Galapagos « Terug naar discussie overzicht

GALAPAGOS OKTOBER 2015

5.801 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 ... 287 288 289 290 291 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Chicken goes Rambo schreef op 14 oktober 2015 21:11:

ik zat vroeger wel eens in de kroeg. Toen ze de gespreksonderwerpen limiteerden tot Bier en zo af en toe jenever ben ik thuis gaan drinken. Tot verdriet van mijn vrouwen en kinderen, die al mijn geneuzel liever kwijt bleven.
Wat is er eigenlijk met de eerste Chicken-account gebeurd ?
[verwijderd]
0
quote:

BiostockAddict schreef op 14 oktober 2015 21:29:

[...]

Wat is er eigenlijk met de eerste Chicken-account gebeurd ?
vanwege onwelriekende commentaren voor eeuwig verbannen.
voda
0
quote:

Chicken goes Rambo schreef op 14 oktober 2015 21:33:

[...]
vanwege onwelriekende commentaren voor eeuwig verbannen.
En vlot opgepakt door anderen. :-)

Alias veranderingen

13 okt 2015 Chicken goes Rambo
12 okt 2015 Chicken doet even een tukje
09 okt 2015 Chicken gaat de hort op
08 okt 2015 Chicken krijgt kunstkop
06 okt 2015 Chicken mist zitvlees
28 sep 2015 Chickenpootjes weer op grond
[verwijderd]
0
quote:

Chicken goes Rambo schreef op 14 oktober 2015 21:33:

[...]
vanwege onwelriekende commentaren voor eeuwig verbannen.
Uiteindelijk is dus toch nog gerechtigheid geschied. LOL.
[verwijderd]
0
quote:

BiostockAddict schreef op 14 oktober 2015 21:38:

[...]

Uiteindelijk is dus toch nog gerechtigheid geschied. LOL.
maar het was het waard :-)
pardon
1
Dadelijk roept Gekke geert de moderator er weer bij en worden alle berichten weer gewist.
Hij is schijnbaar familie van de moderator,dus pas op.
Hunter300
0
Goedemorgen,
Dit is waarom PFE een belangrijke kandidaat is om GLPG over te nemen, danwel Filgotinib in te zetten.

FDA rejects Pfizer's application for XELJANZ expanded label
Oct. 14, 2015 8:15 PM • SA Editor Douglas W. House
Pfizer (NYSE:PFE) receives a Complete Response Letter (CRL) from the FDA in response to its supplemental New Drug Application (sNDA) seeking clearance of XELJANZ (tofacitinib citrate) for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis. It plans to work with the FDA to clarify a path forward to address all issues, including providing additional safety analyses for the proposed indication.
XELJANZ, a Janus kinase (JAK) inhibitor, is currently approved for the treatment of adult patients with moderately-to-severely active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to methotrexate.
It is also under development for ulcerative colitis, psoriatic arthritis, systemic lupus erythematosus, alopecia areata, ankylosing spondylitis and juvenile ideopathic arthritis.
Shares are up a fraction after hours.
avantiavanti
1
Published: 07:30 CEST 15-10-2015 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359

Galapagos ontwikkelt combinatietherapie voor taaislijmziekte (mucoviscidose)

GLPG2665, een volgende generatie (C2) corrector, samen met de twee andere componenten van de drievoudige combinatie, geeft een tot zesvoud groter chloride transport ten opzichte van Orkambi1) in vitro
Drievoudige combinatie therapie van C2 met GLPG2222 en GLPG1837 kan naar verwachting 80% van de mutaties behandelen in de taalslijmziekte populatie
Meerdere series van C2 correctoren geïdentificeerd, elk met een uniek werkingsmechanisme
GLPG2665 begint preklinische ontwikkeling en maakt de eerste Galapagos-AbbVie drievoudige combinatie therapie compleet
Mechelen, België; 15 oktober 2015: Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) maakt vandaag bekend dat GLPG2665 geselecteerd is als het eerste C2 corrector kandidaat medicijn. Galapagos heeft meerdere series van C2 correctoren geïdentificeerd, elk met een verschillende chemische opbouw en daarmee met een uniek en complementair werkingsmechanisme. GLPG2665 is de eerste van een serie kandidaat-medicijnen voor Galapagos' drievoudige combinatie therapie. Deze combo is bedoeld voor patiënten met de delta F508 mutatie in taaislijmziekte. GLPG2665 begint nu preklinische ontwikkeling met een verwachte start van de Fase 1 studie in de eerste helft van 2016. GLPG2665 in combinatie met corrector GLPG2222 en potentiator GLPG1837 laat consistent het herstel van een gezond activiteitsniveau zien in humaan bronchiaal epitheel (HBE) cellen zien van patiënten met Klasse II F508del mutatie. De combinatie resulteert in een tot zesvoud groter chloride transport ten opzichte van Orkambi in de HBE cellen met de F508del mutatie. Het slechte functioneren van CFTR is de veroorzaker van taaislijmziekte.

