Beursonline.nl

voda 26 oktober 2015 16:30

1

Valeant wast handen in onschuld

Gepubliceerd op 26 okt 2015 om 14:26 | Views: 1.859

NEW YORK (AFN) - Farmaceut Valeant die vorige week in opspraak raakte vanwege vermeende omzetfraude, zegt zelf onschuldig te zijn. In een verklaring maandag benadrukte het bedrijf dat de boekhouding op orde is.

Vorige week kwam naar buiten dat er mogelijk een geheime relatie zou bestaan tussen Valeant, dochterbedrijf Philador en een klant van Philador met de naam R&O Pharmacy. Philador en R&O zouden volgens bronnen één en dezelfde zijn, waardoor Valeant zijn producten verscheept naar een eigen tak en daarbij wel opbrengsten in de boeken zet.

Valeant benadrukte maandag dat het bedrijf zich aan de regels houdt. Wel kondigde het aan een speciaal onderzoekscomité in te stellen. Het aandeel verloor afgelopen week ruim een derde van zijn waarde en ging maandag in de voorbeurshandel ook weer fors onderuit.

Een groot aantal prominente investeerders, onder wie miljardair Bill Ackman van het aan de Amsterdamse beurs genoteerde hedgefonds Pershing Square, maakte de afgelopen jaren forse papieren winsten op hun beleggingen in Valeant.

voda 27 oktober 2015 16:37

0

Merck boekt meer winst, outlook omhoog

AMSTERDAM (Dow Jones)--Merck & Co. (MRK) heeft zijn winstverwachtingen voor het hele jaar verhoogd, nadat de winst meer dan verdubbelde in het laatste kwartaal. De farmaceut profiteerde van lagere kosten.

In het kwartaal namen kosten en uitgaven met 11% af. Kosten voor marketing en administratie daalden met 17%. Maar de omzet daalde ook, met 5% ten opzichte van dezelfde periode een jaar eerder, vanwege valutaire tegenwind.

Merck verhoogde zijn verwachtingen voor de aangepaste jaarwinst naar $3,55 tot $3,60 per aandeel, van $3,45 tot $3,55 eerder. Ook werd de onderkant van de omzetverwachting verhoogd naar $39,2 miljard tot $39,8 miljard, van eerder $38,6 miljard tot $39,8 miljard.

De omzet kwam lager uit doordat de verkopen van het artritis medicijn Remicade in Europa lager uitvielen, omdat hier goedkopere alternatieven de markt op kwamen.

De nettowinst steeg tot $1,83 miljard, gelijk aan $0,64 per aandeel, van $895 miljoen, of $0,31 per aandeel, een jaar eerder. Aangepast voor bepaalde items, steeg de winst per aandeel naar $0,96 van $0,90.

De omzet zakte 5% tot $10,07 miljard.

Analisten geraadpleegd door Thomson Reuters voorspelden een winst per aandeel van $0,91 op een omzet van $10,08 miljard.

Door Levien de Feijter; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; levien.defeijter@wsj.com

voda 27 oktober 2015 16:39

0

Pfizer verhoogt verwachtingen

AMSTERDAM (Dow Jones)--Pfizer Inc. (PFE) heeft over het derde kwartaal een hoger dan verwachte winst gerealiseerd en verhoogt zijn verwachtingen voor het hele jaar.

De Amerikaanse farmaceut zag de winst dalen tot $2,13 miljard, of 34 cent per aandeel, van $2,67 miljard, of 42 cent per aandeel, in dezelfde periode een jaar terug. Exclusief bijzondere posten bedroeg de winst per aandeel 60 cent, waarmee de verwachting van 51 cent werd overtroffen.

De omzet daalde met 2% tot $12,09 miljard, maar dat was meer dan de $11,56 miljard die analisten hadden verwacht. Vooral innovatieve geneesmiddelen, vaccins en kankerbehandelingen verkochten goed.

Pfizer verhoogt zijn verwachting voor het hele jaar. Het concern rekent nu op een aangepaste winst per aandeel van $2,16-2,20, waar eerder werd gemikt op $2,04-2,10. De omzetverwachting ging omhoog naar $47,5-48,5 miljard van $46,5-47,5 miljard.

Door Tomi Kilgore; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

voda 27 oktober 2015 16:40

0

Novartis winst omlaag door schikking in Amerika

AMSTERDAM (Dow Jones)--Novartis ag (NVS) heeft 42% minder winst behaald in het derde kwartaal ten opzichte van dezelfde periode een jaar eerder, omdat de Zwitserse farmaceut een schikking moest treffen naar aanleiding van beschuldigingen dat het bedrijf smeergeld aan apotheken heeft betaald.

