Beursonline.nl

voda 8 oktober 2021 07:48

0

Coronatablet Vaxart werkt bij dieren
Volgens studie onder leiding van Duke University.

(ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Vaxart, dat als pilletje kan worden ingenomen, vermindert de besmettingsgraad bij dieren. Dit blijkt uit een studie die door Duke University werd gedaan.

Onderzoekers behandelden hamsters met het vaccin van Vaxart en stelden hen vervolgens bloot aan aanzienlijke hoeveelheden van het coronavirus.

De studieresultaten, die in bioRxiv gepubliceerd werden, bevestigen volgens Vaxart dat vaccins gericht op het slijmvlies beter werken dan vaccins die met een injectie worden toegediend bij virussen die door de lucht verspreid worden, zoals corona en griep.

Vaxart verwacht later deze maand te beginnen met de studie bij Amerikaanse patiënten.

"Fase II is een uiterst belangrijke mijlpaal in de ontwikkeling van het eerste en enige COVID-19 orale tabletvaccin", zei CEO Andrei Floroiu eerder deze week.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 8 oktober 2021 08:13

0

07:34
Hyloris voegt hartmiddel toe aan portefeuille

Hyloris
HYL
0,00%
, het Luikse farmabedrijf dat nieuwe toepassingen ontwikkelt voor bestaande geneesmiddelen, breidt zijn portefeuille uit met CRD-102. Hyloris heeft de wereldwijde rechten op CRD-102 overgenomen van het Baker Heart and Diabetes Institute in Melbourne, Australië, blijkt uit een persbericht.

CRD-102 is een langer werkende ('extended release') versie van Milrinone en is bestemd om patiënten met hartfalen in een gevorderd stadium te helpen die reeds een toestel kregen ingeplant om de linkerkamer te bekrachtigen en nu ook hartfalen aan de rechterkant hebben ontwikkeld. Het innovatieve medicijn bevindt zich in de klinische onderzoeksfase. Milirinone is een zogenaamde 'positieve inotroop', een groep van geneesmiddelen tegen hartfalen die de samentrekkingen van het hart krachtiger maken zodat het meer bloed kan pompen met minder slagen.

In het persbericht legt professor Dr. David Kaye, specialist hartfalen verbonden aan het Baker Insitute en hoofd van de afdeling cardiologie van het Alfred Hospital in Melbourne, uit dat patiënten met hartfalen in het laatste stadium moeite met ademen hebben en een zeer slechte levenskwaliteit hebben. Momenteel krijgen dergelijke patiënten vooral palliatieve zorgen. Hoewel er vooruitgang is geboekt met nieuwe therapieën voor hartfalen, werken die vooral bij mild tot matig hartfalen.

'Wij geloven dat CRD-102 het potentieel heeft om de levens van patiënten met hartfalen in een vergevorderd stadium drastisch te veranderen', zegt Stijn Van Rompay, de CEO van Hyloris. Het middel sluit volgens hem perfect aan bij Hyloris' portefeuille van cardiovasculaire producten.

Hyloris hoopt het doorslaggevend klinisch onderzoek met CRD-102 - de fase 3-studie - tegen eind 2022 of begin 2023 te kunnen starten. Fase 1 en 2 hebben reeds aangetoond dat het middel veilig is en werkt.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/br...

voda 9 oktober 2021 08:29

0

Alzheimer-medicijn Roche baanbrekend volgens FDA

Door ABM Financial News op vrijdag 8 oktober 2021
Views: 4.646

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een behandeling van Roche tegen de ziekte van Alzheimer de status 'doorbraaktherapie' gegeven. Dit meldde de Zwitserse farmaceut vrijdag.

Het middel gantenerumab is een antilichaam dat zorgt voor een aanzienlijke vermindering van amyloïde plaque in de hersenen, een van de kenmerken van de ziekte.

"Deze aanduiding van baanbrekende therapie versterkt ons vertrouwen in gantenerumab, dat het eerste subcutane geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer zou zijn met de mogelijkheid voor thuistoediening," aldus Roche. Met de FDA-status kan de ontwikkeling van het middel worden versneld.

Gantenerumab bevindt zich in Fase 3-ontwikkeling, met onderzoeken die het antilichaam beoordelen bij meer dan 2.000 deelnemers. Deze onderzoeksstudies worden naar verwachting in de tweede helft van volgend jaar afgerond.

