Vivoryon krijgt voorrang bij de FDA

Door ABM Financial News op 22 december 2021 08:32 | Views: 7.853

Vivoryon krijgt voorrang bij de FDA
Beeld: ABM Financial News

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft van de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA een zogeheten Fast Track toekenning gekregen voor varoglutamstat, een behandeling bij Alzheimer in een vroeg stadium. Dit maakte het in Amsterdam genoteerde biotechbedrijf woensdagochtend bekend.

Varoglutamstat is het leidende kandidaatsmedicijn van Vivoryon. Het middel zit in een Fase 2 studie met patiënten die leiden aan vroege en milde Alzheimer.

"Extreem bemoedigend", noemde CEO Ulrich Dauer de toekenning door de FDA.

Een Fast Track wordt toegekend met het doel behandelingen voor ziektes waarvoor nog geen goede opties aanwezig zijn, versneld op de markt te krijgen.

Bron: ABM Financial News


ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.