De schikking met het Amerikaanse ministerie van justitie heeft het bedrijf tot nu toe $390 miljoen gekost. Novartis werd ervan verdacht apotheken aan te sporen met kortingen om meer recepten voor medicijnen van Novartis uit te schrijven.

Novaris zei dat de schikking nog niet afgerond is en het concern erkent noch ontkent aansprakelijkheid.

De nettowinst daalde tot $1,81 miljard, $0,75 per aandeel, van $3,1 miljard, of $1,27 per aandeel, in dezelfde periode een jaar eerder. In het winstcijfer van vorig jaar was een eenmalige boekwinst van ongeveer $800 miljoen inbegrepen.

De kernwinst, zonder eenmalige posten, daalde 2% tot $3,06 miljard. De netto-omzet daalde 6% tot $12,27 miljard. Als het effect van de sterke dollar buiten beschouwing wordt gelaten, stijgt de kernwinst met 13% en de omzet met 6%.

Analisten hadden gerekend op een kernwinst van $3,2 miljard op een omzet van $12,7 miljard.

Door Levien de Feijter; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; levien.defeijter@wsj.com

flosz 28 oktober 2015 11:22

0

Nederlands biotechbedrijf Merus naar Nasdaq.

TonLogtenberg (Foto: Merus)
Nederland krijgt nog een biotechbedrijf met een notering aan de Amerikaanse beurs Nasdaq. Merus uit Utrecht wil $60 mln aan nieuw kapitaal ophalen met een notering in New York. De beursgang wordt begeleid door de Citi Group en Jefferies.
Met de bekendmaking maakt Merus duidelijk dat het bedrijf zich niet laat afschrikken door het verslechterde sentiment voor biotechaandelen. De koersen van biotech- en farmabedrijven op de Nasdaq zijn de afgelopen drie maanden met gemiddeld 25% gedaald, in reactie op de plannen van Amerikaanse politici om de hoge prijzen voor medicijnen te beteugelen. Diverse biotechbedrijven hebben hun voorgenomen beursintroductie uitgesteld.

Kaspositie
Dat Merus zijn beursgang doorzet, is ook opmerkelijk omdat het bedrijf in augustus nog ruim €72 mln ophaalde bij private investeerders. Daardoor beschikt het biotechbedrijf al over een sterke kaspositie. Merus is ruim tien jaar geleden opgericht door Ton Logtenberg, de voormalige chief scientific officer van Crucell. Logtenberg is nog steeds ceo van het bedrijf. Hij was maandag niet beschikbaar voor een toelichting; Merus is gebonden aan een stille periode.
Merus ontwikkelt immunotherapieën voor kanker, met name in de vorm van bispecifieke antilichamen. Het gaat om een nieuwe generatie geneesmiddelen die het natuurlijke afweersysteem van de mens activeren. Logtenberg stelde begin dit jaar al dat Merus rijp is voor een beursgang nu het eerste kandidaat-medicijn van de onderneming op mensen wordt getest. Dit medicijn, MCLA-128 genoemd, is onder meer bestemd voor de bestrijding van borstkanker en darmkanker.

Genmab
Met de ontwikkeling van bispecifieke antilichamen is Merus actief op hetzelfde terrein als het Deens-Nederlandse Genmab, dat een notering heeft aan de beurs in Kopenhagen. De koers van Genmab is afgelopen jaren sterk gestegen. Het bedrijf is inmiddels €5,2 mrd waard.
Als de beursintroductie van Merus succesvol verloopt, staan straks vier biotechbedrijven uit Nederland aan de Amerikaanse Nasdaq genoteerd. De andere drie zijn UniQure uit Amsterdam, ProQR uit Leiden en Galapagos, eveneens uit Leiden. Prosensa had tot begin dit jaar een notering op de Nasdaq, maar het bedrijf is inmiddels overgenomen door het Amerikaanse BioMarin.
Merus beschikt al over een breed pallet aan aandeelhouders. Tot de aandeelhouders van het eerste uur behoren de Nederlandse durfinvesteerders Aglaia Biomedical Ventures en Life Sciences Partners (LSP). Ook de grote farmaceutische concerns Novartis, Pfizer en Johnson & Johnson hebben een belang in het bedrijf uit Utrecht.
fd.nl/economie-politiek/1124598/biote...

Executive management: 4x $CRXL Ton Logtenberg co-founder Crucell.
www.merus.nl

Bijlage:

voda 28 oktober 2015 15:26

0

GlaxoSmithKline boekt lager resultaat

LONDEN (Dow Jones)--GlaxoSmithKline plc (GSK) heeft in het derde kwartaal een lagere kernwinst geboekt door de toegenomen focus op producten met lagere marges, maar de omzet nam toe.