Bron: ABM Financial News

voda 9 oktober 2021 10:55

0

Investeerders verkijken zich op biotech
06:17

Ooit ging het start-up Zymergen voor de boeg. Het biotech-bedrijf uit het Californische stadje Emeryville werd in 2013 opgericht en probeert met een combinatie van kunstmatige intelligentie en zogeheten bio-informatica de wereld te veranderen. Bio-informatica past kennis uit de informatica toe op biologische data. Zymergen wilt met genetisch gemodificeerde microben duurzame producten maken, zoals plastics en biobrandstof.

Zymergen lijkt het zoveelste Silicon Valleybedrijf dat in de problemen komt door de zaken mooier voor te stellen dan ze zijn. Foto: Zymergen

Tussen 2013 en 2020 haalt het bedrijf in totaal $1 mrd aan investeringen op. Het personeelsbestand groeit naar negenhonderd medewerkers, er wordt een groot kantoor gehuurd en het biotechbedrijf is al snel een Silicon Valley-lieveling. Het eerste commerciële product dat eind 2020 wordt gelanceerd, heet Hyaline, een dun, vouwbaar filmpje dat glas moet vervangen in beeldschermen van bijvoorbeeld smartphones. Hyaline moet voor flinke omzetgroei zorgen in 2021. Met die belofte gaat het bedrijf in april van dit jaar naar de beurs. Daarbij haalt het bedrijf $500 mln op en krijgt het een waardering van $3 mrd.

Maar slechts zes maanden later staat het bedrijf er heel anders voor. De koers van Zymergen daalde de afgelopen weken naar $14,19 (op vrijdag 1 oktober). Vlak na de beursgang was een aandeel Zymergen nog $52 waard.

De ellende begint eind juli als Zymergen aan de Amerikaanse beurswaakhond Securities and Exchange Commission (SEC) laat weten dat er problemen zijn met Hyaline. Twee belangrijke klanten hebben moeite met het implementeren van het nieuwe materiaal in bestaande productieprocessen. Op 3 augustus barst de bom met het nieuws dat oprichter Josh Hoffman vertrekt als ceo en zijn zetel in de raad van bestuur opgeeft.

In hetzelfde persbericht meldt het bedrijf dat 'het significante vooruitgang' heeft gemaakt bij het oplossen van de Hyaline-problemen en dat er 'geen intrinsieke technische problemen bestaan' met het product. Tegelijkertijd waarschuwt Zymergen ervoor dat de problemen met Hyaline voor vertraging van commerciële opmars van het bedrijf zorgen. 'We verwachten niet langer omzet uit producten te draaien in 2021 en dat de omzet in 2022 van geen betekenis zal zijn.'

De koers keldert die dag met 73% en heeft zich sindsdien amper hersteld. Investeerders zijn bang dat hen een oor is aangenaaid. Sommige nemen zelfs juridische stappen. Zo is advocatenbedrijf Bronstein, Gewirtz & Grossman uit Los Angeles een zogenoemde class action-rechtszaak gestart. Tot nu toe kent die pas één eiser. In de aanklacht is te lezen dat de informatie die Zymergen verstrekte bij de beursgang, 'onjuist en misleidend' was.

73%
De koers van start-up Zymergen daalde 73% toen gedane beloften niet werden nagekomen.
Zymergen lijkt daarmee het zoveelste Silicon Valley-bedrijf dat in de problemen komt door de zaken mooier voor te stellen dan ze zijn. De vergelijking wordt al snel gemaakt met Theranos, het bedrijf waarmee oprichter Elizabeth Holmes op dit moment terechtstaat wegens fraude. Al wordt niemand bij Zymergen op dit moment van fraude verdacht. WeWork is een ander bekend voorbeeld. De bedrijven lijken de 'fake it till you make it'-cultuur van de Valley volop te hebben omarmd, soms tot aan het criminele aan toe (in het geval van Theranos).

Maar investeerders zouden zich ook eens achter de oren moeten krabben. Zij verwachten van bedrijven in moeilijke, kapitaalintensieve sectoren een groeicurve die ze kennen van software start-ups. Maar wat Zymergen probeert te doen is een stuk ingewikkelder, vooral bij opschaling en commercialisering, dan de producten van bijvoorbeeld Instagram en Clubhouse.

Dat zegt ook Douglas Crawford, hoofd van Mission BioCapital, dat in een vroeg stadium in Zymergen investeerde. Crawford heeft het bedrijf nog niet opgegeven, zegt hij tegen San Francisco Business Times. Hij had nooit verwacht dat de synthetische biologie van Zymergen van de ene op de andere dag een succes zou worden. 'Het zou altijd een betrekkelijk lange productcyclus met zich meebrengen. Het optimisme dat het bedrijf kreeg toebedeeld was waarschijnlijk overdreven. Het pessimisme dat het nu krijgt ook.'

