Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Probiodrug 2019

3.116 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 ... 152 153 154 155 156 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Nesreg schreef op 14 juni 2019 15:26:

Vantage - March 20, 2019 - Madeleine Armstrong

Probiodrug wins a market cap-sized grant for Alzheimer’s trial


Probiodrug grabs $15m, but it will need more to fund phase IIb development of its Alzheimer’s candidate, PQ912.
White silhouette of head, as a jigaw puzzle with a piece missing, against black backgroud
Raising money is nothing new for biotech companies. But in scoring a grant worth nearly as much as its market cap, Probiodrug has something to write home about. Investors sent the German company’s shares up as much as 36% today on news of a $15m award from the US NIH; yesterday the group was valued at €16m ($18m).

Probiodrug might now finally be able to start a US phase IIb trial of its Alzheimer’s disease candidate PQ912, but it is not out of the woods just yet. The grant will not fully fund the study and, at last count, the group had just €5m in the bank.

More money more problems

Probiodrug’s chief executive, Ulrich Dauer, told Vantage that the company did not want to start the trial without having the funds to finish it, or at least get to a “reasonable point”.

That reasonable point could be the end of a dose-escalation phase, he suggested. Probiodrug has not nailed down the exact design of the trial, but the current plan is to start with a PQ912 dose of 150mg, before upping this to 300mg, and then 600mg. The company would then pick the highest tolerated dose to take into the chronic part of the study.

With this in mind, the chief exec said it was premature to speculate on the minimum amount of money Probiodrug would need to start the trial. Mr Dauer also would not disclose how much the $15m NIH grant might cover, and how much Probiodrug would have to fund itself, although he did admit that the company could be on the hook for a substantial amount.

The study is slated to enrol around 460 patients in the US and Canada with mild cognitive impairment or mild dementia due to Alzheimer’s, who would receive PQ912 or placebo for 18 months. Phase II Alzheimer's disease trials typically cost around $23m, according to EvaluatePharma Vision, though as Probiodrug is talking about a larger phase IIb study, the final bill would probably be significantly higher.

This makes the NIH funds start to look like a drop in the ocean, particularly when considering that Probiodrug also plans to start enrolling patients into a phase IIb European trial, Saphir 2, by the end of this year.

Current funds are only expected to keep Probiodrug going until the third quarter of 2019.

Searching for a partner

The company therefore needs to find more cash, with partnering or an equity raise at the top of the agenda, the chief exec said.

He maintained that there was still interest from potential collaborators, despite the mounting casualty list of Alzheimer’s projects, most recently Roche’s anti-beta amyloid antibody crenezumab.

Although Probiodrug is also targeting amyloid, the company might benefit from taking a slightly different approach. PQ912 is a small-molecule inhibitor of glutaminyl cyclase, the enzyme that converts beta-amyloid into what the company calls the toxic pGlu-Abeta form.

The most similar project in development is Lilly’s LY3002813, an antibody that binds directly to pGlu-Abeta. Notably, Lilly kept faith with this project when it cut back its Alzheimer’s pipeline last year, something Mr Dauer said he was pleased about because it validated Probiodrug’s strategy (Eli Lilly backs away from Bace but not from novel Alzheimer’s targets, 14 November 2018).

Still, LY3002813, which had once been behind PQ912, is pushing ahead fast. LY3002813 is in a phase II trial, Trailblazer-Alz, which is due to complete next year, according to clinicaltrials.gov.

The NIH money is a start, but Probiodrug needs more than $15m if it wants to keep going with PQ912, let alone keep up with a bigger rival.

Niet vers van de pers maar er klinkt zacht muziek in door...
Inmiddels hebben ze 8 miljoen opgehaald.
Ik verwacht dat ze binnenkort een deal zullen sluiten met een partner voor her Alzheimer-onderzoek.
Probiodrug haalt ruim 8 miljoen op
Gepubliceerd op 10 apr 2019 om 06:57 | Views: 3.188 | Onderwerpen: biotechnologie

Artikel
Reacties
Gerelateerde instrumenten
10 apr - Probiodrug haalt ruim 8 miljoen op
Probiodrug 14 jun
5,20 -0,06 (-1,14%)

HALLE (AFN) - Biotechnologiebedrijf Probiodrug heeft met een private plaatsing van bijna 4,1 miljoen aandelen in totaal 8,2 miljoen euro opgehaald. De effecten werden onder meer geplaatst bij een consortium van strategische investeerders onder leiding van Claus Christiansen, oprichter en voorzitter van Nordic Bioscience.