De farmaceut behaalde een operationele kernwinst, waar bepaalde eenmalige posten uit worden gefilterd, van GBP1,72 miljard, een afname van 9%. De nettowinst steeg wel, met 34% tot GBP538 miljoen.

De omzet nam toe met 9% tot GBP6,13 miljard.

Analisten rekenden op een operationele winst van GBP1,5 miljard en een omzet van GBP6,1 miljard.

Het lagere resultaat valt gedeeltelijk toe te schrijven aan de verschuiving richting vaccins met een lage marge, ten koste van de meer winstgevende kankermedicijnen die werden geruild met concurrent Novartis. Die overeenkomst werd in het tweede kwartaal van dit jaar afgerond.

Ook werd de winstdaling veroorzaakt door een eenmalige bate van GBP219 miljoen in de resultaten van vorig jaar en door de hoge koers van het Britse pond. Bij constante wisselkoersen zou de omzet met 11% zijn gestegen en de operationele kernwinst met 5% gedaald.

Door Denise Roland; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

flosz 28 oktober 2015 15:36

0

1. (US20150274722) NOVEL COMPOUND USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES

Application Number:
14677058
Application Date:
02.04.2015
Publication Number:
20150274722
Publication Date:
01.10.2015
Publication Kind :
A1

IPC:
A61K 45/06
A61K 31/541
C07D 471/04

Applicants:
Galapagos NV

Inventors:
Christel Jeanne Marie MENET
Koen Kurt SMITS
Priority Data:

Title:
(EN) NOVEL COMPOUND USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
Abstract:

(EN)
A novel compound able to inhibit JAK is disclosed, this compound may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6.

patentscope.wipo.int/search/en/detail...

Bijlage:

pardon 29 oktober 2015 07:50

0

Pfizer en Allergan overwegen fusie'
Gepubliceerd op 29 okt 2015 om 06:59 |
Pfizer Inc 28 okt
35,45 0,00 (+1,31%)

NEW YORK (AFN) - Farmaceut Pfizer en branchegenoot Allergan overwegen een samengaan. Dat meldde de Amerikaanse zakenkrant Wall Street Journal donderdag op basis van ingewijden.

Als Pfizer, dat onder meer bekend is van Viagra, en Botoxproducent Allergan hun activiteiten combineren, zou er mogelijk sprake zijn van een van de grootste deals ooit in de farmaceutische industrie. Naar verluidt heeft Pfizer onlangs Allergan benaderd en bevindt het proces zich nog in een beginstadium.

De marktwaarde van de gecombineerde bedrijven is meer dan 330 miljard dollar. Zowel Pfizer als Allergan gaven geen commentaa

pardon 29 oktober 2015 16:18

0

Bestuurders van Landis moeten beleggers schadevergoeding betalen,laat maar vlug storten kan ik wat extra aandelen Gala kopen.

voda 29 oktober 2015 16:31

0

Pfizer, Allergan bevestigen gesprekken

AMSTERDAM (Dow Jones)--Allergan PLC en Pfizer Inc. bevestigen dat ze gesprekken voeren over een mogelijke fusie, waarmee een zinderende reeks overnames in de gezondheidsindustrie en elders lijkt te gaan eindigen met een grote klapper.

De medicijnfabrikanten stelden in aparte verklaringen met vergelijkbare bewoordingen dat ze "beginnende vriendschappelijke discussies" voeren over een mogelijke combinatie. Er is nog geen akkoord en er kan ook geen zekerheid zijn dat het tot een deal komt, zeggen de bedrijven.

The Wall Street Journal had de gesprekken woensdag als eerste gemeld. Allergan, gevestigd in Dublin, en Pfizer maakten de gesprekken donderdag openbaar vanwege Ierse regelgeving voor overnames.

Allergan heeft op dit moment een marktkapitalisatie van zo'n $113 miljard, wat betekent dat het de grootste overname zou kunnen zijn in een jaar dat nu al het drukste jaar ooit lijkt te worden voor fusies en overnames.

Het aandeel Allergan schoot donderdag omhoog met 9% tot $313, terwijl Pfizer 0,8% inleverde to $35,18. De marktkapitalisatie van Pfizer bedroeg woensdag zo'n $219 miljard.

Een fusie met Allergan zou een manier kunnen zijn voor het in New York gevestigde Pfizer om zijn vennootschapsbelasting omlaag te krijgen. Voor Allergan, dat gevestigd is in de Ierse hoofdstad Dublin, geldt een aanzienlijk lagere belastingtarief dan voor bedrijven in de Verenigde Staten.

