Beursonline.nl

[verwijderd] 12 mei 2016 00:23

0

quote:
de tuinman schreef op 12 mei 2016 00:06:
[...]

Buy on the rumor and sell on the fact?
Dan zal het aandeel Gala toch wel stijgen naar de zomer?

I
Ik gun het je van harte. Misschien ben ik tegen die tijd ook wel weer lid.

de tuinman 12 mei 2016 00:40

0

quote:
KeepTHeFaith schreef op 12 mei 2016 00:23:
[...]I
Ik gun het je van harte. Misschien ben ik tegen die tijd ook wel weer lid.

Dus je hebt nu geen aandelen Gala?
Wanneer wil je dan weer instappen?

aston.martin 12 mei 2016 07:30

1

ABLYNX REPORTS FINANCIAL RESULTS FOR THE FIRST THREE MONTHS OF 2016
AND PROVIDES BUSINESS UPDATE YEAR-TO-DATE
? Reported positive top line results from first-in-infant Phase I/IIa study of the inhaled anti-RSV
Nanobody® (ALX-0171)
? Clinical product pipeline expanded with the initiation of three Phase I studies in partnered
programmes – eight Nanobodies are now in clinical development
? Early-stage product pipeline significantly expanded with the start of 10 new programmes
? On-track for first potential launch of caplacizumab (anti-vWF for the treatment of acquired TTP) in
2018
? Important catalysts expected before year-end
GHENT, Belgium, 12 May 2016 – Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] today announced its nonaudited
financial position for the first three months of 2016, a business update for the year so far and the
outlook for the next period.
Business highlights year-to-date
? Met primary endpoint of safety and tolerability for the inhaled anti-RSV Nanobody (ALX-0171) in a Phase
I/IIa study in infants, aged 1-24 months, hospitalised with an RSV infection. In addition, inhaled ALX-0171
had an immediate impact on viral replication and also reduced viral load, as compared to placebo. There
was also an encouraging initial indication of therapeutic effect. These results support the advancement of
the programme into a Phase II efficacy study in infants in Q4 2016.
? Ablynx’s partner, Boehringer Ingelheim started two Phase I trials with Nanobodies triggering milestone
payments to Ablynx totalling €16 million. The first trial is with a bi-specific anti-VEGF/Ang2 Nanobody, BI
836880, in patients with solid tumours. The second trial is with an anti-CX3CR1 Nanobody, BI 655088, in
healthy volunteers – the initial target indication for this Nanobody will be chronic kidney disease.
? Ablynx’s partner, Novartis received clearance by the FDA to start a Phase I study with a Nanobody that
binds to a GPCR target, which triggered an undisclosed payment to Ablynx.
? Publication in The New England Journal of Medicine of the TITAN Phase II study of the wholly-owned antivWF
Nanobody, caplacizumab, in patients with acquired TTP. Continued progress in recruitment for the
Phase III HERCULES study with caplacizumab and preparations are underway to file for conditional approval
in Europe in H1 2017.
? On-track to communicate top line results in Q3 2016 from the Phase IIb RA monotherapy and combination
therapy studies of the anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, partnered with AbbVie. Patients from both studies
have continued to roll-over into the open-label extension study. Recruitment for the Phase II STEADY study
of ALX-0061 in patients with moderate to severe active SLE continues to proceed well, with the goal to
communicate initial results in 2018.
? Initiated 10 pre-clinical proprietary and partnered programmes with now more than 40 programmes in the
pipeline, of which 8 are in clinical development.
Financial highlights – first quarter 2016
? Revenues up 94% to €27.4 million (2015: €14.1 million)
? Investment in R&D up 49% to €24.9 million (2015: €16.7 million)
? Operating result of -€0.7 million (2015: -€5.0 million)
? Net cash outflow of €2.5 million (2015: €12.9 million)
? €233.7 million in cash, cash equivalents, restricted cash and short-term investments (2015: €193.3 million)
REGULATED INFORMATION
Commenting on today’s update, Dr Edwin Moses, CEO of Ablynx, said:
“We are very pleased to report excellent progress since the beginning of the year. Our clinical product pipeline
is rapidly expanding with eight programmes now in clinical development, of which two are bi-specific
Nanobodies, two are Nanobodies against GPCRs and one is an inhaled product, demonstrating the broad