Het consortium investeerde in totaal 6,2 miljoen euro. De in totaal 4.093.367 aandelen werden geplaatst voor 2 euro per stuk. Ook het bestuur en de commissarissen van Probiodrug deden mee.

Probiodrug zal de opbrengst onder meer gebruiken om de Europese fase 2b studie van zijn belangrijkste middel PQ912 voor te bereiden en uit te voeren. Probiodrug werkt aan een geneesmiddel tegen alzheimer.
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2019 10:25:

Er komt geen partner voor het Alzheimer-onderzoek, want Fase 2A is mislukt.
Ze hebben 15 miljoen subsidie gekregen voor verder onderzoek, dat hadden ze natuurlijk niet gekregen als fase 2A mislukt zou zijn.
En dan hadden ze ook geen 8,2 miljoen binnengehaald met de laatste emissie.
Recentelijk hebben twee nieuwe grootaandeelhouders een belang genomen, als fase 2A mislukt zou zijn waren die ook niet ingestapt.
[verwijderd]
0
Vivoryon Therapeutics (PBD-NA): Fresh funding for AD. Immuno-oncology optionality explored
goetzpartners securities Limited

15-Jun-2019 / 13:34 GMT/BST

Free to access research and investor meetings in a post-MiFID2 world.

This research report is intended for use only by persons who qualify as professional investors or eligible counterparties (institutional investors) in the applicable jurisdiction, and not by any private individuals or other persons who qualify as retail clients.

Published to the market and investors on 13th June 2019 @ 8.28am (BST).

Vivoryon Therapeutics (PBD-NA): Fresh funding for AD. Immuno-oncology optionality explored.
Recommendation: OUTPERFORM
Target Price: EUR 20.00 (reduced from EUR 71.00)
Current Price: EUR 5.25 (CoB on 12th June 2019)

KEY TAKEAWAY

Vivoryon Therapeutics AG (previously known as Probiodrug AG) recently raised EUR8.2m in equity and won a $15m grant from the US NIH to partially fund the US Ph IIb trial in early Alzheimer's disease ("AD") for lead asset PQ912, a small molecule inhibitor of the two glutaminyl cyclase ("QC") isoforms QPCT and QPCTL. This has extended the cash runway to end Q1/2020E and given the company the financial means to start enrolling patients into the PQ912 Ph IIb trial in AD. Separately, a recent Nature Medicine paper (Mar-2019) identified QPCTL as a novel target for immuno-oncology ("I-O") in the context of the CD47 / SIRPa immune checkpoint and highlighted PQ912 as the only clinical-stage QPCTL inhibitor. Vivoryon is in a unique position to benefit from pharma's appetite for novel mechanisms of action in I-O and we see room for potential licensing deals for PQ912 or follow-on molecules. We set a new target price ("TP") of EUR20/share on revising our forecasts for PQ912 in AD. Retain OUTPERFORM.

EUR8.2m equity raise and $15m NIH grant trigger patient recruitment into Ph IIb in AD

PQ912 showed promising efficacy in a 120-patient, 12-week Ph IIa trial in patients with early AD, including: (1) Proof-of-mechanism, reaching 90% target occupancy; (2) significant effects on synaptic function; and (3) improvement of working memory, with significant results on the "one card back" test. Preparations for a Ph IIb trial designed to show proof-of-concept ("PoC") in early AD are ongoing, but patient recruitment has been on hold due to limited financial resources. This changed following the fundraise and the NIH award, with enrolment now scheduled to begin in Q1/2020E (Europe & US). Management previously estimated that the 250-patient, 12-month European trial would cost c.$25m and the 460-patient, 18-month US trial c.$50m, equating to c.EUR64m in total. Hence, another c.EUR40m would be required to complete the Ph IIb programme, which the company intends to raise through equity and potential pharma licensing deals.

PQ912 licensing deal for AD possible in 2022E following EU data. Approval in 2025E

The rationale behind carrying out two AD trials simultaneously is that while each one alone would provide clinical PoC in early AD, both would be required for conditional (EU) / accelerated (US) approval. Given recent events in AD including the failure of Biogen's aducanumab in Ph III in Mar-2019, we now think that it may be challenging for Vivoryon to find a licensing partner prior to PoC data. However, we believe that positive data from the shorter European trial in Q3/2022E could trigger a lucrative licensing deal. A positive outcome for the US trial in Q2/2024E would then allow the company and its potential partner to discuss conditional / accelerated approval, which could translate to market entry in 2025E. We have updated our forecasts and now forecast peak sales of c.$11.5bn in 2035E (US & Europe).

Nature paper highlighting potential of PQ912 in I-O could trigger pharma deals

A paper published in Nature Medicine describes a critical role for QPCTL in the CD47 / SIRPa immune checkpoint. Tumour cells express CD47 on the cell surface to escape destruction by the immune system, as binding of CD47 to SIRPa on myeloid cells triggers a "don't eat me" signal. The authors showed that: (1) QPCTL catalyses an important modification of CD47 at the SIRPa binding site required for the interaction; (2) interference with QPCTL activity leads to a major increase in cell killing by human neutrophils and macrophages; (3) small molecule inhibition of QPCTL with PQ912 prevents the CD47 / SIRPa interaction and enhances tumour cell killing comparable to that achieved by genetic deficiency of the CD47 checkpoint or CD47 inhibitors.

TP of EUR20 per share reflects updated forecasts for PQ912 in AD

We have updated our Vivoryon model and valuation to reflect the updated timelines for the development of PQ912 in early AD, the absence of a licensing deal until after first Ph IIb PoC data, a higher discount rate (18%) to take into account the challenging backdrop in AD, the equity fundraise and the NIH grant. The recent financing events have increased visibility on the AD programme, and we see room for upside from potential licensing deals in I-O, which are not yet captured in our valuation.

Kind regards,

Brigitte de Lima, PhD, CFA | Research Analyst

goetzpartners Healthcare Research Team | Research Team

goetzpartners securities Limited

The Stanley Building, 7 Pancras Square, London, N1C 4AG, England, UK.
[verwijderd]
0
Herhaling:
Inclusief vandaag zitten er 2 maanden op.
De uitslag is 56% van de dagen ---- 4,90 of eronder en 44% boven de 4,90.
De voorspelling van mij was dominant zwabberen onder de 4,90 in deze twee maanden maar ik matig mij aan dan zou het percentage onder de 4,90 boven de 80% moeten liggen.
In die vergelijking heb ik het dus onjuist gezien echter de koers is bij 5,20 (momentopname) slechts >= 0,30 euro er boven dus zo ver is mijn schatting nou ook weer niet weg van mijn geschatte doel.
De schatting van Gala-diner binnen 2 maanden ---- 15 euro is natuurlijk een sprookje gebleken en daar valt geen speld tussen te krijgen.

Ik heb geen aandelen VT-AG (Probiodrug) en ben niet van plan VT-AG stukken aan te schaffen dus blijven posten is eigenlijk energie_verspilling.
Ik neem bij deze dan ook afscheid van dit forum en wens een ieder succes !
DeZwarteRidder
0
Vivoryon Therapeutics AG (previously known as Probiodrug AG) recently raised EUR8.2m in equity and won a $15m grant from the US NIH to partially fund the US Ph IIb trial in early Alzheimer's disease ("AD") for lead asset PQ912, a small molecule inhibitor of the two glutaminyl cyclase ("QC") isoforms QPCT and QPCTL. This has extended the cash runway to end Q1/2020E and given the company the financial means to start enrolling patients into the PQ912 Ph IIb trial in AD. Separately, a recent Nature Medicine paper (Mar-2019) identified QPCTL as a novel target for immuno-oncology ("I-O") in the context of the CD47 / SIRPa immune checkpoint and highlighted PQ912 as the only clinical-stage QPCTL inhibitor. Vivoryon is in a unique position to benefit from pharma's appetite for novel mechanisms of action in I-O and we see room for potential licensing deals for PQ912 or follow-on molecules. We set a new target price ("TP") of EUR20/share on revising our forecasts for PQ912 in AD. Retain OUTPERFORM.

