Biocartis « Terug naar discussie overzicht

Biocartis forum geopend

6.520 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 ... 322 323 324 325 326 » | Laatste
lady
0
ik was te optimistisch 't wordt nog een extra - 5 % >>>>30.6 x 95%<<<<<<<< 29.07

op 01.09 : hoopte ik dat de bloeding zou stoppen op >>> Richting 31 ? 30 ? Deze maand roede lopen > eer we terug naar de 50 klimmen ... !

Ze schoten destijds in hun eigen voet = We wachten op een steekvlam opsteker > 4de K. !
€URO-Trader
1
Men zet het keurig lager, zeer professioneel. De daling is niet gerelateerd aan het aantal ingebrachte aandelen. De kosten lopen door naast de inkomsten. Met regelmaat een deel erbij in dit geval. Een pump en dump had ik al verwacht, men neemt de tijd hiervoor. Met de laatste berichtgeving gaf men indirect aan nieuwe mogelijkheden te ontwikkelen voor de Idylla. Kortom, kwestie van afwachten oo een pb.
€URO-Trader
1
Onderstaande speelt nog. Nieuwe progressie. ..

Mechelen, België, 22 juni 2022 – Biocartis Group NV (de ‘Vennootschap’ of ‘ Biocartis ’), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag aan dat het een overeenkomst heeft gesloten met AstraZeneca (LSE/ STO /Nasdaq: AZN) voor de ontwikkeling en de vereiste pre-market kennisgeving of goedkeuring bij de US FDA van een nieuwe companion diagnostic1 (CDx) test op Biocartis ' moleculair, snel en gebruiksvriendelijk diagnostiek platform Idylla™, voor gebruik met Tagrisso® (osimertinib), AstraZeneca's derde generatie EGFR-TKI (tyrosine kinase inhibitor) behandeling.

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zullen Biocartis en AstraZeneca samen de ontwikkeling en de vereiste pre-market kennisgeving of goedkeuring leiden van de Idylla™ EGFR CDx Assay, die bedoeld is om te helpen bij de identificatie van patiënten met niet-kleincellige longkanker die mogelijk reageren op een behandeling met Tagrisso®. Naast FFPE2-weefsel beoogt Biocartis ook het gebruik van minder invasieve cytologiestalen, zoals fijne naaldaspiraten3, te valideren voor gebruik met de Idylla™ EGFR CDx Assay, om de toegang van patiënten tot testing uit te breiden.

Het nieuwe project breidt de bestaande master-samenwerkingsovereenkomst uit die in januari 2020 werd aangekondigd tussen Biocartis en AstraZeneca4, met als doel de toegang tot snellere moleculair diagnostische biomarkerresultaten een boost te geven met de snelle en gebruiksvriendelijke Idylla™ EGFR testing producten. De samenwerking werd ondersteund door de grote prospectieve longkanker FACILITATE studie, mede gesponsord door AstraZeneca. Deze studie kwam tot de conclusie dat Idylla™ EGFR testing een toegevoegde waarde zou kunnen bieden in een klinische setting om sneller dan via routinematig gebruikte methodes bruikbare resultaten voor EGFR-mutatie te genereren voor patiënten met niet-kleincellige longkanker. In dit opzicht omvat de nieuw ondertekende overeenkomst ook het onderzoeksmatig gebruik van de Idylla™ EGFR CDx Assay om patiënten op te nemen in klinische studies bij AstraZeneca.

AstraZeneca heeft Tagrisso® op de markt, een toonaangevende longkankertherapie die is goedgekeurd voor patiënten met resectabele en lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker waarvan de tumoren EGFR-mutaties vertonen. EGFR-activerende mutaties zijn belangrijke biomarkers in niet-kleincellige longkanker en komen voor bij 10-15% van alle niet-kleincellige longkankerpatiënten in de VS en de EU, en bij 30-40% van alle niet-kleincellige longkankerpatiënten in Azië5.
Flatlander
2
Euro- don't get too excited about that June Tagrisso CDx announcement. As I have pointed out on this board on numerous occasions, the Idylla EGFR assay currently has little utility for Tagrisso. It will not be useful until BCART corrects the T790 mutation amplification curve issue. Tagrisso's use is highly dependent on accurate results for this mutation. Currently, Idylla is only about 74% sensitive. When this article came out Renate from IR told me the company was working on correcting the amplification curve issue. However, if it takes another 3 years to enact such a fix, the company will not exist.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32467321/#:~:...,CI%2049%25%20to%2090%25).

