Beursonline.nl

voda 10 juni 2013 16:49

0

Elan wijst verhoogd bod Royalty Pharma af

Gepubliceerd op 10 jun 2013 om 10:59 | Views: 1.099

DUBLIN (AFN/BLOOMBERG) - De Ierse farmaceut Elan heeft een verhoogd overnamebod van de Amerikaanse investeerder Royalty Pharma afgewezen. De verhoging, naar 6,7 miljard dollar, is nog altijd een significante onderwaardering van het bedrijf, aldus Elan maandag.

Het bestuur van Elan raadt zijn aandeelhouders dan ook aan niet op de avances van Royalty Pharma in te gaan. Volgens Elan is het bedrijf alleen al op basis van de inkomsten uit de verkoop van het multi sclerosemedicijn Tysabri minstens 15,50 dollar per aandeel waard. Royalty Pharma gaf afgelopen vrijdag aan 13 dollar per aandeel te willen betalen plus maximaal 2,50 dollar aan zogeheten contingent value rights.

voda 12 juni 2013 16:18

0

Pfizer en Takeda komen tot schikking met Teva en Sun Pharma

AMSTERDAM (Dow Jones)--Pfizer Inc. (PFE) en Takeda Pharmaceutical Co. (4502.TO) hebben een schikking weten te bereiken met Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) en Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (524715.BY) inzake schadevergoedingen voor patentinbreuken die zijn ontstaan door de lancering van Protonix in de VS.

De schikking volgt op een bijna tien jaar durende juridische strijd waarin Pfizer en Nycomed - nu onderdeel van Takeda - zochten naar een manier het patentrecht voor het succesvolle medicijn uit te oefenen.

Pfizer krijgt 64% van de opbrengsten uit de schikking, waar Takeda het restant tegemoet kan zien.

Onder de voorwaarden van de schikking zullen Teva en Sun in totaal $2,15 miljard aan compensatie betalen aan Pfizer en Takeda voor de schade die zij hebben geleden nadat Teva en Sun "at-risk" versies van Protonix lanceerden voorafgaand aan het verlopen van het patent op pantoprazole, het actieve bestanddeel van Protonix.

De lanceringen waren volgens de jury van een federale rechtbank in New Jersey in overtreding van een patent dat Takeda in bezit had en in de VS exclusief in licentie had gegeven aan Pfizer.

Teva zal Pfizer en Takeda $1,6 miljard betalen en Sun $550 miljoen. Daarvan zal Teva $800 miljoen betalen in 2013 en $800 miljoen voor eind oktober 2014, terwijl Sun het gehele bedrag in 2013 zal overmaken.

Als onderdeel van de schikking hebben zowel Teva als Sun toegegeven dat hun verkoop van generieke pantoprazole inbreuk maakte op het patent.

"We zijn opgetogen met de schikking van vandaag, die de validiteit en waarde van de innovatie die heeft geleid tot Protonix, erkent", zegt Amy W. Schulman, de algemene raadsvrouw van Pfizer. "Het beschermen van intellectueel eigendom is essentieel in de ontwikkeling van nieuwe medicijnen die levens redden en de levens van patienten verbeteren."

Het aandeel Pfizer noteert voorbeurs omstreeks 14.30 uur 0,8% hoger, terwijl Teva 1,2% verliest.

- Door Saabira Chaudhuri, vertaald en bewerkt door Elco van Groningen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; elco.vangroningen@dowjones.com

