Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.439 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
[verwijderd]
0
OctoPlus start Fase IIa studie met Locteron in de VS
7 februari 2008, 8:12 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - OctoPlus is in de Verenigde Staten gestart met de behandeling van patienten in het kader van een studie met Locteron, een middel dat chronische hepatitis C behandelt. Dat heeft het Leidse biotechnologiebedrijf donderdag bekendgemaakt. Locteron is het belangrijkste product van de onderneming.

Deze zogenoemde fase IIa "PLUS" studie in de VS bouwt voort op de positieve resultaten van de fase IIa klinische studie in Europa. Het onderzoek wordt uitgevoerd onder een Investigational New Drug Application, een aanvraag voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel, die werd ingediend bij de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA.

In de Amerikaanse studie zullen maximaal 56 patienten worden behandeld. Het onderzoek kijkt onder meer naar de veiligheid en verdraagzaamheid van Locteron.

OctoPlus en zijn ontwikkelingspartner Biolex Therapeutics willen in het vierde kwartaal van 2008 starten met de Fase IIb studie met Locteron.

Maud van Gaal
maud@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)
[verwijderd]
1
Jerini Announces Collaboration Agreement with Baxter to Develop Novel Peptide for Use in Therapeutic Protein Purification

Berlin, Germany, January 10, 2008 – Jerini AG (FSE:JI4) announced today the signing of a research collaboration agreement with Baxter AG to develop a novel synthetic molecule for use in affinity purification of a therapeutic protein. Under the terms of the agreement, Jerini will use its Peptides-to-Drugs (P2D) technology platform to identify and develop a specific binding molecule for protein purification, which potentially offers key advantages over conventional antibody-assisted protein purification.
[verwijderd]
0
Crucell wil Cees de Jong benoemen in RvB 11-2-2008 14:29



AMSTERDAM (Dow Jones)--Crucell nv wil Cees de Jong benomen in de raad van bestuur. Dat meldt het biotechnologiebedrijf uit Leiden maandagmiddag.

De nominatie van De Jong als bestuurder wordt besproken op de jaarlijkse aandeelhoudersvergadering op 30 mei.

Cees de Jong is sinds september 2007 de chief operating officer van Crucell. In die hoedanigheid is hij al onderdeel van het zogeheten managementcomite van Crucell, die de dagelijkse gang van zaken in de gaten houdt.

De huidige raad van bestuur bestaat uit drie mensen: chief executive officer Ronald Brus, chief scientific officer Jaap Goudsmit en chief financial officer Leonard Kruimer.

Door Carel Grol; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; carel.grol@dowjones.com

(END) Dow Jones Newswires

February 11, 2008 08:29 ET (13:29 GMT)

Copyright (c) 2008 Dow Jones & Company, Inc.

Crucell


[verwijderd]
0
Analisten blijven morgen bij de kwartaalcijfers van Crucell vooral in afwachting van nieuws over de pijplijn. Ze verwachten de komende maanden, en mogelijk morgen al, belangrijke updates over verschillende producten.

De updates over de producten in de pijplijn hebben met name betrekking op Factor VIII, hondsdolheid en mogelijk ook Ebola, zo stelt analist Fabian Smeets van Rabo Securities. Binnen een halfjaar kunnen daarnaast resultaten verwacht worden over het griepvaccin-programma, vult analist Jan van den Bosssche van Petercam aan.

Dat de focus niet op de cijfers in het vierde kwartaal ligt, komt doordat het biotechbedrijf in januari al zijn verwachtingen voor de omzet en cashflow bijstelde. Toen verlaagde Crucell zijn omzetverwachting van EUR 220-225 miljoen naar EUR 213 miljoen, vanwege een verzwakte dollar en een betaling van Sanofi Pasteur van EUR 10 miljoen die niet in de omzet meegenomen kan worden.

