Door Redactie IEX op woensdag 10 juli 2024
Philips roept MRI-scanners terug wegens risico op oververhitting
Philips heeft meerdere modellen Sense XL Torso-spoelen voor MRI-scanners teruggeroepen vanwege het risico dat deze apparaten oververhit raken tijdens scans, wat ernstige brandwonden kan veroorzaken bij patiënten.
Volgens een melding van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Philips de instructies voor zes modellen van de spoelen, die gebruikt worden in 1.5T en 3.0T MRI-scanners, bijgewerkt. Er zijn tot nu toe twaalf meldingen van verwondingen in verband met deze terugroepactie. Er zijn echter geen sterfgevallen gemeld.
Eerdere problemen bij Philips
Deze terugroepactie is de nieuwste in een reeks veiligheidsproblemen voor Philips, een bedrijf dat al meer dan drie jaar bezig is met het terugroepen van meer dan 15 miljoen ademhalingsapparaten. In november riep Philips bepaalde MRI-scanners terug vanwege het risico dat de machines konden exploderen.
De FDA meldde destijds dat er slechts één explosie was gerapporteerd in de 22 jaar dat het systeem in gebruik was. Bovendien ontving Philips in februari een waarschuwingsbrief van de FDA na een inspectie waarbij drie niet-gerapporteerde veldcorrecties voor CT-machines werden ontdekt.
Details van de huidige terugroepactie
Philips startte de huidige terugroepactie voor MRI-spoelen, waarbij meer dan 1.000 apparaten wereldwijd betrokken zijn, op 5 juni. Het bedrijf informeerde klanten op 31 mei. De spoelen worden gebruikt voor het maken van MRI's van de torso en buik.
De bijgewerkte gebruiksinstructies bevatten aanbevelingen zoals de spoelen niet dicht bij de opening van de machine positioneren en de 45 minuten onderzoektijd niet overschrijden. Het bedrijf adviseert ook om speciale kussens en matrassen te gebruiken die bij de spoelen worden geleverd.
De FDA heeft de terugroepactie geclassificeerd als een Klasse I-gebeurtenis, de meest ernstige classificatie, vanwege het risico dat patiënten ernstige brandwonden kunnen oplopen of zelfs overlijden.