"Dit is een grote stap voorwaarts in ons taaislijmziekteprogramma," zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. "De samenwerking met AbbVie heeft nieuwe corrector GLPG2665 opgeleverd. Het is de eerste van meerdere correctors voor onze combinatietherapie. De race naar zo'n combinatietherapie, die daadwerkelijk de oorzaken van taaislijmziekte aanpakt, is nu echt gestart. Dat is goed nieuws voor de patiënten. Galapagos is hard op weg om zo snel mogelijk deze nieuwe combinatietherapie beschikbaar te maken: GLPG1837, GLPG2222, en GLPG2665 samen."

Deze derde component van de combinatietherapie brengt de Galapagos-AbbVie samenwerking dichter bij haar doel om een medicijn te vinden voor patiënten met taaislijmziekte dat daadwerkelijk de oorzaken van de ziekte aanpakt. Galapagos verwacht de Fase 2 studie met potentiator GLPG1837 in Klasse III mutatie patiënten en de Fase 1 studie met corrector GLPG2222 in gezonde vrijwilligers nog voor het einde van het jaar te kunnen indienen.
aston.martin
1

Wowwwww 6 maal Cl transport tov Orkambi....

Galapagos advances triple combination therapy in cystic fibrosis
Galapagos NV
1 minute ago
GlobeNewswire
????
GLPG2665, a next-generation (C2) corrector, together with the other two components of the triple combination, show up to six-fold greater chloride transport than Orkambi1) in vitro
Triple combination therapy of C2 with GLPG2222 and GLPG1837 expected to address 80% of mutations in the CF population
Multiple series of C2 correctors identified, each with unique mode of action
GLPG2665 enters pre-clinical development and completes the first Galapagos-AbbVie triple combination therapy
Mechelen, Belgium; 15 October 2015: Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) announced today that GLPG2665 has been selected as the first next generation corrector compound candidate. Galapagos discovered multiple C2 corrector compound series, each with a different chemical scaffold and corresponding unique and complementary mode of action. GLPG2665 is the first candidate to complete the potential triple combination therapy for the delta F508 (class II) mutation in cystic fibrosis. GLPG2665 will now enter pre-clinical development, and is expected to enter Phase 1 studies by mid 2016. GLPG2665 in combination with corrector GLPG2222 and potentiator GLPG1837 consistently have shown restoration of healthy activity level in human bronchial epithelial (HBE) cells of patients with the Class II F508del mutation. The combination resulted in chloride transport up to six-fold greater than Orkambi in HBE cells with the homozygous F508del mutation. Poor functioning of the CFTR channel is the major deficit in patients with cystic fibrosis.

"This is a critical step in the development of our cystic fibrosis portfolio," said Onno van de Stolpe, CEO of Galapagos. "The collaboration with AbbVie delivered novel corrector GLPG2665, the first of multiple correctors to complement our triple combination therapy. The race to bring a truly disease-modifying therapy to the vast majority of patients with CF has started, which is good news for the patients. Galapagos is fully committed to advancing our combination therapy GLPG1837, GLPG2222, and GLPG2665 as rapidly as possible."

Advancement of the third component of the triple combination therapy into development brings the Galapagos-AbbVie collaboration closer to its goal of bringing disease-modifying therapies to CF patients. Galapagos expects to enter Phase 2 studies with potentiator GLPG1837 in Class III mutation patients and a Phase 1 study with corrector GLPG2222 in healthy volunteers by filing before year-end.

About the Galapagos - AbbVie collaboration in cystic fibrosis
In September 2013 Galapagos signed an agreement with AbbVie in which they will work collaboratively to develop and commercialize oral drugs that address the main mutations in CF patients, including F508del and G551D. Under the terms of the agreement, AbbVie made an upfront payment of $45 million to Galapagos. Upon successful completion by Galapagos of clinical development through to completion of Phase II, AbbVie will be responsible for Phase III, with financial contribution by Galapagos. Galapagos achieved a $10 million milestone in 2014 and is eligible to receive up to $350 million in total additional payments for developmental and regulatory milestones, sales milestones upon the achievement of minimum annual net sales thresholds and additional royalty payments on net sales, ranging from mid-teens to 20%.