Lees het volledige artikel: fd.nl/tech-en-innovatie/1414667/inves...

voda 11 oktober 2021 09:48

0

09:11
Farmaceut AstraZeneca meldt dat zijn cocktail van antilichamen tegen Covid-19, het eerste middel dat geen vaccin tegen de ziekte is, voldoet aan de verwachtingen. Proeven met het medicijn zouden aantonen dat het zware coronaklachten en sterfte onder niet in een ziekenhuis opgenomen patiënten kan reduceren of voorkomen.

Het medicijn, dat voorlopig AZD7442 heet, verkleint het risico op ernstige coronaklachten of overlijden met 50 procent. ,,Vroege toediening van onze antilichamen kan voor een significante vermindering van de uitgroei tot ernstige ziekte zorgen'', zegt vicedirecteur van de Astra's onderzoeksdivisie Mene Pangalos.

www.ad.nl/binnenland/live-aantal-besm...

[verwijderd] 11 oktober 2021 14:18

0

quote:
voda schreef op 11 oktober 2021 09:48:
09:11
Farmaceut AstraZeneca meldt dat zijn cocktail van antilichamen tegen Covid-19, het eerste middel dat geen vaccin tegen de ziekte is, voldoet aan de verwachtingen. Proeven met het medicijn zouden aantonen dat het zware coronaklachten en sterfte onder niet in een ziekenhuis opgenomen patiënten kan reduceren of voorkomen.

Het medicijn, dat voorlopig AZD7442 heet, verkleint het risico op ernstige coronaklachten of overlijden met 50 procent. ,,Vroege toediening van onze antilichamen kan voor een significante vermindering van de uitgroei tot ernstige ziekte zorgen'', zegt vicedirecteur van de Astra's onderzoeksdivisie Mene Pangalos.

www.ad.nl/binnenland/live-aantal-besm...

Weer een mooie doorbraak in het proberen de ziekte verder in te dammen!

voda 12 oktober 2021 08:14

0

Merck & Co vraagt om toelating van pil tegen covid-19
Van onze redacteur 11 okt 17:03

Merck bracht eerder deze maand al positieve resultaten van zijn virusremmer molnupiravir naar buiten. Foto: Reuters

Via een spoedprocedure heeft het farmaconcern Merck & Co maandag in de Verenigde Staten toestemming gevraagd om zijn pil tegen covid-19 op de markt te mogen brengen. Het middel wordt wereldwijd gezien als een potentieel nieuw wapen om de coronapandemie tot staan te brengen. Merck hoopt deze maand nog groen licht te krijgen voor 'noodgebruik' in de Verenigde Staten.

Als de virusremmer wordt toegelaten, gaat het om de eerste goedgekeurde pil tegen de ziekte. Het middel heet molnupiravir.

De aanvraag voor toelating bij de Amerikaanse toezichthouder, de FDA, komt niet onverwacht. Merck publiceerde eerder deze maand opvallende onderzoeksresultaten. Volgens het onderzoek halveert molnupiravir de kans op ziekenhuisopname of overlijden van patiënten met een verhoogd risico op een ernstig verloop van de ziekte.

Na de bekendmaking van de onderzoeksresultaten schoot de beurskoers van Merck begin deze maand omhoog, terwijl de koersen van vaccinbedrijven als Moderna en Biontech onder druk kwamen te staan. Merck is in Europa bekend onder de naam MSD. Het bedrijf heeft ook in Nederland enkele grote vestigingen, onder meer in Oss en Haarlem.

Een voordeel van molnupiravir is dat patiënten het middel thuis kunnen innemen, waardoor het risico op besmetting van ziekenhuispersoneel en zorgverleners veel kleiner is. De virusremmer remdesivir van het farmabedrijf Gilead wordt meestal pas toegediend nadat patiënten met covid in een ziekenhuis zijn opgenomen.

10 miljoen doses
De Amerikaanse regering heeft al 1,7 miljoen vijfdaagse behandeldoses van molnupiravir besteld, voor $700 per stuk. Merck verwacht dit jaar 10 miljoen van deze doses - in totaal 400 miljoen capsules - te kunnen produceren. Verschillende Aziatische landen, waaronder Maleisië. Zuid-Korea en Singapore, zijn ook druk bezig met het vastleggen van een bestelling.