EUR8.2m equity raise and $15m NIH grant trigger patient recruitment into Ph IIb in AD

PQ912 showed promising efficacy in a 120-patient, 12-week Ph IIa trial in patients with early AD, including: (1) Proof-of-mechanism, reaching 90% target occupancy; (2) significant effects on synaptic function; and (3) improvement of working memory, with significant results on the "one card back" test. Preparations for a Ph IIb trial designed to show proof-of-concept ("PoC") in early AD are ongoing, but patient recruitment has been on hold due to limited financial resources. This changed following the fundraise and the NIH award, with enrolment now scheduled to begin in Q1/2020E (Europe & US). Management previously estimated that the 250-patient, 12-month European trial would cost c.$25m and the 460-patient, 18-month US trial c.$50m, equating to c.EUR64m in total. Hence, another c.EUR40m would be required to complete the Ph IIb programme, which the company intends to raise through equity and potential pharma licensing deals.

PQ912 licensing deal for AD possible in 2022E following EU data. Approval in 2025E
DeZwarteRidder
0
Conclusie: Over ca 9 maanden is het geld op en binnen ca 6 maanden worden er weer nieuwe aandelen uitgegeven (waarschijnlijk via de Esperite-methode).

Een samenwerking met een grote farmaceut valt pas te verwachten na een gunstige uitkomst van de testen op z'n vroegst in 2022.

En Test 2A kost ca 45 miljoen.....!!!!
Kuiken
0
brom AFN

Pfizer neemt biotechbedrijf Array over
Gepubliceerd op 17 jun 2019 om 13:05

Pfizer Inc 14 jun
42,76 0,00 (0,00%)

NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer neemt biotechnologiebedrijf Array BioPharma over. De farmareus betaalt 48 dollar per aandeel, waarmee Array wordt gewaardeerd op 11,4 miljard dollar. Dat betekent een premie op de slotkoers van Array vrijdag van 62 procent.
Array is met name gespecialiseerd in kankermedicijnen. De pijplijn van de biotechnoloog is een welkome aanvulling op de bestaande producten en onderzoeken van Pfizer.
De besturen van beide ondernemingen hebben zich achter de deal geschaard. Wel zijn nog de gebruikelijke goedkeuringen vereist. De overname wordt naar verwachting in de tweede helft van dit jaar afgerond.
DeZwarteRidder
1
quote:

Kuiken schreef op 17 juni 2019 14:00:

brom AFN
Pfizer neemt biotechbedrijf Array over
Gepubliceerd op 17 jun 2019 om 13:05
Pfizer Inc 14 jun
42,76 0,00 (0,00%)

NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer neemt biotechnologiebedrijf Array BioPharma over. De farmareus betaalt 48 dollar per aandeel, waarmee Array wordt gewaardeerd op 11,4 miljard dollar. Dat betekent een premie op de slotkoers van Array vrijdag van 62 procent.
Array is met name gespecialiseerd in kankermedicijnen. De pijplijn van de biotechnoloog is een welkome aanvulling op de bestaande producten en onderzoeken van Pfizer.
De besturen van beide ondernemingen hebben zich achter de deal geschaard. Wel zijn nog de gebruikelijke goedkeuringen vereist. De overname wordt naar verwachting in de tweede helft van dit jaar afgerond.
Probiodrug hoeft hier niet bang voor te zijn.
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 17 juni 2019 14:02:

[...]
Probiodrug hoeft hier niet bang voor te zijn.
Waarom zouden ze daar bang voor zijn,voor de juiste prijs zal het management het advies geven aan aandeelhouders om akkoord te gaan.
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 17 juni 2019 09:57:

Conclusie: Over ca 9 maanden is het geld op en binnen ca 6 maanden worden er weer nieuwe aandelen uitgegeven (waarschijnlijk via de Esperite-methode).

Een samenwerking met een grote farmaceut valt pas te verwachten na een gunstige uitkomst van de testen op z'n vroegst in 2022.