[verwijderd] 13 juni 2013 17:11

0

The Supreme Court unanimously ruled Thursday that human genes isolated from the body can't be patented, a victory for doctors and patients who argued that such patents interfere with scientific research and the practice of medicine.
The court was handing down one of its most significant rulings in the age of molecular medicine, deciding who may own the fundamental building blocks of life.
The case involved Myriad Genetics Inc. (MYGN), which holds patents related to two genes, known as BRCA1 and BRCA2, that can indicate whether a woman has a heightened risk of developing breast cancer or ovarian cancer.
Justice Clarence Thomas, writing for the court, said the genes Myriad isolated are products of nature, which aren't eligible for patents.
The high court's ruling was a win for a coalition of cancer patients, medical groups and geneticists who filed a lawsuit in 2009 challenging Myriad's patents. Thanks to those patents, the Salt Lake City company has been the exclusive U.S. commercial provider of genetic tests for breast cancer and ovarian cancer.
The challengers argued the patents have allowed Myriad to dictate the type and terms of genetic screening available for the diseases, while also dissuading research by other laboratories.
Humans have roughly 25,000 genes, which are DNA segments that represent basic units of heredity.
Myriad said its patents were the result of significant financial investments that allowed the company to make breakthroughs in diagnosing a woman's hereditary cancer risk. The company and its backers, including trade groups for the pharmaceutical and biotech industries, warned that disallowing patents like Myriad's could deter financial investments for future medical innovations.
But many companies in the medical industry took a more sanguine view of the case, saying an end to gene patents could open up new opportunities to develop diagnostic services, including tests that analyze large numbers of genes at once.
The Supreme Court's ruling overturned a divided appeals court opinion that broadly allowed gene-related patents. Lower court judges noted the U.S. Patent and Trademark Office had been granting patents on DNA sequences for 30 years.
At arguments in April, Supreme Court justices were skeptical that human DNA extracted from the body could be patented like a mechanical invention. The debate highlighted how some discoveries may not be patentable, even if they unlock important medical mysteries.
"Patent law is filled with uneasy compromises," Justice Stephen Breyer said during the arguments. "On the one hand, we do want people to invent; on the other hand, we're very worried about them tying up some kind of whatever it is, particularly a thing that itself could be used for further advance."
The court in recent years has sought to constrict the scope of patent protections, concerned that patents were being issued too easily and so broadly as to squelch competition and impede innovation. Justice Elena Kagan at one point alluded to such concerns, describing the Patent and Trademark Office as "patent-happy."
The arguments featured a battle of analogies.
"A baseball bat doesn't exist until it's isolated from a tree. But that's still the product of human invention to decide where to begin the bat and where to end the bat," Myriad lawyer Gregory Castanias told the court.
Chief Justice John Roberts, who compared the gene-isolating technique to simply "snipping" one element from a longer strand, disagreed.
"The baseball bat is quite different," he said. "You don't look at a tree and say, well, I've cut the branch here and cut it here and all of a sudden I've got a baseball bat. You have to invent it."
Write to Brent Kendall at Brent.Kendall@dowjones.com and Jess Bravin at Jess.Bravin@wsj.com
Subscribe to WSJ: online.wsj.com?mod=djnwires
(END) Dow Jones Newswires
June 13, 2013 11:05 ET (15:05 GMT)
© 2013 Dow Jones & Company, Inc.

AAND MYRIAD GENETICS
US62855J1043

Berdientje 17 juni 2013 14:46

0

&J neemt medicijnontwikkelaar Aragon over NEW BRUNSWICK (AFN) - Johnson & Johnson (J&J) neemt medicijnontwikkelaar Aragon over. De farmareus betaalt in eerste instantie 650 miljoen dollar in contanten. Daar kan nog eens 350 miljoen dollar bovenop komen afhankelijk van het halen van vooraf opgestelde mijlpalen. Dat maakte het concern maandag bekend.

Aragon houdt zich met name bezig met het ontwikkelen van medicijnen tegen een aantal kankersoorten. Het voornaamste product, ARN-509, is een middel tegen een vorm van prostaatkanker dat in de tweede ontwikkelingsfase zit. J&J verwacht de overname in het derde kwartaal van dit jaar af te kunnen ronden.

DTJ 18 juni 2013 07:45

0

FDA neemt aanvraag Pharming in behandeling
Gepubliceerd op 18 jun 2013 om 07:36 | Reacties: 0 | Onderwerpen: farmacie en biotech

LEIDEN (AFN) - De Amerikaanse toezichthouder FDA neemt de aanvraag van Pharming voor een zogeheten Biologics License Application (BLA) om toestemming te krijgen voor de marktintroductie van Ruconest in behandeling. Dat maakte Pharming dinsdag bekend.