Merck zal naar verwachting de komende maanden ook in de andere landen toestemming vragen om de virusremmer op de markt te brengen. Het Amerikaanse farmaconcern wil het middel ook in licentie laten produceren door Indiase bedrijven, die ruim 100 miljoen doses aan armere landen denken te kunnen leveren.

Medicijn AstraZeneca
Vrijwel tegelijkertijd met de aankondiging van Merck maakte AstraZeneca maandag bekend dat het bedrijf positieve resultaten heeft geboekt met een cocktail van antilichamen tegen covid-19. Uit onderzoek onder 822 deelnemers bleek dat de cocktail het risico op een ernstig verloop van de ziekte kan halveren. Het medicijn staat bekend als AZD7442 en wordt toegediend met een injectie.

AstraZeneca vroeg vorige week in de Verenigde Staten al om toelating van de cocktail, maar dan als preventief middel. Het is speciaal bestemd voor mensen bij wie de vaccins geen effectieve bescherming bieden, zoals patiënten met kanker of mensen met een verzwakt immuunsysteem.

Middelen via infuus
Verschillende andere farmabedrijven hebben ook medicijnen tegen corona ontwikkeld op basis van antilichamen. Onder die bedrijven zijn Regeneron, Eli Lilly en GSK. Hun middelen zijn in de Verenigde Staten goedgekeurd voor noodgebruik bij patiënten die Covid-19 hebben. De medicijnen worden in ziekenhuizen toegediend via een infuus. Mede door de lastige toedieningsvorm en de hogere prijs zijn ze nog geen doorslaand succes.

Het Europese Medicijnagentschap EMA evalueert momenteel onder meer de medicijnen van Regeneron en GSK. AstraZeneca is van plan om zijn cocktail tegen covid-19 ook op korte termijn voor te leggen aan de EMA.

Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1415575/merck-co-...

voda 12 oktober 2021 10:37

0

BIOTECHNOLOGIE
Onward wil met beursgang €69 mln ophalen
Van onze redacteur 09:40

De beursgang van het medische bedrijf Onward Medical moet zeker €69 mln aan nieuw kapitaal opleveren. Dat heeft de Nederlands-Zwitserse onderneming dinsdagochtend bekendgemaakt. Het bedrijf hoopt op donderdag 21 oktober zijn eerste notering te krijgen op de beurzen van Amsterdam en Brussel.

Onward ontwikkelt medische technologie die mensen met een dwarslaesie moet helpen om weer te lopen of sneller op te staan. Bij een dwarslaesie is het ruggenmerg van patiënten beschadigd, waardoor bepaalde lichaamsdelen verlamd raken. De technologie van Onward voorziet in het implanteren van elektroden in het ruggenmerg van patiënten, waarna beschadigde zenuwen met elektronische signalen worden geprikkeld om zich te herstellen.

Onward wil 5,9 miljoen nieuwe aandelen uitgeven met een prijs van minimaal €11,75 en maximaal €13,75. Indien de introductieprijs wordt vastgesteld op de hoogste prijs uit de bandbreedte, komt de opbrengst van de beursgang uit op ruim €81 mln. In dat geval krijgt Onward een beurswaarde van circa €400 mln. Bij veel belangstelling kan Onward nog ruim 2 miljoen extra aandelen uitgeven.

Enkele belangrijke aandeelhouders van Onward hebben toegezegd 15% van de nieuwe aandelen te kopen, ongeacht de hoogte van de introductieprijs. Onder die aandeelhouders zijn de Nederlandse investeringsfondsen LSP en Inkef. Ook enkele nieuwe investeerders en het Onward-bestuur hebben laten weten dat ze aandelen zullen kopen. Bank Degroof Petercam en Belfius Bank begeleiden de beursgang.

Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1415694/onward-wi...

voda 12 oktober 2021 12:37

0

Bluebell wil ook voorzitter Glaxo weg

Het activistische hefboomfonds Bluebell Capital vragen in een brief aan farmareus GlaxoSmithKline
GSK
3,39%
de vervanging van zowel de CEO als de voorzitter. 'Voorzitter Jonathan Symonds begrijpt niet waarom de aandelen al zo lang en zwaar slechter presteren dan de sector', klinkt het. Bluebell heeft een klein belang in Glaxo.

In april nam een andere activist, Elliott, ook een belang in Glaxo. Elliott heeft in het verleden bij verschillende bedrijven aangestuurd op een verkoop van activa.

