Press release nl-versie:
1
PERSBERICHT 9 maart 2017, 07:00 CET Studie met vloeibare biopsie BRAF-test van Biocartis toont nieuwe mogelijkheden voor herbehandeling melanoompatiënten
Studie en artikel ‘Een tweede kans op succes met BRAF en MEK inhibitoren in melanoomkanker’ gepubliceerd in gerenommeerd klinisch vakblad ‘The Lancet Oncology’
Mechelen, België, 9 maart 2017 - Biocartis Group NV (‘Biocartis’ of de ‘Vennootschap’), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag de publicatie in het gerenommeerd klinisch vakblad ‘The Lancet Oncology’ aan van een belangrijke studie1 door Prof. Dr. Bart Neyns van het UZ Brussel (België). In deze studie werd aan patiënten met vergevorderde uitgezaaide melanoomkanker die weerstand hadden ontwikkeld tegen hun BRAF-gerichte behandeling, op succesvolle manier een herbehandeling gegeven met diezelfde therapie, volgend op een pauze van drie maanden na bevestiging van de weerstand. Dit is een belangrijke bevinding dat zou kunnen leiden tot meer routinematig opnieuw inzetten van de behandeling, in het bijzonder voor patiënten waar geen doeltreffende standaardbehandeling voorhanden is. Biocartis’ vloeibare biopsietest, de Idylla™ ctBRAF Mutatie Test (RUO2), werd in deze studie ingezet voor het monitoren van de mutatiestatus.
Het gebeurt vaak dat patiënten met vergevorderde melanoomkanker na bepaalde tijd weerstand ontwikkelen tegen hun behandeling. Bijgevolg kunnen sommige patiënten in een situatie terechtkomen waar geen direct behandelingsalternatief voorhanden is. Het nauw opvolgen van de efficiëntie van de kankerbehandeling is daarom essentieel. Vloeibare biopsietesten die werken met bloedplasma en gericht zijn op het detecteren van circulerend tumor-DNA in het bloed, kunnen een makkelijk en minder ingrijpend monitoringsmiddel zijn voor deze patiënten, zoals aangetoond in de recente klinische studie3 van Prof. Dr. Bart Neyns, Hoofd Medische Oncologie UZ Brussel.
De studie, die werd gepubliceerd in het gerenommeerde klinisch vakblad ‘The Lancet Oncology’, omvatte 25 patiënten met vergevorderd BRAFV600-gemuteerd melanoom4 die weerstand tegen hun behandelingen hadden ontwikkeld5. De herbehandeling van deze patiënten met deze combinatietherapie, die eerder voortgang geboekt hadden met een behandeling van BRAF en MEK inhibitoren en die ten minste 12 weken gestopt waren, toonde zich potentieel effectief en vertegenwoordigt zo mogelijk nieuwe behandelingsoptie voor deze patiënten. Biocartis’ Idylla™ ctBRAF Mutatie Test6 werd gebruikt om de BRAFV600-mutaties van de patiënten in deze studie te monitoren.
Prof. Dr. Bart Neyns, Hoofd Medische Oncologie UZ Brussel, reageerde als volgt: “Deze bevindingen zijn belangijk, omdat ze ons duidelijk maken dat we met een redelijke kans op succes nog eens opnieuw kunnen herbehandelen in omstandigheden waar we geen doeltreffende standaardbehandeling beschikbaar hebben.”
Geert Maertens, Chief Scientific Officer Biocartis, bekommentarieerde: “De studie van Prof. Neyns toont voor de eerste keer aan dat onderbreking van de behandeling, na hiermee voortgang geboekt te hebben, de gevoeligheid aan een gerichte behandeling kan terugbrengen. In deze studie was de Idylla™ ctBRAF Mutatie Test2 van Biocartis essentieel in de identificatie van patiënten die gebaat kunnen zijn met een dergelijke herbehandeling. Dit toont duidelijk het potentieel van onze vloeibare biopsietest voor gebruik in hoge precisie patiëntenbeheer aan.”
Meer informatie over deze studie kan worden teruggevonden op de website van The Lancet Oncology.