Chief executive Ian Read van Pfizer zei dat het farmaceutische concern een "geweldig nadeel" heeft door de Amerikaanse vennootschapsbelasting en dat zijn bedrijf "met een hand op de rug gebonden" moet concurreren met buitenlandse bedrijven.

Read, die de uitspraak deed in een debatserie georganiseerd door The Wall Street Journal, wilde geen commentaar geven op de belangstelling voor Allergan.

Analist Chris Schott van JP Morgan schat dat de fusie zo'n $2 miljard aan operationele synergieen kan opleveren voor Pfizer. Hij ziet onder andere overlap op het gebied van infrastructuur voor primaire zorg. Ook zou een deal een impuls geven aan het onderdeel "innovatieve producten", dat Pfizer wil laten groeien.

Allergan heeft recent een aantal nieuwe producten gelanceerd, waaronder een behandeling tegen een dubbele kin. Oudere medicijnen van het bedrijf, zoals Botox, blijven dubbelcijferige groeicijfers rapporteren.

Door Chelsey Dulaney. Vertaald door Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst, +31-20-5715200 ; archie.vanriemsdijk@wsj.com

twinkletown 30 oktober 2015 13:33

0

Abbvie verhoogt outlook voor het hele boekjaar

30-10-2015 13:14:00

AMSTERDAM (Dow Jones)--Abbvie Inc. (ABBV) heeft in het derde kwartaal de nettowinst meer dan verdubbeld en verhoogt zijn outlook voor het hele boekjaar, zo blijkt vrijdag tijdens de publicatie van de derdekwartaalresultaten van het concern. Het concern voorziet voor het gehele boekjaar een aangepaste nettowinst van $4,26 - $4,28 per aandeel. Eerder ging het bedrijf nog uit van een nettowinst van $4,10 - $4,30 per aandeel. Analisten rekenden op $4,24 per aandeel. Voor volgend jaar rekent het concern op een aangepaste nettowinst van $4,90 - $5,10 per aandeel. Analisten rekenden op $4,95 per aandeel. De farmaceut heeft in het derde kwartaal een nettowinst geboekt van $1,24 miljard, ofwel $0,74 per aandeel, versus $506 miljoen, ofwel $0,31 per aandeel. De aangepaste nettowinst kwam uit op $1,13 per aandeel. De omzet steeg tot $5,94 miljard, van $5,02 miljard. De omzet werd gestuwd door een stijging van de wereldwijde verkopen van 19,6% van het medicijn Humira, een behandeling tegen reumatoide artritis. Beleggers zijn echter bang dat het concern niet in staat zal zijn de sterke verkoop van het medicijn vast te houden, na het aflopen van bepaalde octrooien voor het medicijn eind 2016. Vooraf door FactSet Research geraadpleegde analisten rekenden op een nettowinst van $1,08 per aandeel op een omzet van $5,89 miljard. Het aandeel noteert voorbeurs 4,9% hoger. Door Patrick Buis; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 52 00

voda 2 november 2015 16:10

0

Shire versterkt HAE-portefeuille met overname Dyax

LONDON (Dow Jones)--Farmaceut Shire plc (SHP.LN) neemt het Amerikaanse biotechbedrijf Dyax Corp. (DYAX) over voor $5,9 miljard.

De in Londen genoteerde medicijnmaker betaalt aanvankelijk $37,30 per aandeel, of $5,9 miljard in totaal, plus nog eens $4 per aandeel, ofwel $646 miljoen, bij goedkeuring van een experimenteel middel tegen erfelijke angio-oedeem (HAE), een zeldzame aandoening waarbij zacht weefsel kan opzwellen.

Het betreffende medicijn, DX-2930, is een langwerkend injecteerbaar middel dat is bedoeld om het aantal aanvallen van de ziekte terug te brengen. In 2018 zou het medicijn op de markt kunnen komen, zegt Shire.

"DX-2930 past strategisch binnen onze HAE-expertise, en we zijn goed gepositioneerd om de ontwikkeling, registratie en commercialisering van DX-2930 verder te helpen ten behoeve van HAE-patienten", aldus chief executive Flemming Ornskov.

Erfelijke angio-oedeem is de afgelopen jaren een belangrijke focus geworden van Shire. Het bedrijf heeft al twee medicijnen voor de ziekte: Firazyr, dat wordt ingespoten na een aanval; en Cinryze, dat patienten doorlopend nemen om aanvallen te voorkomen. Shire nam Cinryze in 2013 over via de acquisitie van ViroPharma Inc.