potential of our platform to generate innovative therapeutics. With the positive outcome of the Phase I/IIa
study of our wholly-owned inhaled anti-RSV Nanobody, ALX-0171, we have made an important step forward in
the development of a possible breakthrough for the treatment of RSV infections in infants. This trial also
illustrates the potential to use inhalation as the route of administration in the development of Nanobodies for
the treatment of other important lung-based diseases.”
“We look forward to continuing important developments throughout 2016.”
Financial review
(€ million) First three months 2016 First three months 2015 % change
Total revenue and grant income 27.4 14.1 94%
R&D income 27.2 13.9 96%
Grants 0.2 0.2 -
Operating expenses (28.1) (19.1) 47%
R&D (24.9) (16.7) 49%
G&A (3.2) (2.5) 28%
Operating result (0.7) (5.0) 86%
Net financial result 17.5 1.1 >100%
Net result 16.8 (4.0) >100%
Net cash flow (2.5) (12.9) 81%
Cash at 31 March 233.7 (1) 193.3 (2) 21%
(1) including €1.3 million in restricted cash
(2) Including €2.0 million restricted cash
Revenues increased 94% to €27.4 million (2015: €14.1 million) mainly driven by higher milestones and
recognition of upfront payments from on-going collaborations. As a result of the pipeline maturing with laterstage
clinical assets, the operating expenses increased to €28.1 million (2015: €19.1 million) primarily due to
higher external R&D costs. The net financial result increased to €17.5 million (2015: €1.1 million) mainly
relating to the effect of the fair value calculation of the Convertible Bond. As a result of the above, the
Company ended the period with a net profit of €16.8 million (2015: net loss of €4.0 million).
As of 31
st March 2016, the Company had €233.7 million in cash, cash equivalents, restricted cash and shortterm
investments.
Financial guidance and 2016 outlook confirmed
In the third quarter of 2016, Ablynx expects to communicate top line results from the monotherapy and
combination therapy studies with the anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, in patients with RA. Following a review
of the complete RA data package, AbbVie is expected to decide, before the end of 2016, whether it intends to
exercise its option to exclusively license ALX-0061 in RA, in which case Ablynx will receive a US$75 million
milestone payment. AbbVie would then be responsible for providing all the resources to further develop and
commercialise ALX-0061 in this indication and Ablynx would be eligible to receive regulatory and sales
milestones plus double-digit royalties.
In the third quarter of 2016, the Company expects that the first patients from the Phase III HERCULES study of
its wholly-owned anti-vWF Nanobody, caplacizumab, will have rolled-over into a three-year follow-up study to
evaluate the long-term safety and clinical effects of the product.
REGULATED INFORMATION
In the fourth quarter 2016, Ablynx expects to start a Phase II efficacy study with the wholly-owned inhaled
anti-RSV Nanobody, ALX-0171, in infants who are hospitalised as a result of an RSV infection.
The Company reiterates its net cash burn guidance for the full year 2016 of €65-75 million.
Financial calendar 2016
25 August 2016 – half-year results
23 November 2016 – Q3 results
Shareholders’ clubs @ Ablynx
18 May at 5.45pm – in Dutch
14 September at 5.45pm – in Dutch
7 December at 5.45pm – in Dutch
If you would like to attend, please contact us via investors@ablynx.com.

[verwijderd] 12 mei 2016 07:33

0

GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

* Rapporteerde positieve top line resultaten voor de eerste Fase I/IIa studie
in baby's met het geïnhaleerd anti-RSV Nanobody® (ALX-0171)
* Klinische productportefeuille breidde uit met de start van drie Fase I
studies in samenwerkingsovereenkomsten - nu acht Nanobodies in klinische
ontwikkeling
* Productportefeuille in vroeg stadium groeide aanzienlijk met de start van
10 nieuwe programma's
* Op schema voor de eerste mogelijke commercialisatie van caplacizumab
(anti-vWF voor de behandeling van verworven TTP) in 2018
* Belangrijke gebeurtenissen te verwachten vóór jaareinde

GENT, België, 12 mei 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY]
rapporteert vandaag haar niet-geauditeerde financiële positie voor de eerste
drie maanden van 2016, een business update van het jaar tot op heden en de
vooruitzichten voor de komende periode.

[verwijderd] 12 mei 2016 07:33

0

Bedrijfsontwikkelingen sinds begin 2016

* Behaalde primair eindpunt van veiligheid en verdraagbaarheid voor het
geïnhaleerd anti-RSV Nanobody (ALX-0171) in een Fase I/IIa studie in baby's,
tussen 1-24 maanden, gehospitaliseerd met een RSV infectie. Bovendien had
geïnhaleerd ALX-0171 een onmiddellijk effect op de vermenigvuldiging van het
virus en resulteerde tevens in een daling in virale titers in vergelijking met
placebo. Er werd ook een bemoedigende eerste indicatie van therapeutisch
effect aangetoond. Deze resultaten ondersteunen de vooruitgang van het
programma naar een Fase II werkzaamheidsstudie in baby's in Q4 2016.
* Ablynx' partner Boehringer Ingelheim startte 2 Fase I studies met
Nanobodies wat resulteerde in mijlpaalbetalingen voor een totaal van €16
miljoen aan Ablynx. De eerste studie is met een bispecifiek anti-VEGF/Ang2
Nanobody, BI 836880, in patiënten met vaste tumoren. De tweede studie is met
een anti-CX3CR1 Nanobody, BI 655088, in gezonde vrijwilligers - de eerste
indicatie voor dit Nanobody is chronische nierziekte.
* Ablynx' partner Novartis kreeg goedkeuring van de FDA om een Fase I studie
te starten met een Nanobody dat bindt met een GPCR doelwit, wat resulteerde in
een niet nader omschreven betaling aan Ablynx.
* Publicatie in The New England Journal of Medicine van de TITAN Fase II
studie met het Ablynx-eigen anti-vWF Nanobody, caplacizumab, in patiënten met
verworven TTP. De recrutering voor de Fase III HERCULES studie met
caplacizumab boekte verdere vooruitgang en de voorbereidingen voor de
indiening van het dossier voor voorwaardelijke goedkeuring in Europa in H1
2017 zijn gaande.
* Op schema om in Q3 2016 top line resultaten te communiceren van de Fase IIb
monotherapie en combinatie therapie studies in reuma patiënten met het
anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, in samenwerking met AbbVie. Patiënten uit
beide studies zijn verder in de open-label extensie studie overgegaan. De
recrutering voor de Fase II STEADY studie met ALX-0061 in patiënten met
matige tot ernstige actieve SLE boekt goede vooruitgang met als doel de eerste
resultaten te communiceren in 2018.
* Startte 10 preklinische eigen en gepartnerde programma's; er zijn meer dan
40 programma's in de pijplijn waarvan 8 Nanobodies in klinische ontwikkeling.

[verwijderd] 12 mei 2016 07:34

0

Financiële hoogtepunten - eerste kwartaal van 2016

* Inkomsten stegen met 94% tot €27,4 miljoen (2015: €14,1 miljoen)
* Investeringen in O&O groeiden 49% tot €24,9 miljoen (2015: €16,7
miljoen)
* Bedrijfsresultaat van -€0,7 miljoen (2015: -€5,0 miljoen)
* Netto cash uitstroom van €2,5 miljoen (2015: €12,9 miljoen)
* €233,7 miljoen aan liquide middelen, kasequivalenten, in pand gegeven
geldmiddelen en beleggingen op korte termijn (2015: €193,3 miljoen)

In een reactie op de update van vandaag, verklaarde Dr Edwin Moses,
Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx: "We hebben uitstekende vooruitgang geboekt
sinds het begin van dit jaar. Onze klinische productportefeuille breidt snel
uit met nu acht programma's in klinische ontwikkeling, waarvan twee
bispecifieke Nanobodies, twee Nanobodies tegen GPCRs en één geïnhaleerd
product. Dit toont het breed potentieel aan van ons platform en haar vermogen
om innovatieve geneesmiddelen te ontwikkelen. Met de positieve resultaten van
de Fase I/IIa studie voor ons eigen geïnhaleerd anti-RSV Nanobody,
ALX-0171, hebben we een belangrijke stap voorwaarts gezet in de ontwikkeling
van een mogelijkse doorbraak voor de behandeling van RSV infecties in baby's.
Deze studie illustreert ook de mogelijkheid voor het gebruik van inhalatie als
toedieningswijze in de ontwikkeling van Nanobodies voor de behandeling van
andere belangrijke longaandoeningen."

