Beursonline.nl

voda 7 augustus 2018 14:39

1

Iain Mackay nieuwe CFO GlaxoSmithKline

(ABM FN-Dow Jones) GlaxoSmithKline heeft Iain Mackay benoemd tot financieel directeur. Dit meldde de farmaceut dinsdag.

Mackay is tevens benoemd tot uitvoerend bestuurder bij de farmaceut. Mackay werkt momenteel als Group Finance Director bij HSBC. Hij zal per 14 januari 2019 aantreden als financieel bestuurder bij GlaxoSmithKline.

Mackay volgt Simon Dingemans op die in mei 2019 met pensioen gaat.

Het aandeel GlaxoSmithKline noteerde dinsdag in Londen 0,7 procent hoger.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved

lucas D 7 augustus 2018 16:05

0

read:https://www.trivano.com/aandeel/curetis-expands-geographic-presence.18913-70817.persbericht

Curetis Expands Geographic Presence with Entry into Northern African and Latin American Markets

www.trivano.com

Curetis Expands Geographic Presence with Entry into Northern African and Latin American Markets
New Unyvero distribution partnerships in Egypt, Mexico, and Uruguay
Contractual commitments for 45 Unyvero Systems

Amsterdam, the Netherlands, Holzgerlingen, Germany, and San Diego, CA, USA, August 07, 2018 , 09:30 a.m. EDT - Curetis N.V. (the " Company " and together with its subsidiaries " Curetis "), a developer of next-level molecular diagnostic solutions, today announced exclusive distribution partnerships in Egypt, Mexico, and Uruguay with Future Horizon Scientific, Quimica Valaner S.A. de C.V., and Biko S.A., respectively. The signing of these agreements follows a systematic qualification process conducted by Curetis, which focused on identifying distributors that are experienced in commercializing innovative products for international molecular diagnostics companies.
Each of the three new distribution partners intends to commercialize all five Unyvero Application Cartridges that are currently CE-IVD-marked: HPN for pneumonia, ITI for implant and tissue infections, BCU for bloodstream infections, IAI for intra-abdominal infections, and UTI for urinary tract infections. To establish the installed base of Unyvero Analyzers required to run these cartridge-based tests, the partners have in total committed to purchasing a minimum of 45 Unyvero systems at Curetis' distributor transfer prices over a three-year period. In addition, they have collectively committed to minimum purchases of several thousand Application Cartridges over the term of the agreements.
The agreements will allow Curetis to expand its commercial reach into countries in Northern Africa and Latin America. Initial commercialization activities are expected to begin in the fourth quarter of 2018, following product registrations in the respective countries. The process of registering Unyvero in each of these countries has been initiated following the execution of the respective agreements.

"We are excited to partner with Future Horizon Scientific, Quimica Valaner, and Biko as top-tier distributors that have built strong track records in working with companies like QIAGEN, Bio-Rad, Bruker, and GE Healthcare," said Oliver Schacht, PhD, Chief Executive Officer of Curetis. "Egypt, Mexico, and Uruguay are important countries in the Northern African and Latin American healthcare markets. We anticipate that selling our products through partners in these markets will increasingly contribute to our revenue growth in the coming years. Within just a few months of joining the Company, our new Head of Global Commercial Partner Management, Eneko Goya, has not only negotiated and closed these three agreements, but has also generated a strong pipeline and a very healthy funnel of new distribution partnership opportunities, which we intend to drive to contract closures in the coming months."

"Since its foundation, Quimica Valaner's spirit has been the introduction of reliable and innovative diagnostic technologies to the Mexican market", said Homero Hernandez, CEO of Quimica Valaner. "We are convinced that Curetis' Unyvero solution will resolve important limitations in the diagnosis of infectious diseases in Mexico, creating a direct benefit for the quality-of-life of the Mexican population as well as a sustainable and successful business alliance between Quimica Valaner and Curetis."
To-date, Curetis has signed 16 distribution partnerships covering 29 countries and is planning to expand its distribution network and commercial reach through further partnerships with suitably positioned distributors.
###
About Curetis
Curetis N.V.'s (Euronext: CURE) goal is to become a leading provider of innovative solutions for molecular microbiology diagnostics designed to address the global challenge of detecting severe infectious diseases and identifying antibiotic resistances in hospitalized patients.
Curetis' Unyvero System is a versatile, fast and highly automated molecular diagnostic platform for easy-to-use, cartridge-based solutions for the comprehensive and rapid detection of pathogens and antimicrobial resistance markers in a range of severe infectious disease indications. Results are available within hours, a process that can take days or even weeks if performed with standard diagnostic procedures, thereby facilitating improved patient outcomes, stringent antibiotic stewardship and health-economic benefits. Unyvero in vitro diagnostic (IVD) products are marketed in Europe, the Middle East, Asia and the U.S.