De middelen horen tot de snelst groeiende medicijnen uit de portefeuille van Shire. De omzet van Cinryze steeg het afgelopen kwartaal met 29% en de verkopen van Firazyr namen met 25% toe.

Door Denise Roland en Rory Gallivan; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

flosz 3 november 2015 14:50

0

Uit AMC magazine, gentherapie tegen reuma. P.10/11. (Arthrogen)
issuu.com/amcamsterdam/docs/nr._7.okt
( www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26107769 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26086763 )

Btw: P.18/19: Snel door de bioptenstraat.

Bijlage:

voda 3 november 2015 16:32

0

Vooral Amerikanen gaan short in Nederland

Gepubliceerd op 3 nov 2015 om 09:08 | Views: 6.089

AMSTERDAM (AFN) - Het merendeel van de short-posities in Nederlandse beursgenoteerde bedrijven wordt door partijen uit de Verenigde Staten ingenomen. Dat meldde de Autoriteit Financiële Markten (AFM) dinsdag in een overzicht van de eerste drie jaar van zijn short sell-register.

Sinds 1 november 2012 moeten marktpartijen hun netto shortpositie bij de AFM melden als die de grens van 0,5 procent overschrijdt, of als die vervolgens met minstens 0,1 procentpunt wordt uit- of afgebouwd. De AFM heeft in de afgelopen drie jaar één keer een bestuurlijke boete opgelegd vanwege een te late melding. In dat verband zijn 26 waarschuwingen uitgedeeld.

Gemiddeld ontvangt de toezichthouder 25 meldingen per dag. Afgelopen zomer werd de tienduizendste melding ontvangen. Bijna de helft van de meldingsplichtigen beschikt over een netto short-positie in het aandelenkapitaal van één onderneming.

flosz 4 november 2015 16:17

0

twitter.com/egeldwijzer/status/661669...

Bijlage:

voda 4 november 2015 16:23

0

Amerikaanse toezichthouder akkoord met overname Perrigo door Mylan - Update

(Update van 'Amerikaanse toezichthouder akkoord met overname Perrigo door Mylan' om extra informatie toe te voegen en alinea's te herschrijven)

AMSTERDAM (Dow Jones)--Mylan nv (MYL) heeft groen licht gekregen van de U.S. Federal Trade Commission om Perrigo Company plc (PRGO) over te nemen, maakte het Britse biotechbedrijf, dat zijn hoofdkantoor in Nederland heeft, dinsdagavond bekend. Hiermee is de laatste horde genomen om de - vijandige - overname af te ronden. De Amerikaanse toezichthouder heeft het bedrijf wel verplicht om bepaalde activiteiten te verkopen.

Onder de voorwaarden van het bod, dat op 14 september werd gedaan, krijgen de aandeelhouders van het Ierse Perrigo, $75 per aandeel en 2,3 Mylan-aandeel voor elk Perrigo-aandeel. Mocht de fusie doorgaan, dan krijgt Perrigo 40% van het nieuwe bedrijf in handen.

"We zijn verheugd over de goedkeuring van de FTC, waardoor ons bod op Perrigo nu onvoorwaardelijk is, afgezien van die ene definitieve stap, die nu door de aandeelhouders van Perrigo moet worden genomen. We hebben er vertrouwen in dat de aandeelhouders deze transactie zullen steunen door hun aandelen uiterlijk 13 november 08.00 uur Eastern Time aan te bieden", zei Mylan-bestuursvoorzitter Robert Coury dinsdag. Eerder gaf hij al aan dat veel Mylan-aandeelhouders ook een belang in Perrigo hebben.

Perrigo weigerde tot nu toe elk bod van Mylan. Volgens chief executive Joseph Papa houdt het bod te weinig rekening met de groeivooruitzichten van Perrigo en zou een fusie de aandeelhouders van het Ierse bedrijf teveel blootstellen aan financiele risico's, omdat tweederde van het bod uit aandelen van Mylan bestaat.

Beide ondernemingen maken generieke geneesmiddelen. Waar Perrigo ondermeer medicijnen tegen verkoudheid ontwikkelt, en flesvoeding voor baby's, staat Mylan bekend om zijn EpiPen; een wegwerpinjectie met adrenaline die wordt gebruikt bij levensbedreigende allergische reacties. Mylan richt zich daarnaast ook op de ontwikkeling van nieuwe producten, zoals behandelingen tegen hart- en vaatziekten.