Het in 1993 opgerichte bedrijf uit Leiden zal wel voor het eerst in zijn bestaan cash hebben gegenereerd. In 2007 zal de positieve cashflow meer dan EUR 5 miljoen bedragen, zo liet Crucell weten.

De netto operationele cashflow zal volgens Crucell tot boven EUR 18 miljoen uitkomen, terwijl het bedrijf er eerder van uitging in 2007 operationeel cash break-even te zijn. De operationele cashflow was in 2006 EUR 54 miljoen negatief.

Volgens de Petercam-analist heeft Crucell inmiddels EUR 163 miljoen in kas, en is het een logische vraag wat de onderneming daarmee gaat doen. De cashflow zal verder nog toenemen is zijn verwachting, dankzij oplopende inkomsten. Desondanks verwacht Van den Bosssche de komende jaren niet dat het operationele verlies wordt omgebogen in winst.

Ook analist Marcel Wijma van SNS Securities voorziet dat de uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling de komende jaren hoog zullen blijven. 'Meer vaccins gaan in het duurdere fase 2 en fase 3 onderzoekstraject. Daarom geloof ik niet dat Crucell in 2008 het break-even niveau zal bereiken.'

Fabian Smeets van Rabo Securities rekent wel op een omzetdoelstelling van Crucell voor het huidige jaar. Als range geeft hij tussen de EUR 240 tot 250 miljoen.

De drie door Betten Financial News geraadpleegde analisten verwachten voor het vierde kwartaal een omzet van EUR 75 miljoen, waarbij het verlies zal uitkomen op EUR 3,9 miljoen. In dezelfde periode een jaar eerder werd een verlies geleden van EUR 24,9 miljoen op een omzet van EUR 76 miljoen.
[verwijderd]
0
Crucell boekt nettoverlies EUR4,8 miljoen in KW4'07


Door Archie van Riemsdijk

Van DOW JONES NIEUWSDIENST



AMSTERDAM (Dow Jones)--Crucell nv heeft in het vierde kwartaal van 2007 een nettoverlies geboekt van EUR4,8 miljoen. Dat maakt het Leidse biotechbedrijf dinsdag bekend.

Daarmee heeft het biotechbedrijf het verlies over heel 2007 terug weten te dringen naar EUR45,9 miljoen, van EUR87,6 miljoen in 2006.

Het nettoresultaat ligt iets onder de verwachting van drie analisten, geraadpleegd door Dow Jones Nieuwsdienst. Zij voorzagen gemiddeld break-even voor het kwartaal, en een nettoverlies op jaarbasis van EUR43,1 miljoen.

De omzet, bestaande uit productverkopen en de overige operationele inkomsten, daalde in het vierde kwartaal licht ten opzichte van een jaar eerder, tot EUR75,9 miljoen, van EUR76 miljoen.

Op jaarbasis kwam de omzet uit op EUR213,1 miljoen, tegen EUR141 miljoen in 2006. Dat komt overeen met het voorlopige cijfer dat Crucell al in januari had bekendgemaakt.

Crucell realiseerde in 2007 voor het eerst in zijn geschiedenis een positieve cash flow, van EUR22,2 miljoen, dankzij een sterke operationele kasstroom van EUR51,5 miljoen in het vierde kwartaal.

Voor 2008 voorziet Crucell een groei van de omzet van 20%, hogere marges en opnieuw een positieve cashflow.



Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; archie.vanriemsdijk@dowjones.com



[verwijderd]
0
MARKET TALK: Crucell outlook 2008 goed - Th Gilissen 12-2-2008 8:52



AMSTERDAM (Dow Jones)--De vooruitzichten voor 2008 die Crucell afgeeft, met name de omzetgroei bij constante valutakoersen van 20% en de positieve kasstroom, zijn positief, stelt analist Tom Muller van Theodoor Gilissen. Of Crucell in 2008 ook winstgevend wordt, is minder van belang, stelt de analist. "Belangrijker is de positieve kasstroom. Dat betekent dat ze geen extra geld nodig hebben. De resultaten over het vierde kwartaal zijn conform de verwachtingen van de analist, die niet verwacht dat de aandelenkoers sterk zal reageren op de cijfers. Het aandeel Crucell sloot maandag op EUR9.26. (AVR)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31 20 5890270, amsterdam@dowjones.com

(END) Dow Jones Newswires

February 12, 2008 02:52 ET (07:52 GMT)

Copyright (c) 2008 Dow Jones & Company, Inc
[verwijderd]
0
Innogenetics gaat onderdeel GENimmune herstructureren 12-2-2008 8:59



AMSTERDAM (Dow Jones)--Innogenetics nv is van plan dochteronderneming GENimmune te herstructureren, meldt het concern dinsdag.

Innogenetics, dat mutiparameter diagnostica ontwikkelt en verkoopt, legt zich volledig toe op diagnostiek. In het licht hiervan heeft het concern de intentie om haar therapeutische tak, GENimmune, te herstructureren.

Innogenetics heeft beslist om haar investeringen in de ontwikkeling van haar therapeutische tak stop te zetten.

De intentie om GENimmune te herstructuren is daar een gevolg van.

Guy Buyens, CEO van GENimmune zegt hierover: "Deze mededeling is in lijn met eerdere communicaties. Het management van GENimmune blijft verder zoeken naar alternatieve financiering."

Door Robin van Daalen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; robin.vandaalen@dowjones.com

(END) Dow Jones Newswires

February 12, 2008 02:59 ET (07:59 GMT)

Copyright (c) 2008 Dow Jones & Company, Inc.
[verwijderd]
0
Sanofi-Aventis blijft ook in 2008 kosten besparen


AMSTERDAM (Dow Jones)--Sanofi-Aventis heeft in het vierde kwartaal van 2007 een winstgroei geboekt van 6,2%, exclusief fusie- en reorganisatiekosten, mede dankzij sterke omzetgroei voor het middel Plavix in de VS. Dat blijkt dinsdag uit cijfers van het Franse farmaceutische concern, dat aankondigt meer kosten te willen besparen.

Het bedrijf voorziet dat de winst per aandeel, exclusief buitengewone posten, in 2008 7% hoger zal uitvallen en stelt voor het dividend te verhogen met 18%.

De winst voor aftrek van fusie- en reorganisatiekosten steeg naar EUR1,46 miljard, van EUR1,38 miljard in dezelfde periode een jaar eerder. Analisten hadden gerekend op een half zo snelle toename, tot EUR14,2 miljard.

De nettowinst steeg afgelopen kwartaal met 31% tot EUR753 miljoen.

Volgens analist Graham Parry van Merrill Lynch zijn de cijfers 'globaal in lijn' met de verwachtingen. Het aandeel noteert dinsdag rond 12.25 uur 0,5% hoger, na eerder op de dag te zijn gestegen met 3%.

's Werelds derde farmaceutische concern, gemeten naar de omzet uit medicijnen op doktersvoorschrift, heeft de winst opgestuwd door meer kostenbesparingen, nadat het bedrijf in 2006 een eenmalige last op het vermogen moest nemen van EUR214 miljoen.

Sanofi-Aventis heeft zijn uitgaven aan onderzoek en ontwikkeling bevroren en zal de kostenbasis blijven aanpassen, zei financieel en juridisch vice-president Jean-Claude Leroy tijdens een persconferentie.

Het bedrijf zegt nog steeds op koers te liggen voor het indienen van goedkeuringsaanvragen voor zo'n 30 producten voor het einde van 2010.

De omzet uit de vijftien belangrijkste producten van de farmaceut daalde met 0,3%, op vergelijkbare basis, ten opzichte van een jaar eerder. Dit cijfer is gecorrigeerd voor valuta-effecten.