Pharming en partner Santarus verwachten dat de FDA voor 16 april 2014 met een uitspraak komt. Het indienen van de BLA werd al in november vorig jaar aangekondigd. Destijds stelde het Nederlandse biotechbedrijf in aanmerking te komen voor een mijlpaalbetaling van 5 miljoen dollar als de FDA de aanvraag in behandeling neemt.

In november maakten beide bedrijven ook positieve testresultaten van Ruconest bekend. Het succes met het middel tegen erfelijk angio-oedeem leverde Pharming toen al een mijlpaalbetaling op van 10 miljoen dollar.

[verwijderd] 19 juni 2013 08:29

0

finance.yahoo.com/news/viropharma-tak...

Berdientje 19 juni 2013 08:37

0

voor een mijlpaalbetaling van 5 miljoen dollar als de FDA de aanvraag in behandeling neemt.

---------

en die 5 miljoen wordt verdeeld onder de aandeelhouders. ;-

Berdientje 19 juni 2013 08:41

0

quote:
RRR schreef op 19 juni 2013 08:29:
finance.yahoo.com/news/viropharma-tak...

en mooie slotzin = ViroPharma currently carries a Zacks Rank #3 (Hold). Right now, Salix Pharmaceuticals (SLXP), Santarus, Inc. (SNTS) and Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) look attractive with a Zacks Rank #1 (Strong Buy).

bakkie koffie 19 juni 2013 08:44

0

quote:
Berdientje schreef op 19 juni 2013 08:37:
voor een mijlpaalbetaling van 5 miljoen dollar als de FDA de aanvraag in behandeling neemt.

---------

en die 5 miljoen wordt verdeeld onder de aandeelhouders. ;-

alleen onder de "believers"

voda 19 juni 2013 16:20

0

Brussel legt boetes op aan farmaceuten

Gepubliceerd op 19 jun 2013 om 11:31 | Views: 1.321

BRUSSEL (AFN) - De Europese Commissie heeft woensdag forse boetes uitgedeeld aan diverse farmaceutische bedrijven, omdat zij de introductie van goedkope imitatiemedicijnen hebben vertraagd. Daarmee hielden zij de prijzen van geneesmiddelen onnodig hoog.

De hoogste boete, van 93,8 miljoen euro, gaat naar het Deense bedrijf Lundbeck. Die betaalde concurrenten om de introductie van generieke varianten van zijn goedverkopende antidepressiemiddel Citalopram uit te stellen. Vier producenten van generieke medicijnen, waaronder het Duitse concern Merck, moeten vanwege deze afspraken boetes van in totaal 52,2 miljoen euro betalen.

Volgens de commissie staat vast dat de introductie van imitatiemedicijnen de prijzen van geneesmiddelen sterk verlaagd. Zo daalde de prijs van middelen die vergelijkbaar zijn met Citalopram in Groot-Brittannië met 90 procent, nadat de generieke medicijnen op grote schaal op de markt werden gebracht.

Berdientje 29 juni 2013 09:10

1

za 29 jun 2013, 08:00 Biotechfonds Prosensa juicht op Nasdaq door Sonny Duijn

AMSTERDAM - Het Leidse biotechbedrijf Prosensa bivakkeerde gisteren voor het eerst tussen de big boys op de beroemde Amerikaanse technologiebeurs Nasdaq. Topman Hans Schikan kwam woorden tekort om zijn enthousiasme te beschrijven: „$78 miljoen aan nieuw kapitaal, een orderboek dat negen keer werd overtekend.

Het bedrijf, dat nog geen medicijn op de markt heeft, richt zich voornamelijk op de behandeling van de spierziekte Duchenne, die jaren ongeneeslijk leek. Prosensa heeft door de beursgang extra geld voor onderzoek en ontwikkeling. In Nederland worden ongeveer een op de vierduizend jongens getroffen door de spierziekte Duchenne.

Hij had de nacht van donderdag op vrijdag niet geslapen, Hans Schikan. „Het Amerikaanse beursklimaat is zeer gunstig momenteel, voor biotechbedrijven. Tijdens onze roadshow merkte ik grote interesse bij vooraanstaande institutionele beleggers”, jubelt hij.

Analist Tom Muller van Theodoor Gillissen juicht ( 28 mei 2013) de beursgang toe. "Dit is de eeuw van de biotechnologie." Zeker nu het beursklimaat aantrekt, voorziet hij goede tijden voor de sector waar de hoge kosten voor de baat uitgaan

-------------

Nu wij nog ;-)

[verwijderd] 4 juli 2013 10:55

0

Source Press Release
Company CSL, SK Chemicals
Tags Trial Results, Protein Therapeutic, Blood, Phase III
Date July 02, 2013
CSL Behring Announces Results from Study of Recombinant Single-Chain Factor VIII (rVIII-SingleChain) for Treatment of Hemophilia A

Pharmacokinetic results indicate rVIII-SingleChain may have advantages over multi-chain rFVIII

AMSTERDAM, July 2, 2013 /PRNewswire/ -- CSL Behring today announced that pharmacokinetic results for its novel investigational recombinant coagulation single-chain factor VIII (rVIII-SingleChain) showed improved half-life over octocog alfa (the comparator). It also demonstrated a safety and efficacy profile that supports advancement to late-stage clinical development. The data were presented at the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) congress in Amsterdam.

(Logo: photos.prnewswire.com/prnh/20130627/N... )

CSL Behring, in collaboration with its parent company, CSL Limited (ASX:CSL), is developing rVIII-SingleChain for the treatment of hemophilia A as part of the AFFINITY clinical trial program."

These data are promising and suggest that the recombinant single-chain design for Factor VIII may help address the need for a hemophilia A treatment with a longer half-life," said Professor Ingrid Pabinger-Fasching, M.D., of the Medical University of Vienna, Austria. "A treatment with an improved half-life has the potential to increase the quality of life for those with severe hemophilia A by reducing the number of factor VIII protein infusions required to restore normal blood clotting."

The CSL Behring rVIII-SingleChain design uses a strong, covalent bond shown to improve the stability and half-life of factor VIII (FVIII). The investigational treatment is currently being studied in a Phase III trial."

As part of our commitment to developing effective therapies to treat hemophilia, we sought to develop a novel recombinant single-chain Factor VIII design that improves the stability and half-life of factor VIII," said Russell Basser, M.D., CSL Senior Vice President, Global Clinical Research & Development. "We are encouraged by these clinical results and very pleased that our investigation of rVIII-SingleChain molecule has progressed to Phase III."

About the Pharmacokinetic Study

The study enrolled 27 participants >18 years old with severe hemophilia A. Study participants had pharmacokinetic (PK) measurements performed over 72 hours for both octocog alfa and rVIII-SingleChain after they had received a single infusion of 50 IU/kg body weight of each of the compounds, respectively. In between study drug administration there was a 4-day minimum washout phase. Study objectives comprised the characterization of the PK profile of rVIII-SingleChain, the PK comparison of rVIII-SingleChain to octocog alfa and the characterization of the safety profile of rVIII-SingleChain.

The pharmacokinetics of rVIII-SingleChain and octocog alfa were assessed on the basis of FVIII activity. The following PK parameters were calculated for baseline-corrected FVIII activity using a non-compartmental model analysis with WinNonlin Phoenix (Version 6.3): The area under the plasma activity-time curve from time zero to the last quantifiable concentration (AUClast); the area under the plasma activity-time curve from time zero to infinity (AUCinf); the observed maximum plasma activity after drug administration (Cmax); incremental Recovery (IU/mL/IU/kg) defined as FVIII activity (IU/mL) obtained 30 minutes following infusion; clearance (CL), and terminal elimination half-life (t½).

