Ablynx « Terug naar discussie overzicht

Ablynx Q3, juli, aug, sept

697 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste
Lama Daila
0
quote:

hoebeet schreef op 27 juli 2017 19:29:

[...]

Uiteraard verandert de wereld van dag tot dag; maar dat ze nú, na al die maanden, nog steeds áctief in gesprek zouden zijn, lijkt me eerlijk gezegd stug.

Wat mij betreft hebben ze alle eventueel geïnteresseerden nu wel gehad en liggen ófwel, de gesprekken stil - de onderhandelingen, dan toch - in afwachting van de terugkomst van de RA-rechten en de Lupus-data, ófwel de gesprekken hebben niets opgeleverd.

Het lijkt me ook niet zinvol om tot in den treure door te gaan met gesprekken voeren, wanneer je niet weet hoe de Lupus-data eruit gaan zien.
Dan zouden er dus op z'n best, op dit moment concepten klaarliggen voor RA (en andere indicaties); waaraan Lupus t.z.t. eventueel kan worden toegevoegd.

Óf ze dat dan ook zo gaan communiceren is dan weer een tweede. Je mag veronderstellen dat AbbVie niet voor niets de RA-rechten vasthoudt; even los van het feit dat het hun recht is.

Wanneer ze Vobar-RA goed genoeg vinden om het ten faveure van hun eigen producten te vertragen, zullen ze het mogelijks ook niet graag in handen van een concurrent zien vallen. Dus of het dan wijs is van Aby, om bekend te maken dat er andere kandidaten zijn, kun je je afvragen.

Dan néémt AbbVie dus wellicht, bij goede Lupus-data, de optie. En dan stárten ze wellicht die fase-3 RA.

Ze kunnen dan alvast plausibel maken dat ze éérst op 494 willen wachten, om vervolgens een head to head te kunnen uitvoeren.

Fase 3: Vobar mét laxeermiddel vs. 494 met gebakjes; of zoiets :D

Ja, dat denk ik ook wel. Die gesprekken zullen inderdaad niet actief blijven doorgaan. Op de Jefferies Conference (webcast nog steeds te beluisteren) heeft Eddy wel degelijk gezegd "still talking to other partners". Ik denk dat hij daar inderdaad eerder mee bedoelt dat de gesprekken nog niet afgesloten zijn, maar vermoedelijk liggen de onderhandelingen wel nu even stil. Ik vermoed dat hij dat dus toch zal herhalen op 24aug. Eventuele onderhandelingen zullen dus pas hervat worden na de lupus-data en na de beslissing van Abbvie. Tenzij Ablynx nu al gaat bekendmaken dat alle gesprekken niets hebben opgeleverd en dat we dus enkel nog de beslissing van Abbvie moeten afwachten. Ik denk dat dat nog niet zal gezegd worden op 24aug (zelfs als dat toch de realiteit is).
de tuinman
0
quote:

stappa schreef op 2 augustus 2017 07:23:

Taisho nog steeds actief met TS-152, ozoralizumab, blz 10, versie 2 augustus

www.taisho-holdings.co.jp/en/ir/libra...

Ik zat pas te denken dat ze de lijst R&D beter kunnen opschonen en Taisho en Eddingpharm kunnen weghalen.
Na al die jaren zijn hier nog geen ontwikkelingen.
Zou Taisho hiermee nog doorgaan?
de tuinman
0
quote:

stappa schreef op 2 augustus 2017 07:23:

Taisho nog steeds actief met TS-152, ozoralizumab, blz 10, versie 2 augustus

www.taisho-holdings.co.jp/en/ir/libra...

Of heeft Tasisho een fase 2b studie gedaan?
[verwijderd]
0
quote:

de tuinman schreef op 2 augustus 2017 12:44:

[...]

Of heeft Tasisho een fase 2b studie gedaan?
GHENT, Belgium, 25 June 2012 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX], today announced that its anti-TNFa Nanobody, ozoralizumab (ATN-103), for the treatment of inflammatory diseases, showed excellent safety and efficacy results in the 48-week open-label extension (OLE) study of the worldwide and Japanese Phase II trials in the treatment of patients with Rheumatoid Arthritis (RA) who have an insufficient response to methotrexate alone.

Ablynx heeft wereldwijde fase 2 studie gedaan, inclusief Japan en een 48 weken extension open label studie. Lijkt mij dat Taisho met fase 2b bezig is.

de tuinman
0
Als je naar de pijp-lijn kijkt van Ablynx zou je zeggen dat fase 2 in Japan helemaal is doorlopen.

de tuinman
0
quote:

stappa schreef op 2 augustus 2017 07:23:

Taisho nog steeds actief met TS-152, ozoralizumab, blz 10, versie 2 augustus

www.taisho-holdings.co.jp/en/ir/libra...

"Taisho is nog steeds actief in fase 2 met ozoralizumab, TS-152. Vandaag Taisho cijfers met pipeline update, blz 10.

www.taisho-holdings.co.jp/en/ir/libra...

2 febr 2017.

Ha ha en nog steeds op pagina 10.
;)
K. Wiebes
0
quote:

stappa schreef op 2 augustus 2017 07:23:

Taisho nog steeds actief met TS-152, ozoralizumab, blz 10, versie 2 augustus

www.taisho-holdings.co.jp/en/ir/libra...
Dat "actief" is dan weer betrekkelijk, ben ik bang.

www.clinicaltrials.jp/user/cteList_e.jsp
K. Wiebes
0
de tuinman
1
www.reuters.com/article/us-johnson-jo...

J&J arthritis drug sirukumab raises safety concerns: FDA staff

Weten we gelijk waarom GSK dit terug gaf. Dat kan toch geen toeval zijn?
[verwijderd]
0
Welk product had er ook al weer zeeer goede safety ?
Zo komen we weer positief op de kaart .

K. Wiebes
0
De omzetschattingen van analisten - we weten niet wie of wat - voor Siru
bedragen "dus" zo'n 450 M$ in 2020.

Je mag dan, neem ik aan, ervan uitgaan dat die analisten óók al eens van Filgo en ABT-494 hebben gehoord.

Sigarendoosje erbij:

Zeg, zo'n 3 jaar = 150M$ per jaar. Is maal .85 zo'n 125ME omzet.
Is bij 40% winst, 50ME winst per jaar.

Stel Siru haalt het niet; mag ik daar dan Vobar voor invullen?

Ik neem een <10% emissie, de converteerbare obligatie (7,7M aandelen in 2020) en wat warrants alvast mee en kom op zo'n 76M aandelen Aby in 2020.

50 / 76 = Ruim 65 cent WPA. Bij een K/W van 14 zou Vobar dan dus, op een waarde van ruim 9 euro per aandeel kunnen komen.
K. Wiebes
0
Het zijn de sigarendoosjes van vroeger niet meer...

De winst gaat - dan - natuurlijk naar de partner. Aby zou, naast upfront
en MSP's, royalties krijgen.

Ziet er al wat minder spectaculair uit ;)
de tuinman
0
quote:

hoebeet schreef op 3 augustus 2017 11:17:

Het zijn de sigarendoosjes van vroeger niet meer...

De winst gaat - dan - natuurlijk naar de partner. Aby zou, naast upfront
en MSP's, royalties krijgen.

Ziet er al wat minder spectaculair uit ;)
Ja het is wel erg ver gezocht, maar ik doe even mee.

"Analysts on average forecast global sales of Kevzara to reach about $667 million by 2020, according to Thomson Reuters data. They expect sales of sirukumab, if approved, to be about $450 million over the same period. "

Is die 450 miljoen niet een jaarlijkse verwachting?
Dus in 2020 een omzet van $450 miljoen per jaar?
de tuinman
0
Nog even een roze bril reactie:

Ablynx heeft aangegeven dat ze in augustus een update geven over Voba.
Zouden ze gewacht hebben op deze uitspraak FDA?
Gaat GSK en/of J&J nu een nieuwe partner worden?
K. Wiebes
0
quote:

de tuinman schreef op 3 augustus 2017 12:01:

[...]...Dus in 2020 een omzet van $450 miljoen per jaar?
Jawel.

Ik was vanmorgen wel vroeg op, maar niét vroeg wakker.
K. Wiebes
0
quote:

de tuinman schreef op 3 augustus 2017 12:06:

Nog even een roze bril reactie:

Ablynx heeft aangegeven dat ze in augustus een update geven over Voba.
Zouden ze gewacht hebben op deze uitspraak FDA?
Gaat GSK en/of J&J nu een nieuwe partner worden?
...Had J&J nog een douceurtje tegoed van AbbVie?
...Had Roche...
Lama Daila
0
www.fiercebiotech.com/biotech/sanofi-...

Sanofi and Regeneron to end antibody R&D pact by year’s end

Tucked away in the middle of its second-quarter results today, Regeneron announced that it and long-term Big Pharma partner Sanofi will end their antibody research partnership before 2018.

Under a “Business Development Update” section of its financials this morning, Regeneron said quite simply: “The company’s antibody discovery agreement with Sanofi will end on December 31, 2017 without any extension.”

This pact, which was signed in 2007 and extended in 2010, saw the French Big Pharma pay out $100 million a year up to 2010, and then around $160 million from 2010. The original 2007 pact was set to end in 2012, but under the expanded agreement was boosted until the end of 2017. Billions were put on the table and into the R&D engine, with Sanofi also taking a stake in Regeneron, but never triggering a buyout.

It seemed as though it might be extended again, but Regeneron announced that it will now end, as planned, by December.

The deal has seen major successes, namely Praluent (an anti-PCSK9), Dupixent (an anti-IL-4R) and Kevzara (an anti-IL-6R), with other pipeline meds, such as PD-L1 cancer drug REGN2810, REGN3500 (an anti-IL-33), and REGN3767 (an anti-LAG-3), all being discovered and initially developed under the antibody deal.
697 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ... 31 32 33 34 35 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
878,83  -3,44  -0,39%  30 apr
 Germany40^ 17.905,20 -1,18%
 BEL 20 3.883,26 -0,09%
 Europe50^ 4.901,63 -0,40%
 US30^ 38.043,99 0,00%
 Nasd100^ 17.570,06 0,00%
 US500^ 5.063,57 0,00%
 Japan225^ 38.318,54 0,00%
 Gold spot 2.286,56 -2,11%
 EUR/USD 1,0669 -0,01%
 WTI 81,58 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

Corbion +2,70%
B&S Group SA +1,20%
Ahold Delhaize +1,17%
ForFarmers +1,04%
OCI +1,00%

Dalers

VIVORYON THER... -13,94%
EBUSCO HOLDING -5,50%
ACOMO -4,69%
Air France-KLM -4,29%
Arcadis -3,88%