelen Goedgekeurd Ondanks Mislukte Proeven of Minimale Gegevens**

In de afgelopen jaren heeft de FDA enkele nieuwe geneesmiddelen goedgekeurd ondanks mislukte klinische proeven of minimale bewijsvoering. Deze goedkeuringen wijzen op een trend naar grotere regelgevende flexibiliteit, vooral bij aandoeningen waar een hoge onvervulde behoefte is. Er zijn echter zorgen geuit over de snelheid waarmee de FDA handelt, aangezien recent onderzoek aantoont dat de FDA meer nieuwe geneesmiddelen goedkeurt op basis van enkele klinische proeven.

Enkele opmerkelijke punten uit het artikel zijn:
1. **Ipsen's Sohonos**: Goedgekeurd voor een ultra-zeldzame genetische ziekte, ondanks dat het de vooraf gespecificeerde nutteloosheidsgrens in een fase III-proef overschreed.
2. **Sarepta's Elevidys**: Goedgekeurd als de eerste gentherapie voor Duchenne spierdystrofie, ondanks het niet behalen van het primaire functionele eindpunt in een gerandomiseerde proef.
3. **Biogen's Qalsody**: Goedgekeurd voor een zeldzame vorm van ALS, ondanks het niet behalen van het primaire eindpunt in een fase III-studie.
4. **Biogen en Eisai's Aduhelm**: Een van de meest controversiële goedkeuringen, goedgekeurd voor Alzheimer, ondanks gemengde resultaten uit klinische proeven.
5. **Jazz Pharmaceuticals en PharmaMar's Zepzelca**: Goedgekeurd voor kleincellige longkanker op basis van een open-label monotherapie studie, maar faalde in een veel grotere fase III-proef.
6. **Acadia's Nuplazid**: Goedgekeurd voor hallucinaties en waanideeën geassocieerd met psychose in de ziekte van Parkinson, ondanks het falen in twee andere proeven.

**Inzichten en Vragen:**
1. **Regelgevende Flexibiliteit**: Is de trend van grotere regelgevende flexibiliteit gunstig voor patiënten, of brengt het potentiële risico's met zich mee?
2. **Risico's en Voordelen**: Hoe wegen de potentiële voordelen van deze geneesmiddelen op tegen de risico's, gezien de beperkte gegevens of mislukte proeven?
3. **Toekomstige Implicaties**: Wat kunnen de implicaties zijn voor de farmaceutische industrie als geneesmiddelen worden goedgekeurd op basis van beperkte gegevens of mislukte proeven?
[verwijderd]
215
**Novartis krijgt FDA-goedkeuring voor intraveneuze formulering van Cosentyx bij reumatische aandoeningen**

Op 9 oktober 2023 heeft de FDA een intraveneuze formulering van Novartis' IL-17A antagonist Cosentyx (secukinumab) goedgekeurd voor de behandeling van reumatische ziekten. Deze recente goedkeuring omvat bestaande indicaties van Cosentyx, waaronder ankyloserende spondylitis (AS), psoriatische artritis (PsA) en niet-radiografische axiale spondyloartritis (nr-axSpA). Voorheen was Cosentyx alleen geautoriseerd als een subcutane behandeling voor deze aandoeningen.

Met deze goedkeuring is Cosentyx het eerste intraveneuze (IV) behandeling die specifiek IL-17A target en remt. Het is momenteel ook de enige niet-TNF-a IV-therapie voor deze indicaties, volgens de aankondiging van Novartis. De IV-toedieningsroute zal de behandelingstoegang verbeteren voor een aanzienlijk deel van de patiënten met AS, PsA en nr-axSpA, die niet comfortabel zijn met zelfinjecties of die er de voorkeur aan geven behandelingen te ontvangen in het kantoor van hun zorgverlener.

Cosentyx is een volledig menselijk monoklonaal antilichaam dat werkt door het IL-17A cytokine te targeten en te remmen. Deze werking maakt het mogelijk voor Cosentyx om het inflammatoire pad te onderdrukken, wat typisch overactief is bij reumatische ziekten.

Het medicijn kreeg zijn eerste FDA-goedkeuring in januari 2015 voor matige tot ernstige plaque psoriasis en is sindsdien een van de hoekstenen van Novartis' commerciële succes geworden. In 2022 behaalde het immuunproduct bijna $4,8 miljard aan nettoverkopen, wat een groei van 5% vertegenwoordigt bij constante valuta's.

**Inzichten en Vragen:**
1. **Behandelingsopties**: Hoe verandert deze goedkeuring het landschap van behandelingsopties voor patiënten met reumatische aandoeningen?
2. **Marktprestaties**: Wat zijn de factoren achter de sterke marktprestaties van Cosentyx in de afgelopen jaren?
3. **Toekomstige ontwikkelingen**: Welke andere geneesmiddelen of behandelingen heeft Novartis in de pijplijn die een vergelijkbare impact kunnen hebben op hun marktprestaties?
[verwijderd]
215
**BMS koopt Mirati voor $4,8 miljard om kankerbedrijf te stimuleren**

Bristol Myers Squibb (BMS) heeft aangekondigd dat het een definitieve fusieovereenkomst is aangegaan met het op kanker gerichte biotechbedrijf Mirati Therapeutics. Deze stap is bedoeld om de oncologie-franchise van BMS te laten groeien. BMS betaalt $58,00 per aandeel van Mirati in contanten, wat neerkomt op een totale dealwaarde van $4,8 miljard. Deze aankoop vertegenwoordigt een premie van 52% ten opzichte van het 30-daagse volume-gewogen gemiddelde van Mirati tot de marktsluiting op 4 oktober.

Een opmerkelijk aspect van de overeenkomst is dat elke aandeelhouder van Mirati één niet-verhandelbaar contingent value right (CVR) krijgt voor elk aandeel dat ze bezitten. Dit geeft hen het recht op mogelijk $12,00 per aandeel in contanten, wat neerkomt op een extra waarde van ongeveer $1 miljard. Deze waarde is echter afhankelijk van de FDA-acceptatie van de New Drug Application voor Mirati's kandidaat MRTX1719 binnen zeven jaar na de overname.

MRTX1719, dat centraal staat in de deal, is een potentiële eerste-in-zijn-klasse PRMT5-remmer die zich in de vroege ontwikkelingsfase bevindt voor verschillende tumortypes, waaronder niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Er wordt verwacht dat deze kandidaat in de eerste helft van 2024 de fase II-studies zal ingaan.

**Inzichten en Vragen:**
1. **Strategische Overname**: Wat zijn de strategische redenen voor BMS om Mirati Therapeutics over te nemen, en hoe past dit in hun bredere bedrijfsstrategie?
2. **Waardecreatie**: Hoe zal de overname van Mirati waarde creëren voor BMS, en wat zijn de potentiële risico's van deze deal?
3. **Toekomstige Ontwikkelingen**: Welke andere geneesmiddelen of behandelingen heeft Mirati in de pijplijn die een impact kunnen hebben op de toekomstige groei van BMS?
136 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 jul 2024 16:32
Koers 0,770
Verschil -0,007 (-0,96%)
Hoog 0,777
Laag 0,766
Volume 1.237.715
Volume gemiddeld 4.151.120
Volume gisteren 2.113.979