Zowel Elliott als Bluebell hebben reeds de positie van CEO Emma Walmsley in vraag gesteld.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/ah...

voda 12 oktober 2021 13:09

0

Paul Stoffels zwaait af bij Johnson & Johnson

Paul Stoffels gaat op 31 december met pensioen. De Belg is wetenschappelijk directeur en vicevoorzitter bij farmareus Johnson & Johnson. Stoffels was twintig jaar actief bij het bedrijf nadat hij als arts in Afrika werkte met HIV-patiënten. Hij kwam bij het bedrijf via Johnson & Johnson's overname van het Belgsiche Virco en Tibotec, waar hij als co-oprichter met Rudi Pauwels aan de wieg stond van een HIV-behandeling.

Herlees hier ons interview met Stoffels in april vorig jaar, toen de wereldwijde race naar een coronavaccin losbarstte. Een race waar Stoffels en Johnson & Johnson, met een vaccin dat maar één toediening vereist, een centrale rol in speelden.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/ah...

voda 12 oktober 2021 13:13

0

'Consumentendivisie Glaxo 40 miljard pond waard'

Het aandeel van GlaxoSmithKline
GSK
2,30%
trekt in Londen tot 4,8 procent hoger. Dat heeft niets te maken met de brief van Bluebell (post 12u21), maar wel met een Bloomberg-bericht.

Onder druk van activisten heeft Glaxo eerder al de afspitsing van de consumentendivisie (denk bijvoorbeeld aan de tandpasta Sensodyne en Aquafresh) aangekondigd. De zakenbankiers hebben Bloomberg toevertrouwd dat de biedingen van private equity-bedrijven oplopen tot 40 miljard pond, of zelfs meer. De potentiële overnamejagers zijn Blackstone, Carlyle, KKR en CVC Capital Partners.

Glaxo herhaalt dat de afdeling tegen midden volgend jaar wordt afgesplitst en dat alle opties worden overwogen. Zo blijft ook een aparte beursnotering mogelijk.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/ah...

voda 12 oktober 2021 13:45

0

CureVac stopt ontwikkeling vergevorderd coronavaccin
Aandacht verschuift naar nieuw kandidaatvaccin.

(ABM FN-Dow Jones) CureVac stopt met de ontwikkeling van zijn meest gevorderde coronavaccin en kiest ervoor om een nieuw kandidaatvaccin verder te ontwikkelen. Dit meldde het Duitse farmabedrijf dinsdag.

"We stoppen met het eerste product omwille van het tweede", aldus CEO Franz-Werner Haas in een toelichting.

Het bedrijf uit Tübingen meldde in juli een tegenvallende werking van zijn coronavaccin CVnCoV, dat slechts 47 procent effectief bleek. Dinsdag zei CureVac dat goedkeuring in de Europese Unie op zijn vroegst pas in het tweede kwartaal van 2022 zou komen.

Daarom gaat het bedrijf samen met partner GlaxoSmithKline verder met de ontwikkeling van een nieuw kandidaatvaccin, dat zich richt op covid-19 varianten en mogelijk kan dienen als booster.

Het aandeel verloor voorbeurs op Wall Street ruim 13 procent.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 13 oktober 2021 07:38

0

Hyloris koopt technologie van Rhoshan Pharmaceuticals

Hyloris kondigt een licentieakkoord aan met Rhoshan Pharmaceuticals voor een middel ter behandeling van het acuut coronair syndroom (ACS). Bij een hartinfarct stopt de toevoer van zuurstofrijk bloed naar een deel van het hart. Dit komt doordat een kransslagader verstopt is. Het deel van het hart dat door de verstopping geen zuurstof krijgt, raakt beschadigd. Dat is het ACS.

Hyloris betaalt Rhoshan 750.000 dollar voor Acetylsalicylzuur IV en daar kunnen nog voor 1,25 miljoen dollar aan mijlpaalbetalingen bijkomen. Het Luikse bedrijf wil het middel in de VS lanceren waar het nu nog niet beschikbaar is.

Aan het verdere onderzoek van het middel zal Hyloris maximaal 7,5 miljoen dollar besteden.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/fa...

voda 13 oktober 2021 15:12

0

MS-behandeling Bristol-Myers Squibb lang werkzaam en veilig
Farmaceut meldt onderzoeksresultaten.

(ABM FN-Dow Jones) Bristol-Myers Squibb heeft aanvullende onderzoeksresultaten waaruit blijkt dat zijn middel Zeposia tegen terugkerende vormen van multiple sclerose (MS) langdurig werkzaam en veilig zijn. Dat maakte het Amerikaanse farmaciebedrijf woensdagmiddag bekend.

Het gaat om tussentijdse resultaten van een langlopende studie. Er werden iets minder dan 2.500 patiënten behandeld met Zeposia gedurende een periode van gemiddeld 7 maanden.

Er waren geen nieuwe signalen met betrekking tot de veiligheid bij langdurig gebruik van Zeposia, en het percentages patiënten met terugvallen was laag.

Volgens Bristol Myers Squibb is het belangrijk om de behandeling te starten in een vroege fase van de ziekte. Wereldwijd lijden circa 2,5 miljoen mensen aan deze auto-immuunziekte, die het centrale zenuwstelsel aantast.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 18 oktober 2021 07:41

0

Vivoryon sneller door geld heen
Genoeg cash tot halverwege 2022.

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft nog maar tot halverwege 2022 voldoende middelen om de activiteiten voort te kunnen zetten en mikt nu op een tweede beursnotering in de VS. Dit maakte het in Amsterdam genoteerde biotechbedrijf maandagochtend bekend.

Eerder was de verwachting dat Vivoryon nog tot in het tweede kwartaal van 2023 voldoende middelen zou hebben. Het biotechbedrijf besloot om zijn productiecapaciteit uit te breiden voor varoglutamstat, een molecule die kan worden gebruikt voor een medicijn tegen Alzheimer.

De werking van varoglutamstat wordt momenteel getest in twee Fase II-studies, waaronder een studie in Europa die volgens Vivoryon op schema ligt en halverwege 2022 de eerste resultaten moet opleveren. Ook in de Verenigde Staten wordt de molecule getest.

Om de ontwikkeling van het middel in de Verenigde Staten kracht bij te zetten, heeft Vivoryon inmiddels de eerste documenten ingediend voor een beursnotering aan de Nasdaq-index. Wanneer en of het uiteindelijk tot een beursgang komt, is nog afhankelijk van onder meer goedkeuring door toezichthouders en marktontwikkelingen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 19 oktober 2021 08:31

0

07:24
Hyloris zwemt met Maxigesic Kanaal over
Hyloris
HYL
0,00%
, de specialist in nieuwe geneesmiddelen op basis van bestaande moleculen, lanceert zijn post-operatieve pijnstiller Maxigesic IV nu ook op de Britse en Ierse markt, leert een mededeling.

+28%
GEEN PIJNSTILLER NODIG
Hyloris noteert sinds de IPO midden 2020 op een winst van 28 procent

Het farmabedrijf kocht zich in juni vrij bij partner Alter Pharma en verwierf weer het alleenrecht op de pijnstiller. Sindsdien versnelt de 'uitrol', met intussen 27 landen (van 21 in maart). De grote prijs is echter de Verenigde Staten met een naar verluidt nakende aanvraag bij de alitjd onvoorspelbare (zie: UCB) poortwachter FDA en potentiële lancering op die cruciale markt in de eerste jaarhelft van 2022.

Hyloris trok vorig jaar tegen 10,75 euro naar de Brusselse beurs. De start was dieselend, maar dat veranderde toen het beurshuis Berenberg in januari met een ronkend advies de opvolging startte.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/oo...

Bijlage:

voda 19 oktober 2021 16:43

0

Johnson & Johnson verhoogt winstverwachting voor dit jaar
Van onze redacteur 16:08

Het Amerikaanse Johnson & Johnson, de producent van het Janssen-vaccin, heeft de winstverwachting voor dit jaar naar boven bijgesteld van $9,60 tot $9,70 per aandeel naar $9,77 tot $9,82 per aandeel. De omzetverwachting voor de verkoop van vaccins blijft echter ongewijzigd op $2,5 mrd.

De verkoop van medische apparaten steeg in het derde kwartaal met 8% naar $6,6 mrd, mede doordat heup- en knieoperaties weer opstarten. Deze omzet is echter lager dan de $6,9 mrd die verwacht was. Het aandeel van Johnson & Johnson steeg bij het openen van Wall Street zo'n 1,7%.

Vaccindoses weggegooid
Het Janssen-vaccin ligt achter op schema in de leveringen aan de VS en Europa. Daarnaast had het bedrijf last van kwaliteitsproblemen bij zijn vaccinproductiebedrijf in Baltimore. Hierdoor moesten miljoenen doses weggegooid worden. Het bedrijf wacht nog op goedkeuring van de Amerikaanse autoriteiten voor een tweede prik van het Janssen-vaccin.

Begin vorige maand kwam nog naar buiten dat het experimentele aidsvaccin van dochterbedrijf Janssen niet effectief genoeg bleek te zijn. Janssen was het enige grote farmaconcern dat afgelopen jaren vooruitgang leek te boeken met de ontwikkeling van een aids-vaccin.

Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1416493/johnson-j...

voda 20 oktober 2021 16:46

0

Biotechbedrijf Treeway is stap dichter bij medicijn tegen ALS
Thieu Vaessen 16:39

Na een jarenlange zoektocht heeft het Nederlandse biotechbedrijf Treeway eindelijk financiering gevonden voor vervolgonderzoek naar zijn experimentele medicijn tegen ALS, een dodelijke spierziekte. De onderneming heeft een overeenkomst gesloten met het Spaanse farmabedrijf Ferrer, dat het vervolgonderzoek gaat doen en alle kosten betaalt.

Vooral dankzij de Ice Bucket Challenge waarmee in 2014 geld werd opgehaald voor onderzoek naar medicijnen tegen ALS, staat de ziekte wereldwijd op de kaart.

Risico te groot
'We zijn heel blij', aldus ceo Inez de Greef van Treeway over het akkoord met Ferrer. Investeringsmaatschappijen durfden tot nu toe geen geld in de ontwikkeling van het Treeway-medicijn te steken, omdat ze het risico op een mislukking te groot vonden.

Ferrer en Treeway hebben geen financiële details bekendgemaakt over hun deal. Duidelijk is wel dat de Spanjaarden enkele tientallen miljoen euro's moeten steken in het vervolgonderzoek, waaraan een paar honderd patiënten zullen meedoen. Ook krijgt Treeway een voorschot van Ferrer en ontvangt het Nederlandse bedrijf nabetalingen als de ontwikkeling van het medicijn succesvol verloopt.

Overlijden na drie tot vijf jaar
ALS of Amyotrofe Laterale Sclerose is een zeldzame neurologische aandoening, die hoofdzakelijk mannen van middelbare leeftijd treft. De meeste patiënten overlijden drie tot vijf jaar na de diagnose.

Vooralsnog zijn er slechts twee ALS-medicijnen. De belangrijkste daarvan is riluzol, dat een levensverlenging van drie tot zes maanden kan opleveren. Het andere medicijn heet edaravone en wordt geproduceerd door het Japanse bedrijf Mitsubishi Tanabe, maar is in Europa niet goedgekeurd. Edaravone is wel beschikbaar in de VS en Japan, waar het middel wordt toegediend via een infuus. Patiënten moeten daarvoor tien keer per maand naar het ziekenhuis.

Medicijn in poedervorm
Treeway verwierf al in 2015 de rechten om een versie van edaravone in poedervorm te ontwikkelen, zodat patiënten het medicijn makkelijker kunnen innemen via een drankje. De poedervorm zou ook een veel hogere dosering van het medicijn mogelijk kunnen maken. Het Nederlandse bedrijf zette belangrijke stappen, maar bleef steken voor de cruciale fase: bewijzen dat zijn orale medicijn bij patiënten echt effectief is.

Gorrit-Jan Blonk van de Stichting ALS Nederland noemt de beslissing van Ferrer om geld te steken in het Treeway-medicijn 'heel belangrijk'. 'De zoektocht naar een medicijn tegen ALS duurt veel te lang', aldus Blonk. ALS Nederland is een van de financiers van Treeway, via een lening uit 2014. Blonk wijst erop dat inmiddels diverse andere farmabedrijven bezig zijn met het testen van ALS-medicijnen op patiënten.

Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1416633/biotechbe...

voda 20 oktober 2021 16:49

0

Beursdebutant Onward Medical belooft oprichters superbeloning
16:00

Een opmerkelijk bedrijf krijgt donderdag een beursnotering in Amsterdam en Brussel: Onward Medical. Patiënten met een dwarslaesie die geheel of gedeeltelijk zijn verlamd, kunnen dankzij technologie van Onward mogelijk weer opstaan, weer lopen en ook weer de liefde bedrijven. De Nederlands-Zwitserse onderneming heeft absoluut de gunfactor.

Maar hoe zit het met het geld? Wat is Onward waard? En wat voor rendement maken de investeerders van het eerste uur? Het korte antwoord op die laatste vraag: een jaloersmakend rendement. Reken maar mee.

Met de uitgifte van zeker 5,9 miljoen nieuwe aandelen haalt Onward ruim €75 mln aan kapitaal op. Dat is de opbrengst dankzij een emissieprijs van €12,75 per aandeel, precies halverwege de bandbreedte van €11,75 tot €13,75 die Onward hanteerde.