About the AFFINITY Phase I/III Study

The AFFINITY Phase I/III study is an open-label, multi-center trial that examines the crossover safety, efficacy and pharmacokinetics of recombinant coagulation single-chain factor VIII compared with recombinant human antihemophilic factor VIII (octocog alfa).

In Part 1 of the study, 27 subjects received a single infusion of 50 IU/kg body weight (b.w.) of octocog alfa followed by a single infusion of 50 IU/kg b.w. rVIII-SingleChain. In Parts 2 and 3 of the study, subjects will receive infusions of rVIII-SingleChain to prevent and treat bleeding (if required), at a dose and frequency determined by their study doctor (based on the subject's underlying bleeding phenotype). More information about the study design can be found at www.clinicaltrials.gov.

About rVIII-SingleChain

Recombinant FVIII molecules so far available consist of a heavy and a light chain. Under certain conditions, these chains can dissociate, resulting in the formation of separated, or "dissociated," rFVIII chains that are not hemostatically active. The CSL Behring rVIII-SingleChain uses a strong, covalent bond that connects the light and heavy chains, thereby creating a stable single chain rFVIII.

In-house CSL Behring studies have shown that the molecular integrity of rVIII-SingleChain is significantly increased using the single-chain design, resulting in a homogenous product that is more stable than currently available FVIII products. In addition, in-vitro studies have shown that rVIII-SingleChain demonstrates a strong affinity for von Willebrand factor (VWF), resulting in a faster and more efficient binding to VWF. The FVIII/VWF complex plays an important role in the physiological activity and clearance of FVIII and has been shown to have an influence on the presentation of FVIII to the immune system.

The research leading to the initiation of the studies that CSL Behring is now conducting is the result of collaboration across the CSL Behring research sites in Marburg, Germany, in King of Prussia, USA, and at laboratories operated by CSL Limited in Melbourne, Australia.

About Hemophilia
Hemophilia is an inherited bleeding disorder characterized by prolonged or spontaneous bleeding, especially into the muscles and joints. In nearly all cases, it affects only males. The disease is caused by deficient or defective blood coagulation proteins known as factor VIII or IX. The most common form of the disease is hemophilia A, or classic hemophilia, in which the clotting factor VIII is either deficient or defective. Hemophilia A affects approximately 1 in 5,000 to 10,000 people. Hemophilia B is characterized by deficient or defective factor IX. Hemophilia B affects approximately 1 in 25,000 to 50,000 people. The recommended treatment for patients who are factor deficient is to treat by replacement factor therapy.

About CSL Behring
CSL Behring is a leader in the plasma protein therapeutics industry. Committed to saving lives and improving the quality of life for people with rare and serious diseases, the company manufactures and markets a range of plasma-derived and recombinant therapies worldwide.

CSL Behring therapies are used around the world to treat coagulation disorders including hemophilia and von Willebrand disease, primary immune deficiencies, hereditary angioedema and inherited respiratory disease, and neurological disorders in certain markets. The company's products are also used in cardiac surgery, organ transplantation, burn treatment and to prevent hemolytic diseases in the newborn. CSL Behring operates one of the world's largest plasma collection networks, CSL Plasma. CSL Behring is a subsidiary of CSL Limited (ASX:CSL), a biopharmaceutical company headquartered in Melbourne, Australia. For more information, visit www.cslbehring.com/.

Media Contact:
Sheila A. Burke, Director, Communications & Public Relations
Worldwide Commercial Operations
CSL Behring
610-878-4209 (o)
484-919-2618 (c)
Sheila.Burke@cslbehring.com

SOURCE CSL Behring

[verwijderd] 4 juli 2013 13:19

0

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) is aandeelhouder geworden van Vitalnext bv, een nieuw bedrijf uit Groningen dat zich richt op het ontwikkelen en vermarkten van consumentenproducten voor 'gezond oud worden'.
Vitalnext gaat zich in eerste instantie richten op thema's waarvan de medische en biochemische wetenschap heeft aangetoond dat ze een belangrijke rol spelen bij het zo lang mogelijk gezond blijven, zegt het bedrijf donderdag in een persbericht. Voorbeelden hiervan zijn DNA-schade en spiersterkte.
Voor de ontwikkeling van nieuwe producten en nieuwe ingredienten zal Vitalnext onder meer gebruik maken van de technologie van Galapagos, die eveneens aandeelhouder is geworden in het bedrijf. Op commercieel vlak zal het Groningse bedrijf nauw samenwerken met Nutramin.
Ook Van Herk Ventures, onderdeel van de Van Herk groep, heeft financieel geinvesteerd in Vitalnext. Het bedrijf wordt geleid door Rein Strijker. Hij was in het verleden onder meer bestuurder bij Pharming Group nv (PHARM.AE).
Door Ben Zwirs; Dow Jones Newswires; +31 20 571 52 00; ben.zwirs@dowjones.com
(END) Dow Jones Newswires
July 04, 2013 07:15 ET (11:15 GMT)
© 2013 Dow Jones & Company, Inc.

AAND GALAPAGOS
BE0003818359
AAND PHARMING GROUP @ EUR 0.01
NL0010391025

[verwijderd] 4 juli 2013 17:38

0

omg rein strijker.galapagos mag wel oppassen.

[verwijderd] 11 juli 2013 14:20

0

wilde wat plaatsen hier...blijkbaar te groot artikel voor IEX...ik verwijs u naar E-E voor de inhoud...

Berdientje 15 juli 2013 08:36

0

ma 15 jul 2013, 08:28 China verdenkt GSK van omkoping PEKING (AFN) - China heeft een grootschalig onderzoek opgezet naar de handel en wandel van het Britse farmaceutische bedrijf GlaxoSmithKline (GSK) in het land. Dat bedrijf zou de afgelopen jaren op grote schaal dokters en ambtenaren in China hebben omgekocht.

Omkoping is een centraal onderdeel van de activiteiten van het bedrijf'', zei hoofdonderzoeker Gao Feng maandag over GSK. ,,Om de prijzen en verkopen te verhogen voert het bedrijf illegale acties uit.''

China kondigde begin deze maand al aan prijsafspraken van buitenlandse farmaciebedrijven te onderzoeken. Volgens de Chinese overheid zouden plaatselijke managers van GSK hun omkooppraktijken inmiddels hebben toegegeven, zonder al teveel details te verschaffen. Vier hooggeplaatste medewerkers zouden inmiddels vastzitten, terwijl de hoogste baas van GSK in China het land zou hebben verlaten.

---------------

China nieuws hoort nu ook bij 'ons' Toch?

Slopak 15 juli 2013 09:01

0

Daarom lijkt het mij wel sterk dat Pharming in zee is gegaan met een Chinees Staatsbedrijf haha

Ja hoor gewoon plaatsen.

[verwijderd] 15 juli 2013 09:55

0

www.bloomberg.com/news/2013-07-09/chi...

[verwijderd] 24 juli 2013 10:10

0

The Medicines Company Signs Agreement to Acquire ProFibrix

Affirms The Medicines Company's Presence in Surgical Hemostasis; ProFibrix Lead Product Fibrocaps Expected to Deliver Phase 3 Data Third Quarter 2013; Highlights The Medicines Company's Long Term Commitment to Recombinant Proteins

PARSIPPANY, NJ and LEIDEN, THE NETHERLANDS and SEATTLE, WA -- (Marketwired) -- 06/04/13 -- The Medicines Company (NASDAQ: MDCO) and ProFibrix B.V. today announced an agreement for The Medicines Company to purchase all of the outstanding capital stock of ProFibrix B.V. subject to The Medicines Company's satisfactory review of the pending Phase 3 clinical trial results of ProFibrix's lead biologic, Fibrocaps?.

Fibrocaps is a dry powder topical formulation of fibrinogen and thrombin being developed to stop bleeding during surgery. The Phase 3 trial, FINISH-3, has completed enrollment of 719 surgical patients with mild to moderate surgical bleeding. Results of FINISH-3 are expected in the third quarter of 2013. If the results are favorable, FINISH-3 is expected to be sufficient to support a BLA filing in the United States and an MAA filing with the European regulatory authorities.

Under the terms of the agreement, The Medicines Company will pay ProFibrix a $10 million upfront option payment. If the Medicines Company is satisfied with the trial results of FINISH-3 and determines to proceed, it will purchase all of the outstanding capital stock of ProFibrix at closing. Otherwise, The Medicines Company may terminate the transaction with no further obligation to the ProFibrix shareholders. ProFibrix shareholders could receive additional payments related to achieving US and European regulatory approvals and sales milestones. The transaction is subject to the satisfaction of customary closing conditions.

Clive Meanwell, Chairman and Chief Executive Officer of The Medicines Company said, "If approved by the regulatory authorities, we believe Fibrocaps will become a leading hemostatic product -- complementary to Recothrom® Thrombin, topical (Recombinant). This would allow us to leverage our frontline activities in surgery centers at leading US hospitals and potentially accelerate our entry into the European market. In addition, the ProFibrix team, expert in fibrinogen biology and development, is pursuing a recombinant fibrinogen project which, if successful, is anticipated to position The Medicines Company as the first provider of recombinant thrombin and recombinant fibrinogen - both of which may be used as individual or combination products. Establishing a robust perioperative portfolio serves our purpose to save lives, alleviate suffering and improve the economic efficiency of the approximately 2,500 leading hospitals in the world."

Glenn Sblendorio, President and Chief Financial Officer of The Medicines Company added, "We believe the deal structure creates value and aligns the interests of both The Medicines Company and ProFibrix. We anticipate the near term revenue potential for Fibrocaps in both US and European markets to fit well with our strategy for aggressive and sustainable growth in acute and intensive care medicine globally."

Jan Öhrström, MD, Chief Executive Officer of ProFibrix and former Senior Vice President of Development and Chief Medical Officer of ZymoGenetics said, "Having led the development of Recothrom, it is clear to me that the ProFibrix team, our technology platform and our lead product are a strategic fit with The Medicines Company's perioperative and hemostasis programs."

BofA Merrill Lynch served as financial advisor and WilmerHale served as legal advisor for the transaction for The Medicines Company.

zo kan het dus....

(Profibrix ligt een paar honder meter van Pharming af...)

Berdientje 24 juli 2013 16:57

0

wo 24 jul 2013, 16:42 Glaxo onderzoekt fraude in China LONDEN (AFN) - GlaxoSmithKline (GSK) stelt een onafhankelijk onderzoek in naar de mogelijke omkooppraktijken van hooggeplaatste medewerkers in China. Dat liet het farmacieconcern woensdag weten.

China zette onlangs vier managers van GSK vast op verdenking van omkoping en fraude. Zij zouden de afgelopen jaren namens GSK op grote schaal dokters, ambtenaren en ziekenhuizen in China hebben omgekocht. Topman Andrew Witty sprak in dit verband woensdag van ,,beschamende '' beschuldigingen en beloofde dat het bedrijf de zaak ,,tot op de bodem'' zal onderzoeken.

Eerder deze week gaf het hoofd van de afdeling opkomende markten van GSK al aan dat Chinese werknemers mogelijk de wet hebben overtreden. Witty herhaalde de stelling dat zij de controles van het bedrijf hebben omzeild.

Vertraagd	10 mei 2024 17:35
Koers	0,882
Verschil	+0,009 (+1,03%)
Hoog	0,893
Laag	0,869
Volume	6.382.235
Volume gemiddeld	6.777.535
Volume gisteren	5.197.921

10 mei	RBC verlaagt koersdoel Pharming
08 mei	Update: Flinke omzetstijging Pharming	2
08 mei	AEX houdt 900 punten waarschijnlijk n...	2
19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af	5
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening	6
08 apr	Pharming rondt rekrutering voor klini...
14 mrt	CEO: Pharming haalt omzet uit steeds ...	2
14 mrt	Lichte plus voor AEX voorzien; zullen...
14 mrt	Pharming rekent ook voor 2024 op dubb...	2

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer