Galapagos « Terug naar discussie overzicht

quote:

Marry Hens schreef op 8 april 2014 11:32:

Dat is oud nieuws Slick. Ik heb niks gehoord over gister. Zie ook niks op twitter staan van AACR.

quote:

Slick schreef op 8 april 2014 11:46:

[...]
Ik ook niet, wat een ellende hè

quote:

bakker1628 schreef op 8 april 2014 12:30:

Sent: Tuesday, April 8, 2014 11:45 AM
To: IR
Subject: AACR in San Diego

Beste Elizabeth,

In het persbericht van 18 Maart hebben jullie aangekondigd om goede
preklinische data van GLPG1790 in triple-negatieve borstkanker presenteren op de
jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) in
San Diego op 7 april 2014 te presenteren.

www.glpg.com/files/3413/9505/7454/201...

Tot op heden heb ik geen persbericht hieromtrent gezien, noch enige communicatie in de social media.

Kunnen jullie aangeven ;
- Heeft de presentatie plaats gevonden ?
- en wat waren de resultaten ?

Mvg

quote:

bakker1628 schreef op 8 april 2014 12:30:

Sent: Tuesday, April 8, 2014 11:45 AM
To: IR
Subject: AACR in San Diego

Beste Elizabeth,

In het persbericht van 18 Maart hebben jullie aangekondigd om goede
preklinische data van GLPG1790 in triple-negatieve borstkanker presenteren op de
jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) in
San Diego op 7 april 2014 te presenteren.

www.glpg.com/files/3413/9505/7454/201...

Tot op heden heb ik geen persbericht hieromtrent gezien, noch enige communicatie in de social media.

Kunnen jullie aangeven ;
- Heeft de presentatie plaats gevonden ?
- en wat waren de resultaten ?

Mvg

quote:

aston.martin schreef op 8 april 2014 14:01:

[...]

De presentatie waar je om vraagt is op dit forum al meerdere malen gepost!!!

Ik begrijp uw reactie dan ook niet echt.

Geen probleem echter om ze hier nogmaals te posten.

Presentation Abstract

Abstract Number: 1753
Presentation Title: GLPG1790: The first Ephrin (EPH) receptor tyrosine kinase inhibitor for the treatment of triple negative breast cancer
Presentation Time: Monday, Apr 07, 2014, 8:00 AM -12:00 PM
Location: Hall A-E, Poster Section 31
Poster Board Number: 26
Author Block: Philippe Pujuguet1, Filip Beirinckx2, Carole Delachaume1, Jacques Huck1, Ellen Van der Aar2, Reginald Brys2, Luc Van Rompaey2, Piet Wigerinck2, Laurent Saniere1. 1Galapagos, Romainville, France; 2Galapagos, Mechelen, Belgium
Abstract Body: Receptor tyrosine kinases define a clinically relevant class of targets in the field of cancer. Here we report the discovery of a pre-clinical drug candidate directed against the EPH receptor family. Members
of this family of receptor tyrosine kinases are over-expressed in diverse cancer types. GLPG1790 is a small molecule, nanomolar inhibitor of various EPH receptors kinases. The compound displayed a remarkable efficacy by once-daily oral administration in a mouse EPHA2 expressing xenograft model (MDA-MB-231). A rapid dose-dependent reduction of tumor growth was achieved, with full inhibition at the oral dose of 30 mg/kg/d. GLPG1790 efficacy at this dose was similar to that of Paclitaxel administered at its maximum tolerated dose. A series of experiments was initiated to confirm the mechanism of action of this compound. GLPG1790 inhibits human EPHA2 kinase activity with an IC50 of 11 nM in a biochemical assay. In the human MDA-MB-231 breast cancer cell line, that expresses a high level of EPHA2 protein, GLPG1790 inhibits receptor phosphorylation with an IC50 of 260 nM, and anchorage-independent growth with similar potency. In addition, in vivo target engagement was demonstrated in the mouse MDA-MB-231 xenograft model. GLPG1790 inhibited EPHA2 receptor phosphorylation after single oral administration of 30 and 100 mg/kg doses. The extent of the effects observed on EPHA2 phosphorylation correlated with intra-tumoral GLPG1790 concentration. Moreover, the MAPK pathway, known to be a major driver of proliferation of this cell line, was inhibited both in in vitro cellular assays and in xenograft target engagement studies. Flow cytometric analyses revealed a cell cycle arrest at the G0/G1 phase for MDA-MB-231 cells treated with GLPG1790. EPHA2 knock-down-based experiments further support the EPH-driven mode of action of GLPG1790. All together these data stimulate the development of GLPG1790 in triple negative breast cancer. This novel mechanism of action is under investigation in other cancer types overexpressing EPH’s (melanoma, pancreatic, ovarian, prostatic and colorectal cancers).

quote:

bakker1628 schreef op 8 april 2014 14:13:

[...]