FL
Flatlander
1

In my mind, the receipt of these payment coding designations is equally important to the FDA approval of Septicyte Rapid since it facilitates the third party payers and makes the hospitals providing treatment more certain that they will receive reimbursement.

SeptiCyte® RAPID Receives ICD-10-PCS Code from the U.S. Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS)

ICD-10-PCS code to provide accurate documentation of sepsis diagnosis for medical claims using SeptiCyte® RAPID

SEATTLE and BRISBANE, Australia, Sept. 6, 2023 /PRNewswire/ -- Immunexpress, Pty Ltd., a molecular diagnostics company focused on improving outcomes for suspected sepsis patients, today announced that the U.S. Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) has granted an International Classification of diseases, Tenth Revision, Procedure Coding System (ICD-10-PCS) code for Immunexpress' host response molecular test for sepsis, SeptiCyte® RAPID. The diagnosis code is designated as XXE5X38.

(PRNewsfoto/Immunexpress, Inc.)

ICD-10 is a system designed by the World Health Organization that is utilized worldwide by providers and payers to classify and code diagnoses and procedures for claims processing and reimbursement, and to track patient treatments and outcomes. In the United States, CMS has adopted this system to support the country's healthcare infrastructure. ICD-10-PCS codes are procedure code sets applicable to all healthcare settings.

"Assigning this ICD-10-PCS code signifies another milestone in the expanding adoption of SeptiCyte RAPID in U.S. healthcare systems as it provides coders with a classification for billing and claims reimbursement for sepsis," commented Rollie Carlson, Ph.D., Chief Executive Officer of Immunexpress. "Sepsis is an under-diagnosed and under-reported condition in hospitals, and this ICD-10-PCS code will help to ensure that use of our sepsis-detecting technology is more accurately documented in medical claims."

FL
€URO-Trader
0
G E S L O T E N I N H E T G R O E N.

Niet dat het iets betekent, maar even voor de vorm. Geen nieuws Biocartis.
gigatron
0
quote:

€URO-Trader schreef op 7 september 2023 15:56:

Vandaag al?......€2. ;)
voor 10 aandelen??? : )
€URO-Trader
0
quote:

gigatron schreef op 12 september 2023 11:49:

de 20 cent komt eraan
wellicht, of niet.
€URO-Trader
0
quote:

€URO-Trader schreef op 10 augustus 2023 13:20:

Zodadelijk na 5 uur handel 4x het dagvolume reeds, en praktisch geen beweging in de koers. Opmerkelijk. Veelal een signaal voor een ...
,.......maand later....1 cent lager onderwijl
TD_01
0
quote:

€URO-Trader schreef op 12 september 2023 15:16:

[...],.......maand later....1 cent lager onderwijl
Zullen nog wel wat centjes afgaan
gigatron
2
quote:

€URO-Trader schreef op 12 september 2023 15:16:

[...],.......maand later....1 cent lager onderwijl
...8 jaar later ....€ 10,36 (-97,14%) lager onderwijl
DeZwarteRidder
2
Uit de goeie, ouwe tijd, toen DWB nog happy was:
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

DWB Happy
27 januari 2017 09:19

quote:
Ik ben er van overtuigd dat dit een tweede ASML gaat worden.

Een compleet nieuwe benadering van de markt, dat vele grote farmaceuten lovend zijn en zelfs samenwerkingsovereenkomsten afgesloten hebben is ook veel zeggend.
Cardano
0
Warren B...
0
Volgende week (26ste) halfjaarresultaten en updates over de status van reorganisatie-, financierings- & herkapitalisatieplannen. Wat verwachten jullie. Vuurwerk opkomst?
6.520 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 ... 322 323 324 325 326 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22 sep 2023
Koers 0,290
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,000
Laag 0,000
Volume 0
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 112.228