Curetis' wholly owned subsidiary Ares Genetics GmbH offers next-generation solutions for infectious disease diagnostics and therapeutics. The ARES Technology Platform combines what the Company believes to be the most comprehensive database worldwide on the genetics of antimicrobial resistances, ARES db , with advanced bioinformatics and artificial intelligence.
For further information, please visit www.curetis.com and www.ares-genetics.com .
Legal Disclaimer
This document constitutes neither an offer to buy nor an offer to subscribe for securities and neither this document nor any part of it should form the basis of any investment decision in Curetis.
The information contained in this press release has been carefully prepared. However, Curetis bears and assumes no liability of whatever kind for the correctness and completeness of the information provided herein. Curetis does not assume an obligation of whatever kind to update or correct information contained in this press release whether as a result of new information, future events or for other reasons.
This press release includes statements that are, or may be deemed to be, "forward-looking statements." These forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking terminology, including the terms "believes," "estimates," "anticipates," "expects," "intends," "targets," "may," "will," or "should" and include statements Curetis makes concerning the intended results of its strategy. By their nature, forward-looking statements involve risks and uncertainties and readers are cautioned that any such forward-looking statements are not guarantees of future performance. Curetis' actual results may differ materially from those predicted by the forward-looking statements. Curetis undertakes no obligation to publicly update or revise forward-looking statements, except as may be required by law.
Contact details
Curetis' Contact Details
Curetis GmbH
Max-Eyth-Str. 42
71088 Holzgerlingen, Germany
Tel. +49 7031 49195-10
pr@curetis.com or ir@curetis.com
www.curetis.com - www.unyvero.com
International Media & Investor Inquiries
akampion
Dr. Ludger Wess / Ines-Regina Buth
Managing Partners
info(@)akampion.com
Tel. +49 40 88 16 59 64
Tel. +49 30 23 63 27 68
U.S. Media & Investor Inquiries
The Ruth Group
Lee Roth
lroth@theruthgroup.com
Tel. +1 646 536 7012

voda 9 augustus 2018 14:01

0

Duits Merck ziet winst dalen

Gepubliceerd op 9 aug 2018 om 08:55 | Views: 589

DARMSTADT (AFN/BLOOMBERG/DPA) - Farmaceut en speciaalchemieconcern Merck uit het Duitse Darmstadt heeft de winst in het tweede kwartaal flink zien dalen. De omzet kwam wel licht hoger uit. Onder meer de tak die vloeibare kristallen maakt voor gebruik in lcd-schermen voor tv's en mobiele telefoons heeft het moeilijk. De farmacietak en het laboratoriumbedrijf doen het nog wel goed.

De omzet van Merck in het tweede kwartaal bedroeg 3,7 miljard euro, een stijging van 0,5 procent. Onder de streep bleef daar 247 miljoen euro van over. Een jaar eerder was dat nog 426 miljoen euro. Voor heel 2018, dat door Merck eerder al als een overgangsjaar was bestempeld, verwacht het bedrijf een omzet van 14,1 tot 14,6 miljard euro. Het bedrijfsresultaat komt uit op 3,8 miljard euro tot 4 miljard euro.

voda 9 augustus 2018 14:29

0

Perrigo boekt zwarte cijfers

(ABM FN-Dow Jones) Perrigo heeft in het tweede kwartaal van 2018 ondanks een dalende omzet toch winst weten te boeken, maar verlaagde wel de winstraming voor heel dit jaar. Dit bleek donderdag uit de kwartaalcijfers van de Amerikaanse farmaceut, die zijn hoofdzetel in het Ierse Dublin heeft.

In het tweede kwartaal boekte Perrigo een nettowinst van 36 miljoen dollar, tegenover een verlies van 70 miljoen dollar. Per aandeel werd er door de farmaceut 0,26 dollar verdiend.

Op aangepaste basis daalde de winst evenwel van 175 miljoen naar 169 miljoen euro. Per aandeel betekende dit 1,22 dollar, waar analisten zoals deze zijn gepolst door FactSet, uitgingen van 1,19 dollar per aandeel Perrigo.