Onderdelen die een positieve bijdrage leverden waren de bloedverdunner Plavix, het anti-trombosemiddel Lovenox, en de diabetesbehandeling Lantus. Deze drie middelen kenden een omzetgroei van respectievelijk 14%, 17% en 31%.

De omzet werd negatief beinvloed door de introductie van goedkopere, generieke versies van Sanofi's slaappil Ambien IR in de VS.

De farmaceut zal EUR1,2 miljard aan aandelen inkopen, voorafgaand aan de aandeelhoudersvergadering in mei. In 2008 werd al voor EUR1,8 miljoen aan eigen aandelen ingekocht.



Door Jethro Mullen en Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; archie.vanriemsdijk@dowjones.com



[verwijderd]
0
Schering-Plough lijdt kwartaalverlies na aankoop Organon
12 februari 2008, 13:50 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Schering-Plough is in het vierde kwartaal van 2007 in de rode cijfers terechtgekomen door de overname van Organon BioSciences. Dat blijkt dinsdag uit de jongste cijfers van het Amerikaanse farmaciebedrijf. Schering-Plough kocht het onderdeel vorig jaar van Akzo Nobel voor euro 11 mrd.

Het kwartaalverlies komt uit op $ 3,4 mrd, ofwel $ 2,08 per aandeel. Zonder kosten die samenhangen met de overname en andere bijzondere posten zou Schering-Plough een winst hebben geboekt van $ 0,27 per aandeel. Analisten gepolst door Bloomberg rekenden op een winst van $ 0,25.

In het vierde kwartaal van 2006 behaalde de onderneming nog een winst van $ 182 mln, of $ 0,12 per aandeel.

De omzet in het afgelopen kwartaal steeg van $ 2,7 mrd naar $ 3,7 mrd. Hierbij gingen analisten uit van $ 2,9 mrd.

Schering-Plough rondde de overname van Organon BioSciences in november vorig jaar af. De integratie van de voormalige Akzo-dochter verloopt voorspoedig, aldus bestuursvoorzitter Fred Hassan. De voordelen van de acquisitie worden volgens hem 'meer en meer duidelijk'.

Met de aankoop verbreedt Schering-Plough zijn assortiment medicijnen, waarmee het nieuwe klanten en patienten hoopt te bereiken en tegelijkertijd zijn pijplijn met nieuwe producten wil versterken.

Het Amerikaanse bedrijf hanteert nog steeds dezelfde groeidoelstellingen en synergievoordelen voor Organon BioSciences als toen de overname werd aangekondigd. De acquisitie zal naar verwachting dit jaar zo'n $ 0,10 bijdragen aan de winst per aandeel, exclusief overnamegerelateerde kosten. Verder ziet Schering-Plough jaarlijkse synergieen van $ 500 mln, die eind 2010 behaald moeten zijn.

Annette van Soest
annette@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)
Snookeraar
0
Bayer waarschuwt voor dodelijke bijwerking medicijn
Uitgegeven: 13 februari 2008 23:46
Laatst gewijzigd: 14 februari 2008 00:04

DEN HAAG - Patiënten die het antibioticum Avelox krijgen, lopen een risico op dodelijke bijwerkingen. In een brief aan duizenden Nederlandse artsen en apothekers kondigt geneesmiddelenfabrikant Bayer deze week veiligheidsmaatregelen aan.

De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) heeft woensdagavond een bericht daarover in het AD van donderdag bevestigd.

[verwijderd]
0
UPDATE: Fornix: studie hooikoortsmiddel Oralgen succesvol


(Update van eerder gepubliceerd bericht 'Fornix studie naar hooikoortsmiddel Oralgen succesvol', om extra informatie toe te voegen)

Door Robin van Daalen en Archie van Riemsdijk

Van DOW JONES NIEUWSDIENST



AMSTERDAM (Dow Jones)--Fornix BioSciences nv heeft een fase II/III studie naar de effectiviteit en veiligheid van het hooikoortsmiddel Oralgen Pollen met positieve resultaten afgerond. Dat maakt het concern vrijdag bekend.