Poster staat nu online :

www.glpg.com/files/2313/9696/2058/GLP...

quote:

booskabouter schreef op 8 april 2014 15:16:

Mag ik even storen aub? Ik ben een particulier die ooit in een gekke bui een paar honderd aandelen Galapagos heeft gekocht voor rond de 8 of 9 euro.(op advies van een vriend).
Ik weet niets Galapagos en spreek hun "taal"niet.
Ik haal wel allerlei informaties uit jullie forum.
Wat ik nu hier zie over GLPG1790 is voor mij abracadabra.
Moet ik uit de koersdaling concluderen dat GLPG1790 ook weer teleurstelt?

bvd

quote:

groener schreef op 8 april 2014 15:47:

[...]
Lente: de malloten komen op!

quote:

fly like an eagle schreef op 8 april 2014 15:54:

Is een vroegfe pre-klinische studie die goed is en gewoon aanleiding geeft tot vervolg onderzoek. niks meer en niks minder; is ook een wetenschappelijke meeting dus geen reden om hier een persbericht voor te maken

quote:

grapesharvester schreef op 8 april 2014 22:46:

[...]

Eens. Ik lees wel het volgende:
GLPG1790 completely blocks established tumor growth in the MDA-MB-231 nude
mouse xenograft model at 30 mg/kg, p.o., qd. Efficacy similar to a high dose of
Paclitaxel. No body weight loss or clinical signs were observed (not shown).

Dit is natuurlijk in een muis model. Of het ook zo werkt bij mensen is de vraag, maar de moeite waard om dit te onderzoeken. Belangrijk is dan ook of het minder bijwerkingen heeft dan concurrerende middelen.
Wat is Paclitaxel voor een middel? Zitten er daar bijwerkingen bij? Is dat op muizen en mensen getest?

Van de borstkanker.nl website:

quote:

grapesharvester schreef op 8 april 2014 22:54:

[...]Paclitaxel (ook wel: Taxol®)
Paclitaxel (beter bekend onder zijn commerciële benaming Taxol®) is een medicijn tegen kanker dat wordt gewonnen uit de taxusboom. Ook uit de naalden van de taxushaag (Taxus baccata) kan men de juiste stof halen om Taxol® te produceren.

In elke cel bevinden zich zogenoemde ‘microtubili'. Dit zijn kleine, buisvormige structuren die de cel zelf aanmaakt. Ze zijn noodzakelijk voor de celdeling. Taxol® verstoort de aanmaak van deze microtubili door enerzijds de aanmaak ervan aan te wakkeren en anderzijds te verhinderen dat bestaande microtubili worden afgebroken. Hierdoor verstikt de cel als het ware in de aangemaakte microtubili en kan hij zich niet meer delen.

Taxol® wordt toegediend:
als de kanker zich heeft verspreid buiten de borst (uitzaaiingen) en een combinatie van andere chemotherapiemedicijnen niet werkzaam is gebleken;
als de borstkanker terugkeert binnen zes maanden nadat de patiënt werd behandeld met een adjuvante chemotherapie en dus uit de terugkeer van de kanker feitelijk blijkt dat de adjuvante therapie zijn uitwerking heeft gemist.
Momenteel wordt onderzocht of Taxol® ook werkzaam kan zijn voor andere borstkankerpatiënten, bijvoorbeeld als onderdeel van de adjuvante chemotherapie.
Mogelijke bijwerkingen
Taxol® kan als bijwerkingen hebben:
misselijkheid en braken;
vermindering van het aantal witte bloedcellen;
vermindering van het aantal rode bloedcellen (anemie);
vermindering van het aantal bloedplaatjes;
pijnlijke plekken in de mond, problemen met slikken;
diarree;
haarverlies;
pijn in spieren en gewrichten (doet zich meestal voor enkele dagen na de toediening);
gevoelloosheid of tintelingen in handen en voeten;
veranderingen in de huid (uitslag, jeuk);
hoofdpijn;
allergische reacties (om deze reden worden preventief corticoïden toegediend);
vochtopstapeling.
Er zijn nog een aantal bijwerkingen die zich minder frequent voordoen:
buikpijn;
lage bloeddruk;
hartritmestoornissen (meer bepaald verlaging van de hartslag);
tijdelijke veranderingen in de smaakzin (sommige voedingsmiddelen smaken anders dan normaal).
Laatst gewijzigd: 06-03-2014

Dus in gebruik bij patiënten waar borstkanker ernstig is of uitgezaaid is. Het heeft ook nog behoorlijk wat mogelijke bijwerkingen en is dus niet echt een fijn middel dat snel wordt voorgeschreven.

quote:

aston.martin schreef op 9 april 2014 00:24:

[...]

Het is bijgevolg niet verwonderlijk dat de taxus ook venijnboom genoemd wordt.
Alle delen van de taxus zijn giftig, met uitzondering van het rode vruchtvlees van de (schijn)bes. Ook de zaden zijn giftig.
Taxus mag men bovendien niet te kort tegen weiden laten groeien. Het is immers bekend dat paarden, runderen en schapen sterven als ze van de taxusplanten eten.

quote:

booskabouter schreef op 8 april 2014 16:28:

Thanx Fly like an eagle.
Dus het goede nieuws moet nog komen? ;-))