Pharming « Terug naar discussie overzicht

6 januari 2012

145 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Kniftig schreef op 12 januari 2012 20:39:

Daar heb ik wel antwoord op:

[...]

Voorlopig is hun produktieproces in de beginfase en verkopen ze minimaal. Zolang Rhucin niet uitgerold is zullen ze niet kunnen groeien. Het echte meten begint pas na de uitrol van het medicijn en alles wat daarna komen gaat.
Dat ze zo lang al met dit medicijn aanmodderen en kapitaal weten te krijgen om het door te zetten is voor mij juist een teken dat er zeer veel potentie in zit. Ook financieel.

-"Vooral vanuit wetenschappelijk oogpunt lijken te handelen?" Vandaar die mooie bonus/optieregelingen voor het management van een continu verliesgevend bedrijf?

Als je je financiën niet goed op orde hebt, kan je je wetenschappelijke werk ook stoppen. In deze wereld kosten goede managers eenmaal veel. Maar daar heb je ook wat voor terug. Voorlopig houden ze het hoofd nog boven water. En dat is knap als je amper wat produceert, dure labs en instrumenten bezit en hoog opgeleid personeel in dienst hebt.

-"De koers van het aandeel is denk ik een van hun laatste zorgen op dit moment". Niet verstandig dan als dit zo zou zijn: een goede koersontwikkeling trekt namelijk kapitaal aan.

Dat is wat ik zei, dat moet je niet willen. Een kunstmatige koers op grond van speculaties puur om kapitaal aan te trekken, kan je net zo goed kapot speculeren als de andere kant op, met alle gevolgen van dien. Een koersprijs hoort gebaseerd te zijn op omzet en werkelijk potentieel wat een bedrijf heeft. Alles erboven is gebakken lucht. Voor een gunstige koersontwikkeling moet er omgezet worden, en dat is vooralsnog niet aan de orde.

-"Al met al, moet je een lage koers gewoon zien als een goed bijkoop moment." Nog een koopadvies erbij ook voor een bedrijf dat op het punt staat weer een enorme emissie te gaan doen.

Voorlopig zie ik geen enkele reden om mij zorgen te maken over de toekomst van Pharming en het aandeel. In tegendeel juist.

-"Vooral als doel de mensheid te helpen". Schenk dan je centen aan een liefdadige instelling of bijv. de patientenvereniging HAE,

Een geldwolf als jij snapt er misschien weinig van. Maar gelukkig hebben de knappe koppen bij Pharming het beter bekeken en zoeken ze een manier waarbij de patienten optimaal kunnen genezen en tegelijk ook nog geld kunnen verdienen om nog meer medicijnen te kunnen ontwikkelen waarmee ze nog meer mensen kunnen helpen en de zakken van geldwolfjes nog meer kunnen vullen.

En maak je geen zorgen over "die arme patient": er zijn inmiddels uitstekende alternatieven voor Rhucin/Ruconest op de markt.

Ik denk dat je de werking flink onderschat. En de tijd en het bedrijf staan niet stil.

Ik vind dit nou echt een dubieuze posting.

LOL ja, ik ben Sytze zn ghostwriter, die had niks anders te doen dan zich druk te maken over de mening van wat anonieme figuren, nou goed..

Als je er niet in gelooft moet je gewoon je verlies pakken en je aandelen verkopen, voordat je nog geld meer verliest. Mij heb je er niet meer.

Wat een raar verhaal. Maak je geen illusies hr. Kniftig: Symen zou een betere ghostwriter dan jij inhuren.
[verwijderd]
1
Health Canada Grants Priority Review Status For New Drug Submission (NDS) For Cinryze™ (C1 Inhibitor [human])
0 0 0
My news for Investors AtLeast one of the check box should be selected You are following news about Follow the latest news about VPHM

- Priority Review Granted for Prevention, Pre-procedure Prevention, and Acute Treatment of Attacks of Hereditary Angioedema (HAE) -
EXTON, Pa., Jan. 13, 2012 /PRNewswire/ -- ViroPharma Incorporated (NASDAQ: VPHM) today announced that Health Canada has granted the company Priority Review status for its New Drug Submission (NDS) for Cinryze™ (C1 inhibitor [human]). Priority Review allows for an expedited review of critical new drugs faster than a standard review. ViroPharma has 60 days from the time of issuance of this acceptance letter to submit its full submission to Health Canada; once submitted, review by Health Canada is expected to be completed in the second half of 2012.

Priority Review allows for an expedited review of a NDS for a serious, life-threatening or severely debilitating disease, or condition for which there is substantial evidence of clinical effectiveness that the drug provides effective treatment or prevention of a disease or condition for which no drug is presently marketed in Canada. Priority Review status is not a decision by Health Canada on the drug's approvability; the safety and efficacy are still under investigation and market authorization has not yet been obtained in Canada.

Priority Review for Cinryze was granted for all three requested indications: treatment of angioedema attacks in adults, adolescents and children six years of age and above with hereditary angioedema (HAE); pre-procedure prevention of angioedema attacks in adults, adolescents and children six years of age and above with HAE; and routine prevention (prophylaxis) of angioedema attacks in adults, adolescents and children six years of age and above with HAE. There are currently no approved therapies for prevention of HAE attacks in Canada.

HAE is a rare, debilitating and potentially life-threatening genetic disorder estimated to affect up to 3400 people across Canada. HAE is a variable disease, and patients can experience unpredictable, recurrent and disabling attacks of swelling that can affect the upper airway, abdomen, face, extremities and urogenital tract due to a deficiency of C1 inhibitor, a human plasma protein that prevents swelling.

"The receipt of priority review status from Health Canada marks another important milestone in our efforts to make Cinryze available around the globe to people living with HAE through prevention and treatment of their attacks," said Daniel Soland, ViroPharma's chief operating officer. "We will submit the NDS to Health Canada before the end of this quarter, and look forward to a Canadian regulatory decision later this year."

About Cinryze

Cinryze is a highly purified, pasteurized and nanofiltered plasma-derived C1 esterase inhibitor product. In the U.S., Cinryze is approved by the FDA for routine prophylaxis against angioedema attacks in adolescent and adult patients with HAE. In the EU, the product is approved by the EMA for the treatment and pre-procedure prevention of angioedema attacks in adults and adolescents with hereditary angioedema (HAE), and routine prevention of angioedema attacks in adults and adolescents with severe and recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE), who are intolerant to or insufficiently protected by oral prevention treatments or patients who are inadequately managed with repeated acute treatment. Cinryze is for intravenous use only.

Severe hypersensitivity reactions to Cinryze may occur. Thrombotic events have occurred in patients receiving Cinryze, and in patients receiving off-label high dose C1 inhibitor therapy. Monitor patients with known risk factors for thrombotic events. With any blood or plasma derived product, there may be a risk of transmission of infectious agents, e.g. viruses and, theoretically, the CJD agent. The risk has been reduced by screening donors for prior exposure to certain virus infections and by manufacturing steps to reduce the risk of viral transmission including pasteurization and nanofiltration.

The most common adverse reactions in clinical trials associated with Cinryze were rash, headache, nausea, erythema, phlebitis and local reactions at the injection site. Adverse events of sinusitis and upper respiratory infection also were observed in clinical trials. No drug-related serious adverse events (SAEs) were reported in clinical trials.

Please visit www.viropharma.com/products/cinryze.aspx for the full U.S. Prescribing Information; the prescribing information for other countries can be found at www.viropharma.com.

www.prnewswire.com/news-releases/heal...
LL
0
145 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 31 mei 2024 17:37
Koers 0,821
Verschil -0,002 (-0,24%)
Hoog 0,825
Laag 0,722
Volume 21.900.896
Volume gemiddeld 6.701.363
Volume gisteren 2.283.787