De studie bevestigt de effectiviteit en de veiligheid van het middel, dat in de vorm van druppels onder de tong wordt toegediend, stelt Fornix.

Uit de test onder 605 allergische patienten bleek dat het middel tegen hooikoorts al in het eerste jaar van behandeling kan zorgen voor een aanzienlijke afname van allergische klachten, aldus de onderneming. Daarbij kan eveneens het gebruik van overige anti-allergische medicatie sterk worden teruggebracht.

"De uitkomst van de studie is een grote opsteker voor het verdere traject richting registratie en van groot belang voor de verdere uitbouw van onze allergieactiviteiten in Europa", zegt Cees Bergman, bestuursvoorzitter van Fornix.

De resultaten van de studie zullen worden ingediend bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) voor de registratieaanvraag voor Oralgen Graspollen.

Fornix verkoopt het middel nu al in Nederland en Duitsland, maar heeft klinische studies nodig om ook in andere Europese landen Oralgen op de markt te kunnen brengen.

Fornix is ook bezig met een vervolgonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het middel in een tweede behandeljaar.



Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; archie.vanriemsdijk@dowjones.com



[verwijderd]
0
UCB krijgt goedkeuring orale toepassing Xyzal in VS


AMSTERDAM (Dow Jones)--UCB sa en Sanofi-Aventis hebben van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring ontvangen voor de orale toepassing van het middel Xyzal (levocetirizine-dihydrochloride). Dat maakt het UCB dinsdag bekend.

Xyzal is een middel voor het verlichten van allergische symptomen binnen en buiten de woning, evenals voor de behandeling van chronische idiopathische urticaria.

Xyzal-tabletten werden op 25 mei 2007 al door de FDA goedgekeurd en beide formuleringen zijn nu goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen van zes jaar en ouder.

In september 2006 sloten UCB en Sanofi-Aventis een overeenkomst voor het lanceren en gezamenlijk commercialiseren van Xyzal in de Verenigde Staten.



-Door Tjeerd Wiersma, Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 6260770, tjeerd.wiersma@dowjones.com
[verwijderd]
0
OPG-CEO: uitbreiding naar VS om liberale regels pharmamarkt


Door Inger Kuin

Van DOW JONES NIEUWSDIENST



AMSTERDAM (Dow Jones)--OPG Groep nv breidt zijn activiteiten uit naar de Verenigde Staten onder meer vanwege de liberale wetgeving die er geldt voor de verkoop van medische producten. OPG wil echter "absoluut" ook in Europa blijven groeien. Dat zegt bestuursvoorzitter Marco van Gelder dinsdagmiddag op een persconferentie naar aanleiding van de overname van het Amerikaanse Byram door het bedrijf.

Medicijnendistributeur OPG kondigde dinsdagochtend aan Byram Healthcare over te nemen voor EUR90 miljoen. Het bedrijf waagt zich met de acquisitie voor het eerst buiten de Europese markt.

"Het probleem met Zuid-Europese landen is dat ze minder liberaal zijn wat betreft de verkoop van medische producten. In Frankrijk bijvoorbeeld mogen alleen apotheken medische middelen verkopen", zegt Van Gelder. Byram levert rechtstreeks medische middelen en gerelateerde diensten aan chronisch zieken voor thuisgebruik. OPG zelf wist de afgelopen jaren ook vooral bij de verkoop van medische producten direct aan consumenten omzetgroei te behalen.

De bestuursvoorzitter van OPG benadrukte echter dat het bedrijf ook wil blijven groeien in de Europese landen waar het al actief is. OPG is nu actief in Denemarken, Noorwegen, Duitsland, Belgie, Zwitserland, Polen, Hongarije en Nederland.