Na afronding van de overname wil Mylan een aantal veranderingen doorvoeren binnen de bestuursconstructie, waarover de aandeelhouders van het gefuseerde bedrijf tijdens de volgende aandeelhoudersvergadering kunnen stemmen. Het gaat daarbij ondermeer om het proces van benoeming van nieuwe bestuursleden, maar er wordt dan ook gestemd over het afschaffen van de Stichting Preferred Shares Mylan. Die beschermingsconstructie werd eerder dit jaar opgezet om Mylan te beschermen tegen een eventuele overname door het Israelische Teva Pharmaceuticals.

Teva deed echter nooit een daadwerkelijk bod en liet de interesse in Mylan in juli varen, toen het koos om de generieke medicijnentak van Allergan plc voor meer dan $40 miljard over te nemen.

Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

[verwijderd] 4 november 2015 20:07

0

Senate panel summons price-hiking CEO of Turing Pharma

WASHINGTON
A Senate committee launched an investigation Wednesday into exorbitant drug price hikes by Turing Pharmaceuticals and three other companies, responding to public anxiety over rising prices for critical medicines.

The Senate's special committee on aging requested documents and information from Turing, Valeant Pharmaceuticals and two other drugmakers already under scrutiny for recent price spikes.

Notably, the senators called for a face-to-face meeting with Turing Pharmaceuticals CEO, Martin Shkreli, "as soon as it is practicable." Shkreli has become the public face of the pricing controversy, after his company raised the price of Daraprim by 5,000 percent after obtaining rights to the drug. The drug is the only U.S.-approved treatment for a deadly parasitic infection called toxoplasmosis.

Turing said in an emailed statement: "We are reviewing the committee's request and, as we have and continue to do with similar congressional inquiries, we look forward to having an open and honest dialogue about drug pricing."

Separately, Democrats in the House of Representatives called on their Republican colleagues to summon the CEOs of Turing and Valeant to a congressional hearing and issue subpoenas to collect documents from their companies.

Valeant is already under investigation by several members of Congress for its general business strategy, which involves buying smaller drug developers and then jacking up prices on their medicines.

Both Turing and Valeant have also received multiple subpoenas from federal prosecutors seeking information about drug pricing and other policies.

Senators Susan Collins, R-Maine, and Claire McCaskill, D-Missouri, said a hearing on the issue is tentatively scheduled for Dec. 9. Collins chairs the aging committee and McCaskill is its ranking Democrat.

"We need to get to the bottom of why we're seeing huge spikes in drug prices that seemingly have no relationship to research and development costs," said McCaskill, in a statement. She added that some of the increases resemble "little more than price gouging."

The committee also sent letters to Retrophin Inc. of San Diego and Rodelis Therapeutics of Alpharetta, Georgia. The lawmakers question Retrophin about its decision to raise the price of a kidney drug, Thiola, from $1.50 per tablet to $30 per tablet. The letter to Rodelis questions the company's price increase on a tuberculosis drug by more than 2,000 percent to $10,800 per bottle.

The Senate aging committee was initially formed to oversee Social Security, Medicare and other programs for seniors. It has no authority to write laws but often investigates industries that prey on seniors.

Last week a national poll found that sky-high drug prices remain the No. 1 health concern among Americans, according to the nonpartisan Kaiser Family Foundation. Responding to this public outrage, Democratic presidential candidates Hillary Clinton and Bernie Sanders have each laid out plans to use federal authority to curb price increases.

Overall, prescription drug prices have been on the rise for years. Between 2008 through 2014, average prices for the most widely used brand-name drugs jumped 128 percent, according to prescription benefit manager Express Scripts Holding Co. In 2014, the company estimated that total U.S. prescription drug spending increased 13 percent. Reasons include increasing research costs, insufficient competition and drug shortages.

Read more here: www.miamiherald.com/news/article42937...

voda 4 november 2015 21:56

0

Griepprik raakt steeds meer uit de gratie

Het aantal mensen dat zich laat vaccineren tegen griep blijft alsmaar dalen, terwijl het vaccin het verschil kan maken tussen dood of ziekte en gezond verder leven. 'Een prik is altijd beter dan geen prik,' zegt virusprofessor Ab Osterhaus.

Vooral jonge zestigers blijven in groten getale thuis. Sinds 2008 wordt deze groep ook uitgenodigd voor de griepprik. Zij voelen zich nog jong en fit, en dus niet kwetsbaar, aldus het RIVM. Ook staat de bescherming van de prik de laatste jaren ter discussie. Vorig jaar werkte het vaccin zelfs helemaal niet door een mismatch met het griepvirus dat uiteindelijk in Nederland rondwaarde.

In 2007 kwam driekwart van de opgeroepen Nederlanders nog naar de huisarts voor de griepprik. In 2013 was dat al gedaald tot nog geen 60 procent. De cijfers over afgelopen winter moeten nog worden geanalyseerd, maar bij het Nationaal Programma Grieppreventie verwachten ze opnieuw een paar procent daling. De cijfers komen deze week nog naar buiten.