In de verslagperiode daalde de omzet van 1.238 miljoen naar 1.186 miljoen dollar.

Outlook

Perrigo voorziet voor dit jaar een aangepaste winst per aandeel die ligt tussen de 4,75 dollar en 4,95 dollar in plaats van de eerder gemelde bandbreedte van 5,05 tot 5,45 dollar. Deze guidance kwam tot stand op basis van ongunstige valutaverhoudingen en de herziene vooruitzichten bij de Prescription Pharmaceuticals Business (RX)-divisie, die onder verwachting presteerde. Die liet in het tweede kwartaal de sterkste daling van alle drie de divisies zien.

RX ondervond een daling in de lancering van nieuwe producten en Perrigo verwacht dat deze trend zich ook in de tweede jaarhelft aftekent.

Perrigo kondigde donderdag dan ook de afsplitsing aan van de RX-tak. Daarbij worden alle opties bekeken, van fusie tot verkoop.

Groeistrategie uitgebreid

Perrigo kondigde donderdag verder de uitbreiding van zijn groeistrategie aan bij de Consumer Healthcare Americas, en verder onder andere een verbeterde infrastructuur, onder meer bij onderzoek en ontwikkeling.

In de voorbeurshandel daalde het aandeel Perrigo met 7,4 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved

voda 10 augustus 2018 14:18

0

Beursblik: Goldman Sachs haalt Galapagos van kooplijst

(ABM FN) Goldman Sachs heeft vrijdag het advies voor Galapagos verlaagd van Kopen naar Neutraal, maar verhoogde het koersdoel met één euro naar 96,00 euro.

Na de goede koersprestatie van Galapagos, vooral na de "teleurstelling" over de update over taaislijmziekte op 28 juni toen partner AbbVie ook afhaakte, menen de analisten van de Amerikaanse zakenbank dat de verhouding tussen risico en rendement meer in balans is. Goed nieuws waarop de koers verder kan stijgen verwacht Goldman Sachs echter pas in 2020 of 2021.

Mocht er een overnamebod komen op Galapagos dan schat Goldman Sachs de waardering in op 120 euro per aandeel.

Het aandeel Galapagos verloor vrijdag op een rode beurs 2,1 procent op 95,90 euro.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved

voda 20 augustus 2018 18:05

0

Enorme koerssprong Probiodrug

(ABM FN-Dow Jones) Het aandeel Probiodrug is maandag maar liefst 48 procent gestegen naar 4,33 euro.

Er werden ruim een kwart miljoen aandelen verhandeld, bijna het tienvoudige van wat er normaliter op een dag van hand tot hand gaat.

Ondanks deze enorme koersexplosie was er geen nieuws. Ook analisten en handelaren tasten in het duister.

"Een opvallende beweging", zei beurskenner Tom Simonts van KBC. Volgens hem is het aandeel "onbekend én onbemind".

Op 30 augustus komt Probiodrug met halfjaarcijfers.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved

Louis7 21 augustus 2018 17:12

0

Tip: veelbelovend biotechnologiebedrijf.

Nektar Therapeutics heeft een aantal veelbelovende medicijnen in de pijplijn. Bovendien heeft het voldoende geld in kas om de ontwikkelingskosten de komende jaren te kunnen dragen.

Nektar Therapeutics is een biotechnologiebedrijf dat verschillende medicijnen ontwikkelt. Het is onder andere bezig op het gebied van immuno-oncologie . Dat betekent dat het eigen immuunsysteem wordt ingezet bij de bestrijding van kanker. Ook is er een pijnstiller in ontwikkeling tegen rugpijn die minder verslavend zou moeten zijn dan gebruikelijk. In de VS is een groot aantal mensen verslaafd aan pijnstillers.

Nektar heeft eerder dit jaar samenwerking met Bristol-Myers Squibb (BMS) aangekondigd om samen verder te werken aan een kankermedicijn dat Nektar tot op heden alleen ontwikkelde. Daarvoor heeft BMS $1,0 mrd betaald, en voor $850 mln aan aandelen Nektar gekocht, voor $102,60 per stuk. In ruil daarvoor krijgt BMS 35% van de toekomstige opbrengsten van het middel. Dit is een goede deal voor Nektar; het ontvangt een fors bedrag voor het medicijn en mag 65% van de toekomstige opbrengst nog zelf houden ook.