"We kijken uit naar bijkomende belangrijke ontwikkelingen in 2016."


Financieel overzicht

(€ milljoen) Eerste drie maanden van 2016 Eerste drie maanden van 2015 % wijziging
Totale inkomsten en subsidies 27,4 14,1 94%
O&O inkomsten 27,2 13,9 96%
Subsidies 0,2 0,2 -
Operationele kosten (28,1) (19,1) 47%
O&O kosten (24,9) (16,7) 49%
Algemene & administratieve kosten (3,2) (2,5) 28%
Bedrijfsresultaat (0,7) (5,0) 86%
Netto financieel resultaat 17,5 1,1 >100%
Netto resultaat 16,8 (4,0) >100%
Netto kasstroom (2,5) (12,9) 81%
Geldmiddelen op 31 maart 233,7 (1) 193,3 (2) 21%

        (1)       met inbegrip van €1,3 miljoen in pand
gegeven geldmiddelen
       (2)       met inbegrip van €2,0 miljoen in pand
gegeven geldmiddelen

De inkomsten stegen met 94% tot €27,4 miljoen (2015: €14,1 miljoen),
hoofdzakelijk dankzij hogere mijlpaalbetalingen en hogere erkende inkomsten
uit lopende samenwerkingsovereenkomsten. Gezien de productportefeuille nu meer
producten bevat die zich in een later stadium van ontwikkeling bevinden,
stegen de operationele kosten tot €28,1 miljoen (2015: €19,1 miljoen),
hoofdzakelijk door hogere externe O&O kosten. Het netto financiële resultaat
steeg tot €17,5 miljoen (2015: €1,1 miljoen), hoofdzakelijk als gevolg van
het effect van de berekening van de reële waarde van de Converteerbare
Obligatie. Als gevolg van het voorgaande, sloot de Vennootschap de periode af
met een netto winst van €16,8 miljoen (2015: netto verlies van €4,0
miljoen).

[verwijderd] 12 mei 2016 07:35

0

Per 31 maart 2016 had de Vennootschap €233,7 miljoen aan liquide middelen,
kasequivalenten, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn.

Financiële guidance en vooruitzichten voor 2016 bevestigd

In het derde kwartaal van 2016 verwacht Ablynx om top line resultaten te
communiceren voor de monotherapie en combinatie therapie studies met het
anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, in reumapatiënten. Na haar evaluatie van het
volledige RA datapakket wordt verwacht dat AbbVie vóór eind 2016 zal
beslissen of ze al dan niet een exclusieve licentie neemt op ALX-0061 in RA.
Als AbbVie overgaat tot uitoefening van haar licentie-optie, zal Ablynx een
mijlpaalbetaling van US$75 miljoen ontvangen en zal AbbVie dan
verantwoordelijk zijn voor het financieren van alle daaropvolgende
activiteiten voor ontwikkeling en commercialisatie van ALX-0061 in deze
indicatie. Ablynx zal dan in aanmerking komen om regelgevende en commerciële
mijlpalen te ontvangen, plus tweecijferige oplopende royalty's.

In het derde kwartaal van 2016 verwacht de Vennootschap dat de eerste
patiënten uit de Fase III HERCULES studie met haar eigen anti-vWF Nanobody,
caplacizumab, de 3-jaar follow-up studie zullen zijn ingegaan om de lange
termijn veiligheid en het klinisch effect voor caplacizumab te evalueren.

In het vierde kwartaal van 2016 zal Ablynx naar verwachting een Fase II
werkzaamheidsstudie opstarten met het eigen geïnhaleerd anti-RSV Nanobody,
ALX-0171, in baby's die in het ziekenhuis zijn opgenomen als gevolg van een
RSV infectie.

