Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming November 2023

3.324 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
[verwijderd]
1
quote:

stop making sense(-o) schreef op 13 november 2023 13:53:

Wat een gedoe over die opties en aandelen. A oud nieuws. B zolang opties en aandelen paketten deel uit maken van het beloningsysteem, moet je niet raar staan te kijken dat daar ook gebruik van gemaakt wordt.

Gelukkig is het handelen er mee ook nog eens aan regels gebonden, juist om het handelen met voorkennis, of het effect daarvan, te verkleinen.

En neem van mij aan dat als, je af en toe nog eens naar Amerika wil, je daar een notering hebt, zaken doet, je geen beschuldigingen van handelen met voorkennis aan je broek wilt hebben.

Er zijn redenen om principieel tegen deze beloningsvorm te zijn.De geschiedenis heeft laten zien welke perverterende prikkels er van uit kunnen gaan. Maar wie ratificeren het remunneratiebeleid?

Juist! Dus tot die tijd en zeker bij het uitblijven van harde bewijzen,.......de meeste managers deugen!

En mmdeugen ook!:)) "stop making sense"

Is het nodig om al voor 3e of 4e keer over handelen van boardleden in augustus 2023 te posten!

Dat is m.i. al meerdere keren uitgebreid uit bediscussieerd op dit Forum!!

Conclusie:
Oud nieuws en m.i.
Logisch in die periode om tegen een toen goede prijs van het aandeel te verkopen.

Kijk gewoon wat er door Pharming in de afgelopen twee jaar is gepresteerd en je weet, dat er inmiddels een bloeiend bedrijf is neergezet met nu bijna alleen nog inkomsten uit de VS met Ruconest en het daar al wel goedgekeurde (leniolisib) Joenja.

Nog even een paar maanden wachten wat het advies van de CHMP vd EMA in Europa en de goedkeuringen in Canada en Australië en England via de nieuwe route op gaat leveren!
fanaat
1
De neergang komt op stoom. Kopers kunnen het best wachten tot de stabilisatie rond de 80 cent. Veel meer dan dat bedrag is het aandeel niet waard. Eerder nog minder. De winst per aandeel is nihil. De koers staat nu op een zeldzame hoogte als de winst per aandeel leidend zou zijn. De optimisten zullen zeggen dat Joenja nog niet in de winst is begrepen. Aan mijn hoela dat verhaal verte;t de baas al zo lang dat gerust getwijfeld mag worden aan deze gedachte. Joenja Europa is zeker vertraagd. Joenja in de USA is matig van start gegaan met een heel bescheiden omvang als je in aanmerking wil nemen dat de zoektocht naar patiënten al lang loopt en verder niet iedereen bereid is de hoofdprijs te betalen voor dit product.
En als de Amerikanen in de gaten krijgen dat Europa niet meedoet wordt de medewerking aldaar van deskundigen niet aangewakkerd.
A_Haddock
4
De verkoop aandelen in augustus relateren aan het trage beoordelingsproces van de EMA is wat mij betreft een Jules of pannenkoeken uitspraak. Verder blijft het allemaal pure speculatie waarom een paar directieleden willen cashen.
Dat de goedkeuring EMA er uiteindelijk wel komt, is en blijft heel groot. Dat weten de directieleden ook als geen ander. Zeer onwaarschijnlijk dat men daar in augustus twijfels over had. Als die goedkeuring maar komt, vertraging EMA jammer, niet echt onverwachts. Zal me niet verbazen als het uiteindelijk nog Q2 wordt ook.

Natuurlijk zullen insiders de eerste zijn die aanvoelen als het uiteindelijk toch de verkeerde kant opgaat. Heel onwaarschijnlijk als dat in augustus al het geval was.

En wat BassieNL schrijft, of EMA goedkeuring de koers echt omhoog jaagt is nog maar zeer de vraag. Verder mogen insiders niet op willekeurige momenten verkopen. Zit je daar weer mee als de koers eindelijk eens stijgt..
G. Hendriks
7
Niet dat het iets bijdraagt hier, maar ik laat jullie graag weten dat ik zojuist vanaf het perron op station ‘s-Hertogenbosch even gezwaaid heb naar de medewerkers in de toren van Van Lanschot Kempen. “Bedankt voor het koersdoel!”, riep ik erbij. Een beetje perrongeluk, zeg maar.
Braniek
3
quote:

fanaat schreef op 13 november 2023 14:37:

De neergang komt op stoom. Kopers kunnen het best wachten tot de stabilisatie rond de 80 cent. Veel meer dan dat bedrag is het aandeel niet waard. Eerder nog minder. De winst per aandeel is nihil. De koers staat nu op een zeldzame hoogte als de winst per aandeel leidend zou zijn. De optimisten zullen zeggen dat Joenja nog niet in de winst is begrepen. Aan mijn hoela dat verhaal verte;t de baas al zo lang dat gerust getwijfeld mag worden aan deze gedachte. Joenja Europa is zeker vertraagd. Joenja in de USA is matig van start gegaan met een heel bescheiden omvang als je in aanmerking wil nemen dat de zoektocht naar patiënten al lang loopt en verder niet iedereen bereid is de hoofdprijs te betalen voor dit product.
En als de Amerikanen in de gaten krijgen dat Europa niet meedoet wordt de medewerking aldaar van deskundigen niet aangewakkerd.
leg mij nu eens uit als verondersteld beleggersdeskundige dat je moet
kopen op 0,80 als het aandeel niet meer waard is dan 0,80 eurocent of lager
uw werkgever moet haast wel heel tevreden zijn over u.
Braniek
0
quote:

voda schreef op 13 november 2023 15:03:

Het Dag Laag moment (1,052) even in beeld:
ja het beeld van de daghandelaar i.c. de kleine particuliere (gok)belegger. we moeten het er voorlopig mee doen.
torro
0
Legenda Biotech-dochteronderneming in licentieovereenkomst met Novartis
5 minuten geleden (vandaag 15:01:46)
Dow Jones-nieuwsdraden
Door Chris Wack

Legend Biotech zei dat haar dochteronderneming van Legend Biotech Ireland een exclusieve, wereldwijde licentieovereenkomst is aangegaan voor LB2102 met Novartis Pharma AG voor bepaalde Legend Biotech chimere antigeenreceptor-T-celceltherapieën gericht op Delta-achtig ligandeiwit 3.

De licentieovereenkomst verleent Novartis de exclusieve wereldwijde rechten om deze celtherapieën te ontwikkelen, produceren en commercialiseren, en Novartis mag haar T-Charge-platform toepassen op de productie ervan.

Legend Biotech initieert de klinische ontwikkeling van LB2102 voor de behandeling van kleincellige longkanker in een gevorderd stadium en grootcellig neuro-endocrien carcinoom nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration in 2022 goedkeuring had verleend voor de aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor onderzoek. In 2023 heeft de FDA het kandidaat-product weesgeneesmiddel toegekend. Drugsaanduiding, een status die wordt toegekend aan medicijnen of biologische geneesmiddelen die bedoeld zijn om zeldzame ziekten en aandoeningen te behandelen, diagnosticeren of voorkomen.

Volgens de licentieovereenkomst zal Legend Biotech een klinische fase 1-studie uitvoeren voor LB2102 in de VS. Novartis zal alle andere ontwikkelingen voor de gelicentieerde producten uitvoeren.

Legend Biotech zal een vooruitbetaling van $100 miljoen ontvangen en komt in aanmerking voor maximaal $1,01 miljard aan klinische, regelgevende en commerciële mijlpaalbetalingen en oplopende royalty's.
Braniek
0
het blijft toch een raar fenomeen dat de EMA de deskundigheid van FDA in twijfel trekt door zoveel aanvullend onderzoek te eisen.
er lopen wellicht andere dunnere lijntjes ( die we overigens nooit leren kennen) binnen de EMA. ook in deze wereld geldt: business as usual. of EMA is niet in staat de termijnen van besluitvorming te halen.
Natal
0
Jawel Braniek, EMA zit binnen termijn. Kijk maar authorisation step by step. Wat is dat toch voor iets raars om niet de info, zo op te halen via Google, te raadplegen??
Theo3
0
quote:

torro schreef op 13 november 2023 15:11:

Legenda Biotech-dochteronderneming in licentieovereenkomst met Novartis
5 minuten geleden (vandaag 15:01:46)
Dow Jones-nieuwsdraden
Door Chris Wack

Legend Biotech zei dat haar dochteronderneming van Legend Biotech Ireland een exclusieve, wereldwijde licentieovereenkomst is aangegaan voor LB2102 met Novartis Pharma AG voor bepaalde Legend Biotech chimere antigeenreceptor-T-celceltherapieën gericht op Delta-achtig ligandeiwit 3.

De licentieovereenkomst verleent Novartis de exclusieve wereldwijde rechten om deze celtherapieën te ontwikkelen, produceren en commercialiseren, en Novartis mag haar T-Charge-platform toepassen op de productie ervan.

Legend Biotech initieert de klinische ontwikkeling van LB2102 voor de behandeling van kleincellige longkanker in een gevorderd stadium en grootcellig neuro-endocrien carcinoom nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration in 2022 goedkeuring had verleend voor de aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor onderzoek. In 2023 heeft de FDA het kandidaat-product weesgeneesmiddel toegekend. Drugsaanduiding, een status die wordt toegekend aan medicijnen of biologische geneesmiddelen die bedoeld zijn om zeldzame ziekten en aandoeningen te behandelen, diagnosticeren of voorkomen.

Volgens de licentieovereenkomst zal Legend Biotech een klinische fase 1-studie uitvoeren voor LB2102 in de VS. Novartis zal alle andere ontwikkelingen voor de gelicentieerde producten uitvoeren.

Legend Biotech zal een vooruitbetaling van $100 miljoen ontvangen en komt in aanmerking voor maximaal $1,01 miljard aan klinische, regelgevende en commerciële mijlpaalbetalingen en oplopende royalty's.
En Pharming krijgt het dan misschien voor de verkoop rond te brengen weer een mooie cent erbij als het waar zou zijn wie weet we gaan het zien
Natal
0
quote:

G. Hendriks schreef op 13 november 2023 14:44:

Niet dat het iets bijdraagt hier, maar ik laat jullie graag weten dat ik zojuist vanaf het perron op station ‘s-Hertogenbosch even gezwaaid heb naar de medewerkers in de toren van Van Lanschot Kempen. “Bedankt voor het koersdoel!”, riep ik erbij. Een beetje perrongeluk, zeg maar.
Nu de grote vraag: zwaaiden ze terug?
Braniek
0
quote:

Natal schreef op 13 november 2023 15:25:

Jawel Braniek, EMA zit binnen termijn. Kijk maar authorisation step by step. Wat is dat toch voor iets raars om niet de info, zo op te halen via Google, te raadplegen??
dat snap ik wel. de termijnen verdagen door aanvullend onderzoek. ik leg alleen de link met FDA. begreep je dat niet?
Braniek
0
quote:

Natal schreef op 13 november 2023 15:25:

Jawel Braniek, EMA zit binnen termijn. Kijk maar authorisation step by step. Wat is dat toch voor iets raars om niet de info, zo op te halen via Google, te raadplegen??
wil je in het vervolg wel quoten ter voorkoming van onsamenhangendheid
Henk_70jaar
2
quote:

Sharen schreef op 13 november 2023 14:06:

[...]
… waar Sanders dus nog niets aan verdiend heeft.
Mireille Sanders, MSc
Chief Operations Officer
Nationality: Dutch
Date of Initial appointment: August 1, 2019

Kort samengevat, Sanders M. eindigde met een netto toename van 416,232 aandelen in Pharming Group N.V. zonder dat dit haar eigen financiële middelen kostte, en ze realiseerde daarbij een netto cash winst van €24,995.52
BassieNL
1
quote:

KleinDuimpje schreef op 13 november 2023 15:30:

[...]

Mireille Sanders, MSc
Chief Operations Officer
Nationality: Dutch
Date of Initial appointment: August 1, 2019

Kort samengevat, Sanders M. eindigde met een netto toename van 416,232 aandelen in Pharming Group N.V. zonder dat dit haar eigen financiële middelen kostte, en ze realiseerde daarbij een netto cash winst van €24,995.52
Ze oefende ruim 1,3 mio opties uit.

Hierdoor zijn er dus 1,3 mio extra aandelen in omloop gebracht.
Er komen jaarlijks miljoenen aandelen bij op die manier.
Aandeelhouders verwateren.
Braniek
0
quote:

BassieNL schreef op 13 november 2023 15:41:

[...]
Ze oefende ruim 1,3 mio opties uit.

Hierdoor zijn er dus 1,3 mio extra aandelen in omloop gebracht.
Er komen jaarlijks miljoenen aandelen bij op die manier.
Aandeelhouders verwateren.
nou nou het gaat nogal om een groot percentage. opties verzilveren is toch geen nieuw fenomeen?
Henk_70jaar
0
Uitoefening van Personeelsopties en Verwerving van Aandelen:
Sanders M. oefende personeelsopties uit om 1,387,500 aandelen te verwerven, waarvoor ze geen directe kosten heeft betaald (de aankoopprijs werd aangegeven als €0.00 per optie).
Verkoop van een Deel van de Aandelen:
Ze verkocht vervolgens 971,268 van deze aandelen voor €1.14 per aandeel, wat resulteerde in een aanzienlijke cash opbrengst.

LOL
Natal
0
quote:

Braniek schreef op 13 november 2023 15:13:

het blijft toch een raar fenomeen dat de EMA de deskundigheid van FDA in twijfel trekt door zoveel aanvullend onderzoek te eisen.
er lopen wellicht andere dunnere lijntjes ( die we overigens nooit leren kennen) binnen de EMA. ook in deze wereld geldt: business as usual. of EMA is niet in staat de termijnen van besluitvorming te halen.
Laatste zin.
3.324 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 3 mei 2024 17:35
Koers 0,899
Verschil +0,000 (+0,06%)
Hoog 0,914
Laag 0,898
Volume 4.659.264
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 2.763.190