AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Kiadis Pharma verwacht niet meer dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zijn medicijn ATIR101 volgend jaar goedkeurt. Het aan de Amsterdamse beurs genoteerde bedrijf liet weten dat de medicijnenwaakhond de aangeleverde informatie onvoldoende vond. Kiadis wil na afloop van een lopende fase 3-test een nieuwe aanvraag indienen.
Topman Arthur Lahr noemt het nieuws vanuit het EMA "zeer teleurstellend". Kiadis had de aanvraag twee jaar geleden ingediend op basis van resultaten van een fase 2-test. Vanuit het geneesmiddelenbureau had de biotechnoloog toen te horen gekregen dat die informatie voldoende was. Inmiddels heeft het EMA zijn standaarden veranderd en wordt de informatie niet meer als voldoende beschouwd.
De eerste resultaten van de fase 3-test worden in 2021 verwacht. Financieel directeur Scott Holmes laat desondanks weten dat de langetermijnverwachtingen voor omzet uit ATIR101 niet substantieel veranderen. Ook de kapitaalbehoefte van Kiadis op de korte termijn blijft grotendeels gelijk.
Zie nu veel inderdaad over Kiadis. Shorters gaan er zeker op jagen morgenochtend..
Oh. Snap nog niet helemaal alles van shorten. Zou je dat kunnen uitleggen?
Mis je alleen nog de uitlenende partij in deze. Welke partij gaat nu aandelen uitlenen, wetende dat die gebruikt gaan worden om de koers van diezelfde uitgeleende aandelen eens flink naar het zuiden te dirigeren ? Die uitleenvergoeding staat tot geen verhouding met het papieren verlies wat geleden wordt door de uitlener. Nou ja, wellicht gaat dit met de nodige put opties erbij.