De Vennootschap behoudt haar verwachting voor netto cash burn voor het
volledige jaar 2016 op €65-75 miljoen.

Financiële kalender 2016

25 augustus - halfjaarresultaten
23 november - resultaten Q3

Aandeelhoudersclubs @ Ablynx

18 mei om 17u45
14 september om 17u45
7 december om 17u45

[verwijderd] 12 mei 2016 09:54

1

Ablynx op koers met onderzoeksprogramma's

Hoewel het volop nieuwe onderzoeken is gestart, denkt het biotechnologiebedrijf
niet dat het meer geld dan gepland zal nodig hebben om zijn dagelijkse werking
te financieren.

Dat valt af te leiden uit de kwartaalupdate die het Gentse bedrijf
donderdagochtend publiceerde. Bij de bekendmaking van de jaarresultaten in
februari had Ablynx laten weten dat het dit jaar 65 tot 75 miljoen euro zou
moeten spenderen aan onderzoek en aan kosten die daaraan gelinkt zijn. Die
prognoses herhaalt Ablynx vandaag nog eens.

2016 is een bijzonder druk jaar voor Ablynx. Vorige week nog meldde Ablynx dat
het positieve resultaten behaaldn met ALX-0171, een experimenteel middel tegen
het verkoudheidsvirus RSV bij baby's. Ablynx zal later dit jaar nieuwe
onderzoeken starten naar het middel, op een ruimer testpubliek.

Eerder dit jaar kreeg het bedrijf ook al mijlpaalbetalingen van de farmareuzen
Boehringer Ingelheim en Novartis voor onderzoek naar medicijnen tegen tumoren,
nierziekten en bepaalde ontstekingsziekten.

Maar het grote nieuws waar beleggers op zitten te wachten komt pas later dit
jaar. In de herfst komt er een update over het reumamiddel ALX-0061. Voor het
einde van dit jaar zal de Amerikaanse partner Abbvie moeten beslissen of het een
licentie neemt op het middel.

Is dat het geval, dan heeft Ablynx recht op een zogenaamde mijlpaalbetaling van
75 miljoen dollar. Ablynx laat vandaag weten dat het nog volledig op koers zit
om tegen de herfst met meer informatie te komen over de efficiëntie vna dat
middel. In dezelfde periode zal Ablynx ook meer kunnen vertellen over de
werking van caplacizumab. Dat is een potentieel middel om de zeldzame bloedzieke
TTP te behandelen.

Onder meer als gevolg van de mijlpaalbetalingen die Ablynx de afgelopen maanden
ontving, beschikte de groep eind maart over 233,7 miljoen euro cash. In dat
bedrag zit ook het geld opgenomen dat Ablynx vorig jaar ophaalde door
converteerbare obligaties uit te geven bij grote beleggers.

Door een boekhoudkundige herwaardering van die obligaties gingen de financiële
resultaten van Ablynx wel omhoog. Daardoor boekte het bedrijf uiteindelijk een
nettowinst van 16,8 miljoen euro. Het operationele verlies - een relevanter
cijfer omdat hierin geen rekening wordt gehouden met boekhoudkundige kronkels -
bedroeg 0,7 miljoen euro.

(c) Tijd Realtime

Hoeki 12 mei 2016 11:40

2

Edwin Moses aan het woord:

'Hoe sneller de regering deze speculatietaks afschaft, hoe beter,' zegt Edwin Moses (foto), de topman van het Gentse biotechnologiebedrijf Ablynx. 'Want in haar huidige vorm ontmoedigt deze belasting kleinere biotechnologiebedrijven om de sprong naar de beurs te wagen. Ik hoor nu al van banken dat ze het moeilijker hebben om nieuwe beleggers aan te trekken. En dat kan de sector ook jobs kosten.' Volgens Moses kan je het belang van kleine beleggers voor de Belgische biotechindustrie moeilijk overschatten. 'Als je als beginnend biotechnologiebedrijf je koers ziet vallen na teleurstellende testresultaten zijn het veelal de kleine beleggers die klaarstaan om je aandeel weer op te pikken. Zonder hen had Ablynx er allicht helemaal anders uitgezien. Het zijn net die kleine beleggers die er mee voor hebben gezorgd dat de biotechindustrie het in België zoveel beter deed ten opzichte van in het buitenland. Maar met die taks dreig je die troef kwijt te spelen. Je ontmoedigt beleggers immers om te investeren in de volatiele sector die biotech nu eenmaal is.' PS

www.tijd.be/nieuws/archief/Dit_kan_de...