De bestuursvoorzitter van Byram, Rick Smith, die na de overname aan zal blijven, zei dat zijn bedrijf met zijn huidige infrastructuur de omzet nog twee tot drie keer zo groot kan laten worden. Byram levert onder meer aan diabetespatienten. De markt voor diabetesproducten zal, verwacht Byram, door vergrijzing en door de toename van het aantal mensen met overgewicht in de VS de komende jaren met 8% tot 10% groeien.



Door Inger Kuin; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; inger.kuin@dowjones.com

[verwijderd]
0
AMT lijdt verlies van EUR 14,9 mln in 2007
20 februari 2008, 7:44 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft over het jaar 2007 een nettoverlies geleden van euro 14,9 mln, tegenover een verlies van 8,8 mln een jaar eerder. Dat heeft het biotechnologiebedrijf woensdag bekendgemaakt.

AMT, dat gentherapieen ontwikkelt voor zeldzame ziektes waarvoor nog geen behandelingswijze is, zag het operationele verlies oplopen van euro 9,1 mln naar euro 14,7 mln. Dit was met name te wijten aan een toename van R&D-kosten, deze stegen naar euro 9,8 mln, tegen euro 5,3 mln in dezelfde periode een jaar eerder.

De toegenomen kosten hebben vooral betrekking op de ontwikkeling van AMT's belangrijkste product AMT-011. Daarnaast werd het biotechnologiebedrijf geconfronteerd met gestegen personeelskosten in verband met uitbreiding van het personeelsbestand.

De kaspositie van AMT bedroeg 31 december 2007 euro 51,3 mln, vergeleken met euro 14,1 mln op 31 december 2006. De omzet van AMT kwam uit op euro 110.000, tegen euro 417.000 in 2006.

Verder maakte het bedrijf bekend dat met de beursgang euro 55,7 mln is opgehaald. 'Dit maakt het mogelijk om het bedrijfsplan uit te blijven voeren, de producten in de klinieken te krijgen en de pipeline-programma's de versnellen', aldus bestuursvoorzitter Ronald Lorijn. Hij spreekt van een 'uitstekend' jaar en verwacht met de onderneming solide vooruitgang te boeken met de klinische programma's.

Ben Zwirs
ben@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)
[verwijderd]
0
AMT-CEO: stijging cash burn 50 pct in 2008
AMSTERDAM (ANP) - Het biotechnologiebedrijf Amsterdam
Molecular Therapeutics (AMT) verwacht dit jaar een stijging van
de zogeheten cash burn met ongeveer 50 procent ten opzichte van
2007. Dit heeft vooral te maken met een toename van de
onderzoeks- en ontwikkelingskosten, aldus AMT-topman Ronald
Lorijn woensdag in een toelichting op de jaarcijfers.

De cash burn, ofwel hoeveel geld een biotechnologiebedrijf
er jaarlijks doorheen jaagt, is een belangrijke indicatie voor
financieel analisten hoe het bedrijf ervoor staat. Lorijn zei
verder, zoals eerder aangegeven, dat AMT dit jaar verlies zal
draaien.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))
[verwijderd]
0

February 19, 2008 07:30 AM Eastern Time

Dyax Corp. to Host Fourth Quarter and Year End 2007 Earnings Call and Webcast

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Dyax Corp. (NASDAQ:DYAX) will host a webcast and conference call, including an open question and answer session, Wednesday, February 27, 2008, to discuss its financial results and company progress for the fourth quarter and year ended December 31, 2007.

Date:
Wednesday, February 27, 2008
Time:
10:00 a.m. ET
Telephone Access:
Domestic callers, dial 800-573-4754

International callers, dial 617-224-4325

Passcode 28517619

Online Access:
Go to the Investor Relations section of the Dyax website (www.dyax.com) and follow instructions for accessing the live webcast. Participants may register in advance.