About cystic fibrosis (CF)
CF is a rare, life-threatening, genetic disease that affects approximately 80,000 patients worldwide and approximately 30,000 patients in the United States. CF is a chronic disease that affects the lungs and digestive system. CF patients, with significantly impaired quality of life, have an average lifespan approximately 50% shorter than the population average, with the median age of death at 27. There currently is no cure for CF. CF patients require lifelong treatment with multiple daily medications, frequent hospitalizations and ultimately lung transplant, which is life-extending but not curative. CF is caused by a mutation in the gene for the CFTR protein, which results in abnormal transport of chloride across cell membranes. Transport of chloride is required for effective hydration of epithelial surfaces in many organs of the body. Normal CFTR channel moves chloride ions to outside of the cell. Mutant CFTR channel does not move chloride ions, causing sticky mucous to build up on the outside of the cell. CFTR dysfunction results in dehydration of dependent epithelial surfaces, leading to damage of the affected tissues and subsequent disease, such as lung disease, malabsorption in the intestinal tract and pancreatic insufficiency.

Maycon
1
Fantastisch nieuws, begrijp goed dat Gal zelfstandig door wil gaan. nu nog Crohn nieuws en 2015 blijkt superjaar voor Gal. Ik vermoed dat het rijtje kandidaat-partners alleen maar groter zal worden.
tonneke
0
Maycon
0
quote:

tonneke schreef op 15 oktober 2015 07:50:

Zou dit nog wat doen met de koers denken jullie vandaag of ben ik nu te positief?
De vraag stellen is hem beantwoorden...Anderzijds is het zo dat hier bij goed nieuws de koers....
MtBaker
0
quote:

tonneke schreef op 15 oktober 2015 07:50:

Zou dit nog wat doen met de koers denken jullie vandaag of ben ik nu te positief?
Er zijn in oktober al 3 X technische twijfelsterren gevormd. gisteren dus de laatste, kon zomaar 10% omhoog knallen, maar ik geef geen garantie.
NielsjeB
0
quote:

tonneke schreef op 15 oktober 2015 07:50:

Zou dit nog wat doen met de koers denken jullie vandaag of ben ik nu te positief?
De verwachte opening biedt weinig hoop daarop. Deze resultaten waren min of meer al bekend, hoewel een officieel PB misschien wat meer zekerheid geeft. De grootste catalyst momenteel is toch het filgotinib partnership, dus geduld (alweer)!
[verwijderd]
1
Ja, dit is supernieuws.
Vooral omdat de triple combinatie
80% van de mutaties aanpakt.

Daarnaast enorme verbetering t.o.v. Orkambi
middel van Vertex.

Tot slot hebben ze meerdere C2 correctors met elk hun eigen werkingsmechanisme.

Dit gaat hoge ogen gooien.
Morgan Stanley gaat dit zeker waarderen.

Verwacht koersdoel ophoging
gezien importantie CF programma.
[verwijderd]
0
Geduld in Bio-land moet je (ik volop bezig) dus echt wel kweken en plots kan het er zijn ... zo lijkt er bij Esperite ook wel wat te bewegen laatste dagen. Met laag gemiddelde net onder de 2€ levert deze alvast een eerste groene spriet in porto. Gala vanaf 42€ dus tegen eindejaar met TiGenix een gifgroene winter-pelouse?!
MtBaker
0
quote:

NielsjeB schreef op 15 oktober 2015 08:17:

[...]
De verwachte opening biedt weinig hoop daarop. Deze resultaten waren min of meer al bekend, hoewel een officieel PB misschien wat meer zekerheid geeft. De grootste catalyst momenteel is toch het filgotinib partnership, dus geduld (alweer)!
Ik zou zeggen dat je een half uur voor opening dit argument (verwachte opening) nog niet mag gebruiken. Net als ontsluiting bij bevallen. tenzij het ....tig % hoger of lager is.
MtBaker
0
nu 40 .40 en nog 3 minuten kan nog veranderen zoekende. 40,25 is het meest in beeld als io
5.801 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 ... 287 288 289 290 291 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mei 2024 17:35
Koers 26,660
Verschil -0,160 (-0,60%)
Hoog 26,920
Laag 26,660
Volume 44.236
Volume gemiddeld 84.593
Volume gisteren 45.851