Voorafgaand aan de emissie beschikken de bestaande aandeelhouders al over 23,9 miljoen aandelen, zo valt te lezen in het prospectus dat Onward heeft gepubliceerd. Dat betekent dat Onward voor de beursgang is gewaardeerd op €304,7 mln (23,9 miljoen x €12,75).

En hoeveel is er tot nu toe in Onward geïnvesteerd? Een optelsom op basis van het prospectus leert dat de bestaande aandeelhouders €72,1 mln in Onward hebben gestoken. Die investering gaat dus ruim vier keer over de kop en levert een rendement op van 323% om precies te zijn. Zoals gezegd: jaloersmakend.

Een kleine kanttekening is wel op zijn plaats: het gaat vooralsnog om een rendement op papier. Het gaat ook om een gemiddelde. Aandeelhouders die later zijn ingestapt, zullen genoegen moeten nemen met een iets minder florissant rendement. Daartegenover staan de investeerders van het eerste uur, die iets boven het gemiddelde uitkomen.

En wie zijn dan de aandeelhouders die zo'n prachtig rendement in het verschiet hebben? Veruit de belangrijkste eigenaren van Onward zijn vier investeringsmaatschappijen, die het bedrijf in 2016 hebben opgericht. Daaronder zijn twee bekende Nederlandse partijen, namelijk LSP en Inkef.

Bij de oprichting van Onward investeerden de vier met enkele anderen €36 mln. Daaraan hielden ze samen 15,1 miljoen aandelen over. Dat pakket aandelen is nu vijf jaar later €192,0 mln waard (15,1 miljoen x €12,75). Het rendement van die investering komt dan nog een stuk hoger uit dan 323%, namelijk op 433%.

Hoe kan dat rendement zo hoog zijn? Over de hele wereld zijn beelden te zien geweest van de eerste patiënten met een dwarslaesie die dankzij de Nederlands-Zwitserse technologie een stuk beter konden lopen. Die magische beelden hebben de beurswaarde van Onward waarschijnlijk geen kwaad gedaan.

Reageren? Mail Bartjens@fd.nl.

Lees het volledige artikel: fd.nl/financiele-markten/1416620/beur...

voda 21 oktober 2021 12:49

0

Geslaagde beursgang Onward
Aandeel koerst op uitgifteprijs.

(ABM FN-Dow Jones) Onward Medical beleeft donderdag zijn eerste beursdag, nadat er bijna 30 miljoen aandelen werden toegelaten tot de handel op Euronext Amsterdam en Euronext Brussel.

De uitgifteprijs was 12,75 euro waarmee de marktkapitalisatie 380 miljoen euro bedroeg. Vooraf was de prijsvork tussen 11,75 en 13,75 euro gesteld.

Met de uitgifte werd 75 miljoen euro opgehaald en door uitoefening van de overtoewijzingsoptie werd dit 86,5 miljoen euro. Het bedrijf mikte vooraf op 75 tot 100 miljoen euro.

Het Zwitsers-Nederlandse bedrijf voor medische technologie, met hoofdkantoor in Eindhoven, kondigde de beursnotering in Brussel en Amsterdam in september aan. Het nieuwe kapitaal zal worden ingezet om waarde te creëren voor beleggers, werknemers en vooral voor mensen met een dwarslaesie.

Onward ontwikkelt innovatieve therapieën om functioneel herstel mogelijk te maken voor mensen met een dwarslaesie, een verlammend letsel waardoor de zenuwbanen in het ruggenmerg zijn afgekneld. Onward wil een nieuwe therapie in 2023 in de Verenigde Staten en Europa naar de markt te brengen.

Het aandeel stond donderdag rond het middaguur op 12,74 euro, wat 2 procent lager was dan de opening en 1 cent onder de uitgifteprijs.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Vertraagd	26 apr 2024 17:35
Koers	0,900
Verschil	+0,019 (+2,16%)
Hoog	0,903
Laag	0,883
Volume	3.641.122
Volume gemiddeld	6.805.258
Volume gisteren	4.203.859

19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af	5
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening	6
08 apr	Pharming rondt rekrutering voor klini...
14 mrt	CEO: Pharming haalt omzet uit steeds ...	2
14 mrt	Lichte plus voor AEX voorzien; zullen...
14 mrt	Pharming rekent ook voor 2024 op dubb...	2
13 mrt	Slotcall: Twijfel slaat toe bij chipp...
11 mrt	Beursblik: hogere jaaromzet Pharming ...
11 mrt	AEX gaat opnieuw rode opening tegemoe...	1

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer