Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
voda
0
PERSBERICHT: Bone Therapeutics kondigt aan dat de enkelvoudige intra-articulaire injectie van viscosupplement JTA-004 tot een sterkere pijnvermindering leidt bij knieartrose dan de referentie in een eerste studie

Persbericht

De resultaten ondersteunen de voortgang naar registratiestudies en
versterken het productie- en commercieel momentum met een uitgebreide
klinische pijplijn

Gosselies, België, 17 oktober 2018, 18 uur CEST - BONE THERAPEUTICS
(Euronext Brussel en Parijs: BOTHE), het celtherapiebedrijf dat zich
richt op de behandeling van belangrijke, onvervulde medische behoeften
op het gebied van orthopedie en botziekten, kondigt vandaag de
resultaten aan van de eerste werkzaamheidsstudie van JTA-004, het
verbeterde viscosupplement van het bedrijf, bij patiënten met
matige symptomatische knieartrose, ter ondersteuning van de toekomstige
klinische ontwikkeling van het product.

JTA-004 is een gepatenteerd, niet-cellulair viscosupplement voor de
behandeling van artrose in de knie, dat Bone Therapeutics parallel met
zijn kernactiviteiten in celtherapie ontwikkelt. Het maakt deel uit van
de missie van de onderneming om innovatieve oplossingen voor
orthopedische aandoeningen te ontwikkelen.

Het bedrijf is van mening dat het gunstige veiligheids- en
werkzaamheidsprofiel van JTA-004, zoals waargenomen in deze eerste
werkzaamheidsstudie, de voortgang naar registratiestudies ondersteunt.
De onderneming zal gesprekken aangaan met de regelgevende instanties om
de volgende stappen te bepalen.

Over het onderzoek

Het onderzoek was een prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde,
dubbelblinde, gecontroleerde studie, met inbegrip van drie verschillende
sterktes van JTA-004 en een referentieproduct, hylan G-F 20, een
wereldwijde marktleider in viscosupplementen(1) . De belangrijkste
doelstellingen van de studie was het aantonen van de superioriteit van
één enkele intra-articulaire JTA-004-injectie ten opzichte van
het referentieproduct.

164 patiënten werden gerandomiseerd toegewezen aan de
referentiegroep of één van de drie JTA-004 testgroepen. Het
primaire eindpunt van het onderzoek was de gemiddelde verandering in de
WOMAC(R) VA 3.1 subschaalscore voor pijn (variërend tussen 0 en 100
mm) tussen de beginwaarde en 6 maanden na de behandeling.

Onderzoeksresultaten

De enkelvoudige intra-articulaire injectie van JTA-004 werd over het
algemeen goed verdragen. Na 6 maanden vertoonden patiënten in de
drie JTA-004 groepen een verbetering van de pijn ten opzichte van de
beginwaarde, variërend tussen 23,6 mm een 25,9 mm, terwijl
patiënten in de referentiegroep slechts een verbetering van 14,3 mm
vertoonden. Door de hoge variabiliteit van het primaire eindpunt op 6
maanden konden geen statistisch significante verschillen tussen de
individuele JTA-004-groepen en de referentiegroep worden aangetoond.

Uit analyse van de resultaten bleek dat de drie JTA-004 sterkten een
vergelijkbare werkzaamheid hadden. Daarom werd daaropvolgend een
verkennende, post-hoc analyse uitgevoerd bij de referentiegroep en alle
samengevoegde patiënten behandeld met JTA-004. De verkennende
analyse toonde een verbetering van 26,1 mm voor de gecombineerde
JTA-004-groep tegenover 15,6 mm(2) voor de referentiegroep op maand 6,
wat een statistisch significante superioriteit van de gecombineerde
JTA-004-groep aantoont in vergelijking met de toonaangevende
viscosupplementen op de markt.

Professor Jean-Francois Kaux, hoofd van de afdeling Fysische en
Revalidatiegeneeskunde van het Universitair Ziekenhuis CHU, Luik,
België: "Wereldwijd lijden miljoenen patiënten aan knieartrose,
één van de belangrijkste oorzaken van chronische pijn en
invaliditeit. De behandeling van deze aandoening vormt een voortdurende
uitdaging voor clinici en patiënten, die op zoek zijn naar sterkere
en duurzamere alternatieven om deze pijnlijke ziekte te verlichten. De
sterke veiligheids- en werkzaamheidsprofielen waarvan JTA-004 in deze
klinische studie blijk geeft vergeleken met wetenschappelijk het best
bestudeerde referentieproduct, laten vermoeden dat het een
voorkeursbehandeling kan worden voor patiënten die lijden aan KOA.
Ik kijk uit naar de toekomstige ontwikkeling van dit unieke product."

Artrose of osteoartritis is een progressieve ziekte van de gewrichten en
is wereldwijd de meest voorkomende gewrichtsaandoening. Ze wordt
gekenmerkt door gewrichtspijn, broosheid, bewegingsbeperking en
stijfheid. De meest voorkomende vorm ervan doet zich voor in de knie en
treft meer dan 250 miljoen mensen wereldwijd(3) . De verwachting is dat
de prevalentie van knieartrose de komende jaren met 8% per jaar zal
toenemen als gevolg van de toenemende vergrijzing en obesitas. De
wereldwijde markt voor viscosupplementen, een vaak gebruikte
behandelingen voor knieartrose, werd geschat op ongeveer $ 2,1 miljard
in 2016(1) .

Viscosupplementen zijn injecteerbare preparaten van hyaluronzuur, een
hoofdbestanddeel van de synoviale vloeistof van het kniegewricht. Het
product moet het kraakbeen van het gewricht extra smering en bescherming
bieden. JTA-004, dat bestaat uit hyaluronzuur, een pijnstillende en
ontstekingsremmende stof en een verrijkte proteïne-oplossing,
toonde in preklinische studies duidelijke voordelen ten opzichte van
andere viscosupplementen door zijn pijnverzachtende, ontstekingsremmende
en gelerende eigenschappen.

Thomas Lienard, Chief Executive Officer van Bone Therapeutics: "We zijn
erg blij met de gegevens van deze eerste studie van JTA-004 bij
patiënten met matige symptomatische artose in de knie. Ze tonen het
potentieel aan van dit verbeterd viscosupplement. Op basis van het
gunstige veiligheids- en werkzaamheidsprofiel dat in deze studie werd
waargenomen, kan JTA-004 voordelen bieden ten opzichte van de momenteel
beschikbare viscosupplementen op de markt. We zijn dan ook van plan om
de ontwikkeling van dit veelbelovende product voort te zetten. JTA-004
is een veelbelovende aanvulling op onze bestaande pijplijn van klinische
programma's en sluit perfect aan bij onze bredere doelstelling om
innovatieve, best-in-class oplossingen voor orthopedische aandoeningen
en botziekten op de markt te brengen."

Voortzetting van de klinische en productievooruitgang

De positieve gegevens over JTA-004 vormen een aanvulling op de recente
positieve klinische en productieontwikkelingen bij Bone Therapeutics,
die de verdere vooruitgang van de pijplijn en de toegenomen focus op de
voorbereiding op commercialisering ondersteunen. Enkele voorbeelden van
de opmerkelijke recente vooruitgang:
voda
0
Deel 2:


-- In september kondigde Bone Therapeutics een positieve laatste uitlezing
aan in de fase I/IIA-studie over vertraagde fractuurgenezing van het
allogene botceltherapieproduct ALLOB, wat bijdraagt tot een groeiend
aantal klinische gegevens over de werkzaamheid en veiligheid.

-- Nog in september stelde het bedrijf preklinische in vitro en in vivo
resultaten voor op de 26e jaarlijkse vergadering van de European
Orthopaedic Research Society (EORS). De wetenschappelijke gemeenschap
erkende daarbij de krachtige botvormende eigenschappen van het allogene
platform.

-- Bone Therapeutics kondigde onlangs ook een geoptimaliseerd
productieproces voor ALLOB aan. Het bedrijf kan zo een consistent,
gemakkelijk op te schalen en economisch (ongeveer 100.000 doses per
donor) productieproces realiseren en een gebruiksvriendelijk
gecryopreserveerd product aanbieden. Dit zijn kritische parameters die
nodig zijn voor toekomstige commercialisering. Het bedrijf is van plan om
dit geoptimaliseerde proces te implementeren voor alle toekomstige
klinische ontwikkelingsprogramma's. Bone Therapeutics kreeg ook van een
regelgevende instantie een positieve feedback over zijn
kwaliteitscontroleprogramma en de niet-klinische strategie voor de
optimalisatie van het productieproces van ALLOB.

-- Het bedrijf zal zich de komende jaren concentreren op de vooruitgang van
de klinische ontwikkeling van ALLOB op het gebied van vertraagd-helende
breuken en lumbale vertebrale fusie. Dit moet in het volgende stadium tot
Fase III-klinische studies in de EU en de VS leiden.

-- Daarnaast verwacht Bone Therapeutics in het vierde kwartaal van 2018 de
conclusies te kunnen voorstellen van de tussentijdse analyse voor de
Fase III-studie met PREOB, zijn autologe celtherapieproduct. De analyse
komt er na een eenjarige opvolging bij patiënten met osteonecrose
van de heup.

(1) Viscosupplementation: Global Analysis and Market Forecasts, april
2017, Global Data

(2) Het verschil in de gemiddelde verbetering in maand 6 voor de
referentiegroep tussen de twee analyses was het gevolg van statistische
aanpassingen voor steekproefomvang en steekproefvariantie.

(3) Vos et al., A systematic analysis for the Global Burden of Disease
Study 2010. Lancet 2012; 380:2163-96

About Bone Therapeutics

Bone Therapeutics is een toonaangevend bedrijf voor botceltherapie dat
zich richt op de behandeling van belangrijke, onvervulde noden op het
gebied van orthopedie en botziekten. Het bedrijf is gevestigd in
Gosselies, België en heeft een brede, gediversifieerde portefeuille
van producten voor botceltherapie die in klinische ontwikkeling zijn
voor verschillende aandoeningen. Het bedrijf richt zich op markten die
gekenmerkt worden door grote, onvervulde medische behoeften en beperkte
innovatie.

De technologie van Bone Therapeutics is gebaseerd op een unieke en
gepatenteerde methode voor botregeneratie, waarbij ongedifferentieerde
stamcellen worden omgezet in botvormende cellen. Deze cellen kunnen via
een minimaal invasieve procedure worden toegediend, zodat er geen
invasieve chirurgie nodig is.

De belangrijkste klinische focus van het bedrijf ligt op ALLOB, een
allogeen "off-the-shelf" celtherapieproduct dat is afgeleid van
stamcellen van gezonde donoren. Het product bevindt zich in Fase
II-studies voor de behandeling van vertraagd-genezende breuken en
(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
voda
0
Deel 3:

PERSBERICHT: Bone Therapeutics kondigt aan dat de -2-
vertebrale fusie. Daarnaast heeft het bedrijf een autoloog product voor
botceltherapie, PREOB. Het wordt verkregen uit eigen beenmerg van de
patiënt en bevindt zich momenteel in Fase III-studie voor
osteonecrose van de heup. Tot slot heeft het bedrijf ook een
viscosupplement, JTA-004, in ontwikkeling voor de behandeling van
artrose in de knie.

De celtherapieproducten van Bone Therapeutics worden vervaardigd volgens
de hoogste GMP-standaarden en worden beschermd door een waaier aan
intellectuele-eigendomsrechten die negen octrooifamilies omvat. Meer
informatie is beschikbaar op: www.bonetherapeutics.com.

Over artrose in de knie

Artrose, ook wel osteoartritis of degeneratieve gewrichtsaandoening
genoemd, is de meest voorkomende chronische gewrichtsziekte. Het
beschermende kraakbeen in de gewrichten brokkelt geleidelijk af met
gewrichtspijn, zwelling, stijfheid en beperkte bewegingsvrijheid als
gevolg. De knie is een van de gewrichten die het meest getroffen worden
door artrose, met naar schatting 250 miljoen gevallen wereldwijd.

De verwachting is dat de prevalentie van knieartrose de komende jaren
zal toenemen als gevolg van de toenemende vergrijzing en obesitas.
Momenteel is er geen genezing voor knieartrose. De behandelingen zijn
gericht op het verbeteren van de levenskwaliteit door het verlichten en
beheersen van pijn en symptomen, het voorkomen van ziekteprogressie en
het tot een minimum beperken van invaliditeit. De meeste geneesmiddelen
die aan patiënten met knieartrose worden voorgeschreven zijn
topische of orale pijnstillers en ontstekingsremmers. Uiteindelijk leidt
ernstige knieartrose tot zeer invasieve chirurgische ingrepen zoals een
volledige knieprothese.

Over WOMAC(R) Index

De Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index
(WOMAC(R) ) is een veelgebruikte, eigen set van gestandaardiseerde
vragenlijsten die door zorgverleners wordt gebruikt om de toestand van
patiënten met artrose in de knie en heup te evalueren, waaronder
pijn, stijfheid en fysieke werking van de gewrichten. De vragenlijsten
kunnen door de patiënten zelf ingevuld worden en werd in 1982
ontwikkeld aan de Western Ontario and McMaster Universities.

Contacts

Bone Therapeutics SA

Thomas Lienard, Chief Executive Officer

Jean-Luc Vandebroek, Chief Financial Officer

Tel: +32 (0) 71 12 10 00

investorrelations@bonetherapeutics.com

Voor Belgische persvragen

Comfi

Laure-Eve Monfort and Sabine Leclercq

Tel: +32 (0)2 290 90 93, +32 (0)2 290 90 91

monfort@comfi.be, sabine.leclercq@comfi.be

Voor internationale persvragen:

Consilium Strategic Communications

Amber Fennell, Jessica Hodgson, Hendrik Thys and Lindsey Neville

Tel: +44 (0) 20 3709 5701

bonetherapeutics@consilium-comms.com

Voor Franse persvragen en investeerders:

NewCap Investor Relations & Financial Communications

Pierre Laurent, Louis-Victor Delouvrier and Nicolas Merigeau

Tel: + 33 (0)1 44 71 94 94

bone@newcap.eu

Voor Amerikaanse persvragen en investeerders:

Westwicke Partners

John Woolford

Tel: + 1 443 213 0506

john.woolford@westwicke.com

Bepaalde verklaringen, overtuigingen en meningen in dit persbericht zijn
toekomstgericht en weerspiegelen de huidige verwachtingen en projecties
van (de directeuren van) het bedrijf over toekomstige gebeurtenissen.
Toekomstgerichte verklaringen houden van nature een aantal risico's,
onzekerheden en veronderstellingen in die ertoe kunnen leiden dat de
werkelijke resultaten of gebeurtenissen wezenlijk verschillen van deze
die in de toekomstgerichte uitspraken worden uitgedrukt of
geïmpliceerd. Deze risico's, onzekerheden en veronderstellingen
kunnen een negatieve invloed hebben op het resultaat en de
financiële gevolgen van de hierin beschreven plannen en
gebeurtenissen. Tal van factoren, waaronder veranderde vraag,
concurrentie en technologie, kunnen ertoe leiden dat feitelijke
gebeurtenissen, prestaties of resultaten aanzienlijk verschillen van de
verwachte ontwikkeling. Toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht
over trends of activiteiten in het verleden mogen niet worden opgevat
als een verklaring dat dergelijke trends of activiteiten in de toekomst
zullen worden voortgezet. Het bedrijf verplicht zich daarom op geen
enkele wijze tot het bijwerken of corrigeren van toekomstgerichte
verklaringen in dit persbericht in het licht van gewijzigde
verwachtingen, gebeurtenissen, voorwaarden, veronderstellingen of
omstandigheden waarop deze toekomstgerichte verklaringen gebaseerd zijn.
Het bedrijf, zijn adviseurs, vertegenwoordigers, dochterondernemingen,
functionarissen of werknemers garanderen in geen geval dat de
veronderstellingen die ten grondslag liggen aan dergelijke
toekomstgerichte verklaringen foutloos zijn. Evenmin aanvaarden zij
enige aansprakelijkheid voor de toekomstige nauwkeurigheid van de
toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht of het daadwerkelijk
plaatsvinden van de voorspelde ontwikkelingen. U mag niet te veel
vertrouwen stellen in toekomstgerichte verklaringen, die alleen gelden
vanaf de datum van dit persbericht.

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Winstdruk voor Novartis

(ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft minder winst behaald in het derde kwartaal van 2018, vanwege een lager operationeel inkomen en het stopzetten van een joint venture. Dit maakte het Zwitserse farmaceutische concern donderdag voorbeurs bekend.

De nettowinst van de kernactiviteiten daalde in het afgelopen kwartaal tegen constante wisselkoersen met 18 procent tot 1.624 miljoen dollar. In dollars bedroeg de daling zelfs 22 procent. De operationele winst nam met 13 procent af tot 1.939 miljoen dollar.

De totale omzet van Novartis steeg tegen constante wisselkoersen wel, met 6 procent naar 12.779 miljoen dollar.

Novartis zag de omzet van het medicijn Cosentyx met 37 procent stijgen tot 750 miljoen dollar, terwijl ook de geneesmiddelen Entresto, Promacta/Revolade sterk groeiden.

Separaat meldde Novartis de Amerikaanse biofarmaceut Endocyte te willen overnemen voor 2,1 miljard dollar.

Outlook

De Zwitsers werden positiever gestemd over de omzetontwikkeling voor heel dit jaar. Novartis verwacht dat de omzet dit jaar met midden enkele cijfers zal groeien, terwijl eerder nog rekening werd gehouden met een groei van 0 tot 5 procent. Voor de operationele kernwinst rekent het bedrijf onverminderd op een groei van 5 tot 10 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Kiadis Pharma haalt ruim 31 miljoen euro op

(ABM FN) Kiadis Pharma heeft 31,2 miljoen euro opgehaald met de uitgifte van 3,9 miljoen nieuwe aandelen aan institutionele investeerders. Dit maakte de biofarmaceut vrijdag voorbeurs bekend.

Kiadis kondigde de private plaatsing donderdagavond aan. De aandelen werden verkocht tegen een prijs van 8,00 euro per stuk. Het totale aantal aandelen van Kiadis komt met de plaatsing uit op 24,3 miljoen stuk.

Met de opbrengst wil Kiadis Fase 3 studies met ATIR1010 in de VS, Canada en Europa financieren. ATIR1010 is een middel om de risico's van stamceltransplantaties bij leukemiepatiënten te beperken.

Ook zal het geld worden gebruikt voor het commerciële proces in Europa en voor algemene doeleinden.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot donderdag 3,1 procent lager op 10,66 euro.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Zo, dat is goed nieuws zeg! (ik heb diabetes type 2)

Nieuwe behandeling biedt hoop aan diabetespatiënten

Wetenschappers hebben een behandeling gevonden waardoor diabetespatiënten mogelijk niet meer hoeven te spuiten. Het Amsterdamse onderzoek biedt hoop aan honderdduizenden Nederlanders.

Hanneke van Houwelingen 24-10-18, 03:00

Vijftig patiënten van onder meer het Amsterdam UMC kregen een slangetje met camera ingebracht via de mond, dat in het begin van de dunne darm (twaalfvingerige darm) terechtkwam. Op die plek werd een ballonnetje opgeblazen, gevuld met heet water. Door de warmte schroeide het slijmvlies in de dunne darm weg. Het nieuwe slijmvlies, dat binnen een tot twee weken terug was, zorgde voor een verbetering van de bloedsuikerspiegel waardoor de patiënten géén insuline hoeven te spuiten.

De Amsterdamse wetenschappers presenteerden gisteren hun studieresultaten op een congres in Wenen en zijn naar eigen zeggen in ‘voorzichtige jubelstemming’. Jacques Bergman, hoogleraar en maag-, darm-, leverarts aan het Amsterdam UMC: ,,Door deze behandeling kan het gebruik van insuline worden uitgesteld of misschien wel worden voorkomen. Dat is veelbelovend.”

Zelfs een jaar na de ballonbehandeling – die ongeveer een uur duurt – is bij 90 procent van de patiënten de ziekte stabiel. Zij slikken nog wel dagelijks medicijnen, maar door de lagere bloedsuikerspiegel lopen zij bovendien minder kans op hart- en vaatziekten, nierfalen, blindheid en gevoelloosheid in handen en voeten.

Geschikt
De nieuwe vinding lijkt in eerste instantie geschikt voor zo’n 70 duizend ‘grensgevallen’: patiënten die nu al pillen slikken, maar inmiddels een zo hoog bloedsuikergehalte hebben dat ze op korte termijn insuline moeten gaan spuiten. Een nieuwe internationale studie onder honderd patiënten moet dit resultaat nog eens bevestigen.

Momenteel hebben een miljoen Nederlanders diabetes type 2, onder wie 700 duizend patiënten die nog géén insuline spuiten. De professor hoopt dat deze groep in de toekomst nooit een naald in been of buik zal hoeven steken. Mogelijk kan zelfs een deel van de insulinespuiters van hun dagelijks prikbeurt worden verlost na de ballonbehandeling. Ook hier doet hij – als enige in de wereld - onderzoek naar in klein studieverband onder zestien patiënten.

www.ad.nl/binnenland/nieuwe-behandeli...
voda
0
Bank of America meldt eerste belang in Kiadis

(ABM FN-Dow Jones) Bank of America heeft een eerste belang in Kiadis Pharma gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 19 oktober 2018.

Bank of America meldde een kapitaalbelang van 4,35 procent met een dito stemrecht procent. Het belang wordt middellijk potentieel gehouden.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Pharming ziet omzet verder oplopen

(ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft de afgelopen negen maanden veel meer omzet geboekt dan een jaar eerder en zag kans de winstgevendheid vast te houden. Dit bleek donderdag voorbeurs uit de rapportage van het biotechbedrijf.

Over de eerste negen maanden kwam de omzet uit op 98,3 miljoen euro, een stijging met 73 procent op jaarbasis, bij een nettowinst van 11,7 miljoen euro. Vorig jaar moest het bedrijf uit Leiden over deze verslagperiode nog een nettoverlies bekend maken van 37,7 miljoen euro. De netto productverkopen stegen de afgelopen drie kwartalen op vergelijkbare basis met 74 procent tot 97,7 miljoen euro.

In het derde kwartaal bedroeg de omzet 38,8 miljoen euro, bij een winst van 5,4 miljoen euro.

De oplopende omzet was volgens het bedrijf vooral te danken aan een toenemend aantal patiënten dat Ruconest gebruikt in de VS en in Europa.

"Ik ben verheugd deze uitstekende resultaten te kunnen melden, juist in een periode van intense concurrentie", meldde CEO Sijmen de Vries donderdag in een toelichting.

"Vooruitkijkend naar de rest van 2018 en daarna, verwachten we dat de omzet in het laatste kwartaal van dit jaar, ondanks concurrentiedruk, in dezelfde orde van grootte als die in het derde kwartaal zal liggen, aangezien steeds meer patiënten bekend raken met het gemak en de kracht van de behandeling van hun erfelijk angio-oedeem met Ruconest , aldus de Vries.

De vermogenspositie van Pharming verbeterde van 40,7 miljoen euro eind juni 2018, tot 48,2 miljoen euro aan het einde van het derde kwartaal van 2018, voornamelijk als gevolg van het positieve nettoresultaat en de uitoefening van werknemersopties tijdens het kwartaal.

Het aandeel Pharming kwam vorige maand nog onder druk te staan nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration Pharming om extra onderzoeksgegevens vroeg, in de vorm van een zogeheten Complete Response Letter, in verband met de uitbreiding van de toepassing van Ruconest bij patiënten met erfelijk angio-oedeem.

In gesprek met ABM Financial News zei CEO De Vries destijds niet aan te kunnen geven hoe lang het proces zal gaan duren. Dit hangt ook af van de keuzes die Pharming maakt. Indien de onderneming besluit niet alleen de vragen van de FDA te beantwoorden, maar ook een stap verder te gaan om het product verder te verbeteren, dan zal dit meer tijd kosten. "We gaan in overleg met de FDA wat onze volgende stap wordt", aldus de topman.

Ondertussen maakte Pharming vorige week positieve studieresultaten bekend met een studie met Ruconest in nierschade door gebruik van contrastvloeistof. "Deze resultaten ondersteunen daarom aanvullend klinisch onderzoek voor het gebruik van rhC1INH in een nieuwe indicatie waarvoor een aanzienlijke onvervulde medische behoefte bestaat", aldus het biotechbedrijf.

Pharming verwacht dat de omzet uit productverkopen over geheel 2018 binnen de orde van grootte van de meeste analistenvoorspellingen zal uitkomen. De resultaten van het vierde kwartaal zullen van dezelfde orde van grootte zijn als die in het derde kwartaal, "gedreven door een aanhoudende onderliggende vraag, zij het met toenemende concurrentie". Daarbij rekent Pharming op een aanhoudend positief nettoresultaat, voortgaande winstgevendheid en positieve kasstromen voor het resterende kwartaal.

Het aandeel Pharming sloot woensdag op een rood Damrak 2,6 procent hoger op 0,87 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Merck & Co overtreft verwachtingen

(ABM FN-Dow Jones) Merck & Co heeft met de resultaten over het derde kwartaal de verwachtingen van analisten, zoals die vooraf werden gepolst door FactSet, overtroffen. Dit bleek donderdag uit de cijferrapportage van de Amerikaanse farmaceut.

Merck boekte een aangepaste winst per aandeel van 1,19 dollar, 0,05 dollar meer dan de verwachte 1,14 dollar.

De omzet steeg van 10.325 miljoen dollar naar 10.794 miljoen dollar

Dividend en aandeleninkoop

Het dividend voor het vierde kwartaal werd door het bedrijf met 15 procent verhoogd naar 0,55 dollar, terwijl er een extra aandeleninkoop werd aangekondigd met een omvang van 10 miljard dollar.

Outlook

Voor het gehele boekjaar verwacht Merck & Co een omzet voor 2018 die uitkomt tussen 42,1 miljard en 42,7 miljard dollar, inclusief een bescheiden valuta-impact. Dit is een aanscherping van een eerdere bandbreedte die begrensd werd door 42,0 miljard en 42,8 miljard dollar.

Voor de verwachte winst per aandeel werd de range opwaarts bijgesteld. Die komt in de verwachting van Merck & Co nu uit tussen de 4,30 dollar en 4,36 dollar. Eerder was dit 4,22 dollar tot 4,30 dollar per aandeel.

Het aandeel Merck & Co noteerde donderdag in de elektronische handel voorbeurs 1,4 procent hoger.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Bristol-Myers Squibb kijkt positiever vooruit

Gepubliceerd op 25 okt 2018 om 13:37 | Views: 371

NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Bristol-Myers Squibb heeft zijn winstverwachting voor het hele boekjaar naar boven bijgesteld, geholpen door een beter dan verwacht derde kwartaal. Het bedrijf profiteerde onder meer van een belastingvoordeel. Veder vond kankermedicijn Opdivo de voorbij maanden gretiger aftrek dan voorzien.

Op de markt voor kankerbehandelingen is sprake van grote concurrentiedruk. De positieve verkoopcijfers zorgen mogelijk voor opluchting onder investeerders in Bristol-Myers. Opdivo was in de meetperiode goed voor 1,8 miljard dollar aan opbrengsten. Dat was fors meer dan waar kenners in doorsnee rekening mee hielden.

De farmaceut denkt nu dat de jaarwinst per aandeel uit zal komen in een bandbreedte van 3,80 tot 3,90 dollar. Eerder rekende het nog op een resultaat van minstens 3,55 dollar per aandeel.
flosz
0
quote:

voda schreef op 24 oktober 2018 06:22:

Zo, dat is goed nieuws zeg! (ik heb diabetes type 2)

Hans, moest even aan je denken.... m.vr.gr.,: www.jeleefstijlalsmedicijn.nl/genezen... zorgnu.avrotros.nl/uitzending/02-10-2...
voda
0
Biotechnoloog Gilead voert omzetprognose op

Gepubliceerd op 25 okt 2018 om 22:41 | Views: 1.564

Galapagos 25 okt
86,04 0,00 (0,00%)

FOSTER CITY (AFN) - Het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Gilead Sciences heeft zijn omzetverwachting voor heel het jaar naar boven toe bijgesteld. Dat maakte de samenwerkingspartner van Galapagos donderdag bekend bij de presentatie van de derdekwartaalcijfers.

Gilead rekent voor heel 2018 op een omzet in een bandbreedte van 20,8 miljard dollar tot 21,3 miljard dollar. Eerder sprak de onderneming nog over 20 miljard dollar tot 21 miljard dollar aan opbrengsten voor heel het jaar. In de afgelopen verslagperiode kwam de omzet uit op 5,6 miljard dollar. Dat was een jaar eerder nog 6,5 miljard dollar. De winst daalde tot 2,1 miljard dollar.

De daling van zowel de winst als de omzet komt onder meer door hogere kosten voor onderzoek en ontwikkeling. Ook maakte Gilead meer kosten om producten te verkopen. Eind juli maakte topman John F. Milligan bekend aan het einde van het jaar te vertrekken. Hij stond sinds maart 2016 aan het roer van de onderneming. Een opvolger is er nog niet.
voda
0
Update: Themis Bioscience naar de Amsterdamse beurs

(ABM FN-Dow Jones) Themis Bioscience wil een beursnotering in Amsterdam. Dit maakte de Oostenrijkse biofarmaceut maandag bekend.

Themis richt zich op immunomodulerende behandelingen voor infectieziekten en kanker en rondde recent een Fase 2 studie af met Chikungunya.

Het aandeel moet op 9 november verhandelbaar worden op Euronext Amsterdam. En volgens CEO Erich Tauber zou er na een notering op het Damrak in de toekomst ook de stap kunnen worden gemaakt naar de Amerikaanse Nasdaq.

Volgens de topman viel de keuze nu op Euronext vanwege een aantal goede voorbeelden van biotechbedrijven uit het verleden die het beursplatform gebruikten om geld op te halen. Volgens Tauber is er "veel interesse voor biotech in de Benelux".

Hoewel de marktomstandigheden wellicht niet ideaal zijn, verschillende IPO's werden reeds uitgesteld, meent Tauber toch dat het moment goed is, nu een Fase 2 studie is afgerond.

Er worden ruim 3,6 miljoen gewone aandelen uitgegeven. Inclusief een overtoewijzing kan het aantal aandelen met 15 procent oplopen tot krap 4,2 miljoen aandelen.

De aandelen worden aangeboden aan Nederlandse particuliere beleggers, maar ook aan institutionele beleggers via een private plaatsing in de Verenigde Staten.

Enkele bestaande aandeelhouders bieden hun stukken aan met een waarde van 8,6 miljoen euro. Bovendien wil Omnes Capital zijn leningen aan Themis ter waarde van 1,4 miljoen euro omzetten in aandelen.

Themis mikt op een bandbreedte van 9,70 tot 11,60 euro per aandeel, hetgeen een waardering zou vertegenwoordigen van 85,4 miljoen tot 102,1 miljoen euro. Aan de onderkant van de bandbreedte zal de omvang van de beursgang vermoedelijk 35,0 miljoen euro zijn, exclusief overtoewijzing. Aan de bovenkant en inclusief overtoewijzing circa 55,3 miljoen euro. Dit impliceert een marktkapitalisatie van 120,4 miljoen tot 157,5 miljoen euro.

Themis wil de opbrengsten van de beursgang gebruiken voor de Fase 3 studie met Chikungunya, een infectieziekte die wordt veroorzaakt door muggen. Sterfte als gevolg van een infectie worden bij Chikungunya relatief weinig gezien, aldus het RIVM.

Volgens Tauber is 35 miljoen euro voldoende om de Fase 3 te kunnen bekostigen. Mocht er meer worden opgehaald dan zal Themis dit gebruiken voor andere behandelingen waaraan het werkt of in een later stadium om de commercialisering van Chikungunya te bekostigen.

Themis werkt aan nog zeven behandelingen, die met uitzondering van een middel tegen Zika, allemaal nog in de pre-klinische fase zitten. Met Zika wordt momenteel een Fase 1 studie uitgevoerd, die over ongeveer een jaar afgerond wordt. Deze studie is al volledig gefinancierd met behulp van de Europese Commissie, aldus Tauber.

De CEO wil vlot starten met het maken van Chikungunya zodat dit gebruikt kan worden in de Fase 3 studie. De uitkomsten van het onderzoek verwacht Tauber in 2021, evenals een goedkeuring door de toezichthouder FDA, waarna begin 2022 de eerste omzet gegenereerd zou kunnen worden.

De marktwaarde voor Chikungunya wordt door Themis in 2035 geschat op 500 miljoen dollar per jaar. En hoewel er meerdere concurrenten werken aan een vergelijkbare behandeling, meent Tauber dat Themis flink voorligt.

Twee concurrenten zitten momenteel in een Fase 1 studie en één is inmiddels bezig met een Fase 2 studie.

"Het is erg waarschijnlijk dat wij de eerste zullen zijn", zei Tauber tegen ABM Financial News.

Of Themis de commercialisering van Chikungunya zelfstandig zal doen, of dat er een partner wordt gezocht, dat is volgens de CEO iets om komend jaar over na te denken.

Als gekozen wordt voor een zelfstandig scenario dan is zeker dat er opnieuw geld zal moeten worden opgehaald.

Update: om toelichting CEO toe te voegen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Botox-maker Allergan ziet jaar zonniger in

Gepubliceerd op 30 okt 2018 om 12:22 | Views: 0

DUBLIN (AFN/BLOOMBERG) - Farmaceut Allergan heeft zijn verwachtingen voor de omzet en winst in heel 2018 opgeschroefd. Het bedrijf heeft de indruk dat het momenteel de wind in de rug heeft met de verkoop van Botox en andere schoonheidsproducten.

Allergan rekent nu voor heel het jaar op een aangepaste omzet in de bandbreedte van 15,55 miljard en 15,7 miljard dollar. Beide getallen zijn 100 miljoen dollar hoger dan de vorige prognose. De winst per aandeel bedraagt dan waarschijnlijk tussen de 16,20 en 16,60 dollar. Eerder ging het bedrijf hier nog uit van 16 tot 16,50 dollar.

In het afgelopen kwartaal liep de omzet op jaarbasis wel 3 procent terug, naar 3,9 miljard dollar. Dat kwam vooral door de wat oudere middelen uit de pijplijn van Allergan, waar het nu niet meer het alleenrecht op heeft. Topman Brent Saunders maakt zich daar niet veel zorgen over, omdat die middelen toch niet meer tot de kern van het bedrijf horen. Volgens Saunders liep de echt belangrijke omzet wel stevig op.
voda
0
Lager dan verwachte omzet Pfizer

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer heeft in het derde kwartaal een lager dan verwachte omzet geboekt. Ook werd de outlook naar beneden bijgesteld. Dit bleek dinsdag uit de cijfers van het Amerikaanse farmaceutische bedrijf.

De omzet steeg van 13,17 miljard dollar in het derde kwartaal van 2017 naar 13,30 miljard dollar het afgelopen kwartaal. Vooraf door FactSet Research geraadpleegde analisten rekenden op een omzet van 13,53 miljard dollar.

Pfizer boekte in het tweede kwartaal zoals verwacht een fors hogere nettowinst van 4,11 miljard dollar, in vergelijking met 2,84 miljard dollar in dezelfde periode een jaar eerder.

De aangepaste winst per aandeel steeg met 16 procent naar 0,78 dollar per aandeel. Vooraf door FactSet Research geraadpleegde analisten voorzagen een aangepaste winst per aandeel van 0,75 dollar.

Outlook

Het concern herzag de bandbreedte voor de omzet van 53,0 miljard tot 55,0 miljard dollar naar 53,0 miljard tot 53,7 miljard dollar. De bandbreedte voor de aangepaste winst per aandeel werd veranderd van 2,95 tot 3,05 dollar naar 2,98 tot 3,02 dollar.

Het aandeel verloor in de elektronische handel voorbeurs 1,1 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
AstraZeneca verkoopt rechten twee geneesmiddelen

(ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca verkoopt de rechten op twee geneesmiddelen aan de Gruenenthal Group voor 815 miljoen dollar. Dit maakte het Britse farmaceutische bedrijf dinsdag bekend.

Het bedrijf verkoopt de Europese rechten van Nexium voor 700 miljoen dollar, plus mogelijke mijlpaalbetalingen en verkoopgerelateerde betalingen tot 90 miljoen dollar. Grunenthal doet een betaling van 115 miljoen dollar, plus mogelijke betalingen tot 17 miljoen dollar, voor de wereldrechten, exclusief VS en Japan, voor het middel Vimovo.

Nexium is een medicijn dat helpt tegen maagzuur bij patiënten met gastro-intestinale reflux en maagzweren. Vimovo bevat de actieve ingrediënten in Nexium en is een behandeling tegen ontstekingsziekten bij patiënten met een risico op het ontwikkelen van maagzweren.

De Britse farmaceut stelt dat de verkoop van de rechten zal helpen bij het zich focussen op bepaalde therapiegebieden.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Achmea verkleint belang in Kiadis Pharma

(ABM FN-Dow Jones) Achmea Pensioen- en Levensverzekeringen heeft een kleiner belang in Kiadis Pharma gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 23 oktober 2018.

Achmea meldde een kapitaalbelang van 9,07 procent met eenzelfde stemrecht.

Op 12 oktober 2017 meldde Achmea nog een kapitaalbelang van 12,78 procent met een dito stemrecht.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
twinkletown
0
Oostenrijks biotechbedrijf naar beurs Amsterdam

De Amsterdamse effectenbeurs krijgt er - voor het eerst sinds 2015 - weer een biotechbedrijf bij. Het Oostenrijkse Themis Bioscience kondigde maandagochtend een beursgang in Amsterdam aan. Het biotechbedrijf wil met de uitgifte van nieuwe aandelen minstens €35 mln ophalen.

Het belangrijkste medicijn dat Themis in ontwikkeling heeft, is een vaccin tegen de virusziekte Chikugunya, die door muggen wordt overgebracht. Als alles volgens plan verloopt, kan het vaccin in de loop van 2021 door toezichthouders worden goedgekeurd. Het Oostenrijkse bedrijf werkt ook aan medicijnen tegen kanker. Die zouden volgend jaar voor het eerst op mensen kunnen worden getest.

Chikugunya-virus in Zuid-Europa

Chikugunya komt vooral in Afrika en Azië voor, maar afgelopen tien jaar hebben zich ook in Zuid-Europa en Latijns-Amerika epidemieën voorgedaan. Het virus is niet dodelijk maar kan blijvende gewrichtsproblemen veroorzaken. Themis verwacht als eerste bedrijf de ontwikkeling van een vaccin af te kunnen ronden. De onderneming schat dat een geneesmiddel uiteindelijk een marktpotentieel van $500 mln per jaar kan krijgen, met name doordat westerse reizigers zich zullen laten inenten.

Themis is het derde niet-Nederlandse biotechbedrijf dat een notering krijgt in Amsterdam. De Duitse ondernemingen Probiodrug PBD€3,22+4,21% en Curetis CURE€2,41+2,12% maakten in 2014 en 2015 hun beursdebuut, maar beide bedrijven hebben nog geen potten kunnen breken. Hun koersen zijn met meer dan 75% gedaald. De Nederlandse biotechbedrijven Galapagos en Pharming behoren evenwel tot de uitblinkers op de Amsterdamse beurs.

Komst EMA van invloed op keuze voor Amsterdam

Opvallend is dat Themis voor Amsterdam kiest, hoewel het bedrijf geen banden heeft met Nederland. Voor Probiodrug en Curetis lag dat anders. De twee Duitse bedrijven hadden Nederlandse aandeelhouders en Probiodrug doet ook een belangrijk deel van zijn onderzoek in Nederland.

Themis kiest mede voor de Amsterdamse Euronext-beurs met het oog op de komst van het Europees Geneesmiddelenbureau EMA naar de Nederlandse hoofdstad, aldus topman Erich Tauber maandag in een telefonische toelichting. De Oostenrijker verwacht dat Amsterdam dankzij de aanwezigheid van de EMA zal uitgroeien tot een Europees gezondheidscentrum. Tauber is een van de oprichters van Themis, dat een hoofdkantoor in Wenen heeft.

Een Euronext-notering lag volgens Tauber sowieso voor de hand, omdat Euronext eerder door andere biotechbedrijven met succes is gebruikt als opstap naar de Nasdaq in New York. De Amerikaanse 'techbeurs' geldt als de eredivisie voor biotechbedrijven. Themis koos uiteindelijk voor Euronext Amsterdam en niet voor Euronext Parijs of Euronext Brussel vanwege de EMA. Ook verwacht het Oostenrijkse bedrijf in Nederland minder snel op taalbarrières te stuiten.

EMA komt

De keuze van Themis viel mede op de Amsterdamse Euronext-beurs dankzij de komst van het Europees Geneesmiddelenbureau EMA naar de Nederlandse hoofdstad. Oprichter Erich Tauber van Themis verwacht dat Amsterdam dankzij de aanwezigheid van het EMA zal uitgroeien tot een Europees gezondheidscentrum.
NIBC versus Kempen

De beursgang van Themis wordt onder meer begeleid door NIBC Bank, dat daarmee Kempen aftroeft. Kempen heeft traditioneel een sterke positie in de Nederlandse biotechsector en begeleidde eerder de beursgang van Probiodrug en van het Amsterdamse biotechbedrijf Kiadis. Maar een jaar geleden haalde NIBC twee ervaren Kempen-bankiers, Oscar Izeboud en Jean-Paul Mannie, binnen om een eigen life-sciences-divisie op te zetten. NIBC begeleidt de beursgang samen met Stifel Nicolaus Europe.

Themis plaatst in eerste instantie 3,6 miljoen aandelen. Afhankelijk van de belangstelling krijgen de stukken een prijs ergens tussen de €9,70 en €11,60. De onderneming verwacht donderdag 8 november een introductieprijs van de aandelen bekend te maken. De eerste notering volgt dan op vrijdag 9 november.
Beurswaarde van maximaal €157 mln

Bij voldoende belangstelling kan Themis het aantal te plaatsen aandelen uitbreiden tot 4,8 miljoen aandelen. De maximale opbrengst van de beursgang komt daarmee op €55 mln. De bestaande aandeelhouders, onder wie twee investeringsmaatschappijen, hebben toegezegd voor €8,6 mln nieuwe aandelen te kopen. Afhankelijk van het aantal geplaatste nieuwe aandelen en de introductieprijs krijgt het Oostenrijkse biotechbedrijf een beurswaarde van €120 mln tot €157 mln.

Het grootste deel van het nieuwe kapitaal zal Themis gebruiken voor een uitgebreid onderzoek naar de effectiviteit van zijn vaccin tegen Chikugunya. Aan dat onderzoek zullen 3000 mensen deelnemen.

Voor Euronext Amsterdam is de komst van het Oostenrijkse biotechbedrijf een opsteker. Begin dit jaar leek nog sprake van een golf aan nieuwkomers, maar uiteindelijk zijn alleen Adyen, NIBC, Alfen en B&S naar de beurs gegaan. Enkele weken geleden bliezen de eigenaren van LeasePlan een beursgang af; door tegenvallend sentiment konden ze niet de verkoopprijs bedingen waarop ze hadden gehoopt.
voda
0
Novartis zet mes in medicijnonderzoek

Gepubliceerd op 30 okt 2018 om 13:11 | Views: 1.168

NOVARTIS N 29 okt
86,36 0,00 (0,00%)

BAZEL (AFN/BLOOMBERG) - Farmaceut Novartis heeft ongeveer een vijfde van zijn medicijnonderzoeken geschrapt. Het bedrijf wil zich richten op de meest vooruitstrevende medicijnsoorten. Daarom lichtte de onderneming al zijn onderzoeksprojecten door en schrapte het negentig van de 430 projecten.

Bij de negentig projecten zit onder meer onderzoek naar infectieziekten. ,,Het is niet dat het geen goede onderzoeken waren'', verklaart hoofd onderzoek Jay Bradner de stap. ,,Dit zijn geen slechte ideeën en veel ervan kunnen ergens toe lijden, maar ze gaan de levens van patiënten niet ingrijpend veranderen of passen niet meer in de focus van Novartis.''

Met de nauwere focus wil topman Vas Narasimhan de Zwitserse farmaceut competitiever te maken. Door stijgende onderzoekskosten en dalende investeringsopbrengsten hebben al meerdere farmaceuten hun onderzoeksportfolio tegen het licht gehouden.
3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 17 mei 2024 17:35
Koers 27,500
Verschil +0,100 (+0,36%)
Hoog 28,280
Laag 27,380
Volume 194.854
Volume gemiddeld 90.791
Volume gisteren 253.098