A replay of the conference call will be available through March 27, 2008 and may be accessed by dialing 888-286-8010. International callers should dial 617-801-6888. The replay passcode for all callers is 40345120. The webcast will be archived on the Dyax website for an indefinite period of time.

About Dyax

Dyax is focused on advancing novel biotherapeutics for unmet medical needs, with an emphasis on oncology and inflammatory indications. Dyax utilizes its proprietary drug discovery technology to identify antibody, small protein and peptide compounds for clinical development.

Dyax’s lead product candidate is DX-88, a recombinant small protein that is currently in clinical trials for its therapeutic potential in two separate indications. Dyax has completed three Phase 2 trials and a Phase 3 trial of DX-88 for the treatment of hereditary angioedema (HAE). A second Phase 3 trial, known as EDEMA4, is currently being conducted under a Special Protocol Assessment (SPA). DX-88 has orphan drug designation in the U.S. and E.U., as well as Fast Track designation in the U.S. for the treatment of acute attacks of HAE.

Additionally, Dyax has completed a Phase 1/2 trial of DX-88 for the prevention of blood loss during on-pump coronary artery bypass graft (CABG) procedures. A Phase 2 trial for further development of DX-88 in on-pump cardiothoracic surgery (CTS), including CABG and heart valve replacement or repair procedures, is ongoing.

Dyax identified DX-88 and other compounds in its pipeline using its patented phage display technology, which rapidly selects compounds that bind with high affinity and specificity to therapeutic targets. Dyax leverages this technology broadly with over 70 revenue generating licenses and collaborations for therapeutic discovery, as well as in non-core areas such as affinity separations, diagnostic imaging, and research reagents.

Dyax is headquartered in Cambridge, Massachusetts, and has antibody discovery facilities in Liege, Belgium. For online information about Dyax Corp., please visit www.dyax.com.

[verwijderd]
0
Octoplus lijdt in 2007 75% meer verlies, kapitaal nodig
22 februari 2008, 8:21 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Octoplus heeft over het jaar 2007 een verlies geleden van euro 15,2 mln, een stijging met 75% ten opzichte van de euro 8,7 mln een jaar geleden. Dat heeft het biofarmaciebedrijf vrijdag voorbeurs bekendgemaakt. Verder maakte het bedrijf bekend dat aanvullend kapitaal nodig is om de targets voor 2008 te kunnen behalen.

De omzet bedroeg euro 5,2 mln, ten opzichte van euro 6,05 een jaar eerder. De bruto-omzet steeg wel, van euro 9 mln in 2006 naar euro 9,7 mln vorig jaar.

De operationale kosten stegen met 40% naar euro 20,3 mln. Deze stijging wodt door Octoplus verklaard door de groei van het bedrijf van 139 medewerkers eind 2006 naar 170 medewerkers eind 2007, hogere uitgaven voor preklinisch en klinisch onderzoek en de kosten voor de herfinanciering die in november werd ingetrokken.

De liquide middelen zijn met 87% afgenomen in het afgelopen jaar. Het biofarmaciebedrijf begon 2007 met euro 19,6 mln aan liquide middelen. Aan het einde van 2007 bedroeg deze post nog euro 2,5 mln.

Octoplus geeft aan dat er aanvullend kapitaal nogig te hebben om de mijlpalen voor dit jaar te kunnen halen. De onderneming heeft financiering voor de korte termijn gerealiseerd, en is actief op zoek naar aanvullende financieringsmogelijkheden om voldoende kapitaal aan te trekken. Het bedrijf zegt er alle vertrouwen in te hebben dat dit op korte termijn zal lukken.

Eind vorig jaar werd een geplande emissie van maximaal euro 25 mln ingetrokken vanwege het slechte beursklimaat. Het gewenste bedrag kon niet worden opgehaald.

Wat de producten betreft meldt Octoplus dat in het tweede kwartaal van 2008 naar verwachting het lopende Fase II onderzoek met OP-145 CSOM wordt afgerond. Later dit jaar staat de start van het Fase III onderzoek gepland.

In februari 2008 is in de Verenigde Staten een klinisch Fase IIa PLUS onderzoek met Locteron begonnen, het belangrijkste product van Octoplus. De resultaten hiervan worden naar verwachting in het vierde kwartaal van 2008 gepubliceerd.

De start van het SELECT-2 Fase IIb onderzoek voor Locteron staat gepland voor het vierde kwartaal van 2008. OctoPlus herhaalt de doelstelling om voor aanvang van de Fase III onderzoeken in 2009 een commerciele partner voor Locteron te vinden.

OctoPlus ging in oktober 2006 naar de beurs. Het richt zich bij de ontwikkeling van zijn producten op gecontroleerde afgifte van medicijnen in het lichaam. Hierdoor hoeft een patient bijvoorbeeld maar 1 keer per week of per maand zijn medicijn te krijgen, in plaats van 1 keer per dag.

Ben Zwirs
ben@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)
[verwijderd]
0

Kiadis mag laatste onderzoeksfase in met medicijn
22 Feb 08, 13:28
AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Kiadis Pharma kan beginnen met de derde en laatste fase van klinisch onderzoek met het medicijn Reviroc, voor de behandeling van bloedkanker bij beenmergtransplantaties.

Het bedrijf, dat dit jaar naar de beurs wil, kreeg daarvoor toestemming van de Amerikaanse autoriteiten voor voedings- en geneesmiddelen (FDA).

Kiadis maakte dat vrijdag bekend. Het jonge biotechnologiebedrijf financiert het onderzoek uit bestaande middelen. Reviroc, dat bloedkankercellen uit een beenmergtransplantaat haalt, is bestemd voor terminale bloedkankerpatiënten.

Beenmergtransplantaties zijn vaak de laatste behandelingsmogelijkheid voor patiënten met bloedkanker als leukemie en lymfeklierkanker. Een complicatie daarbij is dat de bloedkanker terugkeert, doordat in het eigen beenmergtransplantaat kankercellen aanwezig zijn. Reviroc moet de tumorcellen hieruit verwijderen.
[verwijderd]
0
Een ander bedrijf dat maandag na de openingsbel in de schijnwerpers zal staan is de farmaceut Genentech. Het aandeel wint nadat het bedrijf bekendmaakt dat markttoezichthouders het medicijn Avastin in combinatie met een chemokuur goedgekeurd hebben.

Analisten reageerden nogal verrast op dit besluit. "We gaven deze goedkeuring een kans van 40%. Met deze goedkeuring kan Genentech zich met deze kernactiviteiten richten op 2008," zegt Michael King, analist bij Rodman & Renshaw. De analist heeft het aandeel opgewaardeerd naar outperform van market perform.

Vanmiddag om 16.00 uur wordt de verkoop bestaande huizen over de maand januari bekendgemaakt.

De futures van de Amerikaanse beurzen geven een half uur voor opening aan dat de Dow Jones Industrial Average (DJIA) en de Nasdaq een hogere opening tegemoet gaan. Dit staat op de website van wallstreetweb.nl.

De S&P 500 futures staan 1,50 punten hoger op 1.357,00. Afgezet tegen de fair value, zal de DJIA omgerekend 29,59 punten hoger openen.

De Nasdaq 100 futures staan 2,00 punten lager op 1.779,00. Afgezet tegen de fair value zal de Nasdaq 2,57 punten hoger openen ten opzichte van het slot van vrijdag.



- Door Elvan Bayraktaroglu; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; elvan.bayraktaroglu@dowjones.com



6.439 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 9 mei 2024 17:28
Koers 0,873
Verschil -0,006 (-0,74%)
Hoog 0,886
Laag 0,870
Volume 4.775.811
Volume gemiddeld 6.756.942
Volume gisteren 13.549.553