[verwijderd] 12 mei 2016 16:54

0

€14,49 en nu dit....beetje achtbaanwerk.

Spreidstand 12 mei 2016 17:53

0

quote:
Natte krant schreef op 12 mei 2016 16:54:
€14,49 en nu dit....beetje achtbaanwerk.

Bij andere fondsen was het vandaag niet anders. Gala ook van een dikke plus (zonder nieuws, dat wel) naar een klein plusje teruggekacheld. Geduld geduld geduld.......

de tuinman 12 mei 2016 18:25

0

quote:
Natte krant schreef op 12 mei 2016 16:54:
€14,49 en nu dit....beetje achtbaanwerk.

Ik begreep de stijging ook niet.

aston.martin 12 mei 2016 18:32

0

quote:
thicaro schreef op 12 mei 2016 07:33:
GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

* Rapporteerde positieve top line resultaten voor de eerste Fase I/IIa studie
in baby's met het geïnhaleerd anti-RSV Nanobody® (ALX-0171)
* Klinische productportefeuille breidde uit met de start van drie Fase I
studies in samenwerkingsovereenkomsten - nu acht Nanobodies in klinische
ontwikkeling
* Productportefeuille in vroeg stadium groeide aanzienlijk met de start van
10 nieuwe programma's
* Op schema voor de eerste mogelijke commercialisatie van caplacizumab
(anti-vWF voor de behandeling van verworven TTP) in 2018
* Belangrijke gebeurtenissen te verwachten vóór jaareinde

GENT, België, 12 mei 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY]
rapporteert vandaag haar niet-geauditeerde financiële positie voor de eerste
drie maanden van 2016, een business update van het jaar tot op heden en de
vooruitzichten voor de komende periode.

Vooral die laatste opmerking vind ik zeer intrigerend:

" Belangrijke gebeurtenissen te verwachten vóór jaareinde".

Iemand daar verder iets over gehoord? Het moet toch over nieuwe ontwikkelingen gaan? Dat er fase 2b resultaten in RA komen weten we al lang. Dat kan het dus niet zijn.

K. Wiebes 12 mei 2016 18:41

0

Ik zou daar niet ál te veel achter zoeken. Dat PB is immers niet alleen voor óns geschreven.

aston.martin 12 mei 2016 19:26

0

quote:
hoebeet schreef op 12 mei 2016 18:41:
Ik zou daar niet ál te veel achter zoeken. Dat PB is immers niet alleen voor óns geschreven.

Ik kan van Ablynx nu niet bepaald zeggen dat ze zich groter proberen voor te doen dan ze in werkelijkheid zijn.
Daarom hecht ik juist wél belang aan deze uitspraak. Als je niet wil afgaan als een gieter kun je uw beloftes maar beter waar maken. Zo 'n statement kun je maar één keer maken als het niet klopt.

Vergeet bovendien niet dat De CEO op 17 maart 150.000 warrants geconverteerd heeft om vervolgens al deze aandelen in portefeuille te houden; dat is zeer tegen zijn gewoonte!
In mijn ogen alleszins een blijk van zeer veel vertrouwen.

[verwijderd] 12 mei 2016 19:43

0

quote:
aston.martin schreef op 12 mei 2016 19:26:
[...]

Ik kan van Ablynx nu niet bepaald zeggen dat ze zich groter proberen voor te doen dan ze in werkelijkheid zijn.
Daarom hecht ik juist wél belang aan deze uitspraak. Als je niet wil afgaan als een gieter kun je uw beloftes maar beter waar maken. Zo 'n statement kun je maar één keer maken als het niet klopt.

Vergeet bovendien niet dat De CEO op 17 maart 150.000 warrants geconverteerd heeft om vervolgens al deze aandelen in portefeuille te houden; dat is zeer tegen zijn gewoonte!
In mijn ogen alleszins een blijk van zeer veel vertrouwen.

Marketing of niet. Ben er reeds met mijn twee voeten ingetrapt, maar heb er tot op heden nog geen slecht gevoel bij, hoewel ik al 4 maanden in het verlies sta. RA wordt een knaller.

K. Wiebes 12 mei 2016 19:43

0

Ja maar er stáán toch ook belangrijke gebeurtenissen op de agenda voor eind dit jaar. Daarmee zegt Eddy niéts teveel; het zijn géén beloftes maar - eventuele vertragingen daargelaten - feiten.
Mede daarom hebben we hier met z'n allen aandeeltjes Aby.

Of die gebeurtenissen vervolgens allemaal positief uitpakken is dan weer
'n tweede.

menko 12 mei 2016 21:04

0

wellicht iets om 2 Belgische grootmachten samen te brengen:

Galapagos is vooral uit op andere biotechbedrijven die medicijnen ontwikkelen die al op patiënten worden getest. Dat zei topman Onno van de Stolpe donderdag tegen het Financieele Dagblad in een toelichting op een interview op BNR.

Galapagos heeft momenteel drie middelen in ontwikkeling in de zogeheten fase-2, die op patiënten worden getest. ,,Het zou prettig zijn als we één of twee extra fase-2-middelen hebben", zei Van de Stolpe in de toelichting.

In het radio-interview gaf de bestuursvoorzitter aan veel geld in kas te hebben, onder meer dankzij de samenwerking met het Amerikaanse farmaconcern Gilead bij de ontwikkeling van een reumamedicijn. Hoe groot de oorlogskas is wilde hij niet zeggen. Galapagos heeft een kaspositie van ongeveer een miljard euro.

[verwijderd] 12 mei 2016 21:31

0

quote:
aston.martin schreef op 12 mei 2016 19:26:
[...]

Ik kan van Ablynx nu niet bepaald zeggen dat ze zich groter proberen voor te doen dan ze in werkelijkheid zijn.
Daarom hecht ik juist wél belang aan deze uitspraak. Als je niet wil afgaan als een gieter kun je uw beloftes maar beter waar maken. Zo 'n statement kun je maar één keer maken als het niet klopt.

Vergeet bovendien niet dat De CEO op 17 maart 150.000 warrants geconverteerd heeft om vervolgens al deze aandelen in portefeuille te houden; dat is zeer tegen zijn gewoonte!
In mijn ogen alleszins een blijk van zeer veel vertrouwen.

Zeker omdat er ook staat:

“We kijken uit naar bijkomende belangrijke ontwikkelingen in 2016.”

[verwijderd] 12 mei 2016 21:35

0

quote:
stappa schreef op 12 mei 2016 21:31:
[...]

Zeker omdat er ook staat:

“We kijken uit naar bijkomende belangrijke ontwikkelingen in 2016.”

In imuno-oncologie?

AEX 914,27 +3,75 +0,41% 23 mei


Germany40^	18.587,70	-0,55%
BEL 20	3.975,74	-0,52%
Europe50^	5.005,71	-0,63%
US30^	39.065,10	0,00%
Nasd100^	18.626,50	0,00%
US500^	5.269,34	0,00%
Japan225^	38.555,30	0,00%
Gold spot	2.331,90	-1,96%
EUR/USD	1,0814	-0,10%
WTI	76,85	-0,58%

VIVORYON THER...	+57,13%
HEIJMANS KON	+5,42%
BAM	+3,81%
ASML	+2,61%
ASMI	+2,37%

Alfen N.V.	-4,93%
EBUSCO HOLDING	-3,10%
FASTNED	-2,88%
JDE PEET'S	-2,49%
Philips Konin...	-2,29%

Ablynx « Terug naar discussie overzicht

ABLYNX MEI 2016

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Markt vandaag

Aandelenadviezen van IEX.nl

Stijgers

Dalers