En Test 2A kost ca 45 miljoen.....!!!!
'which the company intends to raise through equity and potential pharma licensing deals'.
Wie zegt dar ze geen partner zouden kunnen vinden op korte termijn?
Je bent niet erg goed in Engels lezen begrijp ik...
Dat verbaasd mij overigens totaal niet, je moet sowieso nog erg veel leren....

[verwijderd]
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 17 juni 2019 09:57:

Conclusie: Over ca 9 maanden is het geld op en binnen ca 6 maanden worden er weer nieuwe aandelen uitgegeven (waarschijnlijk via de Esperite-methode).

Een samenwerking met een grote farmaceut valt pas te verwachten na een gunstige uitkomst van de testen op z'n vroegst in 2022.

En Test 2A kost ca 45 miljoen.....!!!!
De vorige keer verwachte jij ook een Esprite-achtige emissie, dat had je ook weer verkeerd ingeschat. Je heb er niet echt feeling voor....
Koersdoel van jou €1,50,zat er ook weer enorm naast, je hebt simpelweg weinig talent voor beleggen.
DeZwarteRidder
0
Preparations for a Ph IIb trial designed to show proof-of-concept ("PoC") in early AD are ongoing, but patient recruitment has been on hold due to limited financial resources. This changed following the fundraise and the NIH award, with enrolment now scheduled to begin in Q1/2020E (Europe & US). Management previously estimated that the 250-patient, 12-month European trial would cost c.$25m and the 460-patient, 18-month US trial c.$50m, equating to c.EUR64m in total. Hence, another c.EUR40m would be required to complete the Ph IIb programme, which the company intends to raise through equity and potential pharma licensing deals.

PQ912 licensing deal for AD possible in 2022E following EU data. Approval in 2025E
DeZwarteRidder
0
quote:

Gala-diner schreef op 17 juni 2019 17:23:

[...]
'which the company intends to raise through equity and potential pharma licensing deals'.
Wie zegt dar ze geen partner zouden kunnen vinden op korte termijn?
Je bent niet erg goed in Engels lezen begrijp ik...
Dat verbaasd mij overigens totaal niet, je moet sowieso nog erg veel leren....
Ik lees tussen de regels door dat je zwaar teleurgesteld bent, omdat e.e.a. verloopt zoals ik al vele malen voorspeld heb.

Er komt gegarandeerd weer een enorme emissie aan, vrijwel zeker binnen een half jaar.
[verwijderd]
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 17 juni 2019 18:44:

[...]
Ik lees tussen de regels door dat je zwaar teleurgesteld bent, omdat e.e.a. verloopt zoals ik al vele malen voorspeld heb.

Er komt gegarandeerd weer een enorme emissie aan, vrijwel zeker binnen een half jaar.
Je bevestigd dat je Engels niet goed is en dat je dit bericht niet geheel begrijpt.
Jouw voorspelling komen voor 98%.niet uit, dat heb je blijkbaar zelf nog niet door.
Jouw voorspelling was een claim-emissie, dat kwam niet uit en daar zat je fout.
Na de cijfers zoude koers na €1,50 gaan, daar zat je ook enorm fout.
Je roeptoetert al tijden dat het Alzheimer-onderzoek mislukt is, er melden zich recentelijk 2 nieuwe grootaandeelhouders en ze halen met gemak 8,2 miljoen binnen met de laatste emissie.
Kortom ik denken dat niemand op IEX nog enige waarde hecht aan jouw onzinnige geroeptoeter.
Tijd dat je een zinnige hobby gaat zoeken.
Ik blijf nog steeds bij mijn visie en ben er van overtuigd dat de koers dit jaar nog stukken hoger zal gaan.
Ik blijf bij mijn verwachting dar ze een partner zullen vinden voor hun Alzheimer-onderzoek en dat ze ook gaan scoren op het gebied van oncologie.
[verwijderd]
0
Vivoryon laat adviesbureau onderzoek doen
Vandaag 07:29, Bron: ANP - AFN

HALLE (AFN) - De in Amsterdam genoteerde Duitse biotechnoloog Vivoryon Therapeutics heeft een samenwerking gesloten met adviesbureau goetzpartners, een specialist op het gebied van strategie, fusies en overnames en bedrijfstransformaties. Dat meldde het voormalige Probiodrug dinsdag in een verklaring.

De twee werken samen om de uitbreiding van het Vivoryon-platform te onderzoeken, onder meer door samen te werken met grote spelers in de farmaceutische sector. Goetzpartners is daarbij aangesteld als "exclusieve strategische adviseur voor bedrijfsontwikkeling" bij Vivoryon. Vivoryon werkt aan een geneesmiddel tegen de ziekte van Alzheimer.

Alex69
0
quote:

Mr. Buffett schreef op 18 juni 2019 08:00:

Vivoryon laat adviesbureau onderzoek doen
Vandaag 07:29, Bron: ANP - AFN

HALLE (AFN) - De in Amsterdam genoteerde Duitse biotechnoloog Vivoryon Therapeutics heeft een samenwerking gesloten met adviesbureau goetzpartners, een specialist op het gebied van strategie, fusies en overnames en bedrijfstransformaties. Dat meldde het voormalige Probiodrug dinsdag in een verklaring.

De twee werken samen om de uitbreiding van het Vivoryon-platform te onderzoeken, onder meer door samen te werken met grote spelers in de farmaceutische sector. Goetzpartners is daarbij aangesteld als "exclusieve strategische adviseur voor bedrijfsontwikkeling" bij Vivoryon. Vivoryon werkt aan een geneesmiddel tegen de ziekte van Alzheimer.

Op zoek naar een strategisch partner die een deel van de kosten van Fase 2 gaat bijdragen en mijlpaal betalingen gaat doen?
[verwijderd]
0
quote:

Alex69 schreef op 18 juni 2019 09:01:

[...]
Op zoek naar een strategisch partner die een deel van de kosten van Fase 2 gaat bijdragen en mijlpaal betalingen gaat doen?
Lijkt mij duidelijk.

De twee werken samen om de uitbreiding van het Vivoryon-platform te onderzoeken, onder meer door samen te werken met grote spelers in de farmaceutische sector. Goetzpartners is daarbij aangesteld als "exclusieve strategische adviseur voor bedrijfsontwikkeling" bij Vivoryon. Vivoryon werkt aan een geneesmiddel tegen de ziekte van Alzheimer.
[verwijderd]
0
18.06.2019 / 07:00
The issuer is solely responsible for the content of this announcement.

Vivoryon Therapeutics mandates goetzpartners as strategic business development advisor for expansion of its innovative QPCTL technology into immuno-oncology


HALLE (SAALE) and MUNICH, Germany, 18 June 2019 - Vivoryon Therapeutics AG, (Euronext Amsterdam: currently PBD, to be changed to VVY, ISIN: DE0007921835), a clinical stage precision medicine company focused on bringing first-in-class therapies to patients suffering from age-related diseases, and goetzpartners, an independent advisory firm for strategy, M&A and transformation, today announced their collaboration to explore the expansion of Vivoryon's proprietary platform based on its Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL) technology into the field of immuno-oncology. In this context goetzpartners has been mandated as the exclusive strategic business development advisor of Vivoryon Therapeutics.

Vivoryon's lead molecule, PQ912, is currently in clinical stage development for Alzheimer's Disease (AD) and is a first-in-class, highly specific and potent inhibitor of Glutaminyl cyclases (QPCT and QPCTL). New research has shown that small molecule Glutaminyl cyclase inhibitors could also represent an attractive approach for myeloid immune checkpoint control.

Consequently, Vivoryon's next platform project focuses on immune checkpoint inhibition and the Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL). QPCTL is a posttranslational modifying enzyme that is essential for the pyroglutamate formation on CD47, a crucial signaling protein in immune response to cancer. Inhibitors of QPCTL, like PQ912 and other small molecule compounds protected under Vivoryon's patents, have been shown to silence the checkpoint signal from the CD47/SIRPa axis, and thus are offering a novel strategy to augment the efficacy of anti-tumor antibody therapies. Based on Vivoryon's data, PQ912 could readily be advanced into clinical Phase I studies in cancer. In addition, Vivoryon Therapeutics owns a broader set of highly promising QPCTL inhibitor compounds in advanced preclinical stages of development.

"When weighing our options on how to move forward our QPCTL technology into the field of immuno-oncology, we wanted to make sure we did everything possible to bring scientific excellence for the benefit of patients to other indications. Understanding this responsibility, we decided to seek out industry leaders in business development consulting who understood our strategic needs and could provide us with the support necessary to unlock the full potential of our platform by partnering with major pharma players. For this reason, we look forward to working with goetzpartners, who have robust business experience and the expertise to guide us through this process" said Dr. Ulrich Dauer, CEO of Vivoryon Therapeutics.

"We are proud to have been selected by Vivoryon Therapeutics as their strategic advisors," said Ulrich Kinzel, Managing Director at goetzpartners, "The Company is a technology leader with their patented proprietary Glutaminyl Cyclase inhibition platform, and it is an exciting opportunity for us to connect them with the right partner to explore its full potential."
DeZwarteRidder
0
quote:

Gala-diner schreef op 18 juni 2019 09:06:

18.06.2019 / 07:00
The issuer is solely responsible for the content of this announcement.

Vivoryon Therapeutics mandates goetzpartners as strategic business development advisor for expansion of its innovative QPCTL technology into immuno-oncology


HALLE (SAALE) and MUNICH, Germany, 18 June 2019 - Vivoryon Therapeutics AG, (Euronext Amsterdam: currently PBD, to be changed to VVY, ISIN: DE0007921835), a clinical stage precision medicine company focused on bringing first-in-class therapies to patients suffering from age-related diseases, and goetzpartners, an independent advisory firm for strategy, M&A and transformation, today announced their collaboration to explore the expansion of Vivoryon's proprietary platform based on its Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL) technology into the field of immuno-oncology. In this context goetzpartners has been mandated as the exclusive strategic business development advisor of Vivoryon Therapeutics.

Vivoryon's lead molecule, PQ912, is currently in clinical stage development for Alzheimer's Disease (AD) and is a first-in-class, highly specific and potent inhibitor of Glutaminyl cyclases (QPCT and QPCTL). New research has shown that small molecule Glutaminyl cyclase inhibitors could also represent an attractive approach for myeloid immune checkpoint control.

Consequently, Vivoryon's next platform project focuses on immune checkpoint inhibition and the Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL). QPCTL is a posttranslational modifying enzyme that is essential for the pyroglutamate formation on CD47, a crucial signaling protein in immune response to cancer. Inhibitors of QPCTL, like PQ912 and other small molecule compounds protected under Vivoryon's patents, have been shown to silence the checkpoint signal from the CD47/SIRPa axis, and thus are offering a novel strategy to augment the efficacy of anti-tumor antibody therapies. Based on Vivoryon's data, PQ912 could readily be advanced into clinical Phase I studies in cancer. In addition, Vivoryon Therapeutics owns a broader set of highly promising QPCTL inhibitor compounds in advanced preclinical stages of development.

"When weighing our options on how to move forward our QPCTL technology into the field of immuno-oncology, we wanted to make sure we did everything possible to bring scientific excellence for the benefit of patients to other indications. Understanding this responsibility, we decided to seek out industry leaders in business development consulting who understood our strategic needs and could provide us with the support necessary to unlock the full potential of our platform by partnering with major pharma players. For this reason, we look forward to working with goetzpartners, who have robust business experience and the expertise to guide us through this process" said Dr. Ulrich Dauer, CEO of Vivoryon Therapeutics.

"We are proud to have been selected by Vivoryon Therapeutics as their strategic advisors," said Ulrich Kinzel, Managing Director at goetzpartners, "The Company is a technology leader with their patented proprietary Glutaminyl Cyclase inhibition platform, and it is an exciting opportunity for us to connect them with the right partner to explore its full potential."
Veel mooie en dure woorden en de vertaling is: Probiodrug heeft heel veel geld nodig en dat kunnen ze niet vinden, dus uit nood schakelt men een peperduur bemiddelingsbureau in om een grote farmaceut te vinden die geld te veel heeft.
3.116 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 ... 152 153 154 155 156 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 31 okt 2024 17:35
Koers 2,335
Verschil -0,025 (-1,06%)
Hoog 2,390
Laag 2,280
Volume 163.502
Volume gemiddeld 188.591
Volume gisteren 74.948