Diagnosticabedrijf publiceert voorlopige cijfers.
(ABM FN-Dow Jones) Curetis verwacht nog altijd op korte termijn goedkeuring te krijgen van de Amerikaanse Food and Drug Administration. Dit maakte het Duitse diagnosticabedrijf met een notering aan Euronext maandagavond bekend, tegelijk met de publicatie van voorlopige cijfers.
"We verwachten op korte termijn een besluit van de FDA voor onze Unyvero System en LRT Cartridge", zei CEO Oliver Schacht maandagavond.
Als een grote verrassing komt deze mededeling van de topman niet. Curetis zei medio januari al binnen acht weken goedkeuring voor zijn Unyvero-diagnoseapparatuur, dat wordt gebruikt voor het vaststellen van longontsteking, te voorzien.
Die aandoening heeft volgens Schacht een marktpotentieel van ongeveer 300 miljoen dollar per jaar, op basis van de circa 1 miljoen patiënten met longontsteking in de Verenigde Staten en de 1,2 miljoen patiënten in Europa.
Zodra er een 'go' van de Amerikaanse toezichthouder is, kan Curetis naar eigen zeggen de productie per direct opstarten. Daarvoor heeft het bedrijf alle voorbereidingen al getroffen.
Voorlopige cijfers
Curetis kwam maandagavond ook met voorlopige cijfers.
Het diagnosticabedrijf behaalde in 2017 een omzet van 1,2 miljoen euro, 0,1 miljoen euro minder dan in 2016. De verkoop van cartridges zat in de lift, maar voor systemen en diensten viel de omzet juist lager uit.
Aan het einde van 2017 had Curetis een netto kaspositie van 16,6 miljoen euro, rekening houdend met een belastingteruggave van 0,3 miljoen euro en 10 miljoen euro verstrekt door de Europese Investeringsbank.
Subsidie
Curetis meldde ook de toezegging te hebben gekregen voor een investering van 1,6 miljoen euro van het Oostenrijkse FFG voor dochterbedrijf Ares Genetics, dat werkt aan een oplossing voor resistentie tegen antibiotica.
Het aandeel Curetis sloot maandag, op een rood Damrak, 2,8 procent lager.
Door: ABM Financial News.