Kiadis Pharma « Terug naar discussie overzicht

Kiadis Maart 2017

207 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 » | Laatste

Omlaag ↓

curious2 2 maart 2017 16:46

Lenildis en Life Science Partners staan beide ingeschreven op het zelfde adres. Lenildis heeft zo te zien als enige bestaansrecht het hebben van aandelen in Kiadis. LSP heeft veel meer bedrijven in haar portefeuille.
Ik denk dat het risicoprofiel van Kiadis sterk is verbeterd ten opzichte van de IPO en dat ze de aandelen nu overhevelen van Lenildis naar LSP voor een zeer lage prijs per aandeel (inclusief de laag geprijsde aandelen van zenuwachtig geworden derden). LSP kan dan ws over niet al te lange tijd mooie beleggingsresultaten laten zien!
Dus mijn vertrouwen is verder toegenomen. Baal alleen als een stekker dat ik ze niet voor deze prijs gekocht heb ;-)

Tom3 2 maart 2017 17:30

quote:
curious2 schreef op 2 maart 2017 16:46:
Lenildis en Life Science Partners staan beide ingeschreven op het zelfde adres. Lenildis heeft zo te zien als enige bestaansrecht het hebben van aandelen in Kiadis. LSP heeft veel meer bedrijven in haar portefeuille.
Ik denk dat het risicoprofiel van Kiadis sterk is verbeterd ten opzichte van de IPO en dat ze de aandelen nu overhevelen van Lenildis naar LSP voor een zeer lage prijs per aandeel (inclusief de laag geprijsde aandelen van zenuwachtig geworden derden). LSP kan dan ws over niet al te lange tijd mooie beleggingsresultaten laten zien!
Dus mijn vertrouwen is verder toegenomen. Baal alleen als een stekker dat ik ze niet voor deze prijs gekocht heb ;-)

In die laatste zin sla je de spijker op zijn kop. Alle partijen die tegen de IPO prijs hebben gekocht, zullen zich genaaid voelen. LSP2 is zo te zien de lachende derde.

DWB Happy 2 maart 2017 17:39

Als er dan echt een grote verkoper in de markt zou zitten dan hadden ze het bij sluiting
juist hoger moeten zetten met die 400 stukjes ipv lager!

Hoger dus om morgen bij opening op een hoger punt te kunnen uitdelen!

Gezien dat dus juist het omgekeerde gebeurde......

harvester 2 maart 2017 23:34

quote:
Tom3 schreef op 2 maart 2017 08:19:
Dat vd Stolpe voor Euro 9 miljoen casht is natuurlijk ook geen reclame voor Galapagos:
www.beurs.nl/nieuws/buitenland/423691...

Wat zal Ruediger doen met zijn 1 miljoen aandelen?

Die is er allang volledig uit.
De vraag is of Lahr stukken gaat kopen na zijn benoeming.

Tom3 2 maart 2017 23:37

quote:
hoebeet schreef op 2 maart 2017 14:58:
De medaille heeft twee kanten. Je kunt je ook afvragen wat er was gebeurd
wanneer Achmea en L.S. het belang van Lenildis niét hadden opgepikt.

Overigens zo'n 35% ónder de emissieprijs.

Een andere vraag is of Lenildis nu klaar is; want het patroon blijft hetzelfde: met (relatief) grote orders omlaag en met kleintjes weer up.

QfG is ook al meer dan een half jaar aan het cashen, zowel Lenildis als QfG hebben nauwelijks nieuwe aandelen aangeschaft bij de emissie. Kennelijk vonden ze de IPO emissieprijs van Euro 12 (te)hoog en hebben ze een jaar moeten wachten door de overeengekomen lock-up periode. Het stoort me nog het meest dat op de laatste AVA nog glashard ontkend werd dat er grootaandeelhouders waren die wilden uitstappen.

@hoebeet, ik ben het met je eens dat het erop lijkt dat het aandeel voorlopig niet structureel boven de euro 8 zal komen. Het zou me zeer verbazen als het grote aanbod vandaag afkomstig is van de particuliere aandeelhouders.

DWB Happy 3 maart 2017 00:06

quote:
Tom3 schreef op 2 maart 2017 23:37:
[...]

QfG is ook al meer dan een half jaar aan het cashen, zowel Lenildis als QfG hebben nauwelijks nieuwe aandelen aangeschaft bij de emissie. Kennelijk vonden ze de IPO emissieprijs van Euro 12 (te)hoog en hebben ze een jaar moeten wachten door de overeengekomen lock-up periode. Het stoort me nog het meest dat op de laatste AVA nog glashard ontkend werd dat er grootaandeelhouders waren die wilden uitstappen.

@hoebeet, ik ben het met je eens dat het erop lijkt dat het aandeel voorlopig niet structureel boven de euro 8 zal komen. Het zou me zeer verbazen als het grote aanbod vandaag afkomstig is van de particuliere aandeelhouders.

Wat een onzin, nergens op gebaseerd, net of ze zo graag willen verkopen en dat voor de laagste prijs.

Een grote verkoper zet juist nooit de koers tegen sluiting met 400 stukjes lager weg, maar juist zo hoog mogelijk weg voor de volgende dag!

[verwijderd] 3 maart 2017 07:44

quote:
DWB Happy schreef op 2 maart 2017 08:55:
Breaking news

2-3-2017 08:19:24

Achmea Pensioen- en Levensverzekeringen vergroot belang in Kiadis Pharma

Kapitaalbelang van bijna zestien procent.

(ABM FN-Dow Jones) Achmea Pensioen- en Levensverzekeringen heeft een groter belang in Kiadis Pharma gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 28 februari 2017.

Achmea meldde een kapitaalbelang van 15,81 procent met een dito stemrecht.

Op 2 juli 2015 meldde Achmea nog een eerste kapitaalbelang van 11,57 procent met eenzelfde stemrecht.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

dat is mooi nieuws gisteren . Achmea heeft veel contacten in de gezondheidsbranche / biotech en zit daarom dichter bij het vuur/nieuws .
Zit nog heel wat belangrijk nieuws aan te komen .
Kiadis Pharma issues clinical and regulatory progress update on ATIR101™ and ATIR201™
~ Pivotal Phase III trial with ATIR101™ initiated ~
~ MAA submission to EMA for ATIR101™ progressing well ~

Amsterdam, The Netherlands, February 6, 2017, – Kiadis Pharma N.V. (“Kiadis Pharma” or the “Company”) (Euronext Amsterdam and Brussels: KDS), a clinical stage biopharmaceutical company developing innovative T-cell immunotherapy treatments for blood cancers and inherited blood disorders, today provides a progress update on the clinical and regulatory status of ATIR101™, the Company’s lead product to address the key risks and limitations of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in blood cancer.

Initiation of pivotal Phase III trial with ATIR101™
Following regulatory approval from the national authority in Canada (Health Canada), the Company is pleased to announce the initiation of its randomized, controlled, transatlantic Phase III trial with ATIR101™ (CR-AIR-009). Approximately 195 patients with acute leukemia will be enrolled in total in the Phase III trial and randomized 1:1 to receive a haploidentical allogeneic HSCT using either the Kiadis Pharma approach with a single dose of ATIR101™ or the post-transplant cyclophosphamide approach (also known as the Baltimore Protocol). The trial protocol has also been submitted for approval and is being evaluated by the United States FDA (Food and Drug Administration) as well as several European regulatory authorities. Following approval the trial will be rolled out to additional study centers in the United States and Europe.

CTI Clinical Trial and Consulting Services, Inc., an international clinical contract research organization, has been appointed to work with Kiadis Pharma to support the clinical part of the trial and PCT, LLC, A Caladrius Company, a leading external manufacturing partner to the cell therapy industry, will manufacture ATIR101™ for the United States and Canada. The German Red Cross Blood Donor Service, Baden-Wuerttemberg-Hessen, will remain the manufacturer in Europe. All 15 study centers that participated in the Company’s Phase II trials with ATIR101™ (CR-AIR-007 and CR-AIR-008) have confirmed their intention to participate in the Phase III trial (CR-AIR-009). Kiadis Pharma is actively and rapidly aligning more sites with the aim of having more than 40 sites in North America and Europe participating in the Phase III trial.

Ongoing CR-AIR-008 trial continues to confirm safety profile of ATIR101™
Infusing a single dose of ATIR101™ continues to be safe in the ongoing Phase II trial with ATIR101™ (CR-AIR-008) which, as previously announced, is continuing to treat patients with a single dose of ATIR101™ according to the clinical protocol and the recommendation of the Independent Data Monitoring Committee (IDMC). Five patients in this trial have now been treated with a single dose of ATIR101™ of which three were infused more than 120 to 150 days ago. None of these patients have shown any symptoms of severe Graft-versus-Host-Disease (GVHD), with none having received any prophylactic immunosuppression.

MAA submission to EMA for ATIR101™ progressing well
Following the Company’s decision to submit a Marketing Authorization Application (MAA) to the European Medicines Agency (EMA) for the use of ATIR101™ in blood cancers, Kiadis Pharma confirms that the preparations for submitting the dossier are progressing well. The MAA will be based on the results from the Company’s successful single dose Phase II trial (CR-AIR-007) which confirmed that ATIR101™ can be safely infused and shows statistically significant benefits on overall survival and reducing death from GVHD and infections, compared to an observational control group of patients having received a similar T-cell depleted stem cell transplant from a haploidentical family member but without the addition of ATIR101™.

Kiadis Pharma has previously received an Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) certificate from EMA for manufacturing quality and pre-clinical data, recognizing that this data generated for ATIR101™ meets the stringent standards imposed by the agency in evaluating an MAA.

Contingent on approval from EMA, Kiadis Pharma anticipates launching ATIR101™ in to the European market in 2018.

Phase I/II trial with ATIR201™
As previously announced, the Company’s Phase I/II clinical trial with its product ATIR201™ for thalassemia (CR-BD-001) has received regulatory approval from the national authority in the United Kingdom (the MHRA, the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) as well as approval from the Ethics Committees of the Royal Manchester Children’s Hospital and the Birmingham Children’s Hospital. In addition, approval from the Ethics Committee of the University of Regensburg in Germany has now been received, with regulatory approval from the national authority in Germany pending. Kiadis Pharma expects the first clinical trial data to become available in the second half of 2017.

Manfred Rüdiger, PhD, Chief Executive Officer of Kiadis Pharma, commented: “I am very excited that we have initiated our pivotal Phase III trial with ATIR101™. We have significant momentum now and the preparation of our MAA submission to EMA is progressing well. This work will bring our potentially life-saving treatment, which is also protected by Orphan Drug Designations in both Europe and the US, one step closer to patients with an anticipated launch in Europe in 2018.”

Onderbouwer 3 maart 2017 07:45

[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd.]

Tom3 3 maart 2017 09:22

quote:
DWB Happy schreef op 2 maart 2017 10:58:
Positie verdubbeld vandaag, ik zie dit wel naar de 10 euro gaan de komende maand.

Het conservatieve Achmea zullen hun huiswerk wel zeer goed gedaan hebben.

Koers nu al min 3% op dit moment. Begrijp je mijn frustraties?

K. Wiebes 3 maart 2017 09:44

Geen nood: met Happy weer aan boord, kán het haast niet mis gaan:

quote:
DWB Happy schreef op 28 februari 2017 09:10:
[...]
Ook daar [Kiadis] op het verkeerde been gezet door een CEO die achteraf gezien de zaken verdraaid weer gaf, en ineens ontslag nam voordat het slechte nieuws kwam!

Tot nu toe heb ik op alle fronten gelijk gehad!

Ook daar voelde ik feilloos aan dat het niet klopte, en was er ruim boven de 10 euro weer uit!...

Drie dagen geleden dus.

Diegy 3 maart 2017 09:46

Slecht nieuws op komst? Of toch een emissie die eerdaags bekend word gemaakt

curious2 3 maart 2017 10:12

quote:
Diegy schreef op 3 maart 2017 09:46:
Slecht nieuws op komst? Of toch een emissie die eerdaags bekend word gemaakt

slecht nieuws en een emissie, gevolgd door meer slecht nieuws en nog een emissie

ErikG 3 maart 2017 10:22

quote:
hoebeet schreef op 3 maart 2017 09:44:
Geen nood: met Happy weer aan boord, kán het haast niet mis gaan:

[...]
Drie dagen geleden dus.

Haha idd, als er een verkiezing voor grootste borstklopper zou zijn dan zou die hoog scoren.

Kiadis gaat up en down, kleine aantallen kunnen de boel al flink verschuiven. Op dit moment wacht ik nog even met instappen. Vooral omdat er op korte termijn geen nieuws te verwachten is.

Tom3 3 maart 2017 10:36

quote:
ErikG schreef op 3 maart 2017 10:22:
[...]

Haha idd, als er een verkiezing voor grootste borstklopper zou zijn dan zou die hoog scoren.

Kiadis gaat up en down, kleine aantallen kunnen de boel al flink verschuiven. Op dit moment wacht ik nog even met instappen. Vooral omdat er op korte termijn geen nieuws te verwachten is.

Achmea zal zijn grootste slag geslagen hebben op 21 december. Je zou een schatting moeten maken van hun gemiddelde aankoopkoers. Ik denk dat ze rond de euro 8,50 a 9 uitkomen Omdat ze boven de 10% grens zitten hoeven ze voorlopig even niks te melden. Gezien de dalingen van vanmorgen heeft/ hebben de onbekende verkoper of verkopers nog steeds de wil om zijn/hun belang verder te verlagen. Het blijft een gok. Als we doen als Be Happy gedaan heeft komt het wel goed moet je maar denken.

[verwijderd] 3 maart 2017 11:02

Don't worry be happy

Ontop1 3 maart 2017 18:28

[quote alias=bioscience id=9917943 date=201703031102]
Don't worry be happy
[/quoteEerste 3 dagen van Maart in het groen gesloten al is het niet veel vandaag.
Volgende week verder.

GVteD 3 maart 2017 19:25

quote:
curious2 schreef op 3 maart 2017 10:12:
[...]
slecht nieuws en een emissie, gevolgd door meer slecht nieuws en nog een emissie

??????????????
ONZIN!

Ontop1 3 maart 2017 19:34

Emissie komt er zeker eind van het jaar is het geld op.
Of er komt een partner .

DWB Happy 3 maart 2017 20:17

quote:
zwabbertje schreef op 3 maart 2017 19:34:
Emissie komt er zeker eind van het jaar is het geld op.
Of er komt een partner .

Het wachten is op nieuws van de FDA
Ik verwacht dat er ruim voor het eind van het jaar een (overname) partner zich zal aandienen, Kiadis is zelf te klein om Atir te vermarkten.
Als het allemaal inderdaad toch werkelijkheid gaat worden dan gaan de aandeelhouders
alsnog een hele mooie winst opstrijken.

Ik was ingestapt voor de gok, 1 dag later komt het nieuws dat Achmea hun belang vergroot hebben, ik kijk er nu ineens heel anders tegen aan!

Nieuwsbericht 6-2-2017
"Momenteel beoordelen de Amerikaanse Food & Drug Administration alsmede diverse Europese toezichthouders het onderzoekstraject en wanneer ook zij goedkeuring geven, wordt de studie ook in Amerika en Europa uitgerold."

Ontop1 3 maart 2017 21:41

Met de FDA zit je ver in 2019 of zelfs in 2020 en later
En het is altijd hetzelfde met DWH stapt altijd in na nieuwsberichten.
Er zullen 2 emissies plaatsvinden en uitgifte van converteerbare obligaties denk ik zo in de toekomst of er volgt en vroegtijdige overname.

207 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 878,83 -3,44 -0,39% 30 apr


Germany40^	17.905,20	-0,15%
BEL 20	3.883,26	-0,09%
Europe50^	4.901,63	-0,40%
US30^	38.043,99	0,00%
Nasd100^	17.570,06	0,00%
US500^	5.063,57	0,00%
Japan225^	38.318,54	0,00%
Gold spot	2.322,57	+1,61%
EUR/USD	1,0715	+0,43%
WTI	81,58	-1,35%