Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos mei 2019

2.893 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 ... 141 142 143 144 145 » | Laatste
HansGarrincha
1
Buenos Tardes:
Jesús Loarce
?

@JesusLoarce
May 22
More
Filgotinib en espondilitis anquilosante con respuesta inadecuada a AINE, con mejoría en ASDAS en la semana 12 vs placebo #SER19
HansGarrincha
0
MMM...interesting. Damage control effort??

rheumatology.medicinematters.com/rheu...
Short-term JAK inhibitor use not linked to increased CV risk
medwireNews: Rheumatoid arthritis (RA) patients receiving Janus kinase (JAK) inhibitors may not be at increased risk for cardiovascular events (CVEs) in the short term, suggests a meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) comparing the active agents with placebo.

The authors did not observe a dose effect for either tofacitinib or upadacitinib, but note that the 2 mg dose of baricitinib was associated with a significantly lower risk for CVEs than the 4 mg dose.

In light of these findings as well as recent research pointing to an elevated risk for pulmonary embolism with tofacitinib 10 mg versus anti-tumor necrosis factor therapy, the team says “continuous postmarketing surveillance of emerging data is urgently needed to comprehensively clarify the association of [JAK inhibitors] and cardiovascular outcomes in [an] RA population.”
HansGarrincha
0
The Lancet
Upadacitinib article...
www.thelancet.com/journals/lancet/art...

Upadacitinib, an oral Janus kinase (JAK)1-selective inhibitor, showed efficacy in combination with stable background conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (csDMARDs) in patients with rheumatoid arthritis who had an inadequate response to DMARDs. We aimed to evaluate the safety and efficacy of upadacitinib monotherapy after switching from methotrexate versus continuing methotrexate in patients with inadequate response to methotrexate.
Methods
SELECT-MONOTHERAPY was conducted at 138 sites in 24 countries. The study enrolled adults (=18 years) who fulfilled the 2010 American College of Rheumatology (ACR)–European League Against Rheumatism (EULAR) classification criteria for rheumatoid arthritis. Patients with active rheumatoid arthritis despite stable methotrexate were randomly assigned 2:2:1:1 to switch to once-daily monotherapy of of upadacitinib or to continue methotrexate at their existing dose as blinded study drug; starting from week 14, patients assigned to continue methotrexate were switched to 15 mg or 30 mg once-daily upadacitinib per prespecified random assignment at baseline. The primary endpoints in this report are proportion of patients achieving 20% improvement in the ACR criteria (ACR20) at week 14, and proportion achieving low disease activity defined as 28-joint Disease Activity Score using C-reactive protein (DAS28[CRP]) of 3·2 or lower, both with non-responder imputation at week 14. Outcomes were assessed in patients who received at least one dose of study drug. This study is active but not recruiting and is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT02706951.

Findings
Patients were screened between Feb 23, 2016, and May 19, 2017 and 648 were randomly assigned to treatment. 598 (92%) completed week 14. At week 14, an ACR20 response was achieved by 89 (41%) of 216 patients (95% CI 35–48) in the continued methotrexate group, 147 (68%) of 217 patients (62–74) receiving upadacitinib 15 mg, and 153 (71%) of 215 patients (65–77) receiving upadacitinib 30 mg (p<0·0001 for both doses vs continued methotrexate). DAS28(CRP) 3·2 or lower was met by 42 (19%) of 216 (95% CI 14–25) in the continued methotrexate group, 97 (45%) of 217 (38–51) receiving upadacitinib 15 mg, and 114 (53%) of 215 (46–60) receiving upadacitinib 30 mg (p<0·0001 for both doses vs continued methotrexate). Adverse events were reported in 102 patients (47%) on continued methotrexate, 103 (47%) on upadacitinib 15 mg, and 105 (49%) on upadacitinib 30 mg. Herpes zoster was reported by one (<1%) patient on continued methotrexate, three (1%) on upadacitinib 15 mg, and six (3%) on upadacitinib 30 mg. Three malignancies (one [<1%] on continued methotrexate, two [1%] on upadacitinib 15 mg), three adjudicated major adverse cardiovascular events (one [<1%] on upadacitinib 15 mg, two [<1%] on upadacitinib 30 mg), one adjudicated pulmonary embolism (<1%; upadacitinib 15 mg), and one death (<1%; upadacitinib 15 mg, haemorrhagic stroke [ruptured aneurysm]) were reported in the study.
Sentiment
0
Ik zie een nog steeds groene AEX, groene futures en geen lef om aandelen Gala te dumpen...., de 106 dit kan een mooie bodem worden.
Ik verwacht nog niet dat de koers volgende week al boven de 108 komt, maar het is positief dat deze koers stand houd.
Beurskingpin
0
quote:

HansGarrincha schreef op 24 mei 2019 12:14:

Buenos Tardes:
Jesús Loarce
?

@JesusLoarce
May 22
More
Filgotinib en espondilitis anquilosante con respuesta inadecuada a AINE, con mejoría en ASDAS en la semana 12 vs placebo #SER19
Vertaling?
Sentiment
0
quote:

Beurskingpin schreef op 24 mei 2019 12:36:

[...]

Vertaling?
Filgotinib in de ziekte van Bechterew met onvoldoende reactie op NSAID, met verbetering van ASDAS in week 12 versus placebo SER19.
(NSAID's behoren tot de meest voorkomende pijnstillers in de wereld. En de laatste tijd zijn ze onder de meest controversiële. Ontdek wat deze anti-inflammatoire pillen doen eigenlijk in je lichaam.)
Beurskingpin
0
Iemand enig idee of het nog slim is om een gls juni put 95 voor 0.65 te schrijven. Zou nog een snelle 62.50€ opleveren..of is dit niet echt de moeite waard?
pardon
0
De eerste toediening is inmiddels 24 weken geleden,de 12 weeks studie is inmiddels wel bekent bij Gala wanneer horen wij daar iets van?

GLPG1690
In april 2018 hebben we het ontwerp aangekondigd van dit wereldwijde fase 3-programma om GLPG1690 bij IPF-patiënten te evalueren, en de eerste patiënt werd gedoseerd in december 2018. Het ISABELA fase 3-programma is bedoeld ter ondersteuning van zowel New Drug Application (NDA) als Market Autorisatieaanvraag (MAA) voor GLPG1690 in respectievelijk de VS en de EU. Lees meer bijwww.isabelastudies.com.
Beurskingpin
0
quote:

Sentiment schreef op 24 mei 2019 12:40:

[...]Filgotinib in de ziekte van Bechterew met onvoldoende reactie op NSAID, met verbetering van ASDAS in week 12 versus placebo SER19.
(NSAID's behoren tot de meest voorkomende pijnstillers in de wereld. En de laatste tijd zijn ze onder de meest controversiële. Ontdek wat deze anti-inflammatoire pillen doen eigenlijk in je lichaam.)
En dit gaat een presentatie zijn op een congress of?
durobinet
0
quote:

Beurskingpin schreef op 24 mei 2019 12:45:

Iemand enig idee of het nog slim is om een gls juni put 95 voor 0.65 te schrijven. Zou nog een snelle 62.50€ opleveren..of is dit niet echt de moeite waard?
Ontdek zelf eens hoe slim je bent, anders leer je het nooit!
Als jij vindt dat €62.50 in 4 weken de moeite waard is moet je het doen. :-)
Diu terminus
0
quote:

HansGarrincha schreef op 24 mei 2019 12:14:

Buenos Tardes:
Jesús Loarce
?

@JesusLoarce
May 22
More
Filgotinib en espondilitis anquilosante con respuesta inadecuada a AINE, con mejoría en ASDAS en la semana 12 vs placebo #SER19
Steeds heb ik het gevoel dat Hans iets interessants post, maar vaak vallen de kwartjes niet bij mij.ik begrijp de context en de status van de postings niet altijd. Verder, altijd leuk om te lezen.
pardon
0
Vandaag geen kopers in de markt voor de aandelen van Gala,bang dat de koers te hoog gaat.
Er zal wel niet genoeg aanbod zijn.
Sir Piet
0
[verwijderd]
0
In Juni, de laatste maand van H1, weer wat aandacht voor Galapagos

June 05 - Jefferies Healthcare Conference
June 11 - Goldman Sachs Healthcare Conference
June 12 - EULAR 2019
June 19 - Citi European Healthcare Conference

Met als hoogtepunt (eind Juni?) de uitkomst van het gesprek tussen Gilead en de FDA. Dan eindelijk meer duidelijkheid over filing plan, Manta, tijdspad etc.
[verwijderd]
0
quote:

Sentiment schreef op 24 mei 2019 12:32:

Ik zie een nog steeds groene AEX, groene futures en geen lef om aandelen Gala te dumpen...., de 106 dit kan een mooie bodem worden.
Ik verwacht nog niet dat de koers volgende week al boven de 108 komt, maar het is positief dat deze koers stand houd.
Wat zuinig zeg!!!
Ik voorzie een ATH volgende week.

Juargo
0
Ik denk dat we bij opening US weer verder naar boven gaan. Boven de 107 het weekend in.
BLOO7
0
quote:

Doekiedoek schreef op 24 mei 2019 13:24:

[...]

Wat zuinig zeg!!!
Ik voorzie een ATH volgende week.

Er wordt in ieder geval een stevige basis gelegd.
Als het weer nu nog wat meezit.
BLOO7
0
quote:

Al Kipone schreef op 24 mei 2019 14:05:

een bizonder goedenmorgen
Het is ondertussen al middag.
Al Kipone
0
Het weerbericht:

The National Weather Service confirmed Thursday that a tornado touched down in Howard County, Maryland, at 3:34 p.m.

It happened in Columbia, along state Route 32. The EF-1 tornado took the roof off an office building on the 9700 block of Broken Land Parkway. An EF-1 level tornado has a wind speed of between 86 to 110 mph.

A line of strong thunderstorms passed through the D.C. area Thursday afternoon, bringing downed power lines, more than 100,000 power outages and at least a few swamped vehicles to the region.
2.893 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 ... 141 142 143 144 145 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 21 mei 2024 17:35
Koers 26,420
Verschil -0,560 (-2,08%)
Hoog 27,220
Laag 26,380
Volume 98.586
Volume gemiddeld 92.877
Volume gisteren 102.716