Voldoende geld

Het aandeel Nektar is interessant om een aantal redenen. Om te beginnen heeft het geld genoeg. Door de betaling van BMS heeft Nektar nu een behoorlijke hoeveelheid cash op de balans. Daardoor kan het bedrijf de komende jaren de ontwikkelingskosten en andere lasten dragen zonder dat het nieuwe financiering nodig heeft. Daarnaast is de zogenoemde pijplijn van medicijnen kansrijk. Vooral de genoemde pijnstiller en het kankermedicijn dat nu met BMS wordt ontwikkeld zou in de nabije toekomst (de komende jaren) een financieel succes kunnen worden. De pijnstiller kan volgend jaar mei al goedgekeurd zijn. Er zijn daarnaast medicijnen die nog jaren te gaan hebben voor eventuele goedkeuring en introductie.

Risico Nektar

De gebruikelijke waarschuwing is wel op zijn plaats: aandelen kunnen ook zakken, en biotechnologieaandelen zijn bijzonder gevoelig. Een slecht onderzoeksresultaat van een van de medicijnen of een afkeuring van een medicijn kan voor forse koersverliezen zorgen. En in een algemeen negatief beurssentiment zijn dit soort aandelen ongewild. Dit aandeel is dus alleen geschikt voor beleggers die dit risico kunnen en willen dragen, en een beperkte weging in de portefeuille is ook op z’n plaats.

www.beleggersbelangen.nl/2018/08/21/t...

voda 24 augustus 2018 14:20

0

BB Biotech verkleint belang in Probiodrug flink

(ABM FN-Dow Jones) BB Biotech heeft een flink kleiner belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 21 augustus 2018.

BB Biotech meldde een kapitaalbelang van 2,02 procent met eenzelfde stemrecht.

Op 15 mei dit jaar meldde BB Biotech nog een kapitaalbelang van 9,50 procent met een dito stemrecht.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

C200 24 augustus 2018 14:23

0

quote:
voda schreef op 24 augustus 2018 14:20:
BB Biotech verkleint belang in Probiodrug flink

(ABM FN-Dow Jones) BB Biotech heeft een flink kleiner belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 21 augustus 2018.

BB Biotech meldde een kapitaalbelang van 2,02 procent met eenzelfde stemrecht.

Op 15 mei dit jaar meldde BB Biotech nog een kapitaalbelang van 9,50 procent met een dito stemrecht.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Over manipulatie gesproken.

Vanaf 17-8 tot 21-8 steeg de koers van 2,90 naar 5,38. Vervolgens deze melding. Ben benieuwd of de AFM hier nog naar kijkt.

stoppelbaard 24 augustus 2018 16:03

0

Even deze ronde vragen : ik heb op een onbewaakt ogenblik ACACIA PHARMA PLC gekocht, kleine inzet maar ik vind nergens een reactie of opvolging van dit aandeel ook al wordt het sinds Maart 2018 op de BEL verhandeld, wie kann mij hierbij helpen ? enig raad of richting geven, zijn redelijk zwaar gezakt de laatste tijd... alvast bedankt mede-BIO-believers

[verwijderd] 27 augustus 2018 16:35

0

www.nu.nl/gezondheid/5433470/biotechb...

[verwijderd] 28 augustus 2018 09:34

0

ADVM-053 Receives Orphan Drug Designation for Treatment of Hereditary Angioedema

AUGUST 24, 2018

Kristi Rosa

The US Food and Drug Administration (FDA) has granted an orphan drug designation to Adverum Biotechnologies’ novel gene therapy candidate, ADVM-053, for the treatment of patients with hereditary angioedema.

“We are pleased to receive the orphan drug designation or ADVM-053 from the FDA,” Leone Patterson, interim president and chief executive officer of Adverum, said in a recent statement. “We are committed to developing effective treatments for patients living with HAE and the support from the FDA will be invaluable towards this goal.”

Hereditary angioedema type I and type II are caused by mutations in the SERPING1 gene, which plays a critical role in creating the C1 inhibitor protein that is essential for controlling inflammation. The mutations that cause hereditary angioedema type I result in reduced levels of C1 inhibitor in the blood and mutations that cause type II lead to the production of abnormal C1 inhibitors. When C1 inhibitors are not functioning as they should, copious amounts of bradykinin are created, which encourages inflammation by boosting the leakage of fluid through blood vessel walls into body tissues. The episodes of swelling commonly observed in patients with type I and type II are caused by an accumulation of those fluids in body tissues.

As such, the gene therapy was developed to serve as a potential single-administration treatment capable of preventing breakthrough attacks by sustaining the release of C1 esterase inhibitor protein to eliminate protein level variability.

The treatment has shown success in preclinical studies, for which investigators evaluated a single intravenous dose of ADVM-053 to mice with HAE. For these studies, investigators found that the treatment effectively increased C1E1 protein expression above therapeutic levels and reduced vascular permeability.

The company plans to submit and investigational new drug application in the fourth quarter, Patterson added.

Stay informed on the latest rare disease news and developments by signing up for our newsletter.

www.raredr.com/news/advm-053-receives...

DeZwarteRidder 28 augustus 2018 18:27

0

Britten vinden nieuwe kankertherapie te duur

Celtherapie van Gilead voor lymfeklierkanker geweigerd. Het medicijn werd vorig jaar wel in de Verenigde Staten geaccepteerd en kost daar $373.000.

[verwijderd] 29 augustus 2018 08:01

0

Positieve testresultaten leiden tot goedkeuring.
(ABM FN) De Europese Commissie heeft een derde goedkeuring gegeven aan de combinatietherapie Tafinlar + Mekinist van Novartis tegen kanker. Dit liet het Zwitserse farmabedrijf woensdag voorbeurs weten via een persbericht.
Volgens laatste testen zouden patiënten in een derde stadium van de ziekte het risico op herhaling van de ziekte of de dood met meer dan 50 procent zien dalen.
De combinatietherapie werd wereldwijd al bij meer dan 60.000 patiënten gebruikt met vier verschillende indicaties van kanker.
Het aandeel Novartis sloot dinsdag 0,7 procent hoger op 81,80 Zwitserse frank.
Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481
Copyright ABM Financial News. All rights reserved
(END) Dow Jones Newswires
August 29, 2018 01:58 ET (05:58 GMT)
© 2018 ABM Financial News. All rights reserved.

AAND NOVARTIS SP ADR
US66987V1098
AAND NOVARTIS @ CHF 0.50 ON AAB
CH0012005267

voda 30 augustus 2018 15:19

0

Update: omzet MDxHealth in de lift

(ABM FN-Dow Jones) MDxHealth heeft in de eerste helft van 2018 de omzet fors zien stijgen, dankzij groei bij de testen ConfirmMDx en SelectMDx, maar zag tevens een kleine winst omslaan in een fors verlies. Dit bleek donderdag voorbeurs uit de cijfers van het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf.

CEO Jan Groen zei in een toelichting op de halfjaarcijfers dat de onderneming heeft voldaan aan de strategische doelstellingen en de topman benadrukte "de gezonde dubbelcijferige groei van de totale klinische testvolumes".

"We houden vertrouwen in het behalen van een hoger groeiniveau van de product- en service verkopen en -diensten dan in 2017 en zien ernaar uit de markt op de hoogte houden naarmate het jaar vordert", aldus Groen.

De productomzet van MDxHealth steeg in het eerste halfjaar op jaarbasis met 39 procent tot 16,6 miljoen dollar. Vorig jaar boekte MDxHealth een totale omzet die ongeveer 30 procent hoger uitviel op 24,3 miljoen dollar. Hierin zat evenwel een eenmalige post van 12,1 miljoen dollar vanwege de overname van patenten voor een endeldarmkankertest door Exact Sciences.

Groen was niet helemaal tevreden over de progressie in Amerika, waar het verkoopteam nog niet op volle kracht is. Volgens de topman speelt de krappe Amerikaanse arbeidsmarkt het bedrijf parten.

De operationele kosten stegen in het afgelopen halfjaar ook fors, van 18,7 miljoen naar 25,5 miljoen dollar. Dit was vooral het gevolg van gestegen personeelskosten, en die zijn volgens CEO Groen structureel van aard.

MDxHealth boekte in de eerste zes maanden van 2017 nog een nettowinst van 0,5 miljoen dollar. Het afgelopen half jaar realiseerde de biotechonderneming evenwel een verlies van 15,1 miljoen dollar.

Eind juni was de kas van MDxHealth met 40,9 miljoen dollar gevuld, nadat in maart 44 miljoen dollar werd opgehaald bij beleggers. Een jaar eerder bedroeg de kaspositie 30,5 miljoen dollar.

De zogenoemde cash burn bedroeg afgelopen half jaar circa 15 miljoen dollar. Dit niveau zal ook in de tweede jaarhelft worden gehaald, denkt Groen.

Daarmee zou MDxHealth eind van dit jaar op ongeveer 25 miljoen dollar zitten. Groen denk echter dat er een sterkere kasstroom in Amerika wordt gerealiseerd, waardoor het bedrag hoger zal uitvallen. Valt dit echter tegen dan zal MDxHealth mogelijk een nieuwe kapitaalinjectie overwegen.

Outlook

MDxHealth blijft positief over de vooruitzichten voor het lopende jaar en handhaaft het vooruitzicht dat de groei van de product- en dienstenomzet op jaarbasis hoger zal zijn dan in 2017.

Het management rekent erop dat SelectMDx in toenemende mate zal bijdragen aan de algehele groei.

Het aandeel MDxHealth handelde donderdag 5,7 procent lager.

Update: om toelichting CEO en koersreactie toe te voegen

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 30 augustus 2018 15:29

0

Nieuwe financieel directeur Kiadis Pharma

(ABM FN-Dow Jones) Robbert van Heekeren is opgestapt als financieel directeur van Kiadis Pharma en wordt opgevolgd door Scott A. Holmes. Dit maakte het biofarmaceutische bedrijf, dat zich richt op behandelingen tegen bloedkankers, donderdag voorbeurs.

Holmes komt van Keryx Biopharmaceuticals, waar hij ook financieel directeur was. Zodra de aangekondigde fusie tussen Keryx Biopharmaceuticals en Akebia Therapeutics afgerond is, zal Holmes zich bij Kiadis voegen. De fusie moet tegen het einde van dit jaar worden afgerond.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot woensdag 0,1 procent lager op 9,69 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 30 augustus 2018 15:30

0

Probiodrug verkleint nettoverlies

(ABM FN-Dow Jones) Probiodrug heeft in de eerste zes maanden van dit jaar een lager nettoverlies geboekt vergeleken met een jaar eerder. Dit maakte het Duitse biotechbedrijf met een notering aan het Damrak donderdag voorbeurs bekend.

Probiodrug, dat zich richt op nieuwe behandelingen voor de ziekte van Alzheimer, stelde zich in het afgelopen halfjaar vooral bezig te hebben gehouden met de Fase 2B-studie van PQ912. "Na een succesvolle financiering van de onderneming, zullen we in staat zijn om de eerste patiënten te behandelen", aldus topman Ulrich Dauer van Probiodrug.

Probiodrug boekte in de eerste zes maanden van dit jaar een operationeel verlies van 4,1 miljoen euro in vergelijking tot een verlies van 6,3 miljoen euro een jaar eerder. Het biotechbedrijf profiteerde van lagere onderzoeks- en ontwikkelingskosten in navolging van de afronding van de Fase 2a SAPHIR studie in juni 2017.

Onder de streep restte een nettoverlies van 4,1 miljoen euro ten opzichte van 4,3 miljoen euro vorig jaar. In de laatste zes maanden van 2017 realiseerde Probiodrug zelfs nog een verlies van 8,0 miljoen euro.

Alle resultaten waren in lijn met de eigen verwachtingen, aldus Probiodrug.

Het eigen vermogen bedroeg eind juni krap 4,9 miljoen euro tegen 8,9 miljoen euro eind 2017. De kaspositie bedroeg ultimo juni 6,7 miljoen euro. Dit was eind 2017 nog 10,3 miljoen euro.

Outlook

Probiodrug verwacht voor dit jaar een lager nettoverlies dan in 2017. Verder stelde het biotechbedrijf zich te willen richten op de uitvoering van het Fase 2B klinische studie met PQ912 en met het identificeren van industriële partners. Ook wil Probiodrug meer financiële middelen aantrekken.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved

voda 31 augustus 2018 14:58

0

Beursblik: Jefferies blijft positief over Kiadis Pharma

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma ligt volgens de Amerikaanse zakenbank Jefferies op koers voor de benodigde Europese goedkeuringen voor zijn medicijn tegen leukemie aan het einde van dit jaar, hoewel de tijdslijnen voor de Amerikaanse Fase III-studie met ATIR wel wat zijn verlengd. Dit stelde analist Peter Welford nadat het biofarmaceutische bedrijf voorbeurs de halfjaarrapportage vrijgaf.

Volgens analist Welford voorziet Kiadis met zijn behandeling tegen leukemie, ATIR, in een onvervulde behoefte. Daarbij heeft het biofarmaceutische bedrijf volgens Jefferies voldoende geld in kas. De kaspositie kwam eind juni uit op 41,7 miljoen euro, van 10,7 miljoen euro een jaar eerder. Afgelopen maart emitteerde de onderneming 2,6 miljoen aandelen, waarmee bruto 23,4 miljoen euro werd opgehaald. Welford voorziet nu dat tot in 2020 in de financieringsbehoefte is voorzien.

Kiadis Pharma kwantificeerde vrijdag geen outlook voor 2018. De onderneming blijft zich richten op de ontwikkeling van immuuntherapie-producten voor de behandeling van bloedkankers en erfelijke bloedaandoeningen.

Omzet werd nog niet behaald door Kiadis. Het verlies liep dan ook op voor het biotechbedrijf dat in Amsterdam gevestigd is. Het nettoverlies steeg van 8,5 miljoen naar 14,1 miljoen euro.

Jefferies heeft een koopaanbeveling op het aandeel van Kiadis Pharma met een koersdoel van 25,00 euro.

Het aandeel Kiadis klom kort na de beursgong krap twee procent naar 9,85 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 31 augustus 2018 15:10

0

Oplopend verlies voor Kiadis Pharma

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft in de eerste zes maanden van 2018 de kosten zien oplopen, maar behaalt nog altijd geen omzet. Dit bleek vrijdagochtend voorbeurs uit de halfjaarcijfers van het biofarmaceutische bedrijf.

De uitgaven voor onder meer onderzoek en ontwikkeling stegen in de verslagperiode van 8,2 miljoen naar 11,1 miljoen euro. De oplopende kosten waren met name het gevolg van een toename van het personeelsbestand en de verhuizing naar een groter gebouw met commerciële productiefaciliteiten, laboratoria en kantoorruimte. Ook advieskosten en markttoegang namen een hap uit het budget.

Het verlies liep ook op voor het biotechbedrijf dat in Amsterdam gevestigd is. Het nettoverlies steeg van 8,5 miljoen naar 14,1 miljoen euro.

De kaspositie kwam eind juni uit op 41,7 miljoen euro, van 10,7 miljoen euro een jaar eerder. Afgelopen maart emitteerde de onderneming 2,6 miljoen aandelen, waarmee bruto 23,4 miljoen euro werd opgehaald.

Omzet werd opnieuw niet behaald door Kiadis.

Kiadis Pharma kwantificeerde vrijdag geen outlook voor 2018. De onderneming blijft zich richten op de ontwikkeling van immuuntherapie-producten voor de behandeling van bloedkankers en erfelijke bloedaandoeningen.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot donderdag vrijwel onveranderd op 9,68 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 4 september 2018 16:31

0

Curetis op zoek naar financiering voor dochterbedrijf

(ABM FN-Dow Jones) Curetis is op zoek naar financiering voor dochterbedrijf Ares Genetics. Dit meldde de specialist in moleculaire diagnoses dinsdag voorbeurs, zonder verdere details te vermelden.

Curetis hoopt de financiering op te halen bij durfkapitalisten. Daarnaast kondigde het bedrijf aan dat Ares Genetics start met de ontwikkeling van een nieuwe test, genaamd ARESupa Universal Pathogenome Assay, waarmee microbiële infecties breed gedetecteerd kunnen worden.

In 2016 stierven wereldwijd 700.000 personen aan microbiële infecties en resistentie tegen antibiotica. Voor de komende jaren wordt een sterke stijging van dit aantal voorzien als er geen tegenmaatregelen worden genomen.

Het aandeel Curetis sloot maandag op 3,69 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved

Vertraagd	15 mei 2024 16:18
Koers	0,852
Verschil	-0,016 (-1,84%)
Hoog	0,872
Laag	0,852
Volume	4.655.794
Volume gemiddeld	6.652.800
Volume gisteren	7.147.081

10 mei	RBC verlaagt koersdoel Pharming
08 mei	Update: Flinke omzetstijging Pharming	2
08 mei	AEX houdt 900 punten waarschijnlijk n...	2
19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af	5
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening	6
08 apr	Pharming rondt rekrutering voor klini...
14 mrt	CEO: Pharming haalt omzet uit steeds ...	2
14 mrt	Lichte plus voor AEX voorzien; zullen...
14 mrt	Pharming rekent ook voor 2024 op dubb...	2

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer