arGEN-X « Terug naar discussie overzicht

ARGEN-X 2023, op naar de 450

1.501 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 ... 72 73 74 75 76 » | Laatste
aston.martin
2
quote:

Witzel2 schreef op 10 augustus 2023 18:19:

Volgende maand start er weer een nieuwe fase 3 studie voor myositis
Dat is deels correct.

Eigenlijk is het een vervolgstudie om de langetermijn veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken. Het is een open label studie waaraan de patiënten kunnen deelnemen die de de lopende fase 2/3 voltooid hebben.

De eigelijke dubbelblind gecontroleerde fase 2/3 studie is de ALKIVIA studie die reeds vorig jaar in oktober gestart is.
De eerste patiënten hebben bijgevolg die studie op dit ogenblik beëindigd.
Begin volgend jaar wordt bekendgemaakt of de studie de fase 3 al dan niet kan starten (zogenaamde GO/NO GO beslissing).

clinicaltrials.gov/study/NCT05523167?...

clinicaltrials.gov/study/NCT05979441?...
BLOO7
0
Dat misschien wel, maar na mijn juiste instap heb ik mijn eieren nu in 2 biotech mandjes gelegd.
Novo Nordisk lijkt me ook een winner voor de toekomst.
Cholesterol en Obesitas lijken me problemen van wereldformaat.
BLOO7
0
quote:

BLOO7 schreef op 11 augustus 2023 16:56:

Discussie aangevraagd.
www.iex.nl/Forum/Topic/1397649/NOVO-N...

Ik heb een spreiding gemaakt.

Argen-x blijft evenwel voor mij ook een topper. Al zie ik de eerste maanden een states quo wat ook zeer mooi is.
Lang
0
Degroof Petercam verhoogt koersdoel argenx
10 augustus 2023 om 17:47
De analisten van Degroof Petercam waren donderdag opnieuw positief over argenx. Degroof Petercam herhaalde het advies kopen voor de aandelen van argenx.

Het koersdoel werd verhoogd van 424,00 naar 558,00 EUR. Dat betekent dat de analisten verwachten dat de aandelen van argenx met 22% kunnen stijgen vanaf de huidige koers van 457,00 EUR
BLOO7
0
quote:

aston.martin schreef op 14 augustus 2023 14:39:

De nieuwe bedrijfspresentatie staat online (versie augustus):

www.argenx.com/sites/default/files/me...
Toppie
Pokerface
1
quote:

aston.martin schreef op 14 augustus 2023 14:39:

De nieuwe bedrijfspresentatie staat online (versie augustus):

www.argenx.com/sites/default/files/me...
Thanks, ga ik later even doornemen. Hierbij alvast een aangepast overzicht van de pipeline van ArgenX. Fouten of aanvullingen lees ik graag!
Bijlage:
de tuinman
1
quote:

Pokerface schreef op 17 augustus 2023 13:19:

[...]

Thanks, ga ik later even doornemen. Hierbij alvast een aangepast overzicht van de pipeline van ArgenX. Fouten of aanvullingen lees ik graag!
CIPD was een fase 3 studie.
de tuinman
0
quote:

BLOO7 schreef op 17 augustus 2023 18:28:

[...]

fase 2
classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/N...
Zover als ik weet, was het een 2b/3 studie.
Maar als dat niet klopt, hoor ik dat graag.
BLOO7
0
quote:

de tuinman schreef op 17 augustus 2023 20:41:

[...]

Zover als ik weet, was het een 2b/3 studie.
Maar als dat niet klopt, hoor ik dat graag.
Officieel was het:
A Phase 2 Trial to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Efgartigimod PH20 SC in Adult Patients With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)

Voor de verdere agenda naar de fase 3 toe is volgens mij nog niets officieel uitgebracht. Misschien heeft Aston Martin daar enige info over.
de tuinman
0
quote:

BLOO7 schreef op 17 augustus 2023 20:48:

[...]
Officieel was het een:
A Phase 2 Trial to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Efgartigimod PH20 SC in Adult Patients With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)

Voor de verdere agenda naar de fase 3 toe is volgens mij nog niets officieel uitgebracht. Misschien heeft Aston Martin daar enige info over.
We hebben nog wat huiswerk te doen.
BLOO7
0
quote:

de tuinman schreef op 17 augustus 2023 20:50:

[...]

We hebben nog wat huiswerk te doen.
Ze zijn in ieder geval zeer goed bezig.
DeZwarteRidder
0
ArgenX heeft een grote pijplijn, dus de kans dat een geneesmiddel wordt afgekeurd is ook heel groot.
Het is in ieder geval zeer onwaarschijnlijk dat al hun geneesmiddelen worden goedgekeurd.
de tuinman
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 17 augustus 2023 21:38:

ArgenX heeft een grote pijplijn, dus de kans dat een geneesmiddel wordt afgekeurd is ook heel groot.
Het is in ieder geval zeer onwaarschijnlijk dat al hun geneesmiddelen worden goedgekeurd.
Voorlopig draait alles om 1 geneesmiddel. Voor meerdere indicaties.
Pokerface
0
Op veiligheid zal het niet meer afgekeurd worden lijkt mij. Dan zal het puur van de werkzaamheid afhangen. Dat zal niet voor iedere indicatie even overtuigend zijn, maar ik verwacht toch wel een aantal indicaties die wel goed reageren.
aston.martin
3
quote:

BLOO7 schreef op 17 augustus 2023 20:48:

[...]
Officieel was het:
A Phase 2 Trial to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Efgartigimod PH20 SC in Adult Patients With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)

Voor de verdere agenda naar de fase 3 toe is volgens mij nog niets officieel uitgebracht. Misschien heeft Aston Martin daar enige info over.
Het was zonder twijfel een gecombineerde fase 2/3.

Op 1 februari 2021 kreeg Argenx de toestemming om van fase 2 naar fase 3 door te gaan op basis van de resultaten van de eerste 30 patiënten.
In totaal werden 322 patiënten behandeld. Daarmee was het de grootste studie die ooit uitgevoerd werd in CIDP.

www.argenx.com/news/argenx-announces-...

Later dit jaar zal het dossier ingediend worden bij de FDA met de aanvraag om Vyvgart te gebruiken bij CIDP patiënten. Ik verwacht dat ze hiervoor opnieuw een priority review voucher zullen gebruiken.
BLOO7
0
quote:

aston.martin schreef op 18 augustus 2023 00:22:

[...]

Het was zonder twijfel een gecombineerde fase 2/3.

Op 1 februari 2021 kreeg Argenx de toestemming om van fase 2 naar fase 3 door te gaan op basis van de resultaten van de eerste 30 patiënten.
In totaal werden 322 patiënten behandeld. Daarmee was het de grootste studie die ooit uitgevoerd werd in CIDP.

www.argenx.com/news/argenx-announces-...

Later dit jaar zal het dossier ingediend worden bij de FDA met de aanvraag om Vyvgart te gebruiken bij CIDP patiënten. Ik verwacht dat ze hiervoor opnieuw een priority review voucher zullen gebruiken.
Volgens u dus geen verdere onderzoeken meer nodig alleen een goedkeuring door de FDA op basis van een paar honderd patiënten.
Raar dat daar verder geen informatie over te vinden is.
1.501 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 ... 72 73 74 75 76 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 jun 2024 17:35
Koers 360,900
Verschil +2,300 (+0,64%)
Hoog 366,100
Laag 357,400
Volume 42.355
Volume gemiddeld 53.232
Volume gisteren 47.402