Het dieptepunt bij de start van het vaccinatieprogramma in 1995 komt daarmee steeds dichterbij, toen slechts 42 procent van de mensen zich liet vaccineren. Want voor komende winter bestelden huisartsen wéér minder vaccins: 3,4 miljoen, 100.000 minder dan een jaar eerder.

Viruskenner Ab Osterhaus begrijpt niet dat steeds minder mensen van de gratis prik gebruikmaken. ,,Het is het veiligste vaccin dat er is. En het kan het verschil maken tussen je leven voortzetten na een griep of zo veel spiermassa verliezen dat je in een verpleeghuis moet worden opgenomen.''

Bijwerkingen
Bij ouderen biedt de prik 30 procent bescherming tegen sterfte, en 50 procent tegen complicaties na griep. Dat is geen optimale bescherming, erkent Osterhaus, maar wél een prik is nog altijd beter dan géén prik. Bovendien is het een vaccin zonder moeite en zonder bijwerkingen. Veel Nederlanders twijfelen omdat het elk jaar weer de vraag is of het griepvaccin wel zijn werk doet.

Afgelopen jaar was dat bijvoorbeeld niet het geval. Mede daardoor overleden 8.600 mensen méér dan in andere jaren, blijkt uit cijfers van het RIVM. Ook hadden bijna 2 miljoen mensen last van klachten en 10.000 mensen moesten worden opgenomen in het ziekenhuis voor complicaties zoals longontsteking.

Mismatch
De misser is een gevoelige tik voor de toch al omstreden griepprik, maar volgens programmacoördinator Joost Timmermans van het Nationaal Programma Grieppreventie laten de gevolgen juist zien hoe zinvol de vaccinatie is. ,,Zo'n mismatch komt eens in de 10 jaar voor. En als dat gebeurt, zie je meteen de ziektecijfers toenemen.''

Tegelijkertijd toont de mislukking ook aan hoe onvoorspelbaar virussen zijn en hoe snel ze muteren. De Wereld Gezondheidsorganisatie bepaalt elk jaar welke griepvirussen zeer waarschijnlijk het meest zullen toeslaan. Op basis van die informatie wordt een vaccin samengesteld. ,,Je doet dus enorm je best om te voorspellen welk griepvirus zal uitbreken, maar je weet nooit zeker of je het goed doet,'' zegt Timmermans.

De Gezondheidsraad in Nederland adviseert kwetsbare groepen en ouderen boven de 60 jaar een griepprik. Het immuunsysteem begint vanaf die leeftijd minder te werken. Maar het zijn juist deze 'jongere' ouderen die het laten afweten. 60 procent van de 60-jarigen haalt volgens Timmermans geen griepprik. Uit de cijfers blijkt ook dat het vooral de hoogbejaarden zijn die vatbaar zijn voor griep. ,,Hoe kwetsbaarder mensen worden, hoe vatbaarder ze zijn. Maar toch is het jammer dat de 60-jarigen de griepprik niet halen, want die beschermt hen gewoon heel goed.''

www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/d...

aston.martin 5 november 2015 07:48

1

Ablynx

ABLYNX' PARTNER BOEHRINGER INGELHEIM PRESENTEERDE POSITIEVE IN VIVO PROOF-OF-MECHANISM RESULTATEN VOOR BI-SPECIFIEK NANOBODY TIJDENS DE EURO GLOBAL SUMMIT OVER KANKERTHERAPIE

Bi-speciek Nanobody heeft uitstekende werkzaamheid in vergelijking met de monoklonale antilichaam-referentiegeneesmiddelen
Bi-specifiek Nanobody heeft een sterke remming op de proliferatie en overleving van humane endotheelcellen
GENT, België, 5 november 2015 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] kondigde vandaag aan dat haar partner Boehringer Ingelheim positieve in vivo proof-of-mechanism resultaten heeft gepresenteerd voor het bi-specifiek anti-VEGF/Ang2 Nanobody met verlengd halfleven tijdens het 8ste Euro Global Summit over Kankertherapie, dat plaatsvindt van 3 tot 5 november 2015 in Valencia, Spanje.

Het anti-VEGF/Ang2 Nanobody werd ontdekt en ontwikkeld in het kader van de strategische alliantie tussen beide partijen, ondertekend in 2007. Dit bi-specifiek Nanobody bindt met zowel de vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) als met angiopoietin-2 (Ang2). Dit zijn belangrijke eiwitten die betrokken zijn bij de vorming van nieuwe bloedvaten uit reeds bestaande bloedvaten (angiogenese), wat een essentieel mechanisme is voor de groei van tumoren.

De resultaten werden tijdens een postersessie door Boehringer Ingelheim gepresenteerd op 4 november om 16u30. Titel van de poster: "Dual targeting of angiogenesis pathways: combined blockade of VEGF and Ang2 signalling".

De resultaten van de preklinische studie toonden aan dat dit bi-specifiek Nanobody krachtig de VEGF en Ang2 signaalroutes afremt in verschillende in vivo kankermodellen en dat het de proliferatie en overleving van humane endotheelcellen zwaar belemmert. Bovendien toonde het bi-specifiek Nanobody een betere werkzaamheid aan in vergelijking met de inhibitie van de individuele pathways door monoklonale antilichaam-referentiegeneesmiddelen. Het Nanobody werd tevens goed verdragen in cynomolgus apen.

Deze sterke in vivo proof-of-mechanism resultaten ondersteunen de evaluatie van dit Nanobody in Fase I klinische studies, wat zal resulteren in een mijlpaalbetaling voor Ablynx bij aanvang van de studie.

Over de strategische alliantie tussen Boehringer Ingelheim en Ablynx
In september 2007 sloten Ablynx en Boehringer Ingelheim een strategische alliantie af voor de ontdekking, ontwikkeling en commercialisatie van Nanobody-geneesmiddelen in verscheidene indicaties, waaronder oncologie, immunologie, ademhalings- en vaatziekten. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst kan Ablynx mogelijks tot €125 miljoen in mijlpaalbetalingen plus royalty's ontvangen voor ieder Nanobody dat op de markt wordt gebracht. Boehringer Ingelheim is exclusief verantwoordelijk voor de ontwikkeling, productie en commercialisatie van alle producten die resulteren uit de samenwerking. Ablynx behoudt bepaalde co-promotierechten in Europa. Tot op heden heeft Ablynx uit deze strategische alliantie >€67 miljoen in cash ontvangen, en naast BI 836880 zijn er nog een aantal andere programma's, volledig gefinancierd door Boehringer Ingelheim, die vooruitgang boeken in de preklinische fases van ontwikkeling.

Over Ablynx
Ablynx is een biofarmaceutische onderneming actief in de ontwikkeling van Nanobodies®, gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen. Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap heeft vandaag meer dan 30 programma's in eigen ontwikkeling en met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie, hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc., Merck KGaA, Novartis en Taisho Pharmaceutical. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com.

Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met
Ablynx:
Dr Edwin Moses

Gedelegeerd Bestuurder

t: +32 (0)9 262 00 07

m: +32 (0)473 39 50 68

e: edwin.moses@ablynx.com

Marieke Vermeersch

Associate Director Investor Relations
t: +32 (0)9 262 00 82

m: +32 (0)479 49 06 03

e: marieke.vermeersch@ablynx.com

Volg ons op Twitter @AblynxABLX

Ablynx media relaties Instinctif Partners:
Sue Charles, Daniel Gooch

London office

t: +44 (0)20 7866 7905

e: ablynx@instinctif.com

Jim Rusagara

Brussels office

t: +32 (0)2 626 9500

e: ablynx@instinctif.com

pdf versie van het persbericht

Bezoek onze website: www.ablynx.com

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions (One Liberty Plaza, 165 Broadway, New York, NY 10006. Tel: +1 212 401 8700. www.nasdaqomx.com) on behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients. Source: Ablynx, Technologiepark 21, Ghent/Zwijnaarde 9052, België
If you would like to unsubscribe and stop receiving these e-mails click here.

flosz 5 november 2015 12:21

0

GLPG Patentscope: patentscope.wipo.int/search/en/detail...

Bijlage:

Vertraagd	5 jun 2024 17:35
Koers	25,140
Verschil	-0,280 (-1,10%)
Hoog	25,500
Laag	24,980
Volume	49.503
Volume gemiddeld	83.708
Volume gisteren	40.675

30 mei	Galapagos gaat samenwerken met Adapti...
16 mei	Galapagos creëert nieuwe inschrijving...	1
16 mei	Beursblik: KBC Securities zet Galapag...	1
16 mei	Galapagos kondigt samenwerking aan me...
07 mei	Beursblik: UBS verlaagt koersdoel Gal...
03 mei	Beursblik: hoge cashburn Galapagos	1
02 mei	Galapagos handhaaft verwachte cashburn
01 mei	Aandeelhouders Galapagos keuren alle ...
12 apr	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
05 apr	Galapagos toont innovatieve aanpak in...

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws meer